GHRP-6

Rujukan penyelidikan heksapeptida teramida GHRP-6 · bentuk bes bebas dan triasetat mesti dibezakan

Khusus lot · COA batchCAS 87616-84-0RUO
COA kelompok
MOQ1 kit (10 vial) setiap SKU
Bentuk bekalanHeksapeptida linear teramida yang mengandungi residu D-Trp dan D-Phe
Masa penghantaran10–18 hari
GHRP-6 — Peptida penyelidikan terliofilisasi yang khusus bagi setiap lot; sahkan warna dan bentuk fizikal pada COA lot yang telah diluluskan
GHRP-6 — Peptida penyelidikan terliofilisasi yang khusus bagi setiap lot; sahkan warna dan bentuk fizikal pada COA lot yang telah diluluskan · Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan
Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • GHRP-6 ialah secretagogue hormon pertumbuhan eksperimen yang telah mantap, dengan penyelidikan asas mengenai reseptor dan tindak balas endokrin manusia
  • Kajian manusia yang diterbitkan mencirikan tindak balas GH jangka pendek dan farmakokinetik intravena, manakala penemuan sitoprotektif, jantung, luka dan buah pinggang kebanyakannya praklinikal atau khusus formulasi
Konteks penyelidikan yang diterbitkan disediakan hanya sebagai panduan literatur. Ini bukan arahan dos, rawatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan

CAS
87616-84-0
Formula
C46H56N12O6
Berat molekul
873 g/mol
Rupa
Peptida penyelidikan terliofilisasi yang khusus bagi setiap lot; sahkan warna dan bentuk fizikal pada COA lot yang telah diluluskan
Ketulenan
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · sasaran, pengesahan COA batch
Penyimpanan
Simpan mengikut COA lot yang dibekalkan dan data kestabilan khusus garam/formulasi. Pernyataan umum 2-8 degrees Celsius tidak menggantikan data kestabilan yang meliputi kandungan asetat tepat, penimbal, kepekatan, bekas dan keadaan selepas rekonstitusi. Elakkan kitaran beku-cair yang belum disahkan dan rekodkan penyimpangan suhu.
MOQ
1 kit (10 vial) setiap SKU
Masa penghantaran
10–18 hari
PubChem CID 9919153

Matriks kualifikasi

Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.

Identiti

Sahkan molekul dan bentuk bekalan. Mulakan dengan COA kelompok yang sepadan; minta bukti peringkat jujukan hanya apabila prosedur bertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau skop berasingan telah dipersetujui.

Ketulenan

Semak keadaan RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan pengendalian puncak berkaitan. Peratusan tanpa kaedah tidak memadai.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi kasar. Tanya assay yang menyokong jumlah serta pengendalian air/ion balas.

Kestabilan

Ikuti keadaan penyimpanan yang dinyatakan pada COA kelompok atau label sejak penerimaan.

Konteks penyelidikan

Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang GHRP-6

GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) ialah heksapeptida sintetik teramida His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ dan salah satu ahli awal kelas secretagogue hormon pertumbuhan yang dibangunkan melalui program penyelidikan Bowers. Ia mengaktifkan reseptor secretagogue hormon pertumbuhan GHS-R1a dan telah dikaji dalam model haiwan serta kajian provokasi endokrin manusia. Hasil yang dilaporkan termasuk pelepasan hormon pertumbuhan dan tindak balas oreksigenik, namun magnitudnya bergantung pada dos, laluan, keadaan fisiologi dan populasi kajian. Rangsangan gabungan GHRH dan GHRP-6 boleh menghasilkan tindak balas GH yang lebih besar berbanding setiap rangsangan secara berasingan. Sebatian ini bukan ubat yang diluluskan, dan kajian provokasi manusia terdahulu ialah konteks bukti, bukannya arahan untuk vial RUO.

  • Bidang penyelidikan merangkumi rembesan GH melalui GHS-R1a dan interaksi dengan GHRH endogen, serta model praklinikal sitoproteksi, penyembuhan luka, kecederaan doxorubicin dan hydrogel buah pinggang
  • Kajian strok kecil menggunakan EGF plus GHRP-6 menilai produk gabungan dan tidak boleh mengasingkan keberkesanan GHRP-6
  • Tiada satu pun bidang ini merupakan indikasi yang diluluskan untuk GHRP-6.

Konteks mekanisme

Soalan yang diuji dalam literatur

GHRP-6 bertindak sebagai agonis GHS-R1a, suatu GPCR yang bergandingan dengan Gq/11, dalam sistem hipotalamus dan pituitari, dengan isyarat PLC/IP₃/DAG, mobilisasi kalsium intrasel dan pelepasan hormon pertumbuhan. Kajian antagonis manusia menunjukkan bahawa GHRH endogen menyumbang dengan ketara kepada tindak balas GH; oleh itu, laluan GHRP-6 dan GHRH tidak wajar digambarkan sebagai bebas sepenuhnya atau sekadar tidak bertindih, walaupun rangsangan gabungan boleh sangat sinergistik. Mekanisme kardiovaskular CD36 diterangkan dengan baik untuk hexarelin dan analog kitaran aza-GHRP-6 tertentu; mekanisme tersebut tidak boleh dikaitkan secara automatik dengan GHRP-6 tidak terubah suai tanpa bukti pengikatan dan fungsi khusus sebatian.

Peta bukti

Laluan penyelidikan dan konteks paparan

Peringkat buktiKonteks produk siap yang diluluskan
Laluan yang dilaporkan sumber
SubkutanIntravenaOralTopikal
Konteks dos / paparanKhusus protokol; semak sumber primer yang dikutip
Laluan dan konteks paparan merangkum kajian yang dikutip atau label produk siap yang diluluskan. Ini bukan arahan pemberian bahan RUO; tiada dos pelanggan.

Had bukti

Keserasian, batasan, dan konteks keputusan

  • GHRP-6 bukan ubat yang diluluskan dan bukan untuk kegunaan manusia atau veterinar
  • Kajian endokrin manusia dan farmakokinetik intravena yang kecil serta singkat tidak boleh menentukan keselamatan jangka panjang, risiko karsinogenik, keselamatan pembiakan, kesan terhadap glukosa atau gabungan yang selamat
  • Penemuan berkaitan selera makan, cortisol, prolactin dan glukosa memerlukan tafsiran khusus protokol
  • GHRP-6 dilarang pada setiap masa di bawah seksyen S2.2.4 WADA Prohibited List 2026
  • Pengendalian makmal hendaklah mengikut penilaian risiko institusi dan dokumentasi keselamatan lot yang telah diluluskan.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Tiada protokol gabungan manusia yang ditetapkan untuk produk RUO
  • Kajian mekanistik menunjukkan bahawa GHRH endogen menyumbang kepada tindak balas GH, tetapi hal ini tidak mengesahkan gabungan komersial dengan CJC-1295, sermorelin, secretagogue lain, insulin, HGH atau peptida pemulihan
  • Dakwaan keserasian, sinergi dan gabungan yang perlu dielakkan yang disalin daripada protokol komuniti telah dibuang kerana tiada kajian keselamatan dan interaksi khusus produk.
Konteks literatur bukan keputusan pelepasan pembekal atau arahan penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko makmal yang diluluskan institusi anda.

Dokumentasi kelompok

COA kelompok GHRP-6

Makmal: Makmal kawalan kualiti pengilangUjian: Ketulenan HPLC · pengenalpastian MS · endotoksin · jumlah isian

  • Pratonton kabur COA kelompok GHRP-6 5 mg5 mg
  • Pratonton kabur COA kelompok GHRP-6 10 mg10 mg

Pratonton sengaja dikaburkan supaya dokumen tidak boleh digunakan semula; laporan pihak ketiga hanya menunjukkan halaman pertamanya. Pasukan jualan menghantar versi penuh yang jelas bagi produk dan kekuatan yang anda minta.

Ujian bebas gagal? Bayaran balik penuh.

Rekod perwakilan, dikemas kini secara berkala

COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok terkini yang mewakili dan mungkin bukan yang paling baharu. Untuk sebut harga atau penghantaran, pasukan jualan mengesahkan lot dan menghantar COA-nya.

Laporan pihak ketiga, ditambah secara berperingkat

Pratonton halaman pertama laporan pihak ketiga terdapat di halaman Kualiti kami dan di halaman produk berkaitan; pasukan jualan menghantar laporan penuh atas permintaan. Anda juga boleh menghantar mana-mana vial daripada pesanan anda ke makmal bebas pilihan anda. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, pembeli membayar ujian pilihan.

Bantuan menyemak COA anda

Perlukan bantuan membaca COA kelompok atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.

Pada setiap COA kelompok: Ketulenan HPLC · pengenalpastian MS · endotoksin · jumlah isian · Sahkan LyoPep

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

  • Serbuk putih, larutan jernih atau tindak balas selera makan yang dilaporkan tidak boleh membuktikan identiti, ketulenan, kandungan, kesterilan atau potensi
  • Pakej dokumentasi lot yang berguna hendaklah membezakan bes bebas daripada bentuk asetat dan melaporkan identiti jujukan melalui jisim utuh bersama kaedah ortogon seperti MS/MS, ketulenan kromatografi dengan kaedah dan profil kekotoran, kandungan peptida kuantitatif, asetat/counterion dan air, pelarut baki serta keadaan kestabilan yang disahkan
  • Dakwaan kesterilan, endotoxin dan zarah memerlukan ujian sah berasingan
  • Tindak balas biologi pada seseorang tidak beretika dan bukan ujian penerimaan kualiti yang sah.
COA kelompok bagi lot yang dilepaskanKetulenan HPLC dengan konteks kaedahKeputusan pengenalpastian MSKeputusan endotoksinJumlah isian (kandungan diukur bagi setiap vial)SDS dan pernyataan pengendalian

Isi yang sedia ada

Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan

SKU rujukanIsiPembungkusan dasar
G2655 mg10 vial
G261010 mg10 vial

Bentuk lain

Turut tersedia sebagai semburan hidung (stok AS)

Botol semburan hidung hitam 10 mL dengan penutup jernih
Botol semburan hidung 10 mL

Selain vial liofilisasi, GHRP-6 turut dibekalkan sebagai larutan semburan hidung, dihantar dari stok kami di AS.

Kandungan
5 mg · 10 mg
Saiz botol
10 mL atau 20 mL
Pesanan minimum
10 botol bagi setiap kandungan dan saiz botol
Dihantar dari
Stok kami di AS

Pengendalian

Rancang penyimpanan sebelum bungkusan tiba

Simpan mengikut COA lot yang dibekalkan dan data kestabilan khusus garam/formulasi. Pernyataan umum 2-8 degrees Celsius tidak menggantikan data kestabilan yang meliputi kandungan asetat tepat, penimbal, kepekatan, bekas dan keadaan selepas rekonstitusi. Elakkan kitaran beku-cair yang belum disahkan dan rekodkan penyimpangan suhu.

Nyatakan destinasi dan masa supaya penerimaan dapat dirancang, kemudian pindahkan bahan ke keadaan penyimpanan yang dinyatakan semasa tiba.

FAQ pembeli

Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order

Bolehkah pembeli mengatur ujian pihak ketiga?+

Ya. Anda boleh menghantar mana-mana vial daripada pesanan anda ke makmal bebas pilihan anda. Jika anda mahu makmal, spesifikasi, persampelan, kaedah dan peraturan penerimaan dipersetujui dengan kami sebelum ujian, pasukan jualan mengesahkannya secara bertulis. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, pembeli membayar kos ujian pilihan ini.

Bagaimana jika ujian makmal saya sendiri menunjukkan produk di luar spesifikasi?+

Hantar mana-mana vial daripada pesanan anda ke makmal bebas pilihan anda. Jika laporan menunjukkan produk tidak memenuhi spesifikasi pada COA-nya — ketulenan di bawah minimum yang dinyatakan, atau identiti yang tidak sepadan — kongsikan laporan itu dengan pasukan jualan kami dan kami membayar balik produk tersebut sepenuhnya.

Apakah ketulenan HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Ketulenan kromatografi menerangkan profil puncak relatif. Identiti, air, ion balas, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan kaedah berasingan.

Bagaimanakah bahan perlu disimpan selepas penghantaran?+

Pindahkan ke keadaan penyimpanan yang dinyatakan pada COA kelompok atau label sebaik sahaja tiba, dan rekodkan keadaan bungkusan semasa penerimaan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Kaedah dan peringkat bergantung pada nilai, destinasi, dan jenis projek. Pro forma invoice perlu menyenaraikan mata wang, butiran bank, kos, peringkat, dan keadaan pelepasan.

Mengapa makmal perlu memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, jujukan hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah penyediaan dan kesesuaian kaedah. Gunakan makmal berpengalaman.

Ini adalah rujukan kualifikasi pembeli, bukan dakwaan bahwa bahan RUO ini dikawal selia, diperakui, atau dilepaskan berdasarkan rangka kerja tersebut. Penggunaan bergantung pada aliran kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber dipilih

Literatur yang mendasari konteks penyelidikan

  • Identiti disokong oleh rekod PubChem bagi bes bebas dan triasetat, dengan jisim serta formula khusus garam dikekalkan. Makalah kumpulan Bowers pada 1984 dan 1991 ialah farmakologi asas, manakala kajian manusia pada 1995 dan 1998 membincangkan pergantungan hipotalamus dan GHRH endogen. Kajian 2013 dengan sebilangan kecil sukarelawan hanya menyediakan farmakokinetik intravena. Kajian luka 2016, ulasan sitoproteksi 2017, kajian doxorubicin pada tikus 2024 dan kajian hydrogel buah pinggang pada mencit 2025 bersifat praklinikal dan tidak boleh dipersembahkan sebagai keberkesanan manusia. Percubaan strok 2024 dengan EGF plus GHRP-6 melibatkan gabungan dan kekal sebagai bukti awal. Status sukan semasa telah disahkan berdasarkan WADA Prohibited List 2026 rasmi dan GHRF Testing Guide rasmi.
  1. 01

    On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone

    Endocrinology · 1984

    Buka sumber
  2. 02

    On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP

    Endocrinology · 1991

    Buka sumber
  3. 03

    Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

    Buka sumber
  4. 04

    Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Buka sumber
  5. 05

    Growth hormone secretagogues: the clinical future

    Hormone Research · 1999

    Buka sumber
  6. 06

    Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers

    European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013

    Buka sumber
  7. 07

    Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects

    Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017

    Buka sumber
  8. 08

    Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds

    Plastic Surgery International · 2016

    Buka sumber

FAQ produk

Soalan pembeli tentang GHRP-6

Apakah yang membezakan GHRP-6 daripada GHRP-2 dan Ipamorelin dalam penyelidikan perbandingan?+

Semuanya ialah agonis reseptor secretagogue hormon pertumbuhan, tetapi selektiviti reseptor, hasil endokrin dan tindak balas oreksigenik berbeza mengikut model serta reka bentuk kajian. GHRP-6 sering dipilih apabila isyarat berkaitan selera makan ialah hasil yang dinyatakan; Ipamorelin kerap dikaji untuk profil secretagogue pituitari yang lebih sempit, manakala GHRP-2 mempunyai profil potensi dan kesan endokrin luar sasaran tersendiri. Ini ialah kecenderungan penyelidikan perbandingan, bukan bukti bahawa sesuatu sebatian langsung tiada kesan pada selera makan atau sentiasa merupakan alat pilihan. Gunakan keadaan kepekatan-tindak balas yang sepadan dan ukur hasil yang berkaitan dengan model.

Bagaimanakah GHRP-6 perlu disediakan dan disimpan untuk kajian analitik atau berasaskan sel?+

Gunakan pelarut, pH, kekuatan ion, pembawa dan kepekatan yang telah disahkan untuk kaedah dipilih serta bentuk garam yang dibekalkan. Water for injection atau bacteriostatic water bukan pelarut penyelidikan sejagat dan tidak membuktikan kesterilan atau kesesuaian untuk kegunaan manusia. Sahkan keterlarutan dan pemulihan melalui ujian rintis kecil, gunakan bahan ikatan rendah apabila penjerapan penting, dan tentukan pembahagian alikuot serta suhu daripada data kestabilan khusus lot dan formulasi. Tiada stock sejagat 1-5 mg/mL, peraturan penyimpanan pada minus 20 degrees Celsius atau tempoh selepas rekonstitusi yang terpakai untuk semua ujian.

Bukti sebelum tempahan

Wawasan pembeli