Recherche sur l’axe de l’hormone de croissance

GHRP-6

Référence de recherche pour l’hexapeptide amidé GHRP-6 · les formes base libre et triacétate doivent être distinguées

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · valeur cible ; vérifier le COA du lotCAS 87616-84-0RUO

Statut de rechercheLittérature abondante sur le récepteur et les tests de provocation humaine à court terme ; aucun usage thérapeutique approuvé ; réservé à la recherche en laboratoire

Forme fournieHexapeptide linéaire amidé contenant des résidus D-Trp et D-Phe

Délai10–18 jours

GHRP-6 — Peptide de recherche lyophilisé propre au lot ; confirmer la couleur et la forme physique sur le COA du lot libéré

GHRP-6 — Peptide de recherche lyophilisé propre au lot ; confirmer la couleur et la forme physique sur le COA du lot libéré · Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Synthèse de décision

Bénéfices clés

GHRP-6 est un sécrétagogue expérimental de l’hormone de croissance bien établi, étayé par des travaux fondateurs sur le récepteur et la réponse endocrinienne humaine
Les études publiées chez l’humain caractérisent les réponses de GH à court terme et la pharmacocinétique intraveineuse, tandis que les résultats cytoprotecteurs, cardiaques, cicatriciels et rénaux sont principalement précliniques ou propres à une formulation

Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.

Données de qualification

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

CAS: 87616-84-0
Formule: C₄₆H₅₆N₁₂O₆
Masse moléculaire: 873.03 Da
Aspect: Peptide de recherche lyophilisé propre au lot ; confirmer la couleur et la forme physique sur le COA du lot libéré
Pureté: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage: Stocker et expédier conformément au COA du lot fourni, aux données de stabilité propres au sel/à la formulation et aux conditions de chaîne du froid validées. Une indication générique de 2-8 degrés Celsius ne remplace pas des données de stabilité couvrant la teneur exacte en acétate, le tampon, la concentration, le récipient et l’état reconstitué. Éviter les cycles de congélation-décongélation non validés et consigner les excursions de température.
Minimum de commande: Sur demande
Délai: 10–18 jours

PubChem CID 9919153

Matrice de qualification

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Identité

Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.

Pureté

Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.

Teneur

La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.

Stabilité

Définissez séparément le stockage à long terme et l’exposition pendant le transport. Une chaîne du froid peut être chiffrée lorsque l’évaluation des risques de l’acheteur l’exige, avec un coût supplémentaire.

Contexte de recherche

Ce que la recherche étudie sur GHRP-6

GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) est l’hexapeptide amidé synthétique His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ et l’un des premiers membres de la classe des sécrétagogues de l’hormone de croissance issus du programme de recherche de Bowers. Il active le récepteur des sécrétagogues de l’hormone de croissance GHS-R1a et a été étudié dans des modèles animaux et des études de provocation endocrinienne chez l’humain. Les paramètres rapportés comprennent la libération d’hormone de croissance et des réponses orexigènes, mais leur amplitude dépend de la dose, de la voie, de l’état physiologique et de la population étudiée. L’association de GHRH et de GHRP-6 peut produire une réponse de GH supérieure à celle de chaque stimulus seul. Le composé n’est pas un médicament approuvé ; les anciennes études de provocation humaine constituent un contexte de preuve et non des instructions pour un flacon RUO.

Les domaines de recherche comprennent la sécrétion de GH médiée par GHS-R1a et son interaction avec la GHRH endogène, ainsi que des modèles précliniques de cytoprotection, de cicatrisation, de lésion par la doxorubicine et d’hydrogel rénal
Une petite étude sur l’AVC associant EGF et GHRP-6 évalue un produit combiné et ne permet pas d’isoler l’efficacité de GHRP-6
Aucun de ces domaines ne constitue une indication approuvée pour GHRP-6.

Contexte mécanistique

La question étudiée dans la littérature

GHRP-6 est un agoniste de GHS-R1a, un GPCR couplé à Gq/11, dans les systèmes hypothalamique et hypophysaire, avec signalisation PLC/IP₃/DAG, mobilisation du calcium intracellulaire et libération d’hormone de croissance. Les études humaines avec antagoniste indiquent que la GHRH endogène contribue fortement à la réponse de GH ; les voies de GHRP-6 et de GHRH ne doivent donc pas être décrites comme totalement indépendantes ou simplement non chevauchantes, même si la stimulation combinée peut être fortement synergique. Les mécanismes cardiovasculaires impliquant CD36 sont bien décrits pour l’hexaréline et certains analogues cycliques aza-GHRP-6 ; ils ne doivent pas être attribués automatiquement au GHRP-6 non modifié sans données de liaison et de fonction propres au composé.

Cartographie des preuves

Voies étudiées et contexte d’exposition

Niveau de preuveContexte d’un produit fini approuvé

Domaine de rechercheRecherche sur l’axe de l’hormone de croissance

Voies rapportées dans les sources

Sous-cutanéeIntraveineuseOraleTopique

Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée

Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.

Limites des preuves

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

GHRP-6 n’est pas un médicament approuvé et n’est pas destiné à un usage humain ou vétérinaire
Les petites études endocriniennes et pharmacocinétiques intraveineuses de courte durée chez l’humain ne permettent pas d’établir la sécurité à long terme, le risque cancérogène, la sécurité reproductive, les effets sur la glycémie ou des associations sûres
Les observations concernant l’appétit, le cortisol, la prolactine et la glycémie doivent être interprétées selon le protocole
GHRP-6 est interdit en permanence au titre de la section S2.2.4 de la WADA Prohibited List 2026
La manipulation en laboratoire doit suivre l’évaluation institutionnelle des risques et la documentation de sécurité du lot libéré.

Interactions rapportées dans la littérature

Aucun protocole d’association chez l’humain n’est établi pour un produit RUO
Les études mécanistiques montrent que la GHRH endogène contribue à la réponse de GH, mais cela ne valide pas les associations commerciales avec CJC-1295, la sermoréline, d’autres sécrétagogues, l’insuline, HGH ou des peptides de réparation
Les mentions de compatibilité, de synergie et d’associations à éviter reprises de protocoles communautaires ont été supprimées faute d’études de sécurité et d’interaction propres au produit.

Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.

Documentation des lots de fabrication

COA de lots de fabrication de GHRP-6

GHRP-6 5 mg COA de lot de fabrication aperçu protégé

GHRP-65 mg · WHJLP-G265-260610-B

GHRP-6 10 mg COA de lot de fabrication aperçu protégé

GHRP-610 mg · WHJLP-G2610-260610-B

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.

Essais indépendants organisés sur demande

Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

Aide à l'examen de votre COA

Besoin d'aide pour lire un COA d'usine ou un rapport tiers ? Notre équipe commerciale peut expliquer les essais, les spécifications et la manière dont les résultats se rapportent au lot concerné.

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

Une poudre blanche, une solution limpide ou une réponse d’appétit rapportée ne permettent pas d’établir l’identité, la pureté, la teneur, la stérilité ou l’activité
Un dossier de lot utile doit distinguer la base libre de la forme acétate et indiquer l’identité de séquence par masse intacte complétée par une méthode orthogonale telle que MS/MS, la pureté chromatographique avec méthode et profil d’impuretés, la teneur quantitative en peptide, l’acétate/contre-ion et l’eau, les solvants résiduels et les conditions de stabilité validées
Les allégations de stérilité, d’endotoxines et de particules exigent des essais validés distincts
Une réponse biologique chez une personne n’est ni éthique ni un contrôle de réception valide.

COA du lot libéréRésultat RP-HPLC et contexte de méthodeRésultat d’identité adapté à la moléculeContexte eau/contre-ion si pertinentSDS et consignes de manipulationEssais supplémentaires définis sur demande

Dosages disponibles

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

SKU de référenceDosageConditionnement de base

GHRP6-05MG5 mg10 flacons

GHRP6-10MG10 mg10 flacons

Manipulation

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Stocker et expédier conformément au COA du lot fourni, aux données de stabilité propres au sel/à la formulation et aux conditions de chaîne du froid validées. Une indication générique de 2-8 degrés Celsius ne remplace pas des données de stabilité couvrant la teneur exacte en acétate, le tampon, la concentration, le récipient et l’état reconstitué. Éviter les cycles de congélation-décongélation non validés et consigner les excursions de température.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

FAQ acheteur

Conditions à régler avant le bon de commande

L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+

Oui. Les essais doivent être réalisés par un laboratoire spécialisé établi et accepté par les deux parties. La répartition des frais, la spécification, l’échantillonnage, la méthode et la règle d’acceptation doivent être convenus avant l’essai ; si un résultat indépendant convenu confirme une non-conformité, le recours suit les conditions de commande signées. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+

Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.

La chaîne du froid est-elle toujours nécessaire ?+

Pas toujours. La chaleur peut accélérer la dégradation, surtout en été et sur long trajet. La chaîne du froid réduit l’exposition mais augmente le coût. Indiquez destination et risque pour chiffrer le bon service.

Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+

Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.

Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+

Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.

Références externes de qualification

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.

Sources sélectionnées

Littérature à l’appui du contexte de recherche

L’identité est étayée par les fiches PubChem de la base libre et du triacétate, avec conservation de la masse et de la formule propres au sel. Les articles du groupe Bowers de 1984 et 1991 constituent la pharmacologie fondatrice, tandis que les études humaines de 1995 et 1998 portent sur la dépendance hypothalamique et envers la GHRH endogène. L’étude de 2013 menée chez neuf volontaires fournit uniquement une pharmacocinétique intraveineuse. L’étude de cicatrisation de 2016, la revue sur la cytoprotection de 2017, l’étude de 2024 sur la doxorubicine chez le rat et l’étude de 2025 sur un hydrogel rénal chez la souris sont précliniques et ne doivent pas être présentées comme une efficacité chez l’humain. L’essai de 2024 sur l’AVC associant EGF et GHRP-6 porte sur une combinaison et reste une preuve précoce. Le statut sportif actuel a été vérifié dans la WADA Prohibited List 2026 officielle et le GHRF Testing Guide officiel.

01
On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone
Endocrinology · 1984
Ouvrir la source
02
On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP
Endocrinology · 1991
Ouvrir la source
03
Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995
Ouvrir la source
04
Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
Ouvrir la source
05
Growth hormone secretagogues: the clinical future
Hormone Research · 1999
Ouvrir la source
06
Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers
European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013
Ouvrir la source
07
Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects
Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017
Ouvrir la source
08
Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds
Plastic Surgery International · 2016
Ouvrir la source

FAQ produit

Questions des acheteurs sur GHRP-6

Qu’est-ce qui distingue GHRP-6 de GHRP-2 et d’Ipamorelin dans les recherches comparatives ?+

Tous trois sont des agonistes du récepteur des sécrétagogues de l’hormone de croissance, mais leur sélectivité réceptorielle, leurs paramètres endocriniens et leurs réponses orexigènes varient selon les modèles et les plans d’étude. GHRP-6 est souvent choisi lorsque la signalisation liée à l’appétit constitue un paramètre explicite ; Ipamorelin est fréquemment étudié pour un profil sécrétagogue hypophysaire plus étroit, tandis que GHRP-2 possède son propre profil de puissance et d’effets endocriniens hors cible. Il s’agit de tendances de recherche comparative, et non de la preuve qu’un composé n’a aucun effet sur l’appétit ou constitue toujours le meilleur outil. Utiliser des conditions concentration-réponse appariées et mesurer les paramètres pertinents pour le modèle.

Comment préparer et conserver GHRP-6 pour une étude analytique ou cellulaire ?+

Utiliser le solvant, le pH, la force ionique, le véhicule et la concentration validés pour la méthode choisie et la forme saline fournie. Water for injection ou bacteriostatic water n’est pas un solvant de recherche universel et ne démontre ni stérilité ni aptitude à un usage humain. Confirmer la solubilité et la récupération par un petit essai pilote, utiliser des matériaux à faible adsorption lorsque celle-ci compte, puis définir l’aliquotage et la température d’après les données de stabilité propres au lot et à la formulation. Il n’existe pas de solution mère universelle à 1-5 mg/mL, de règle générale de conservation à minus 20 degrees Celsius ni de délai universel après reconstitution applicable à tous les essais.

GHRP-6

Bénéfices clés

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Ce que la recherche étudie sur GHRP-6

La question étudiée dans la littérature

Voies étudiées et contexte d’exposition

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

Interactions rapportées dans la littérature

COA de lots de fabrication de GHRP-6

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Conditions à régler avant le bon de commande

Littérature à l’appui du contexte de recherche

On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone

On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP

Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level

Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation

Growth hormone secretagogues: the clinical future

Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers

Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects

Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds

Questions des acheteurs sur GHRP-6

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