GHRP-6

• GHRP-6 محفز تجريبي راسخ لإفراز هرمون النمو، وله أبحاث تأسيسية عن المستقبل والاستجابة الصماء البشرية
• تصف الدراسات البشرية المنشورة استجابات GH قصيرة الأمد والحركية الدوائية الوريدية، بينما تظل النتائج المتعلقة بحماية الخلايا والقلب والتئام الجروح والكلى في معظمها قبل سريرية أو خاصة بتركيبة محددة

CAS

87616-84-0

الصيغة

C₄₆H₅₆N₁₂O₆

الوزن الجزيئي

873.03 Da

المظهر

ببتيد بحثي مجفد بالتجميد خاص بكل دفعة؛ يجب تأكيد اللون والشكل الفيزيائي في COA الخاص بالدفعة المفرج عنها

النقاوة

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · مستهدف، تحقّق من COA للدفعة

التخزين

يُحفظ ويُنقل وفق COA الدفعة الموردة، وبيانات الثبات الخاصة بالملح/التركيبة، وشروط سلسلة التبريد المتحقق منها. لا تُغني عبارة عامة مثل 2-8 degrees Celsius عن بيانات ثبات تشمل محتوى acetate الدقيق، والمحلول المنظم، والتركيز، والعبوة، والحالة بعد إعادة الحل. يجب تجنب دورات التجميد والذوبان غير المتحقق منها وتسجيل أي انحرافات حرارية.

الحد الأدنى للطلب

عند الطلب

مدة التوريد

10–18 يومًا

GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) هو الببتيد السداسي الاصطناعي المُمَيَّد His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ وأحد الأعضاء الأوائل في فئة محفزات إفراز هرمون النمو التي طُورت ضمن برنامج Bowers البحثي. ينشط مستقبل محفز إفراز هرمون النمو GHS-R1a، وقد دُرس في نماذج حيوانية ودراسات استثارة صماء لدى البشر. تشمل النتائج المبلغ عنها إفراز هرمون النمو والاستجابات المحفزة للشهية، إلا أن مقدارها يعتمد على الجرعة والمسار والحالة الفسيولوجية ومجتمع الدراسة. قد يؤدي الجمع بين GHRH وGHRP-6 إلى استجابة GH أكبر من كل محفز منفردًا. المركب ليس دواءً معتمدًا، ودراسات الاستثارة البشرية التاريخية هي سياق للأدلة وليست تعليمات لاستخدام قارورة RUO.

• تشمل مجالات البحث إفراز GH بوساطة GHS-R1a وتفاعله مع GHRH الداخلي، إضافة إلى نماذج قبل سريرية لحماية الخلايا والتئام الجروح وإصابة doxorubicin وhydrogel الكلوي
• تقيّم دراسة صغيرة للسكتة الدماغية باستخدام EGF plus GHRP-6 منتجًا مركبًا ولا يمكنها عزل فعالية GHRP-6
• لا يشكل أي من هذه المجالات استطبابًا معتمدًا لـGHRP-6.

يعمل GHRP-6 ناهضًا للمستقبل GHS-R1a، وهو GPCR مقترن بـGq/11، في الجهازين الوطائي والنخامي، مع تنشيط مسار PLC/IP₃/DAG وتحريك الكالسيوم داخل الخلايا وإفراز هرمون النمو. تشير دراسات المضادات لدى البشر إلى أن GHRH الداخلي يساهم بدرجة كبيرة في استجابة GH؛ لذلك لا ينبغي وصف مساري GHRP-6 وGHRH بأنهما مستقلان تمامًا أو غير متداخلين ببساطة، حتى وإن كان التحفيز المشترك شديد التآزر. آليات CD36 القلبية الوعائية موصوفة جيدًا لـhexarelin وبعض نظائر aza-GHRP-6 الحلقية؛ ولا ينبغي نسبها تلقائيًا إلى GHRP-6 غير المعدل دون دليل ارتباط ووظيفة خاص بالمركب.

• GHRP-6 ليس دواءً معتمدًا وليس للاستخدام البشري أو البيطري
• لا تستطيع الدراسات الصماء البشرية الصغيرة قصيرة الأمد ودراسات الحركية الدوائية الوريدية إثبات السلامة طويلة الأمد أو خطر التسرطن أو السلامة الإنجابية أو التأثيرات في الغلوكوز أو التوليفات الآمنة
• تتطلب النتائج المتعلقة بالشهية وcortisol وprolactin والغلوكوز تفسيرًا خاصًا بكل بروتوكول
• يُحظر GHRP-6 في جميع الأوقات بموجب القسم S2.2.4 من WADA Prohibited List 2026
• يجب أن تتبع المناولة المخبرية تقييم المخاطر المؤسسي ووثائق سلامة الدفعة المفرج عنها.

التفاعلات المذكورة في الأدبيات

• لا توجد بروتوكولات توليف بشرية مثبتة لمنتج RUO
• تُظهر الدراسات الآلية أن GHRH الداخلي يساهم في استجابة GH، لكن ذلك لا يثبت صلاحية التركيبات التجارية مع CJC-1295 أو sermorelin أو محفزات إفراز أخرى أو insulin أو HGH أو ببتيدات الإصلاح
• أزيلت ادعاءات التوافق والتآزر والتوليفات الواجب تجنبها المنقولة من بروتوكولات المجتمع لعدم وجود دراسات سلامة وتفاعل خاصة بالمنتج.

GHRP-65 mg · WHJLP-G265-260610-B

GHRP-610 mg · WHJLP-G2610-260610-B

سجلات تمثيلية تُحدَّث دوريًا

تعرض مستندات COA المنشورة دفعات مصنع تمثيلية وقد لا تخص أحدث دفعة متاحة. بالنسبة إلى عرض سعر أو شحنة حالية، يمكن لفريق المبيعات تأكيد الدفعة المعنية وتقديم COA الخاص بها.

اختبارات مستقلة تُرتب عند الطلب

لا تُنشر تقارير الجهات الخارجية بصورة روتينية. إذا كان التحقق المستقل مطلوبًا، فيمكن الاتفاق قبل الاختبار على المختبر والطريقة ومعايير القبول والإجراء المناسب. وإذا لم تتحقق المواصفة المتفق عليها، فيمكن مناقشة حل مناسب — بما في ذلك استرداد المبلغ عند انطباقه — وفقًا للشروط المتفق عليها. ما لم يُتفق كتابيًا على خلاف ذلك، يتحمل المشتري تكلفة هذا الاختبار الاختياري.

مساعدة في مراجعة COA

هل تحتاج إلى مساعدة في قراءة COA المصنع أو تقرير جهة خارجية؟ يمكن لفريق المبيعات توضيح بنود الاختبار والمواصفات ومدى ارتباط النتائج بالدفعة محل المناقشة.

اطلب الحزمة الحالية، لا شهادة عامة

• لا يمكن لمسحوق أبيض أو محلول صافٍ أو استجابة شهية مبلغ عنها أن يثبت الهوية أو النقاوة أو المحتوى أو التعقيم أو الفعالية
• ينبغي أن تميز حزمة الدفعة المفيدة بين القاعدة الحرة وشكل acetate، وأن توثق هوية التسلسل بالكتلة السليمة مع طريقة متعامدة مثل MS/MS، والنقاوة الكروماتوغرافية مع الطريقة وملف الشوائب، والمحتوى الكمي للببتيد، وacetate/الأيون المقابل والماء، والمذيبات المتبقية، وشروط الثبات المتحقق منها
• تتطلب ادعاءات التعقيم وendotoxin والجسيمات اختبارات منفصلة متحققًا منها
• الاستجابة البيولوجية لدى شخص ليست أخلاقية ولا تمثل اختبار قبول صالحًا للجودة.

يُحفظ ويُنقل وفق COA الدفعة الموردة، وبيانات الثبات الخاصة بالملح/التركيبة، وشروط سلسلة التبريد المتحقق منها. لا تُغني عبارة عامة مثل 2-8 degrees Celsius عن بيانات ثبات تشمل محتوى acetate الدقيق، والمحلول المنظم، والتركيز، والعبوة، والحالة بعد إعادة الحل. يجب تجنب دورات التجميد والذوبان غير المتحقق منها وتسجيل أي انحرافات حرارية.

حدّد الوجهة والموسم والتعرض المقبول أثناء النقل وما إذا كان بروتوكولك يتطلب خدمة معزولة أو سلسلة تبريد. تُذكر تكلفة التحكم الإضافي في الحرارة بوضوح في عرض السعر.

• تدعم سجلات PubChem هوية القاعدة الحرة وtriacetate مع الاحتفاظ بالكتلة والصيغة الخاصتين بكل ملح. تمثل أبحاث مجموعة Bowers في 1984 و1991 علم الأدوية التأسيسي، بينما تتناول الدراسات البشرية في 1995 و1998 الاعتماد الوطائي والاعتماد على GHRH الداخلي. تقدم دراسة 2013 على عدد محدود من المتطوعين حركية دوائية وريدية فقط. دراسة الجروح في 2016، ومراجعة حماية الخلايا في 2017، ودراسة doxorubicin على الجرذان في 2024، ودراسة hydrogel الكلوي على الفئران في 2025 كلها قبل سريرية ولا ينبغي عرضها كفعالية بشرية. تتناول تجربة السكتة الدماغية في 2024 باستخدام EGF plus GHRP-6 توليفة وتظل دليلًا مبكرًا. تم التحقق من الوضع الرياضي الحالي باستخدام WADA Prohibited List 2026 الرسمية وGHRF Testing Guide الرسمي.

1. 01

   On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone

   Endocrinology · 1984

   فتح المصدر
2. 02

   On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP

   Endocrinology · 1991

   فتح المصدر
3. 03

   Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level

   The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

   فتح المصدر
4. 04

   Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation

   The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

   فتح المصدر
5. 05

   Growth hormone secretagogues: the clinical future

   Hormone Research · 1999

   فتح المصدر
6. 06

   Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers

   European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013

   فتح المصدر
7. 07

   Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects

   Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017

   فتح المصدر
8. 08

   Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds

   Plastic Surgery International · 2016

   فتح المصدر