Pesanan disahkan terkini7 hari terakhir
Amerika Syarikat8 gEpithalon 50 mg · TB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Melanotan II 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Lihat semua

Penyelidikan paksi hormon pertumbuhan

GHRP-6

Rujukan penyelidikan heksapeptida teramida GHRP-6 · bentuk bes bebas dan triasetat mesti dibezakan

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · sasaran, pengesahan COA batchCAS 87616-84-0RUO
Status penyelidikanLiteratur luas mengenai reseptor dan kajian provokasi manusia jangka pendek; tiada penggunaan terapeutik yang diluluskan; untuk penyelidikan makmal sahaja
Bentuk bekalanHeksapeptida linear teramida yang mengandungi residu D-Trp dan D-Phe
Masa penghantaran10–18 hari
GHRP-6 — Peptida penyelidikan terliofilisasi yang khusus bagi setiap lot; sahkan warna dan bentuk fizikal pada COA lot yang telah diluluskan
GHRP-6 — Peptida penyelidikan terliofilisasi yang khusus bagi setiap lot; sahkan warna dan bentuk fizikal pada COA lot yang telah diluluskan · Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan
Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • GHRP-6 ialah secretagogue hormon pertumbuhan eksperimen yang telah mantap, dengan penyelidikan asas mengenai reseptor dan tindak balas endokrin manusia
  • Kajian manusia yang diterbitkan mencirikan tindak balas GH jangka pendek dan farmakokinetik intravena, manakala penemuan sitoprotektif, jantung, luka dan buah pinggang kebanyakannya praklinikal atau khusus formulasi
Konteks penyelidikan yang diterbitkan disediakan hanya sebagai panduan literatur. Ini bukan arahan dos, rawatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan

CAS
87616-84-0
Formula
C46H56N12O6
Berat molekul
873.03 Da
Rupa
Peptida penyelidikan terliofilisasi yang khusus bagi setiap lot; sahkan warna dan bentuk fizikal pada COA lot yang telah diluluskan
Ketulenan
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · sasaran, pengesahan COA batch
Penyimpanan
Simpan dan hantar mengikut COA lot yang dibekalkan, data kestabilan khusus garam/formulasi, dan syarat rantaian sejuk yang telah disahkan. Pernyataan umum 2-8 degrees Celsius tidak menggantikan data kestabilan yang meliputi kandungan asetat tepat, penimbal, kepekatan, bekas dan keadaan selepas rekonstitusi. Elakkan kitaran beku-cair yang belum disahkan dan rekodkan penyimpangan suhu.
MOQ
Atas permintaan
Masa penghantaran
10–18 hari
PubChem CID 9919153

Matriks kualifikasi

Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.

Identiti

Sahkan molekul dan bentuk bekalan. Mulakan dengan COA kelompok yang sepadan; minta bukti peringkat jujukan hanya apabila prosedur bertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau skop berasingan telah dipersetujui.

Ketulenan

Semak keadaan RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan pengendalian puncak berkaitan. Peratusan tanpa kaedah tidak memadai.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi kasar. Tanya assay yang menyokong jumlah serta pengendalian air/ion balas.

Kestabilan

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan pendedahan semasa transit secara berasingan. Rantaian sejuk boleh disebut harga apabila diperlukan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah kos.

Konteks penyelidikan

Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang GHRP-6

GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) ialah heksapeptida sintetik teramida His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ dan salah satu ahli awal kelas secretagogue hormon pertumbuhan yang dibangunkan melalui program penyelidikan Bowers. Ia mengaktifkan reseptor secretagogue hormon pertumbuhan GHS-R1a dan telah dikaji dalam model haiwan serta kajian provokasi endokrin manusia. Hasil yang dilaporkan termasuk pelepasan hormon pertumbuhan dan tindak balas oreksigenik, namun magnitudnya bergantung pada dos, laluan, keadaan fisiologi dan populasi kajian. Rangsangan gabungan GHRH dan GHRP-6 boleh menghasilkan tindak balas GH yang lebih besar berbanding setiap rangsangan secara berasingan. Sebatian ini bukan ubat yang diluluskan, dan kajian provokasi manusia terdahulu ialah konteks bukti, bukannya arahan untuk vial RUO.

  • Bidang penyelidikan merangkumi rembesan GH melalui GHS-R1a dan interaksi dengan GHRH endogen, serta model praklinikal sitoproteksi, penyembuhan luka, kecederaan doxorubicin dan hydrogel buah pinggang
  • Kajian strok kecil menggunakan EGF plus GHRP-6 menilai produk gabungan dan tidak boleh mengasingkan keberkesanan GHRP-6
  • Tiada satu pun bidang ini merupakan indikasi yang diluluskan untuk GHRP-6.

Konteks mekanisme

Soalan yang diuji dalam literatur

GHRP-6 bertindak sebagai agonis GHS-R1a, suatu GPCR yang bergandingan dengan Gq/11, dalam sistem hipotalamus dan pituitari, dengan isyarat PLC/IP₃/DAG, mobilisasi kalsium intrasel dan pelepasan hormon pertumbuhan. Kajian antagonis manusia menunjukkan bahawa GHRH endogen menyumbang dengan ketara kepada tindak balas GH; oleh itu, laluan GHRP-6 dan GHRH tidak wajar digambarkan sebagai bebas sepenuhnya atau sekadar tidak bertindih, walaupun rangsangan gabungan boleh sangat sinergistik. Mekanisme kardiovaskular CD36 diterangkan dengan baik untuk hexarelin dan analog kitaran aza-GHRP-6 tertentu; mekanisme tersebut tidak boleh dikaitkan secara automatik dengan GHRP-6 tidak terubah suai tanpa bukti pengikatan dan fungsi khusus sebatian.

Peta bukti

Laluan penyelidikan dan konteks paparan

Peringkat buktiKonteks produk siap yang diluluskan
Laluan yang dilaporkan sumber
SubkutanIntravenaOralTopikal
Konteks dos / paparanKhusus protokol; semak sumber primer yang dikutip
Laluan dan konteks paparan merangkum kajian yang dikutip atau label produk siap yang diluluskan. Ini bukan arahan pemberian bahan RUO; tiada dos pelanggan.

Had bukti

Keserasian, batasan, dan konteks keputusan

  • GHRP-6 bukan ubat yang diluluskan dan bukan untuk kegunaan manusia atau veterinar
  • Kajian endokrin manusia dan farmakokinetik intravena yang kecil serta singkat tidak boleh menentukan keselamatan jangka panjang, risiko karsinogenik, keselamatan pembiakan, kesan terhadap glukosa atau gabungan yang selamat
  • Penemuan berkaitan selera makan, cortisol, prolactin dan glukosa memerlukan tafsiran khusus protokol
  • GHRP-6 dilarang pada setiap masa di bawah seksyen S2.2.4 WADA Prohibited List 2026
  • Pengendalian makmal hendaklah mengikut penilaian risiko institusi dan dokumentasi keselamatan lot yang telah diluluskan.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Tiada protokol gabungan manusia yang ditetapkan untuk produk RUO
  • Kajian mekanistik menunjukkan bahawa GHRH endogen menyumbang kepada tindak balas GH, tetapi hal ini tidak mengesahkan gabungan komersial dengan CJC-1295, sermorelin, secretagogue lain, insulin, HGH atau peptida pemulihan
  • Dakwaan keserasian, sinergi dan gabungan yang perlu dielakkan yang disalin daripada protokol komuniti telah dibuang kerana tiada kajian keselamatan dan interaksi khusus produk.
Konteks literatur bukan keputusan pelepasan pembekal atau arahan penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko makmal yang diluluskan institusi anda.

Dokumentasi kelompok kilang

COA kelompok kilang GHRP-6

Rekod perwakilan, dikemas kini secara berkala

COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok kilang yang mewakili dan mungkin bukan lot terkini yang tersedia. Untuk sebut harga atau penghantaran semasa, pasukan jualan kami boleh mengesahkan lot yang berkaitan dan memberikan COA-nya.

Ujian bebas, diatur atas permintaan

Laporan pihak ketiga tidak diterbitkan secara rutin. Jika pengesahan bebas diperlukan, makmal, kaedah, kriteria penerimaan dan penyelesaian boleh dipersetujui sebelum ujian. Jika spesifikasi yang dipersetujui tidak dipenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk bayaran balik jika berkenaan — boleh dibincangkan mengikut terma yang dipersetujui. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan menyemak COA anda

Perlukan bantuan membaca COA kilang atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan kami boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

  • Serbuk putih, larutan jernih atau tindak balas selera makan yang dilaporkan tidak boleh membuktikan identiti, ketulenan, kandungan, kesterilan atau potensi
  • Pakej dokumentasi lot yang berguna hendaklah membezakan bes bebas daripada bentuk asetat dan melaporkan identiti jujukan melalui jisim utuh bersama kaedah ortogon seperti MS/MS, ketulenan kromatografi dengan kaedah dan profil kekotoran, kandungan peptida kuantitatif, asetat/counterion dan air, pelarut baki serta keadaan kestabilan yang disahkan
  • Dakwaan kesterilan, endotoxin dan zarah memerlukan ujian sah berasingan
  • Tindak balas biologi pada seseorang tidak beretika dan bukan ujian penerimaan kualiti yang sah.
COA bagi batch yang dilepaskanKeputusan RP-HPLC dan konteks kaedahKeputusan identiti yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion balas bila relevanSDS dan pernyataan pengendalianUjian tambahan sesuai permintaan

Isi yang sedia ada

Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan

SKU rujukanIsiPembungkusan dasar
GHRP6-05MG5 mg10 vial
GHRP6-10MG10 mg10 vial

Pengendalian

Penyimpanan makmal dan suhu transit adalah keputusan berbeza

Simpan dan hantar mengikut COA lot yang dibekalkan, data kestabilan khusus garam/formulasi, dan syarat rantaian sejuk yang telah disahkan. Pernyataan umum 2-8 degrees Celsius tidak menggantikan data kestabilan yang meliputi kandungan asetat tepat, penimbal, kepekatan, bekas dan keadaan selepas rekonstitusi. Elakkan kitaran beku-cair yang belum disahkan dan rekodkan penyimpangan suhu.

Nyatakan destinasi, musim, paparan transit yang boleh diterima, serta keperluan protokol akan perkhidmatan berpenebat atau cold-chain. Kos kawalan suhu tambahan disebut harga secara berasingan.

FAQ pembeli

Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order

Bolehkah pembeli mengatur ujian pihak ketiga?+

Ya. Ujian mesti dilakukan oleh makmal pakar yang mantap dan diterima kedua-dua pihak. Pembahagian kos, spesifikasi, pensampelan, kaedah dan peraturan penerimaan mesti dipersetujui sebelum ujian; jika keputusan bebas yang dipersetujui mengesahkan ketidakpatuhan, penyelesaian mengikut syarat pesanan yang ditandatangani. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah ketulenan HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Ketulenan kromatografi menerangkan profil puncak relatif. Identiti, air, ion balas, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan kaedah berasingan.

Apakah cold-chain sentiasa diperlukan?+

Tidak. Panas boleh mempercepat degradasi, terutamanya pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangkan paparan tetapi menambah kos. Nyatakan destinasi dan risiko kestabilan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Kaedah dan peringkat bergantung pada nilai, destinasi, dan jenis projek. Pro forma invoice perlu menyenaraikan mata wang, butiran bank, kos, peringkat, dan keadaan pelepasan.

Mengapa makmal perlu memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, jujukan hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah penyediaan dan kesesuaian kaedah. Gunakan makmal berpengalaman.

Ini adalah rujukan kualifikasi pembeli, bukan dakwaan bahwa bahan RUO ini dikawal selia, diperakui, atau dilepaskan berdasarkan rangka kerja tersebut. Penggunaan bergantung pada aliran kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber dipilih

Literatur yang mendasari konteks penyelidikan

  • Identiti disokong oleh rekod PubChem bagi bes bebas dan triasetat, dengan jisim serta formula khusus garam dikekalkan. Makalah kumpulan Bowers pada 1984 dan 1991 ialah farmakologi asas, manakala kajian manusia pada 1995 dan 1998 membincangkan pergantungan hipotalamus dan GHRH endogen. Kajian 2013 dengan sebilangan kecil sukarelawan hanya menyediakan farmakokinetik intravena. Kajian luka 2016, ulasan sitoproteksi 2017, kajian doxorubicin pada tikus 2024 dan kajian hydrogel buah pinggang pada mencit 2025 bersifat praklinikal dan tidak boleh dipersembahkan sebagai keberkesanan manusia. Percubaan strok 2024 dengan EGF plus GHRP-6 melibatkan gabungan dan kekal sebagai bukti awal. Status sukan semasa telah disahkan berdasarkan WADA Prohibited List 2026 rasmi dan GHRF Testing Guide rasmi.
  1. 01

    On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone

    Endocrinology · 1984

    Buka sumber
  2. 02

    On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP

    Endocrinology · 1991

    Buka sumber
  3. 03

    Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

    Buka sumber
  4. 04

    Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Buka sumber
  5. 05

    Growth hormone secretagogues: the clinical future

    Hormone Research · 1999

    Buka sumber
  6. 06

    Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers

    European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013

    Buka sumber
  7. 07

    Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects

    Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017

    Buka sumber
  8. 08

    Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds

    Plastic Surgery International · 2016

    Buka sumber

FAQ produk

Soalan pembeli tentang GHRP-6

Apakah yang membezakan GHRP-6 daripada GHRP-2 dan Ipamorelin dalam penyelidikan perbandingan?+

Semuanya ialah agonis reseptor secretagogue hormon pertumbuhan, tetapi selektiviti reseptor, hasil endokrin dan tindak balas oreksigenik berbeza mengikut model serta reka bentuk kajian. GHRP-6 sering dipilih apabila isyarat berkaitan selera makan ialah hasil yang dinyatakan; Ipamorelin kerap dikaji untuk profil secretagogue pituitari yang lebih sempit, manakala GHRP-2 mempunyai profil potensi dan kesan endokrin luar sasaran tersendiri. Ini ialah kecenderungan penyelidikan perbandingan, bukan bukti bahawa sesuatu sebatian langsung tiada kesan pada selera makan atau sentiasa merupakan alat pilihan. Gunakan keadaan kepekatan-tindak balas yang sepadan dan ukur hasil yang berkaitan dengan model.

Bagaimanakah GHRP-6 perlu disediakan dan disimpan untuk kajian analitik atau berasaskan sel?+

Gunakan pelarut, pH, kekuatan ion, pembawa dan kepekatan yang telah disahkan untuk kaedah dipilih serta bentuk garam yang dibekalkan. Water for injection atau bacteriostatic water bukan pelarut penyelidikan sejagat dan tidak membuktikan kesterilan atau kesesuaian untuk kegunaan manusia. Sahkan keterlarutan dan pemulihan melalui ujian rintis kecil, gunakan bahan ikatan rendah apabila penjerapan penting, dan tentukan pembahagian alikuot serta suhu daripada data kestabilan khusus lot dan formulasi. Tiada stock sejagat 1-5 mg/mL, peraturan penyimpanan pada minus 20 degrees Celsius atau tempoh selepas rekonstitusi yang terpakai untuk semua ujian.