LL-37

• Vertretbarer Forschungswert umfasst den Mechanismus von Wirtsabwehrpeptiden, Membran- und Biofilmmodelle, Untersuchungen der Immunsignalgebung, Modelle der Wundbiologie, Formulierung und proteolytische Stabilität, Adsorptions- und Wiederfindungsmethoden sowie die analytische Vergleichung von Analoga
• Die Evidenz zu Wunden beim Menschen bleibt experimentell und formulierungsspezifisch; antimikrobielle oder wundheilende Aktivität in vitro darf nicht als nachgewiesene klinische Wirksamkeit dargestellt werden
• Kontextabhängige proinflammatorische, zytotoxische und tumorbezogene Befunde bleiben für Versuchsplanung und Käuferqualifizierung relevant.

CAS

154947-66-7

Summenformel

COA

Molekulargewicht

4493 g/mol

Aussehen

Chargenspezifisches lyophilisiertes Peptid; Farbe und physikalische Form im COA der freigegebenen Charge bestätigen

Reinheit

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · Zielwert; Chargen-COA prüfen

Lagerung

Etikett, COA und Stabilitätsdaten der freigegebenen Charge für die gelieferte terminale Form und das Gegenion befolgen. Trockenmaterial vor Feuchtigkeit und ungeeigneter Temperatur- oder Lichtexposition schützen. Nach der Rekonstitution erfordern Adsorption, Proteolyse, Oxidation und Matrixeffekte versuchsspezifische Prüfungen von Wiederfindung und Stabilität; keine allgemeine Anwendungsfrist bei 2–8°C voraussetzen.

Mindestmenge

Auf Anfrage

Lieferzeit

14–21 Tage

LL-37 ist das lineare C-terminale Peptid mit 37 Resten, das aus humanem hCAP18 freigesetzt wird, und wird von PubChem auch als ropocamptide geführt. Es ist kationisch und amphipathisch, während seine Sekundärstruktur und messbare Aktivität vom Membranmodell, Salz, der Konzentration, Matrix, Proteasen, Aggregation und Adsorption abhängen. Die Evidenz beim Menschen bleibt formulierungs- und protokollspezifisch: Eine kleine Studie aus 2014 zu venösen Beingeschwüren meldete ein Signal; eine größere Phase IIb-Studie aus 2021 erreichte ihren primären Endpunkt in der Gesamtpopulation nicht; und eine randomisierte Studie aus 2023 zu diabetischen Fußgeschwüren berichtete eine bessere Veränderung des Granulationsindex, jedoch keine signifikanten Verringerungen von Entzündungsmarkern oder aerober bakterieller Kolonisation. Keine dieser Studien macht LL-37 als Bulkware zu einem zugelassenen Arzneimittel.

• Geeignete Laborkontexte sind die Qualifizierung von Peptididentität und -form, Modelle zur Membrandestabilisierung und zu Biofilmen, angeborene Immunsignalgebung, Proteaseempfindlichkeit, Adsorption und Wiederfindung, Formulierungs- und Transportsysteme, Modelle der Wundbiologie sowie der Vergleich von Analoga
• Veröffentlichte Studien am Menschen bleiben Prüfstudien; es besteht keine zugelassene klinische Indikation.

LL-37 kann mit mikrobiellen Membranen interagieren und Signalwege des Wirts, Zellmigration und Angiogenese modulieren. Seine Konformation sowie Richtung und Ausmaß messbarer Effekte hängen jedoch von Konzentration, Salz, Membranmodell, Matrix und Krankheitskontext ab. Proteinase 3 setzt reifes LL-37 nach extrazellulärer Degranulation aus hCAP18 frei; sie ist nicht lediglich ein Abbauenzym. Bakterielle und körpereigene Proteasen, Serumkomponenten, Oxidation, Aggregation und Oberflächenadsorption können Wiederfindung und Aktivität verringern oder verändern. Diese Mechanismen rechtfertigen weder eine allgemeingültige therapeutische Aussage noch ein Expositionsschema.

• Nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren
• LL-37 kann je nach Konzentration und Kontext zytotoxisch oder proinflammatorisch wirken; fehlreguliertes LL-37 wird mit entzündlichen Hauterkrankungen in Verbindung gebracht, in der Melanomforschung wurden tumorfördernde Mechanismen beschrieben, und eine intratumorale Prüfbehandlung verursachte in einem veröffentlichten Fall reversible dermatologische Toxizität
• Begrenzte topische Studien können die Sicherheit anderer Formulierungen, Applikationswege, Populationen oder Kombinationen nicht belegen.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

• Es gibt keine anwendbare Empfehlung zu Kombinationen oder Kompatibilität beim Menschen
• Behauptungen einer Synergie mit BPC-157, TB-500, Antibiotika, vitamin D3 oder Lactoferrin wurden entfernt, da sie nicht durch strenge Kombinationsstudien gestützt waren
• Kombinationsversuche im Labor erfordern Einzelwirkstoffkontrollen, authentifizierte Materialien, Matrixkontrollen und quantitative Wiederfindung.

LL-375 mg · WHJLP-LL5-260420-C

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

• Terminale Form und Sequenz, intakte Masse und gegebenenfalls Peptidkartierung, chromatographische Reinheit, quantitativen Peptidgehalt, Gegenion, Wasser, Restlösemittel, Oxidation oder verwandte Peptide, Aggregation, Wiederfindung aus den vorgesehenen Behältnissen und chargenspezifische Stabilität verlangen
• Für Immun- oder Zellarbeiten eine matrixgerechte Endotoxinprüfung mit Interferenzkontrollen verlangen
• Sterilität, Keimbelastung und Endotoxin sind getrennte Merkmale und erfordern jeweils eigene Nachweise.

Etikett, COA und Stabilitätsdaten der freigegebenen Charge für die gelieferte terminale Form und das Gegenion befolgen. Trockenmaterial vor Feuchtigkeit und ungeeigneter Temperatur- oder Lichtexposition schützen. Nach der Rekonstitution erfordern Adsorption, Proteolyse, Oxidation und Matrixeffekte versuchsspezifische Prüfungen von Wiederfindung und Stabilität; keine allgemeine Anwendungsfrist bei 2–8°C voraussetzen.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

• Identität und Sequenz: NIH PubChem CID 16198951 und RCSB PDB 2K6O; terminale Form und Masse der freigegebenen Charge unabhängig bestätigen.
• Reifungsmechanismus: Sørensen et al., Blood 2001, PMID 11389039, identifiziert Proteinase 3 als die extrazelluläre Protease, die hCAP18 spaltet.
• Evidenz zu venösen Beingeschwüren: Grönberg et al. 2014, PMID 25041740; Mahlapuu et al. 2021, PMID 34687253 und PMCID PMC9298190. Die größere Phase IIb-Studie erreichte ihren primären Endpunkt in der Gesamtpopulation nicht.
• Evidenz zu diabetischen Fußgeschwüren: Miranda et al. 2023, PMID 37480520, PMCID PMC10514151 und NCT04098562. Die Studie berichtete eine stärkere Verbesserung des Granulationsindex, jedoch keine signifikante Verringerung von IL-1α, TNF-α oder aerober bakterieller Kolonisation.
• Weiterer Prüfungskontext: ClinicalTrials.gov NCT02225366 meldet eine abgeschlossene intratumorale Melanomstudie mit vier aufgenommenen Teilnehmenden; sie belegt weder eine Zulassung noch eine allgemeine Sicherheit oder ein Verabreichungsprotokoll für diese RUO-Charge.

1. 01

   FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis

   Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1995

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2. 02

   LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides

   Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes · 2006

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3. 03

   The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface

   Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1998

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4. 04

   An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18

   Journal of Clinical Investigation · 2003

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5. 05

   Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome

   BioMed Research International · 2020

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6. 06

   LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages

   Cancers (Basel) · 2023

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7. 07

   Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features

   Journal of Cutaneous Pathology · 2018

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8. 08

   Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial

   Wound Repair and Regeneration · 2014

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