Παρεχόμενη μορφήΓραμμικό αμιδιωμένο εξαπεπτίδιο που περιέχει κατάλοιπα D-Trp και D-Phe
Χρόνος παράδοσης10–18 ημέρες
Αντιπροσωπευτική εικόνα συσκευασίας · επαληθεύστε την παρτίδα της παραγγελίας
Σύνοψη απόφασης
Βασικά οφέλη
Το GHRP-6 είναι καθιερωμένο πειραματικό εκκριταγωγό αυξητικής ορμόνης με θεμελιώδη έρευνα υποδοχέων και ενδοκρινικών αποκρίσεων σε ανθρώπους
Η δημοσιευμένη εργασία σε ανθρώπους χαρακτηρίζει βραχυχρόνιες αποκρίσεις GH και ενδοφλέβια φαρμακοκινητική, ενώ τα ευρήματα κυτταροπροστασίας, καρδιάς, τραυμάτων και νεφρών είναι κυρίως προκλινικά ή ειδικά για τη σύνθεση
Το δημοσιευμένο ερευνητικό πλαίσιο παρέχεται μόνο για βιβλιογραφικό προσανατολισμό. Δεν αποτελεί οδηγία δοσολογίας, θεραπείας ή ανθρώπινης χρήσης.
Δεδομένα αξιολόγησης
Προδιαγραφές προς επιβεβαίωση έναντι της αποδεσμευμένης παρτίδας
CAS
87616-84-0
Μοριακός τύπος
C46H56N12O6
Μοριακό βάρος
873 g/mol
Εμφάνιση
Λυοφιλοποιημένο ερευνητικό πεπτίδιο ειδικό για την παρτίδα· επιβεβαιώστε το χρώμα και τη φυσική μορφή στο COA της αποδεσμευμένης παρτίδας
Καθαρότητα
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · στόχος, επαληθεύστε στο COA παρτίδας
Αποθήκευση
Φυλάσσετε σύμφωνα με το παρεχόμενο COA παρτίδας και τα δεδομένα σταθερότητας ειδικά για το άλας/τη σύνθεση. Μια γενική δήλωση 2-8 βαθμών Κελσίου δεν υποκαθιστά δεδομένα σταθερότητας που καλύπτουν την ακριβή περιεκτικότητα σε οξικό, το ρυθμιστικό διάλυμα, τη συγκέντρωση, τον περιέκτη και την κατάσταση μετά την ανασύσταση. Αποφεύγετε μη επικυρωμένους κύκλους κατάψυξης-απόψυξης και καταγράφετε τις αποκλίσεις.
Η ταυτότητα, η καθαρότητα και η περιεκτικότητα αποτελούν χωριστά ερωτήματα αποδέσμευσης.
Ταυτότητα
Επιβεβαιώστε το δηλωμένο μόριο και την παρεχόμενη μορφή. Ξεκινήστε από το COA της αντίστοιχης παρτίδας· ζητήστε τεκμήρια αλληλουχίας μόνο όταν το απαιτεί η γραπτή διαδικασία του αγοραστή και έχει συμφωνηθεί η διαθεσιμότητα ή χωριστό αντικείμενο.
Καθαρότητα
Ελέγξτε τις συνθήκες της μεθόδου RP-HPLC, το μήκος κύματος, την ολοκλήρωση κορυφών και τον χειρισμό συναφών κορυφών. Ένα ποσοστό χωρίς τη μέθοδο δεν αρκεί.
Περιεκτικότητα
Η καθαρή περιεκτικότητα σε πεπτίδιο δεν ταυτίζεται με το μικτό βάρος λυοφιλοποιημένης σκόνης. Ρωτήστε ποιος προσδιορισμός υποστηρίζει τη δηλωμένη ποσότητα και αν λαμβάνονται υπόψη το νερό/αντιιόν.
Σταθερότητα
Από την παραλαβή και μετά τηρείτε τη συνθήκη φύλαξης που αναγράφεται στο COA της παρτίδας ή στην ετικέτα.
Ερευνητικό πλαίσιο
Τι μελετούν οι ερευνητές για το GHRP-6
Το GHRP-6 (πεπτίδιο απελευθέρωσης αυξητικής ορμόνης-6) είναι το συνθετικό αμιδιωμένο εξαπεπτίδιο His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ και πρώιμο μέλος της κατηγορίας εκκριταγωγών αυξητικής ορμόνης που αναπτύχθηκε μέσω του ερευνητικού προγράμματος Bowers. Ενεργοποιεί τον υποδοχέα εκκριταγωγών αυξητικής ορμόνης GHS-R1a και έχει μελετηθεί σε ζωικά μοντέλα και μελέτες ενδοκρινικής πρόκλησης σε ανθρώπους. Τα αναφερόμενα τελικά σημεία περιλαμβάνουν απελευθέρωση αυξητικής ορμόνης και ορεξιογόνες αποκρίσεις, αλλά το μέγεθος εξαρτάται από τη δόση, την οδό, τη φυσιολογική κατάσταση και τον πληθυσμό της μελέτης. Ο συνδυασμός GHRH και GHRP-6 μπορεί να προκαλέσει μεγαλύτερη απόκριση GH από κάθε ερέθισμα μόνο του. Η ένωση δεν είναι εγκεκριμένο φάρμακο και οι ιστορικές μελέτες πρόκλησης σε ανθρώπους αποτελούν πλαίσιο τεκμηρίων, όχι οδηγίες για φιαλίδιο RUO.
Τα ερευνητικά πεδία περιλαμβάνουν έκκριση GH με τη μεσολάβηση GHS-R1a και αλληλεπίδραση με ενδογενή GHRH, καθώς και προκλινικά μοντέλα κυτταροπροστασίας, επούλωσης τραυμάτων, βλάβης από δοξορουβικίνη και νεφρικής υδρογέλης
Μια μικρή μελέτη εγκεφαλικού επεισοδίου EGF μαζί με GHRP-6 αξιολογεί προϊόν συνδυασμού και δεν μπορεί να απομονώσει την αποτελεσματικότητα του GHRP-6
Κανένα από αυτά τα πεδία δεν συνιστά εγκεκριμένη ένδειξη για το GHRP-6.
Πλαίσιο μηχανισμού
Το ερώτημα που εξετάζει η βιβλιογραφία
Το GHRP-6 δρα ως αγωνιστής του GHS-R1a, ενός συζευγμένου με Gq/11 GPCR, σε υποθαλαμικά και υποφυσιακά συστήματα, με σηματοδότηση PLC/IP₃/DAG, κινητοποίηση ενδοκυττάριου ασβεστίου και απελευθέρωση αυξητικής ορμόνης. Μελέτες ανταγωνιστών σε ανθρώπους δείχνουν ότι η ενδογενής GHRH συμβάλλει ουσιαστικά στην απόκριση GH, επομένως οι οδοί GHRP-6 και GHRH δεν πρέπει να περιγράφονται ως πλήρως ανεξάρτητες ή απλώς μη επικαλυπτόμενες, παρότι η συνδυασμένη διέγερση μπορεί να είναι έντονα συνεργική. Οι καρδιαγγειακοί μηχανισμοί CD36 έχουν περιγραφεί καλά για τη hexarelin και ορισμένα κυκλικά αζα-ανάλογα GHRP-6· δεν πρέπει να αποδίδονται αυτόματα στο μη τροποποιημένο GHRP-6 χωρίς τεκμήρια δέσμευσης και λειτουργίας ειδικά για την ένωση.
Χάρτης τεκμηρίων
Ερευνητικές οδοί και πλαίσιο έκθεσης
Επίπεδο τεκμηρίωσηςΠλαίσιο εγκεκριμένου τελικού προϊόντοςΕρευνητικός τομέαςΈρευνα άξονα αυξητικής ορμόνηςΟδοί που αναφέρονται στις πηγές
ΥποδόριαΕνδοφλέβιαΑπό του στόματοςΤοπικά
Πλαίσιο δόσης / έκθεσηςΕιδικό για το πρωτόκολλο· επαληθεύστε την παρατιθέμενη πρωτογενή πηγή
Οι οδοί και τα πλαίσια έκθεσης συνοψίζουν παρατιθέμενες μελέτες ή εγκεκριμένες επισημάνσεις τελικών προϊόντων. Δεν αποτελούν οδηγίες χορήγησης αυτού του υλικού RUO· δεν παρέχεται δόση για πελάτες.
Όρια τεκμηρίωσης
Συμβατότητα, περιορισμοί και πλαίσιο απόφασης
Το GHRP-6 δεν είναι εγκεκριμένο φάρμακο και δεν προορίζεται για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση
Μικρές βραχυχρόνιες ενδοκρινικές μελέτες σε ανθρώπους και μελέτες ενδοφλέβιας φαρμακοκινητικής δεν μπορούν να τεκμηριώσουν μακροχρόνια ασφάλεια, καρκινογόνο κίνδυνο, αναπαραγωγική ασφάλεια, επιδράσεις στη γλυκόζη ή ασφαλείς συνδυασμούς
Τα ευρήματα όρεξης, κορτιζόλης, προλακτίνης και γλυκόζης απαιτούν ερμηνεία ειδική για το πρωτόκολλο
Το GHRP-6 απαγορεύεται ανά πάσα στιγμή σύμφωνα με την ενότητα S2.2.4 του Καταλόγου Απαγορευμένων Ουσιών WADA 2026
Ο εργαστηριακός χειρισμός πρέπει να ακολουθεί τη θεσμική εκτίμηση κινδύνου και την τεκμηρίωση ασφάλειας της αποδεσμευμένης παρτίδας.
Αλληλεπιδράσεις που αναφέρονται στη βιβλιογραφία
Δεν έχουν καθιερωθεί πρωτόκολλα συνδυασμού σε ανθρώπους για προϊόν RUO
Μηχανιστικές μελέτες δείχνουν ότι η ενδογενής GHRH συμβάλλει στην απόκριση GH, αλλά αυτό δεν επικυρώνει εμπορικούς συνδυασμούς με CJC-1295, sermorelin, άλλα εκκριταγωγά, ινσουλίνη, HGH ή πεπτίδια αποκατάστασης
Επισημάνσεις συμβατότητας, συνέργειας και αποφυγής που αντιγράφηκαν από πρωτόκολλα κοινότητας αφαιρέθηκαν επειδή δεν υπάρχουν μελέτες ασφάλειας και αλληλεπιδράσεων ειδικές για το προϊόν.
Το βιβλιογραφικό πλαίσιο δεν αποτελεί αποτέλεσμα αποδέσμευσης από τον προμηθευτή ούτε οδηγία ανθρώπινης χρήσης. Ακολουθήστε την εγκεκριμένη εργαστηριακή αξιολόγηση κινδύνου του ιδρύματός σας.
Τεκμηρίωση παρτίδας
COA παρτίδων για GHRP-6
Εργαστήριο: Εργαστήριο ποιοτικού ελέγχου του παρασκευαστήΔοκιμές: Καθαρότητα HPLC · ταυτοποίηση με MS · ενδοτοξίνες · ποσότητα πλήρωσης
5 mg
10 mg
Οι προεπισκοπήσεις είναι σκόπιμα θολές, ώστε τα έγγραφα να μην μπορούν να επαναχρησιμοποιηθούν· από τις αναφορές τρίτων δείχνουμε μόνο την πρώτη σελίδα. Την καθαρή πλήρη έκδοση για το προϊόν και την περιεκτικότητα που ζητάτε τη στέλνει το τμήμα πωλήσεων.
Τα δημοσιευμένα COA παρουσιάζουν πρόσφατες αντιπροσωπευτικές παρτίδες και ενδέχεται να μην είναι τα νεότερα. Για προσφορά ή αποστολή, οι πωλήσεις επιβεβαιώνουν την παρτίδα και στέλνουν το COA της.
Αναφορές τρίτων, που προστίθενται σταδιακά
Προεπισκοπήσεις της πρώτης σελίδας των αναφορών τρίτων θα βρείτε στη σελίδα «Ποιότητα» και στις σελίδες των αντίστοιχων προϊόντων· την πλήρη αναφορά τη στέλνει το τμήμα πωλήσεων κατόπιν αιτήματος. Μπορείτε επίσης να στείλετε οποιοδήποτε φιαλίδιο της παραγγελίας σας σε ανεξάρτητο εργαστήριο της επιλογής σας. Εκτός αν συμφωνηθεί διαφορετικά γραπτώς, τις προαιρετικές δοκιμές τις πληρώνει ο αγοραστής.
Βοήθεια για τον έλεγχο του COA σας
Χρειάζεστε βοήθεια για να διαβάσετε ένα COA παρτίδας ή μια αναφορά τρίτου; Οι πωλήσεις μπορούν να εξηγήσουν τα στοιχεία δοκιμών, τις προδιαγραφές και τη σχέση των αποτελεσμάτων με την παρτίδα που συζητείται.
Σε κάθε COA παρτίδας: Καθαρότητα HPLC · ταυτοποίηση με MS · ενδοτοξίνες · ποσότητα πλήρωσης · Επαλήθευση της LyoPep
Ζητήστε το τρέχον πακέτο, όχι ένα γενικό πιστοποιητικό
Μια λευκή σκόνη, ένα διαυγές διάλυμα ή αναφερόμενη απόκριση όρεξης δεν μπορούν να τεκμηριώσουν ταυτότητα, καθαρότητα, περιεκτικότητα, στειρότητα ή δραστικότητα
Ένα χρήσιμο πακέτο παρτίδας πρέπει να διακρίνει την ελεύθερη βάση από την οξική μορφή και να αναφέρει ταυτότητα αλληλουχίας με ακέραια μάζα μαζί με ορθογώνια μέθοδο όπως MS/MS, χρωματογραφική καθαρότητα με τη μέθοδο και προφίλ προσμείξεων, ποσοτική περιεκτικότητα σε πεπτίδιο, περιεκτικότητα οξικού/αντιιόντος και νερού, υπολειμματικούς διαλύτες και επικυρωμένες συνθήκες σταθερότητας
Οι ισχυρισμοί στειρότητας, ενδοτοξινών και σωματιδίων απαιτούν χωριστές επικυρωμένες δοκιμές
Η βιολογική απόκριση σε άνθρωπο δεν είναι ούτε δεοντολογική ούτε έγκυρη δοκιμή εισερχόμενης ποιότητας.
COA της αποδεσμευμένης παρτίδαςΚαθαρότητα HPLC με το πλαίσιο της μεθόδουΑποτέλεσμα ταυτοποίησης με MSΑποτέλεσμα ενδοτοξινώνΠοσότητα πλήρωσης (μετρούμενη ποσότητα ανά φιαλίδιο)SDS και δήλωση χειρισμού
Διαθέσιμες ποσότητες πλήρωσης
Ζητήστε προσφορά για την ποσότητα πλήρωσης και τη διαμόρφωση συσκευασίας που χρειάζεστε
SKU αναφοράςΠλήρωσηΒασική συσκευασία
G2655 mg10 φιαλίδια
G261010 mg10 φιαλίδια
Άλλη μορφή
Διαθέσιμο και σε ρινικό σπρέι (απόθεμα στις ΗΠΑ)
Φιάλη ρινικού σπρέι 10 mL
Εκτός από λυοφιλοποιημένα φιαλίδια, το GHRP-6 διατίθεται και ως διάλυμα σε ρινικό σπρέι, με αποστολή από το απόθεμά μας στις ΗΠΑ.
Περιεκτικότητες
5 mg · 10 mg
Μεγέθη φιάλης
10 mL ή 20 mL
Ελάχιστη παραγγελία
10 φιάλες ανά περιεκτικότητα και μέγεθος φιάλης
Αποστολή από
Το απόθεμά μας στις ΗΠΑ
Χειρισμός
Σχεδιάστε τη φύλαξη πριν φτάσει το δέμα
Φυλάσσετε σύμφωνα με το παρεχόμενο COA παρτίδας και τα δεδομένα σταθερότητας ειδικά για το άλας/τη σύνθεση. Μια γενική δήλωση 2-8 βαθμών Κελσίου δεν υποκαθιστά δεδομένα σταθερότητας που καλύπτουν την ακριβή περιεκτικότητα σε οξικό, το ρυθμιστικό διάλυμα, τη συγκέντρωση, τον περιέκτη και την κατάσταση μετά την ανασύσταση. Αποφεύγετε μη επικυρωμένους κύκλους κατάψυξης-απόψυξης και καταγράφετε τις αποκλίσεις.
Δηλώστε προορισμό και χρονοδιάγραμμα ώστε να προγραμματιστεί η παραλαβή, και κατά την άφιξη μεταφέρετε το υλικό στη δηλωμένη συνθήκη φύλαξης.
Συχνές ερωτήσεις αγοραστών
Όροι που πρέπει να συμφωνηθούν πριν από την εντολή αγοράς
Μπορεί ο αγοραστής να οργανώσει δοκιμή από τρίτο;+
Ναι. Μπορείτε να στείλετε οποιοδήποτε φιαλίδιο της παραγγελίας σας σε ανεξάρτητο εργαστήριο της επιλογής σας. Αν θέλετε να συμφωνήσουμε πριν από τη δοκιμή εργαστήριο, προδιαγραφή, δειγματοληψία, μέθοδο και κανόνα αποδοχής, το τμήμα πωλήσεων τα επιβεβαιώνει γραπτώς. Εκτός αν συμφωνηθεί διαφορετικά γραπτώς, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής το πληρώνει ο αγοραστής.
Τι γίνεται αν η δοκιμή του δικού μου εργαστηρίου δείξει ότι το προϊόν είναι εκτός προδιαγραφών;+
Στείλτε οποιοδήποτε φιαλίδιο της παραγγελίας σας σε ανεξάρτητο εργαστήριο της επιλογής σας. Αν η αναφορά δείξει ότι το προϊόν δεν πληροί την προδιαγραφή του COA του — καθαρότητα κάτω από το δηλωμένο ελάχιστο ή ταυτότητα που δεν συμφωνεί —, στείλτε την αναφορά στο τμήμα πωλήσεών μας και επιστρέφουμε ολόκληρο το ποσό για το προϊόν αυτό.
Αποδεικνύει η καθαρότητα HPLC την περιεκτικότητα σε πεπτίδιο;+
Όχι. Η χρωματογραφική καθαρότητα περιγράφει το σχετικό προφίλ κορυφών βάσει δηλωμένης μεθόδου. Η ταυτότητα, το νερό, το αντιιόν, οι υπολειμματικοί διαλύτες και ο προσδιορισμός/η περιεκτικότητα μπορεί να απαιτούν χωριστές μεθόδους.
Πώς πρέπει να φυλάσσεται το υλικό μετά την παράδοση;+
Μεταφέρετέ το στη συνθήκη φύλαξης που αναγράφεται στο COA της παρτίδας ή στην ετικέτα μόλις φτάσει και καταγράψτε την κατάσταση της συσκευασίας κατά την παραλαβή.
Πώς καθορίζονται οι όροι πληρωμής;+
Οι διαθέσιμες μέθοδοι και τα ορόσημα εξαρτώνται από την αξία της παραγγελίας, τον προορισμό και τον τύπο έργου. Το τιμολόγιο pro forma πρέπει να αναφέρει το νόμισμα, τα τραπεζικά στοιχεία, τις χρεώσεις, τα ορόσημα πληρωμής και την προϋπόθεση αποδέσμευσης.
Γιατί πρέπει το εργαστήριο δοκιμών να γνωρίζει τη χημεία πεπτιδίων;+
Οι μορφές ελεύθερης βάσης και άλατος, οι υδρόφιλες και υδρόφοβες αλληλουχίες, η συσσωμάτωση και η προσρόφηση μπορούν να αλλάξουν την προετοιμασία δείγματος και την καταλληλότητα της μεθόδου. Χρησιμοποιήστε εργαστήριο με εμπειρία στη συγκεκριμένη κατηγορία μορίων.
Πρόκειται για αναφορές αξιολόγησης αγοραστή και όχι για ισχυρισμούς ότι αυτό το υλικό RUO ρυθμίζεται, πιστοποιείται ή αποδεσμεύεται βάσει αυτών των πλαισίων. Η εφαρμογή τους εξαρτάται από τη ροή εργασίας και τη δικαιοδοσία του αγοραστή.
Επιλεγμένες πηγές
Βιβλιογραφία που υποστηρίζει το ερευνητικό πλαίσιο
Η ταυτότητα τεκμηριώνεται από εγγραφές PubChem για την ελεύθερη βάση και το τριοξικό, με διατήρηση της ειδικής για το άλας μάζας και του τύπου. Οι εργασίες της ομάδας Bowers του 1984 και του 1991 αποτελούν θεμελιώδη φαρμακολογία, ενώ οι μελέτες σε ανθρώπους του 1995 και του 1998 εξετάζουν την υποθαλαμική και ενδογενή εξάρτηση από GHRH. Η μελέτη εννέα εθελοντών του 2013 παρέχει μόνο ενδοφλέβια φαρμακοκινητική. Η μελέτη τραυμάτων του 2016, η ανασκόπηση κυτταροπροστασίας του 2017, η μελέτη δοξορουβικίνης σε αρουραίους του 2024 και η μελέτη νεφρικής υδρογέλης σε ποντικούς του 2025 είναι προκλινικές και δεν πρέπει να παρουσιάζονται ως αποτελεσματικότητα στον άνθρωπο. Η δοκιμή εγκεφαλικού επεισοδίου EGF μαζί με GHRP-6 του 2024 αφορά συνδυασμό και παραμένει πρώιμο τεκμήριο. Η τρέχουσα αθλητική κατάσταση επαληθεύεται έναντι του επίσημου Καταλόγου Απαγορευμένων Ουσιών WADA 2026 και του επίσημου οδηγού δοκιμών GHRF.
01
On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone
Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995
Τι διακρίνει το GHRP-6 από το GHRP-2 και την Ipamorelin στη συγκριτική έρευνα;+
Και τα τρία είναι αγωνιστές του υποδοχέα εκκριταγωγών αυξητικής ορμόνης, αλλά η εκλεκτικότητα υποδοχέων, τα ενδοκρινικά τελικά σημεία και οι ορεξιογόνες αποκρίσεις τους διαφέρουν μεταξύ μοντέλων και σχεδιασμών μελετών. Το GHRP-6 επιλέγεται συχνά όταν η σηματοδότηση που σχετίζεται με την όρεξη είναι ρητό τελικό σημείο· η Ipamorelin μελετάται συχνά για στενότερο υποφυσιακό εκκριταγωγό προφίλ, ενώ το GHRP-2 έχει δικό του προφίλ δραστικότητας και ενδοκρινικών δράσεων εκτός στόχου. Αυτές είναι συγκριτικές ερευνητικές τάσεις, όχι απόδειξη ότι μία ένωση έχει μηδενική επίδραση στην όρεξη ή είναι καθολικά το προτιμώμενο εργαλείο. Χρησιμοποιήστε αντιστοιχισμένες συνθήκες συγκέντρωσης-απόκρισης και μετρήστε τα τελικά σημεία που είναι συναφή με το μοντέλο.
Πώς πρέπει να παρασκευάζεται και να φυλάσσεται το GHRP-6 για αναλυτική ή κυτταρική μελέτη;+
Χρησιμοποιήστε τον διαλύτη, το pH, την ιοντική ισχύ, τον φορέα και τη συγκέντρωση που έχουν επικυρωθεί για την επιλεγμένη μέθοδο και την παρεχόμενη μορφή άλατος. Το ενέσιμο νερό ή το βακτηριοστατικό νερό δεν είναι καθολικός ερευνητικός διαλύτης και δεν τεκμηριώνει στειρότητα ή καταλληλότητα χρήσης σε ανθρώπους. Επιβεβαιώστε τη διαλυτότητα και την ανάκτηση με μικρή πιλοτική δοκιμή, χρησιμοποιήστε υλικά χαμηλής δέσμευσης όταν η προσρόφηση έχει σημασία και καθορίστε την κατανομή σε κλάσματα και τη θερμοκρασία από δεδομένα σταθερότητας ειδικά για την παρτίδα και τη σύνθεση. Δεν ισχύει καθολικός κανόνας αποθέματος 1-5 mg/mL, φύλαξης στους μείον 20 βαθμούς Κελσίου ή περιόδου μετά την ανασύσταση για κάθε δοκιμασία.
