GHRP-6

مرجع پژوهشی هگزاپپتید آمیده GHRP-6 · شکل باز آزاد و triacetate باید تفکیک شوند

مختص لات · COA لاتCAS 87616-84-0RUO
COA بچ
MOQ1 کیت (۱۰ ویال) برای هر SKU
شکل عرضه‌شدههگزاپپتید خطی آمیده حاوی باقی‌مانده‌های D-Trp و D-Phe
زمان تحویل10–18 روز
GHRP-6 — پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ رنگ و شکل فیزیکی را در COA لات آزادشده تأیید کنید
GHRP-6 — پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ رنگ و شکل فیزیکی را در COA لات آزادشده تأیید کنید · تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید
تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید

خلاصه تصمیم

مزایای کلیدی

  • GHRP-6 محرک آزمایشی تثبیت‌شده growth-hormone با پژوهش بنیادی گیرنده و پاسخ غدد درون‌ریز انسانی است
  • کار منتشرشده انسانی پاسخ‌های کوتاه‌مدت GH و فارماکوکینتیک داخل‌وریدی را مشخصه‌یابی می‌کند، درحالی‌که یافته‌های محافظت سلولی، قلبی، زخم و کلیه عمدتاً پیش‌بالینی یا مختص فرمولاسیون‌اند
زمینه پژوهشی منتشرشده فقط برای جهت‌یابی در منابع علمی ارائه می‌شود و دستور دوز، درمان یا مصرف انسانی نیست.

داده‌های ارزیابی صلاحیت

مشخصاتی که باید با لات آزادشده تطبیق داده شوند

CAS
87616-84-0
فرمول
C46H56N12O6
وزن مولکولی
873 g/mol
ظاهر
پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ رنگ و شکل فیزیکی را در COA لات آزادشده تأیید کنید
خلوص
مختص لات · COA لات
نگهداری
مطابق COA بچ عرضه‌شده و داده پایداری مختص نمک/فرمولاسیون نگهداری کنید. بیانیه عمومی 2-8 degrees Celsius جایگزین داده پایداری پوشش‌دهنده محتوای دقیق acetate، بافر، غلظت، ظرف و حالت بازسازی‌شده نیست. از چرخه‌های انجماد و ذوب اعتبارسنجی‌نشده بپرهیزید و انحراف‌ها را ثبت کنید.
MOQ
1 کیت (۱۰ ویال) برای هر SKU
زمان تحویل
10–18 روز
PubChem CID 9919153

ماتریس ارزیابی صلاحیت

هویت، خلوص و محتوا پرسش‌های جداگانه آزادسازی هستند.

هویت

مولکول اعلام‌شده و شکل عرضه‌شده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنه‌ای جداگانه توافق شده باشد.

خلوص

شرایط روش RP-HPLC، طول موج، انتگرال‌گیری و نحوه برخورد با قله‌های مرتبط را بازبینی کنید. درصد بدون روش کافی نیست.

محتوا

محتوای خالص پپتید با وزن ناخالص پودر لیوفیلیزه یکسان نیست. بپرسید کدام سنجش مقدار اعلام‌شده را پشتیبانی می‌کند و آیا آب/یون مقابل در نظر گرفته شده است.

پایداری

از زمان دریافت، شرایط نگهداری درج‌شده در COA بچ یا برچسب را رعایت کنید.

زمینه پژوهشی

پژوهشگران درباره GHRP-6 چه چیزی را بررسی می‌کنند

GHRP-6 ‏(growth hormone-releasing peptide-6) هگزاپپتید مصنوعی آمیده His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ و عضو اولیه رده محرک ترشح growth-hormone است که در برنامه پژوهشی Bowers توسعه یافت. گیرنده محرک ترشح growth-hormone یعنی GHS-R1a را فعال می‌کند و در مدل‌های حیوانی و مطالعات چالش غدد درون‌ریز انسانی بررسی شده است. خوانش‌های گزارش‌شده شامل آزادسازی growth-hormone و پاسخ orexigenic است، اما اندازه آن به دوز، مسیر، وضعیت فیزیولوژیک و جمعیت مطالعه وابسته است. ترکیب GHRH و GHRP-6 می‌تواند پاسخ GH بزرگ‌تری از هر محرک به‌تنهایی ایجاد کند. این ترکیب داروی تأییدشده نیست و مطالعات تاریخی چالش انسانی زمینه شواهد‌اند، نه دستور ویال RUO.

  • حوزه‌های پژوهشی شامل ترشح GH با واسطه GHS-R1a و تعامل با GHRH درون‌زاد، به‌علاوه محافظت سلولی پیش‌بالینی، ترمیم زخم، آسیب doxorubicin و مدل‌های hydrogel کلیه است
  • مطالعه کوچک سکته EGF به‌علاوه GHRP-6 یک محصول ترکیبی را ارزیابی می‌کند و نمی‌تواند اثربخشی GHRP-6 را جدا کند
  • هیچ‌یک از این حوزه‌ها اندیکاسیون تأییدشده GHRP-6 محسوب نمی‌شوند.

زمینه سازوکار

پرسشی که منابع علمی در حال آزمودن آن هستند

GHRP-6، ‏GHS-R1a، یک GPCR جفت‌شده با Gq/11، را در سامانه‌های hypothalamic و pituitary آگونیزه می‌کند و پیام‌رسانی PLC/IP₃/DAG، بسیج کلسیم درون‌سلولی و آزادسازی growth-hormone را ایجاد می‌کند. مطالعات آنتاگونیست انسانی نشان می‌دهند GHRH درون‌زاد سهم قابل‌توجهی در پاسخ GH دارد، بنابراین مسیرهای GHRP-6 و GHRH نباید کاملاً مستقل یا صرفاً بدون هم‌پوشانی توصیف شوند، هرچند تحریک ترکیبی می‌تواند قویاً هم‌افزا باشد. سازوکارهای قلبی‌عروقی CD36 برای hexarelin و برخی آنالوگ‌های حلقوی aza-GHRP-6 به‌خوبی توصیف شده‌اند؛ بدون شواهد اتصال و عملکرد مختص ترکیب نباید خودکار به GHRP-6 اصلاح‌نشده نسبت داده شوند.

نقشه شواهد

مسیرهای پژوهشی و زمینه مواجهه

سطح شواهدزمینه محصول نهایی تأییدشده
مسیرهای گزارش‌شده در منابع
زیرجلدیداخل‌وریدیخوراکیموضعی
زمینه دوز / مواجههمختص پروتکل؛ منبع اولیه استنادشده را بررسی کنید
مسیرها و زمینه‌های مواجهه، مطالعات استنادشده یا برچسب محصولات نهایی تأییدشده را خلاصه می‌کنند. این اطلاعات دستور تجویز این ماده RUO نیستند و هیچ دوزی برای مشتری ارائه نمی‌شود.

مرزهای شواهد

سازگاری، محدودیت‌ها و زمینه تصمیم‌گیری

  • GHRP-6 داروی تأییدشده نیست و برای استفاده انسانی یا دامپزشکی نیست
  • مطالعات کوچک کوتاه‌مدت غدد درون‌ریز انسانی و فارماکوکینتیک داخل‌وریدی نمی‌توانند ایمنی بلندمدت، ریسک سرطان‌زایی، ایمنی تولیدمثلی، اثرات گلوکز یا ترکیب‌های ایمن را اثبات کنند
  • یافته‌های اشتها، cortisol، ‏prolactin و گلوکز به تفسیر مختص پروتکل نیاز دارند
  • GHRP-6 طبق section S2.2.4 فهرست مواد ممنوعه WADA در 2026 در همه زمان‌ها ممنوع است
  • کار آزمایشگاهی باید از ارزیابی ریسک مؤسسه و مدارک ایمنی لات آزادشده پیروی کند.

برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی

  • پروتکل ترکیب انسانی برای محصول RUO تثبیت نشده است
  • مطالعات سازوکاری نشان می‌دهند GHRH درون‌زاد در پاسخ GH سهم دارد، اما این امر انباشت تجاری با CJC-1295، ‏sermorelin، سایر محرک‌های ترشح، insulin، ‏HGH یا پپتیدهای ترمیم را اعتبار نمی‌بخشد
  • برچسب‌های سازگاری، هم‌افزایی و اجتناب کپی‌شده از پروتکل‌های جامعه حذف شدند، زیرا مطالعات ایمنی و تعامل مختص محصول وجود ندارد.
زمینه منابع علمی، نتیجه آزادسازی تأمین‌کننده یا دستور مصرف انسانی نیست. ارزیابی ریسک آزمایشگاهی تأییدشده مؤسسه خود را دنبال کنید.

مدارک بچ

COAهای بچ GHRP-6

آزمایشگاه: آزمایشگاه کنترل کیفیت سازندهآزمون‌ها: خلوص HPLC · تأیید هویت با MS · اندوتوکسین · مقدار پرکنی

  • پیش‌نمایش محوشدهٔ COA بچ GHRP-6 5 mg5 mg
  • پیش‌نمایش محوشدهٔ COA بچ GHRP-6 10 mg10 mg

پیش‌نمایش‌ها عمداً محو شده‌اند تا اسناد قابل استفادهٔ دوباره نباشند؛ از گزارش‌های شخص ثالث فقط صفحهٔ اول نشان داده می‌شود. نسخهٔ کامل و خوانا را برای محصول و مقداری که درخواست می‌کنید تیم فروش ارسال می‌کند.

آزمون مستقل رد شد؟ بازپرداخت کامل.

سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند

COAهای منتشرشده بچ‌های نمونه اخیر را نشان می‌دهند و ممکن است جدیدترین نباشند. برای پیشنهاد قیمت یا محموله، واحد فروش لات را تأیید می‌کند و COA آن را می‌فرستد.

گزارش‌های شخص ثالث، به‌تدریج افزوده می‌شوند

پیش‌نمایش صفحهٔ اول گزارش‌های شخص ثالث در صفحه «کیفیت» و در صفحه محصولات مربوط قرار دارد؛ گزارش کامل را تیم فروش در صورت درخواست ارسال می‌کند. همچنین می‌توانید هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. جز در صورت توافق کتبی دیگر، هزینهٔ آزمون‌های اختیاری با خریدار است.

کمک برای بررسی COA

برای خواندن COA بچ یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ واحد فروش می‌تواند اقلام آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با لات مورد بحث را توضیح دهد.

در هر COA بچ: خلوص HPLC · تأیید هویت با MS · اندوتوکسین · مقدار پرکنی · بررسی LyoPep

بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی

  • پودر سفید، محلول شفاف یا پاسخ اشتهای گزارش‌شده نمی‌تواند هویت، خلوص، محتوا، استریلیتی یا توان را اثبات کند
  • بسته مفید لات باید باز آزاد را از شکل acetate تفکیک و هویت توالی را با جرم دست‌نخورده به‌علاوه روش متعامد مانند MS/MS، خلوص کروماتوگرافی همراه روش و نمایه ناخالصی، محتوای کمی پپتید، محتوای acetate/یون مقابل و آب، حلال‌های باقیمانده و شرایط پایداری اعتبارسنجی‌شده گزارش کند
  • ادعاهای استریلیتی، اندوتوکسین و ذرات به آزمون‌های اعتبارسنجی‌شده جداگانه نیاز دارند
  • پاسخ زیستی در انسان نه اخلاقی است و نه آزمون معتبر کیفیت ورودی.
COA بچ برای لات آزادشدهخلوص HPLC همراه با زمینه روشنتیجه تأیید هویت با MSنتیجه اندوتوکسینمقدار پرکنی (محتوای اندازه‌گیری‌شده در هر ویال)SDS و بیانیه کار با ماده

مقادیر پرکنی موجود

برای پیکربندی پرکنی و بسته‌بندی مورد نیاز خود قیمت بگیرید

SKU مرجعمقدار پرکنیبسته پایه
G2655 mg۱۰ ویال
G261010 mg۱۰ ویال

شکل دیگر

به‌صورت اسپری بینی هم موجود است (انبار آمریکا)

بطری مشکی اسپری بینی 10 mL با درپوش شفاف
بطری اسپری بینی 10 mL

علاوه بر ویال‌های لیوفیلیزه، GHRP-6 به‌صورت محلول در اسپری بینی هم عرضه می‌شود و از انبار ما در آمریکا ارسال می‌شود.

مقدار ماده
5 mg · 10 mg
حجم بطری
10 mL یا 20 mL
حداقل سفارش
10 بطری برای هر مقدار و حجم بطری
ارسال از
انبار ما در آمریکا

کار با ماده

پیش از رسیدن مرسوله، نگهداری را برنامه‌ریزی کنید

مطابق COA بچ عرضه‌شده و داده پایداری مختص نمک/فرمولاسیون نگهداری کنید. بیانیه عمومی 2-8 degrees Celsius جایگزین داده پایداری پوشش‌دهنده محتوای دقیق acetate، بافر، غلظت، ظرف و حالت بازسازی‌شده نیست. از چرخه‌های انجماد و ذوب اعتبارسنجی‌نشده بپرهیزید و انحراف‌ها را ثبت کنید.

مقصد و زمان‌بندی را اعلام کنید تا دریافت برنامه‌ریزی شود، سپس هنگام رسیدن، ماده را به شرایط نگهداری اعلام‌شده منتقل کنید.

پرسش‌های متداول خریدار

شرایطی که باید پیش از سفارش خرید تعیین شوند

آیا خریدار می‌تواند آزمون شخص ثالث را ترتیب دهد؟+

بله. می‌توانید هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. اگر می‌خواهید پیش از آزمون، آزمایشگاه، مشخصات، نمونه‌برداری، روش و قاعدهٔ پذیرش را با ما توافق کنید، تیم فروش آن‌ها را کتبی تأیید می‌کند. جز در صورت توافق کتبی دیگر، هزینهٔ این آزمون اختیاری با خریدار است.

اگر آزمون آزمایشگاه خودم نشان دهد محصول خارج از مشخصات است، چه می‌شود؟+

هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. اگر گزارش نشان دهد محصول با مشخصات مندرج در COA خود مطابقت ندارد — خلوص کمتر از حداقل اعلام‌شده یا هویتی که مطابقت ندارد — گزارش را با تیم فروش ما در میان بگذارید تا کل مبلغ آن محصول را بازپرداخت کنیم.

آیا خلوص HPLC محتوای پپتید را اثبات می‌کند؟+

خیر. خلوص کروماتوگرافی نمایه نسبی قله‌ها را تحت یک روش اعلام‌شده توصیف می‌کند. هویت، آب، یون مقابل، حلال‌های باقیمانده و سنجش/محتوا ممکن است به روش‌های جداگانه نیاز داشته باشند.

ماده پس از تحویل چگونه باید نگهداری شود؟+

به محض رسیدن، آن را به شرایط نگهداری درج‌شده در COA بچ یا برچسب منتقل کنید و وضعیت بسته را هنگام دریافت ثبت کنید.

شرایط پرداخت چگونه مدیریت می‌شوند؟+

روش‌ها و مراحل موجود به ارزش سفارش، مقصد و نوع پروژه بستگی دارند. پیش‌فاکتور باید ارز، اطلاعات بانکی، کارمزدها، مراحل پرداخت و شرط آزادسازی را ذکر کند.

چرا آزمایشگاه آزمون باید شیمی پپتید را بشناسد؟+

شکل‌های باز آزاد و نمکی، توالی‌های آب‌دوست و آب‌گریز، تجمع و جذب سطحی می‌توانند آماده‌سازی نمونه و مناسب‌بودن روش را تغییر دهند. از آزمایشگاهی باتجربه در رده مولکولی استفاده کنید.

این موارد منابع ارزیابی صلاحیت خریدار هستند و ادعا نمی‌کنند که این ماده RUO تحت آن چارچوب‌ها تنظیم، گواهی یا آزادسازی شده است. قابلیت کاربرد به گردش کار و حوزه قضایی خریدار بستگی دارد.

منابع منتخب

منابع علمی پشتیبان زمینه پژوهشی

  • هویت با رکوردهای PubChem برای باز آزاد و triacetate پشتیبانی می‌شود و جرم و فرمول مختص نمک حفظ می‌شوند. مقالات گروه Bowers در 1984 و 1991 فارماکولوژی بنیادی‌اند، درحالی‌که مطالعات انسانی 1995 و 1998 وابستگی hypothalamic و GHRH درون‌زاد را بررسی می‌کنند. مطالعه 9 داوطلب در 2013 فقط فارماکوکینتیک داخل‌وریدی ارائه می‌کند. مطالعه زخم 2016، مرور محافظت سلولی 2017، مطالعه doxorubicin در موش صحرایی 2024 و مطالعه hydrogel کلیه موش در 2025 پیش‌بالینی‌اند و نباید به‌عنوان اثربخشی انسانی ارائه شوند. کارآزمایی سکته EGF به‌علاوه GHRP-6 در 2024 به ترکیب مربوط است و همچنان شواهد اولیه محسوب می‌شود. وضعیت فعلی ورزش با فهرست رسمی مواد ممنوعه WADA در 2026 و راهنمای رسمی GHRF Testing Guide بررسی شده است.
  1. 01

    On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone

    Endocrinology · 1984

    باز کردن منبع
  2. 02

    On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP

    Endocrinology · 1991

    باز کردن منبع
  3. 03

    Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

    باز کردن منبع
  4. 04

    Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    باز کردن منبع
  5. 05

    Growth hormone secretagogues: the clinical future

    Hormone Research · 1999

    باز کردن منبع
  6. 06

    Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers

    European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013

    باز کردن منبع
  7. 07

    Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects

    Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017

    باز کردن منبع
  8. 08

    Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds

    Plastic Surgery International · 2016

    باز کردن منبع

پرسش‌های متداول محصول

پرسش‌های خریداران درباره GHRP-6

چه چیزی GHRP-6 را در پژوهش مقایسه‌ای از GHRP-2 و Ipamorelin متمایز می‌کند؟+

هر سه آگونیست گیرنده محرک ترشح growth-hormone هستند، اما گزینش‌پذیری گیرنده، خوانش‌های غدد درون‌ریز و پاسخ orexigenic آن‌ها میان مدل‌ها و طراحی‌های مطالعه متفاوت است. GHRP-6 معمولاً هنگامی انتخاب می‌شود که پیام‌رسانی مرتبط با اشتها نقطه پایانی صریح باشد؛ Ipamorelin اغلب برای نمایه محدودتر محرک ترشح pituitary مطالعه می‌شود، درحالی‌که GHRP-2 توان و نمایه غدد درون‌ریز خارج‌هدف خود را دارد. این‌ها گرایش‌های پژوهشی مقایسه‌ای‌اند، نه اثبات اینکه یک ترکیب اثر اشتهای صفر دارد یا جهان‌شمول ابزار ترجیحی است. از شرایط پاسخ غلظت همسان استفاده و نقاط پایانی مرتبط با مدل را اندازه‌گیری کنید.

GHRP-6 برای مطالعه تحلیلی یا مبتنی بر سلول چگونه باید آماده و نگهداری شود؟+

از حلال، pH، قدرت یونی، حامل و غلظت اعتبارسنجی‌شده برای روش انتخاب‌شده و شکل نمک عرضه‌شده استفاده کنید. Water for injection یا bacteriostatic water حلال پژوهشی جهان‌شمول نیست و استریلیتی یا مناسب‌بودن برای استفاده انسانی را اثبات نمی‌کند. حلالیت و بازیابی را با pilot کوچک تأیید کنید، در صورت اهمیت جذب سطحی از مواد کم‌اتصال استفاده کنید و aliquoting و دما را از داده پایداری مختص لات و فرمولاسیون تعریف کنید. هیچ ذخیره جهان‌شمول 1-5 mg/mL، قاعده نگهداری minus 20 degrees Celsius یا دوره پس از بازسازی برای همه سنجش‌ها کاربرد ندارد.

شواهد پیش از سفارش

دانش خریدار