Thymosin Alpha 1

N-terminal acetyliertes Immunologie-Forschungspeptid mit 28 Aminosäureresten

≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 62304-98-7RUO

ForschungsstatusDefiniertes Peptid mit Human- und präklinischer Literatur; die Wirksamkeit hängt von Indikation, Formulierung und Studienqualität ab. In den USA nicht von der FDA zugelassen.

LieferformLineares Peptid aus 28 Aminosäureresten mit N-terminaler Acetylierung und freier C-terminaler Carboxylgruppe

Lieferzeit10–18 Tage

Thymosin Alpha 1 — Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid, üblicherweise weiß bis cremefarben; das Aussehen ist kein Reinheits- oder Sterilitätstest

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Der Forschungswert umfasst Standards und Reagenzien für angeborene/adaptive Immunsignalwege, Untersuchungen zu dendritischen Zellen und Toll-like-Rezeptoren, die Entwicklung von Immunzell-Assays sowie die Replikation indikationsspezifischer präklinischer oder klinischer Biomarkerstudien
Diese Anwendungen belegen keine allgemeinen Vorteile zur Immunstärkung oder bei Infektionen, Sepsis, Krebs oder Alterungsprozessen.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 62304-98-7
Summenformel: C₁₂₉H₂₁₅N₃₃O₅₅
Molekulargewicht: 3108.3 g/mol
Aussehen: Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid, üblicherweise weiß bis cremefarben; das Aussehen ist kein Reinheits- oder Sterilitätstest
Reinheit: ≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung: Kennzeichnung und Stabilitätsangaben der freigegebenen Charge befolgen. Lyophilisiertes Material verschlossen und vor Feuchtigkeit geschützt aufbewahren. Lösungsmittel, Konzentration, pH-Wert, Behältnis, Temperatur und Haltezeit nach der Rekonstitution müssen qualifiziert werden; eine allgemeingültige Haltbarkeit von sieben Tagen wird nicht angegeben.
Mindestmenge: Auf Anfrage
Lieferzeit: 10–18 Tage

PubChem CID 16130571

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu Thymosin Alpha 1 untersucht

Thymosin Alpha-1 ist ein lineares Peptid aus 28 Aminosäureresten mit acetyliertem N-Terminus und freier C-terminaler Carboxylgruppe. Es wurde aus Thymosin-Fraktion 5 isoliert und sequenziert und wird heute als definiertes synthetisches Forschungspeptid verwendet. Es ist von Thymulin und den als Thymalin vermarkteten heterogenen Thymusextrakten zu unterscheiden.

Methoden zur Peptididentität und Verunreinigungsbestimmung; Modelle dendritischer Zellen und der angeborenen/adaptiven Immunität
Assays zu Toll-like-Rezeptoren; Forschung an Immunzell-Biomarkern; Formulierungs- und Aggregationsstudien; Replikation indikationsspezifischer veröffentlichter Experimente.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Talpha1 wurde in verschiedenen experimentellen Systemen mit der Modulation dendritischer Zellen, Toll-like-Rezeptoren und nachgelagerter Immunantworten in Verbindung gebracht. Die mechanistischen Effekte variieren je nach Zelltyp, Krankheitszustand und Versuchsbedingungen; pleiotrope Signalbeobachtungen belegen weder einen einzelnen Rezeptormechanismus noch ein allgemeingültiges klinisches Ergebnis.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeKontext eines zugelassenen Fertigprodukts

ForschungsgebietForschung zur Immunsignalgebung

In Quellen berichtete Wege

Kein Verabreichungsweg anwendbar

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Nur für Forschungszwecke; kein steriles Fertigarzneimittel und nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren
Nach Angaben der FDA können Rezepturarzneimittel mit Talpha1 Immunogenitätsrisiken sowie Schwierigkeiten bei peptidbezogenen Verunreinigungen und der API-Charakterisierung aufweisen; für die vorgeschlagenen Verabreichungswege liegen unzureichende Sicherheitsinformationen vor
Gemäß SDS und institutioneller Risikobewertung handhaben.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Bei Laborarbeiten Endotoxin, Serumproteine, Zellquelle, Aktivierungszustand, Zytokinumgebung, Formulierung und Begleitbehandlungen kontrollieren
Es wird keine Kombination mit Interferon, Impfstoffen, Chemotherapie, Kortikosteroiden oder anderen Peptiden empfohlen.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für Thymosin Alpha 1

Thymosin Alpha 1 2 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

Thymosin Alpha 12 mg · WHJLP-TA2-260608-B

Thymosin Alpha 1 5 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

Thymosin Alpha 15 mg · WHJLP-TA5-260608-B

Thymosin Alpha 1 10 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

Thymosin Alpha 110 mg · WHJLP-TA10-260608-B

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Nachweise für N-terminale Acetylierung, exakte Sequenz, intakte Masse, RP-HPLC-Reinheit einschließlich Methode und Integration, Peptidgehalt, verwandte Substanzen, Gegenion, Wasser und Restlösemittel verlangen
Für Immunzellforschung Grenzwerte für Endotoxin und Keimbelastung separat festlegen
Aussehen oder Klarheit der Lösung belegen weder Identität noch Sterilität oder einen niedrigen Endotoxingehalt.

COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

THYA1-02MG2 mg10 Fläschchen

THYA1-05MG5 mg10 Fläschchen

THYA1-10MG10 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Kennzeichnung und Stabilitätsangaben der freigegebenen Charge befolgen. Lyophilisiertes Material verschlossen und vor Feuchtigkeit geschützt aufbewahren. Lösungsmittel, Konzentration, pH-Wert, Behältnis, Temperatur und Haltezeit nach der Rekonstitution müssen qualifiziert werden; eine allgemeingültige Haltbarkeit von sieben Tagen wird nicht angegeben.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

Identität: PubChem CID 16130571 und Goldstein et al. 1977. Humanpharmakokinetischer Kontext: PMID 10027483. Sepsis-Evidenz: ETASS, PMID 23327199; TESTS, PMID 39814420; und Gu et al. 2025. COVID-19-Evidenz: verlinkte Studien, systematische Reviews und kritische Kommentare. US-Regulierungskontext: FDA-PCAC-Sitzungsunterlagen von 2024, Abstimmungsprotokoll und aktuelle FDA-Seite zu Sicherheitsrisiken bei Rezepturen.

01
Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977
Quelle öffnen
02
Thymosin alpha1: an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance
Annals of the New York Academy of Sciences · 2007
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03
The efficacy of thymosin alpha 1 for severe sepsis (ETASS): a multicenter, single-blind, randomized and controlled trial
Critical Care · 2013
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04
Efficacy of thymosin α1 for sepsis: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials
Frontiers in Cellular and Infection Microbiology · 2025
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05
The efficacy and safety of thymosin α1 for sepsis (TESTS): multicentre, double blinded, randomised, placebo controlled, phase 3 trial
The BMJ · 2025
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06
The efficacy of thymosin α1 as immunomodulatory treatment for sepsis: a systematic review of randomized controlled trials
BMC Infectious Diseases · 2016
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07
Thymosin alpha 1 (Tα1) reduces the mortality of severe COVID-19 by restoration of lymphocytopenia and reversion of exhausted T cells
Clinical Infectious Diseases · 2020
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08
The efficacy of thymosin alpha-1 therapy in moderate to critical COVID-19 patients: a systematic review, meta-analysis, and meta-regression
Inflammopharmacology · 2023
Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu Thymosin Alpha 1

Wie unterscheiden sich Thymosin Alpha-1, Thymulin und Thymalin?+

Thymosin Alpha-1 (Thymalfasin) ist ein definiertes N-acetyliertes Peptid aus 28 Aminosäureresten. Thymulin ist ein eigenständiges zinkabhängiges Nonapeptid, während Thymalin üblicherweise einen heterogenen Thymusextrakt und keine einzelne molekulare Einheit bezeichnet. Sie erfordern unterschiedliche Identitätsprüfungen und sind nicht austauschbar; bei der Angebotsanfrage ist das genaue Material anzugeben.

Gilt eine ausländische Thymalfasin-Zulassung für diese Forschungscharge?+

Nein. Eine Zulassung gilt für ein bestimmtes Fertigarzneimittel, einen Hersteller, eine Indikation und eine Rechtsordnung. LyoPep liefert ein Forschungsreagenz, nicht Zadaxin oder ein anderes zugelassenes Arzneimittel. FDA-Unterlagen stellen fest, dass Talpha1 nicht FDA-zugelassen ist, und benennen Charakterisierungs- und Immunogenitätsbedenken bei Rezepturprodukten.

Welche analytischen Kontrollen sind für Thymosin Alpha-1 am wichtigsten?+

N-terminale Acetylgruppe, exakte Sequenz der 28 Aminosäurereste und intakte Masse bestätigen; anschließend RP-HPLC-Reinheit, Peptidgehalt, verwandte Peptide, Gegenion, Wasser und Restlösemittel prüfen. Für Immunzell-Assays Endotoxin- und Keimbelastungsgrenzen separat definieren, da Spuren von Endotoxin dieselben untersuchten Messgrößen verändern können; ein hoher HPLC-Flächenanteil belegt weder niedrigen Endotoxingehalt noch Sterilität.

Thymosin Alpha 1

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu Thymosin Alpha 1 untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

COAs von Produktionschargen für Thymosin Alpha 1

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Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Literatur zum Forschungskontext

Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide

Thymosin alpha1: an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance

The efficacy of thymosin alpha 1 for severe sepsis (ETASS): a multicenter, single-blind, randomized and controlled trial

Efficacy of thymosin α1 for sepsis: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials

The efficacy and safety of thymosin α1 for sepsis (TESTS): multicentre, double blinded, randomised, placebo controlled, phase 3 trial

The efficacy of thymosin α1 as immunomodulatory treatment for sepsis: a systematic review of randomized controlled trials

Thymosin alpha 1 (Tα1) reduces the mortality of severe COVID-19 by restoration of lymphocytopenia and reversion of exhausted T cells

The efficacy of thymosin alpha-1 therapy in moderate to critical COVID-19 patients: a systematic review, meta-analysis, and meta-regression

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