GHRP-2

สารอ้างอิงการวิจัยเฮกซะเปปไทด์ pralmorelin (GHRP-2) · สถานะของผลิตภัณฑ์วินิจฉัยที่ได้รับอนุมัติในญี่ปุ่นไม่สามารถถ่ายโอนได้

เฉพาะรุ่นผลิต · COA รุ่นCAS 158861-67-7RUO
COA ของล็อต
MOQ1 ชุด (10 ขวด) ต่อ SKU
รูปแบบที่จัดส่งเฮกซะเปปไทด์สายตรงที่มี C-terminus แบบ amide และมี D-2-naphthylalanine
ระยะเวลาดำเนินการ10–18 วัน
GHRP-2 — เปปไทด์วิจัยไลโอฟิไลซ์ที่มีลักษณะจำเพาะตามล็อต โปรดยืนยันสีและรูปแบบทางกายภาพจาก COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย
GHRP-2 — เปปไทด์วิจัยไลโอฟิไลซ์ที่มีลักษณะจำเพาะตามล็อต โปรดยืนยันสีและรูปแบบทางกายภาพจาก COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย · ภาพบรรจุภัณฑ์ตัวอย่าง · ตรวจล็อตที่สั่ง
ภาพบรรจุภัณฑ์ตัวอย่าง · ตรวจล็อตที่สั่ง

สรุปเพื่อการตัดสินใจ

ประโยชน์หลัก

  • การประยุกต์ใช้ในการวิจัยครอบคลุมเภสัชวิทยาของ GHS-R1a การพัฒนา assay ของ GH secretagogue การเปรียบเทียบสัญญาณตัวรับ งานวิธี PK/PD ที่ผ่านการรับรอง การวิจัยการบริโภคอาหาร และวิธีวิเคราะห์ต่อต้านสารต้องห้าม
  • ผลจากการศึกษาวินิจฉัยในมนุษย์เป็นบริบทของโพรโทคอล ไม่ใช่ประโยชน์ด้าน anabolic องค์ประกอบร่างกาย การฟื้นตัว หรือการรักษาของล็อตนี้
บริบทงานวิจัยที่เผยแพร่มีไว้เพื่อชี้วรรณกรรมเท่านั้น ไม่ใช่คำแนะนำขนาดยา การรักษา หรือใช้ในมนุษย์

ข้อมูลการประเมิน

ข้อกำหนดที่ต้องยืนยันกับล็อตที่ปล่อย

CAS
158861-67-7
สูตร
C45H55N9O6
มวลโมเลกุล
818 g/mol
ลักษณะ
เปปไทด์วิจัยไลโอฟิไลซ์ที่มีลักษณะจำเพาะตามล็อต โปรดยืนยันสีและรูปแบบทางกายภาพจาก COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย
ความบริสุทธิ์
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่น
การเก็บรักษา
ปฏิบัติตาม COA, SDS และข้อมูลความคงตัวเฉพาะสูตรของล็อตที่ผ่านการปล่อย อุณหภูมิ ช่วงการขนส่ง ภาชนะ และระยะเวลาพักของสารละลายที่เตรียมแล้วต้องมีหลักฐานสำหรับลำดับ เกลือหรือไอออนคู่สมดุล เมทริกซ์ และความเข้มข้นที่แน่นอน ไม่มีข้อกำหนดทั่วไปที่ 2–8 °C หรือหลังการคืนรูป
MOQ
1 ชุด (10 ขวด) ต่อ SKU
ระยะเวลาดำเนินการ
10–18 วัน
PubChem CID 6918245

เมทริกซ์การประเมิน

ชนิด ความบริสุทธิ์ และปริมาณเป็นคนละคำถามปล่อยผ่าน

ชนิดโมเลกุล

ยืนยันโมเลกุลและรูปแบบที่จัดส่ง เริ่มจาก COA ของแบตช์ที่ตรงกัน และขอหลักฐานระดับลำดับเฉพาะเมื่อขั้นตอนที่เป็นลายลักษณ์อักษรของผู้ซื้อกำหนดไว้และได้ตกลงเรื่องข้อมูลที่มีอยู่หรือขอบเขตแยกต่างหากแล้ว

ความบริสุทธิ์

ตรวจสภาวะ RP-HPLC ความยาวคลื่น อินทิเกรต และการจัดพีกที่เกี่ยวข้อง ร้อยละที่ไม่มีวิธียังไม่พอ

ปริมาณ

ปริมาณเปปไทด์สุทธิไม่เท่ามวลผงแช่เยือกแข็งแห้งรวม ถามว่า assay ใดสนับสนุนปริมาณและจัดการน้ำ/ไอออนคู่อย่างไร

ความคงตัว

ปฏิบัติตามสภาวะการจัดเก็บที่ระบุใน COA ของล็อตหรือบนฉลากตั้งแต่รับสินค้า

บริบทการวิจัย

นักวิจัยศึกษาอะไรเกี่ยวกับ GHRP-2

GHRP-2 หรือ pralmorelin หรือ KP-102 เป็นเฮกซะเปปไทด์ที่มี C-terminus แบบ amide D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ และเป็น GHS-R1a agonist ข้อมูล PubChem และ NCATS รองรับสูตร C₄₅H₅₅N₉O₆ มวลโมเลกุลประมาณ 817.98 Da และ CAS 158861-67-7 สำหรับ pralmorelin PMDA บันทึกผลิตภัณฑ์วินิจฉัยสำเร็จรูปของญี่ปุ่น GHRP Kaken 100 เป็น pralmorelin hydrochloride และระบุเกณฑ์มวล dihydrochloride 890.90 Da แต่การอนุมัติ สูตรตำรับ และคำแนะนำของผลิตภัณฑ์นั้นไม่ถ่ายโอนไปยังล็อต RUO ที่จัดส่งแยกต่างหากหรือเขตอำนาจอื่น FDA บันทึกสถานะ orphan-drug designation แต่ระบุชัดว่า pralmorelin hydrochloride ไม่ได้รับอนุมัติสำหรับ orphan indication ดังกล่าว GHRP-2 ถูกห้ามตลอดเวลาตาม 2026 WADA List

  • การยืนยันลำดับและสเตอริโอเคมี
  • assay ตัวรับ GHS-R1a และการส่งสัญญาณ
  • การวิจัยวิธี PK/PD ของ GH secretagogue การวิจัยการบริโภคอาหารแบบควบคุม การเปรียบเทียบวิธีอ้างอิงวินิจฉัย และการพัฒนาวิธี LC-MS/MS ต่อต้านสารต้องห้าม
  • รายการเหล่านี้เป็นการประยุกต์ใช้ในการวิจัย ไม่ใช่ข้อบ่งใช้ทางคลินิกหรือด้านสมรรถนะ

บริบทกลไก

คำถามที่วรรณกรรมกำลังทดสอบ

การกระตุ้น GHS-R1a โดย GHRP-2 อาจส่งเสริมการหลั่ง GH ผ่านสัญญาณที่แตกต่างจาก GHRH งานวิจัยควบคุมในมนุษย์ยังตรวจวัดการบริโภคอาหารที่เพิ่มขึ้น ขนาดการตอบสนองและผลต่อระบบต่อมไร้ท่อนอกแกนขึ้นอยู่กับประชากร การได้รับสาร วิถี และโพรโทคอล เหตุผลเชิงกลไกสำหรับการใช้ GHRP-2 ร่วมกับ GHRH analogues ไม่ได้ยืนยันว่าชุดผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์นั้นปลอดภัยหรือเหมาะสมกว่า

แผนผังหลักฐาน

เส้นทางวิจัยและบริบทการสัมผัส

ระดับหลักฐานการวิจัยทางคลินิกในมนุษย์
เส้นทางที่รายงานในแหล่งข้อมูล
หลอดเลือดดำ
บริบทขนาดยา / การสัมผัสเฉพาะโพรโทคอล; ตรวจแหล่งปฐมภูมิที่อ้าง
เส้นทางและบริบทการสัมผัสสรุปงานศึกษาที่อ้างหรือฉลากผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่อนุมัติ ไม่ใช่คำแนะนำให้วัสดุ RUO; ไม่มีขนาดยาสำหรับลูกค้า

ขอบเขตหลักฐาน

ความเข้ากัน ข้อจำกัด และบริบทตัดสิน

  • ห้ามใช้ในคนหรือสัตว์
  • การศึกษาในมนุษย์ภายใต้โพรโทคอลวินิจฉัยหรือวิจัยเฉพาะไม่สามารถยืนยันความปลอดภัยของล็อตนี้ การใช้ระยะยาว การได้รับซ้ำ หรือการใช้ร่วมกัน
  • ผลต่อแกน GH ความอยากอาหาร กลูโคส cortisol และ prolactin ขึ้นอยู่กับโพรโทคอล
  • GHRP-2/pralmorelin ถูกห้ามตลอดเวลาตาม 2026 WADA List
  • ปฏิบัติตาม SDS และมาตรการควบคุมของสถาบัน

ปฏิสัมพันธ์ที่รายงานในวรรณกรรม

  • ไม่มีคำแนะนำเกี่ยวกับการใช้ร่วมกันในผู้ป่วยหรือปฏิกิริยาระหว่างยา
  • การใช้ร่วมกับ GHRH analogues, GHS-R1a agonists อื่น, insulin หรือเปปไทด์ซ่อมแซมเนื้อเยื่อต้องมีโพรโทคอลวิจัยที่ได้รับอนุมัติ และไม่ยืนยันการเสริมฤทธิ์ ความเข้ากันได้ หรือความปลอดภัย
บริบทวรรณกรรมไม่ใช่ผลปล่อยจากผู้ขายหรือคำแนะนำใช้ในมนุษย์ ให้ทำตามการประเมินความเสี่ยงห้องปฏิบัติการที่สถาบันอนุมัติ

เอกสารประจำล็อต

COA ประจำล็อตของ GHRP-2

ห้องปฏิบัติการ: ห้องปฏิบัติการควบคุมคุณภาพของผู้ผลิตการทดสอบ: ความบริสุทธิ์ HPLC · การยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MS · เอนโดท็อกซิน · ปริมาณบรรจุ

  • ภาพตัวอย่างแบบเบลอของ COA ล็อต GHRP-2 5 mg5 mg
  • ภาพตัวอย่างแบบเบลอของ COA ล็อต GHRP-2 10 mg10 mg
  • ภาพตัวอย่างแบบเบลอของ COA ล็อต GHRP-2 15 mg15 mg

ภาพตัวอย่างถูกทำให้เบลอโดยตั้งใจเพื่อไม่ให้นำเอกสารไปใช้ซ้ำได้ รายงานบุคคลที่สามแสดงเฉพาะหน้าแรก ฝ่ายขายจะส่งฉบับเต็มที่ชัดเจนสำหรับผลิตภัณฑ์และขนาดที่คุณสอบถาม

ทดสอบอิสระไม่ผ่าน? คืนเงินเต็มจำนวน

เอกสารตัวอย่างที่อัปเดตเป็นระยะ

COA ที่เผยแพร่แสดงล็อตตัวแทนล่าสุด และอาจไม่ใช่ล็อตใหม่ที่สุด สำหรับใบเสนอราคาหรือการจัดส่ง ฝ่ายขายจะยืนยันล็อตและส่ง COA ของล็อตนั้นให้

รายงานจากบุคคลที่สาม ทยอยเพิ่ม

ภาพตัวอย่างหน้าแรกของรายงานบุคคลที่สามอยู่ในหน้า “คุณภาพ” และหน้าผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้อง ฝ่ายขายจะส่งรายงานฉบับเต็มให้เมื่อมีการร้องขอ คุณยังสามารถส่งขวดใดก็ได้จากคำสั่งซื้อไปยังห้องปฏิบัติการอิสระที่คุณเลือก เว้นแต่ตกลงเป็นอย่างอื่นเป็นลายลักษณ์อักษร ผู้ซื้อเป็นผู้ชำระค่าทดสอบที่เป็นทางเลือก

ความช่วยเหลือในการตรวจสอบ COA

ต้องการความช่วยเหลือในการอ่าน COA ประจำล็อตหรือรายงานจากบุคคลที่สามหรือไม่? ฝ่ายขายอธิบายรายการทดสอบ ข้อกำหนด และความเกี่ยวข้องของผลกับล็อตที่กำลังพิจารณาได้

ใน COA ประจำล็อตทุกฉบับ: ความบริสุทธิ์ HPLC · การยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MS · เอนโดท็อกซิน · ปริมาณบรรจุ · ตรวจสอบ LyoPep

ขอแพ็กเกจปัจจุบัน ไม่ใช่ใบรับรองทั่วไป

  • กำหนดให้ตรวจยืนยันลำดับแบบ amide และ D-stereochemistry ที่ถูกต้อง เอกลักษณ์ D-2-naphthylalanine การระบุเป็นเปปไทด์อิสระหรือเกลือ มวล intact ตามทฤษฎีและที่ตรวจวัด หลักฐานลำดับแบบออร์โทโกนัล ความบริสุทธิ์ HPLC แบบ stability-indicating และโปรไฟล์สิ่งเจือปน ปริมาณเปปไทด์เชิงปริมาณ ไอออนคู่สมดุล น้ำ ตัวทำละลายตกค้าง และความคงตัวเฉพาะล็อต
  • ความปราศจากเชื้อและ endotoxin เป็นการทดสอบแยกต่างหาก
  • การตอบสนองด้านความอยากอาหารหรือลักษณะสารละลายไม่ใช่การควบคุมคุณภาพ
COA ประจำล็อตสำหรับล็อตที่ผ่านการปล่อยความบริสุทธิ์ HPLC พร้อมบริบทของวิธีผลการยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MSผลเอนโดท็อกซินปริมาณบรรจุ (ปริมาณที่วัดได้ต่อไวอัล)SDS และคำแนะนำการจัดการ

ขนาดบรรจุที่มี

ขอขนาดบรรจุและรูปแบบแพ็กที่คุณต้องการ

SKU อ้างอิงขนาดบรรจุแพ็กพื้นฐาน
G2555 mg10 ขวด
G251010 mg10 ขวด
G251515 mg10 ขวด

รูปแบบอื่น

มีแบบสเปรย์พ่นจมูกด้วย (สต็อกในสหรัฐฯ)

ขวดสเปรย์พ่นจมูกสีดำ 10 mL ฝาใส
ขวดสเปรย์พ่นจมูก 10 mL

นอกจากไวแอลแบบไลโอฟิไลซ์แล้ว GHRP-2 ยังมีในรูปแบบสารละลายสเปรย์พ่นจมูก โดยจัดส่งจากสต็อกของเราในสหรัฐฯ

ปริมาณสาร
5 mg · 10 mg
ขนาดขวด
10 mL หรือ 20 mL
คำสั่งซื้อขั้นต่ำ
10 ขวดต่อปริมาณสารและขนาดขวด
จัดส่งจาก
สต็อกของเราในสหรัฐฯ

การจัดการ

วางแผนการจัดเก็บก่อนพัสดุมาถึง

ปฏิบัติตาม COA, SDS และข้อมูลความคงตัวเฉพาะสูตรของล็อตที่ผ่านการปล่อย อุณหภูมิ ช่วงการขนส่ง ภาชนะ และระยะเวลาพักของสารละลายที่เตรียมแล้วต้องมีหลักฐานสำหรับลำดับ เกลือหรือไอออนคู่สมดุล เมทริกซ์ และความเข้มข้นที่แน่นอน ไม่มีข้อกำหนดทั่วไปที่ 2–8 °C หรือหลังการคืนรูป

ระบุจุดหมายและกำหนดเวลาเพื่อให้วางแผนการรับสินค้าได้ แล้วนำวัสดุเข้าสู่สภาวะการจัดเก็บที่ระบุเมื่อมาถึง

FAQ ผู้ซื้อ

เงื่อนไขที่ควรตกลงก่อน purchase order

ผู้ซื้อจัดการทดสอบบุคคลที่สามได้หรือไม่?+

ได้ คุณสามารถส่งขวดใดก็ได้จากคำสั่งซื้อไปยังห้องปฏิบัติการอิสระที่คุณเลือก หากต้องการตกลงห้องปฏิบัติการ ข้อกำหนด การสุ่มตัวอย่าง วิธีการ และเกณฑ์การยอมรับกับเราก่อนทดสอบ ฝ่ายขายจะยืนยันเป็นลายลักษณ์อักษร เว้นแต่ตกลงเป็นอย่างอื่นเป็นลายลักษณ์อักษร ผู้ซื้อเป็นผู้ชำระค่าทดสอบที่เป็นทางเลือกนี้

หากผลทดสอบจากห้องปฏิบัติการของฉันเองแสดงว่าผลิตภัณฑ์ไม่เป็นไปตามข้อกำหนด จะเป็นอย่างไร?+

ส่งขวดใดก็ได้จากคำสั่งซื้อของคุณไปยังห้องปฏิบัติการอิสระที่คุณเลือก หากรายงานแสดงว่าผลิตภัณฑ์ไม่เป็นไปตามข้อกำหนดใน COA ของผลิตภัณฑ์นั้น — ความบริสุทธิ์ต่ำกว่าค่าต่ำสุดที่ระบุ หรือการพิสูจน์เอกลักษณ์ไม่ตรงกัน — โปรดส่งรายงานให้ทีมขายของเรา แล้วเราจะคืนเงินสำหรับผลิตภัณฑ์นั้นเต็มจำนวน

ความบริสุทธิ์ HPLC ยืนยันปริมาณเปปไทด์หรือไม่?+

ไม่ ความบริสุทธิ์โครมาโทกราฟีอธิบายโปรไฟล์พีกสัมพัทธ์ ชนิด น้ำ ไอออนคู่ ตัวทำละลายตกค้าง และ assay/ปริมาณอาจต้องใช้วิธีแยก

ควรจัดเก็บวัสดุอย่างไรหลังได้รับสินค้า+

นำเข้าสู่สภาวะการจัดเก็บที่ระบุใน COA ของล็อตหรือบนฉลากทันทีที่มาถึง และบันทึกสภาพบรรจุภัณฑ์เมื่อรับสินค้า

จัดการเงื่อนไขชำระอย่างไร?+

วิธีและงวดขึ้นกับมูลค่า จุดหมาย และชนิดโครงการ Pro forma invoice ควรระบุสกุลเงิน รายละเอียดธนาคาร ค่าธรรมเนียม งวด และเงื่อนไขปล่อย

เหตุใดห้องทดสอบต้องเข้าใจเคมีเปปไทด์?+

รูปอิสระและเกลือ ลำดับชอบน้ำและไม่ชอบน้ำ การรวมตัว และการดูดซับเปลี่ยนการเตรียมและความเหมาะสมวิธี ใช้ห้องที่มีประสบการณ์กับกลุ่มโมเลกุล

ข้อมูลเหล่านี้เป็นกรอบให้ผู้ซื้อประเมิน ไม่ใช่คำกล่าวว่าวัสดุ RUO นี้อยู่ภายใต้การกำกับ รับรอง หรือปล่อยตามกรอบดังกล่าว การใช้ขึ้นกับกระบวนการและเขตอำนาจของผู้ซื้อ

แหล่งข้อมูลที่เลือก

วรรณกรรมเบื้องหลังบริบทการวิจัย

  • เอกลักษณ์: NIH PubChem CID 6918245 และ NCATS/FDA UNII E6S6E1F19M ส่วน CID 5493556 เป็นระเบียนที่เกี่ยวข้องพร้อมข้อควรระวังเรื่องคำพ้องที่สัมพันธ์กับ acetate บริบทผลิตภัณฑ์ญี่ปุ่น: บันทึกการอนุมัติและฉลากปัจจุบันของ PMDA สำหรับ pralmorelin hydrochloride/GHRP Kaken 100 บริบทสหรัฐฯ: บันทึก orphan drug ของ FDA ที่ระบุชัดว่าไม่ได้รับอนุมัติสำหรับ orphan indication ข้อมูล PK/PD ในมนุษย์: Pihoker et al. 1998, PMID 9543135 การบริโภคอาหาร: Laferrère et al. 2005, PMID 15699539 / PMCID PMC2824650 การวิเคราะห์: PMID 20552695 กีฬา: 2026 WADA Prohibited List ฉบับทางการ ทุกค่าต้องคงรูปแบบทางเคมี ผลิตภัณฑ์ ประชากร วิถี และโพรโทคอลที่แน่นอนไว้
  1. 01

    Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN

    Drugs in R&D · 2004

    เปิดแหล่งข้อมูล
  2. 02

    Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    เปิดแหล่งข้อมูล
  3. 03

    Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    เปิดแหล่งข้อมูล
  4. 04

    Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2005

    เปิดแหล่งข้อมูล
  5. 05

    Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice

    Peptides · 2014

    เปิดแหล่งข้อมูล
  6. 06

    The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison

    Endocrine Journal · 2013

    เปิดแหล่งข้อมูล
  7. 07

    Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure

    Endocrine Journal · 2016

    เปิดแหล่งข้อมูล
  8. 08

    Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder

    Journal of the Endocrine Society · 2022

    เปิดแหล่งข้อมูล

FAQ ผลิตภัณฑ์

คำถามผู้ซื้อเกี่ยวกับ GHRP-2

ข้อมูลเอกลักษณ์ใดใช้แยก GHRP-2/pralmorelin?+

ยืนยันเฮกซะเปปไทด์แบบ amide D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, D-residue stereochemistry, เอกลักษณ์ D-2-naphthylalanine, รูปแบบเปปไทด์อิสระหรือเกลือ, ไอออนคู่สมดุล, สูตร C₄₅H₅₅N₉O₆ และมวลที่ตรวจวัดใกล้เกณฑ์เปปไทด์อิสระ 817.98 Da เอกสาร PMDA ระบุผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปญี่ปุ่นเป็น pralmorelin hydrochloride และรายงานเกณฑ์ dihydrochloride 890.90 Da PubChem และ NCATS รองรับ CAS 158861-67-7 สำหรับ pralmorelin แต่ชื่อหรือเลขทะเบียนเพียงอย่างเดียวไม่เพียงพอต่อการรับรองล็อต

ควรตีความค่าครึ่งชีวิต 0.55 ชั่วโมงอย่างไร?+

ค่านี้มาจากการศึกษา Phase I PK/PD ในเด็กก่อนวัยเจริญพันธุ์ 10 คน หลังได้รับสารเพื่อการวิจัยทาง IV ครั้งเดียว 1 μg/kg เป็นบริบทการศึกษาที่ถูกต้อง แต่ไม่ใช่ค่าทั่วไปในมนุษย์ ขีดจำกัดการเก็บ ระยะห่างการให้สำหรับลูกค้า หรือฐานของกราฟการกำจัดที่จำลอง ต้องเก็บข้อมูลประชากร วิถี สูตร และ assay ไว้กับค่านี้

ขอบเขตด้านกฎระเบียบและกีฬาเป็นอย่างไร?+

PMDA บันทึกผลิตภัณฑ์วินิจฉัยสำเร็จรูปญี่ปุ่น GHRP Kaken 100 ของ pralmorelin hydrochloride แต่สถานะนี้ไม่อนุมัติล็อต RUO นี้และไม่ถ่ายโอนไปประเทศอื่น FDA บันทึก orphan-drug designation แต่ระบุว่าไม่ได้รับอนุมัติสำหรับ orphan indication ดังกล่าว การกำหนดสถานะไม่ใช่การอนุมัติ 2026 WADA List ห้าม GH-releasing peptides รวมทั้ง GHRP-2/pralmorelin ตลอดเวลา และไม่มีข้อมูลการใช้เพื่อสมรรถนะหรือหลีกเลี่ยงการตรวจ

หลักฐานก่อนสั่งซื้อ

ความรู้สำหรับผู้ซื้อ