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Der Forschungswert umfasst Standards und Reagenzien für angeborene/adaptive Immunsignalwege, Untersuchungen zu dendritischen Zellen und Toll-like-Rezeptoren, die Entwicklung von Immunzell-Assays sowie die Replikation indikationsspezifischer präklinischer oder klinischer Biomarkerstudien
Diese Anwendungen belegen keine allgemeinen Vorteile zur Immunstärkung oder bei Infektionen, Sepsis, Krebs oder Alterungsprozessen.
Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.
Qualifizierungsdaten
Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind
CAS
62304-98-7
Summenformel
C129H215N33O55
Molekulargewicht
3108.3 g/mol
Aussehen
Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid, üblicherweise weiß bis cremefarben; das Aussehen ist kein Reinheits- oder Sterilitätstest
Reinheit
≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung
Kennzeichnung und Stabilitätsangaben der freigegebenen Charge befolgen. Lyophilisiertes Material verschlossen und vor Feuchtigkeit geschützt aufbewahren. Lösungsmittel, Konzentration, pH-Wert, Behältnis, Temperatur und Haltezeit nach der Rekonstitution müssen qualifiziert werden; eine allgemeingültige Haltbarkeit von sieben Tagen wird nicht angegeben.
Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.
Identität
Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.
Reinheit
Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.
Gehalt
Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.
Stabilität
Ab Wareneingang die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung einhalten.
Forschungskontext
Was die Forschung zu Thymosin Alpha 1 untersucht
Thymosin Alpha-1 ist ein lineares Peptid aus 28 Aminosäureresten mit acetyliertem N-Terminus und freier C-terminaler Carboxylgruppe. Es wurde aus Thymosin-Fraktion 5 isoliert und sequenziert und wird heute als definiertes synthetisches Forschungspeptid verwendet. Es ist von Thymulin und den als Thymalin vermarkteten heterogenen Thymusextrakten zu unterscheiden.
Methoden zur Peptididentität und Verunreinigungsbestimmung; Modelle dendritischer Zellen und der angeborenen/adaptiven Immunität
Assays zu Toll-like-Rezeptoren; Forschung an Immunzell-Biomarkern; Formulierungs- und Aggregationsstudien; Replikation indikationsspezifischer veröffentlichter Experimente.
Mechanismuskontext
Die in der Literatur untersuchte Fragestellung
Talpha1 wurde in verschiedenen experimentellen Systemen mit der Modulation dendritischer Zellen, Toll-like-Rezeptoren und nachgelagerter Immunantworten in Verbindung gebracht. Die mechanistischen Effekte variieren je nach Zelltyp, Krankheitszustand und Versuchsbedingungen; pleiotrope Signalbeobachtungen belegen weder einen einzelnen Rezeptormechanismus noch ein allgemeingültiges klinisches Ergebnis.
Evidenzübersicht
Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext
EvidenzstufeKontext eines zugelassenen FertigproduktsForschungsgebietForschung zur ImmunsignalgebungIn Quellen berichtete Wege
Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.
Evidenzgrenzen
Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext
Nur für Forschungszwecke; kein steriles Fertigarzneimittel und nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren
Nach Angaben der FDA können Rezepturarzneimittel mit Talpha1 Immunogenitätsrisiken sowie Schwierigkeiten bei peptidbezogenen Verunreinigungen und der API-Charakterisierung aufweisen; für die vorgeschlagenen Verabreichungswege liegen unzureichende Sicherheitsinformationen vor
Gemäß SDS und institutioneller Risikobewertung handhaben.
In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen
Bei Laborarbeiten Endotoxin, Serumproteine, Zellquelle, Aktivierungszustand, Zytokinumgebung, Formulierung und Begleitbehandlungen kontrollieren
Es wird keine Kombination mit Interferon, Impfstoffen, Chemotherapie, Kortikosteroiden oder anderen Peptiden empfohlen.
Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.
Die Vorschauen sind absichtlich unscharf, damit die Dokumente nicht weiterverwendet werden können; Berichte Dritter zeigen nur ihre erste Seite. Die klare Vollversion für das angefragte Produkt und die Stärke sendet Ihnen der Vertrieb.
Veröffentlichte COAs zeigen aktuelle repräsentative Chargen und sind möglicherweise nicht die neuesten. Für ein Angebot oder eine Lieferung bestätigt der Vertrieb die Charge und sendet ihr COA.
Berichte Dritter, schrittweise ergänzt
Vorschauen der ersten Seite von Berichten Dritter finden Sie auf unserer Seite „Qualität“ und auf den Seiten der jeweiligen Produkte; den vollständigen Bericht sendet der Vertrieb auf Anfrage. Sie können auch ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten optionaler Prüfungen.
Unterstützung bei der COA-Prüfung
Brauchen Sie Hilfe beim Lesen eines Chargen-COA oder eines Berichts Dritter? Der Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.
Die Vorschauen sind absichtlich unscharf, damit die Dokumente nicht weiterverwendet werden können; Berichte Dritter zeigen nur ihre erste Seite. Die klare Vollversion für das angefragte Produkt und die Stärke sendet Ihnen der Vertrieb.
Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern
Nachweise für N-terminale Acetylierung, exakte Sequenz, intakte Masse, RP-HPLC-Reinheit einschließlich Methode und Integration, Peptidgehalt, verwandte Substanzen, Gegenion, Wasser und Restlösemittel verlangen
Für Immunzellforschung Grenzwerte für Endotoxin und Keimbelastung separat festlegen
Aussehen oder Klarheit der Lösung belegen weder Identität noch Sterilität oder einen niedrigen Endotoxingehalt.
Chargen-COA der freigegebenen ChargeHPLC-Reinheit mit MethodenkontextErgebnis der MS-IdentitätEndotoxin-ErgebnisFüllmenge (gemessener Gehalt pro Fläschchen)SDS und Handhabungshinweis
Verfügbare Füllmengen
Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben
Referenz-SKUFüllmengeBasispaket
TA22 mg10 Fläschchen
TA55 mg10 Fläschchen
TA1010 mg10 Fläschchen
Weiteres Format
Auch als Nasenspray erhältlich (US-Lager)
Nasensprayflasche mit 10 mL
Neben lyophilisierten Fläschchen liefern wir Thymosin Alpha 1 auch als Nasenspray-Lösung, versandt aus unserem US-Lager.
Stärken
10 mg
Flaschengrößen
10 mL oder 20 mL
Mindestbestellung
10 Flaschen je Stärke und Flaschengröße
Versand ab
Unserem US-Lager
Handhabung
Lagerung planen, bevor die Sendung eintrifft
Kennzeichnung und Stabilitätsangaben der freigegebenen Charge befolgen. Lyophilisiertes Material verschlossen und vor Feuchtigkeit geschützt aufbewahren. Lösungsmittel, Konzentration, pH-Wert, Behältnis, Temperatur und Haltezeit nach der Rekonstitution müssen qualifiziert werden; eine allgemeingültige Haltbarkeit von sieben Tagen wird nicht angegeben.
Nennen Sie Bestimmungsort und Zeitplan, damit der Wareneingang geplant werden kann, und überführen Sie das Material bei Ankunft in die angegebene Lagerbedingung.
FAQ für Einkäufer
Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen
Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+
Ja. Sie können ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Möchten Sie Labor, Spezifikation, Probenahme, Methode und Akzeptanzregel vor der Prüfung mit uns abstimmen, bestätigt der Vertrieb sie schriftlich. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.
Was ist, wenn meine eigene Laborprüfung zeigt, dass das Produkt außerhalb der Spezifikation liegt?+
Senden Sie ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl. Zeigt der Bericht, dass das Produkt die Spezifikation auf seinem COA nicht erfüllt – Reinheit unter dem angegebenen Mindestwert oder eine nicht übereinstimmende Identität –, senden Sie den Bericht an unser Vertriebsteam, und wir erstatten dieses Produkt vollständig.
Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+
Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.
Wie ist das Material nach der Lieferung zu lagern?+
Überführen Sie es nach Ankunft umgehend in die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung und dokumentieren Sie den Zustand der Verpackung beim Wareneingang.
Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+
Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.
Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+
Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.
Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.
Ausgewählte Quellen
Literatur zum Forschungskontext
Identität: PubChem CID 16130571 und Goldstein et al. 1977. Humanpharmakokinetischer Kontext: PMID 10027483. Sepsis-Evidenz: ETASS, PMID 23327199; TESTS, PMID 39814420; und Gu et al. 2025. COVID-19-Evidenz: verlinkte Studien, systematische Reviews und kritische Kommentare. US-Regulierungskontext: FDA-PCAC-Sitzungsunterlagen von 2024, Abstimmungsprotokoll und aktuelle FDA-Seite zu Sicherheitsrisiken bei Rezepturen.
01
Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977
Wie unterscheiden sich Thymosin Alpha-1, Thymulin und Thymalin?+
Thymosin Alpha-1 (Thymalfasin) ist ein definiertes N-acetyliertes Peptid aus 28 Aminosäureresten. Thymulin ist ein eigenständiges zinkabhängiges Nonapeptid, während Thymalin üblicherweise einen heterogenen Thymusextrakt und keine einzelne molekulare Einheit bezeichnet. Sie erfordern unterschiedliche Identitätsprüfungen und sind nicht austauschbar; bei der Angebotsanfrage ist das genaue Material anzugeben.
Gilt eine ausländische Thymalfasin-Zulassung für diese Forschungscharge?+
Nein. Eine Zulassung gilt für ein bestimmtes Fertigarzneimittel, einen Hersteller, eine Indikation und eine Rechtsordnung. LyoPep liefert ein Forschungsreagenz, nicht Zadaxin oder ein anderes zugelassenes Arzneimittel. FDA-Unterlagen stellen fest, dass Talpha1 nicht FDA-zugelassen ist, und benennen Charakterisierungs- und Immunogenitätsbedenken bei Rezepturprodukten.
Welche analytischen Kontrollen sind für Thymosin Alpha-1 am wichtigsten?+
N-terminale Acetylgruppe, exakte Sequenz der 28 Aminosäurereste und intakte Masse bestätigen; anschließend RP-HPLC-Reinheit, Peptidgehalt, verwandte Peptide, Gegenion, Wasser und Restlösemittel prüfen. Für Immunzell-Assays Endotoxin- und Keimbelastungsgrenzen separat definieren, da Spuren von Endotoxin dieselben untersuchten Messgrößen verändern können; ein hoher HPLC-Flächenanteil belegt weder niedrigen Endotoxingehalt noch Sterilität.