GHRP-6

• GHRP-6 محرک آزمایشی تثبیت‌شده growth-hormone با پژوهش بنیادی گیرنده و پاسخ غدد درون‌ریز انسانی است
• کار منتشرشده انسانی پاسخ‌های کوتاه‌مدت GH و فارماکوکینتیک داخل‌وریدی را مشخصه‌یابی می‌کند، درحالی‌که یافته‌های محافظت سلولی، قلبی، زخم و کلیه عمدتاً پیش‌بالینی یا مختص فرمولاسیون‌اند

CAS

87616-84-0

فرمول

C₄₆H₅₆N₁₂O₆

وزن مولکولی

873.03 Da

ظاهر

پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ رنگ و شکل فیزیکی را در COA لات آزادشده تأیید کنید

خلوص

مختص لات · COA لات

نگهداری

مطابق COA بچ عرضه‌شده، داده پایداری مختص نمک/فرمولاسیون و شرایط زنجیره سرد اعتبارسنجی‌شده نگهداری و حمل کنید. بیانیه عمومی 2-8 degrees Celsius جایگزین داده پایداری پوشش‌دهنده محتوای دقیق acetate، بافر، غلظت، ظرف و حالت بازسازی‌شده نیست. از چرخه‌های انجماد و ذوب اعتبارسنجی‌نشده بپرهیزید و انحراف‌ها را ثبت کنید.

MOQ

بنا به درخواست

زمان تحویل

10–18 روز

GHRP-6 ‏(growth hormone-releasing peptide-6) هگزاپپتید مصنوعی آمیده His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ و عضو اولیه رده محرک ترشح growth-hormone است که در برنامه پژوهشی Bowers توسعه یافت. گیرنده محرک ترشح growth-hormone یعنی GHS-R1a را فعال می‌کند و در مدل‌های حیوانی و مطالعات چالش غدد درون‌ریز انسانی بررسی شده است. خوانش‌های گزارش‌شده شامل آزادسازی growth-hormone و پاسخ orexigenic است، اما اندازه آن به دوز، مسیر، وضعیت فیزیولوژیک و جمعیت مطالعه وابسته است. ترکیب GHRH و GHRP-6 می‌تواند پاسخ GH بزرگ‌تری از هر محرک به‌تنهایی ایجاد کند. این ترکیب داروی تأییدشده نیست و مطالعات تاریخی چالش انسانی زمینه شواهد‌اند، نه دستور ویال RUO.

• حوزه‌های پژوهشی شامل ترشح GH با واسطه GHS-R1a و تعامل با GHRH درون‌زاد، به‌علاوه محافظت سلولی پیش‌بالینی، ترمیم زخم، آسیب doxorubicin و مدل‌های hydrogel کلیه است
• مطالعه کوچک سکته EGF به‌علاوه GHRP-6 یک محصول ترکیبی را ارزیابی می‌کند و نمی‌تواند اثربخشی GHRP-6 را جدا کند
• هیچ‌یک از این حوزه‌ها اندیکاسیون تأییدشده GHRP-6 محسوب نمی‌شوند.

GHRP-6، ‏GHS-R1a، یک GPCR جفت‌شده با Gq/11، را در سامانه‌های hypothalamic و pituitary آگونیزه می‌کند و پیام‌رسانی PLC/IP₃/DAG، بسیج کلسیم درون‌سلولی و آزادسازی growth-hormone را ایجاد می‌کند. مطالعات آنتاگونیست انسانی نشان می‌دهند GHRH درون‌زاد سهم قابل‌توجهی در پاسخ GH دارد، بنابراین مسیرهای GHRP-6 و GHRH نباید کاملاً مستقل یا صرفاً بدون هم‌پوشانی توصیف شوند، هرچند تحریک ترکیبی می‌تواند قویاً هم‌افزا باشد. سازوکارهای قلبی‌عروقی CD36 برای hexarelin و برخی آنالوگ‌های حلقوی aza-GHRP-6 به‌خوبی توصیف شده‌اند؛ بدون شواهد اتصال و عملکرد مختص ترکیب نباید خودکار به GHRP-6 اصلاح‌نشده نسبت داده شوند.

• GHRP-6 داروی تأییدشده نیست و برای استفاده انسانی یا دامپزشکی نیست
• مطالعات کوچک کوتاه‌مدت غدد درون‌ریز انسانی و فارماکوکینتیک داخل‌وریدی نمی‌توانند ایمنی بلندمدت، ریسک سرطان‌زایی، ایمنی تولیدمثلی، اثرات گلوکز یا ترکیب‌های ایمن را اثبات کنند
• یافته‌های اشتها، cortisol، ‏prolactin و گلوکز به تفسیر مختص پروتکل نیاز دارند
• GHRP-6 طبق section S2.2.4 فهرست مواد ممنوعه WADA در 2026 در همه زمان‌ها ممنوع است
• کار آزمایشگاهی باید از ارزیابی ریسک مؤسسه و مدارک ایمنی لات آزادشده پیروی کند.

برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی

• پروتکل ترکیب انسانی برای محصول RUO تثبیت نشده است
• مطالعات سازوکاری نشان می‌دهند GHRH درون‌زاد در پاسخ GH سهم دارد، اما این امر انباشت تجاری با CJC-1295، ‏sermorelin، سایر محرک‌های ترشح، insulin، ‏HGH یا پپتیدهای ترمیم را اعتبار نمی‌بخشد
• برچسب‌های سازگاری، هم‌افزایی و اجتناب کپی‌شده از پروتکل‌های جامعه حذف شدند، زیرا مطالعات ایمنی و تعامل مختص محصول وجود ندارد.

GHRP-65 mg · WHJLP-G265-260610-B

GHRP-610 mg · WHJLP-G2610-260610-B

سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند

COAهای منتشرشده، بچ‌های نمونه کارخانه را نشان می‌دهند و ممکن است مربوط به جدیدترین بچ موجود نباشند. برای پیش‌فاکتور یا محموله فعلی، تیم فروش ما می‌تواند بچ مربوط را تأیید و COA آن را ارائه کند.

آزمایش مستقل به درخواست مشتری

گزارش‌های شخص ثالث به‌طور معمول منتشر نمی‌شوند. اگر راستی‌آزمایی مستقل لازم باشد، می‌توان آزمایشگاه، روش، معیارهای پذیرش و راهکار را پیش از آزمایش توافق کرد. اگر مشخصات توافق‌شده برآورده نشود، می‌توان طبق شرایط توافق‌شده درباره راهکار مناسب — از جمله بازپرداخت وجه در موارد مقتضی — گفت‌وگو کرد. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

کمک برای بررسی COA

برای خواندن COA کارخانه یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ تیم فروش ما می‌تواند موارد آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با بچ مورد بحث را توضیح دهد.

بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی

• پودر سفید، محلول شفاف یا پاسخ اشتهای گزارش‌شده نمی‌تواند هویت، خلوص، محتوا، استریلیتی یا توان را اثبات کند
• بسته مفید لات باید باز آزاد را از شکل acetate تفکیک و هویت توالی را با جرم دست‌نخورده به‌علاوه روش متعامد مانند MS/MS، خلوص کروماتوگرافی همراه روش و نمایه ناخالصی، محتوای کمی پپتید، محتوای acetate/یون مقابل و آب، حلال‌های باقیمانده و شرایط پایداری اعتبارسنجی‌شده گزارش کند
• ادعاهای استریلیتی، اندوتوکسین و ذرات به آزمون‌های اعتبارسنجی‌شده جداگانه نیاز دارند
• پاسخ زیستی در انسان نه اخلاقی است و نه آزمون معتبر کیفیت ورودی.

مطابق COA بچ عرضه‌شده، داده پایداری مختص نمک/فرمولاسیون و شرایط زنجیره سرد اعتبارسنجی‌شده نگهداری و حمل کنید. بیانیه عمومی 2-8 degrees Celsius جایگزین داده پایداری پوشش‌دهنده محتوای دقیق acetate، بافر، غلظت، ظرف و حالت بازسازی‌شده نیست. از چرخه‌های انجماد و ذوب اعتبارسنجی‌نشده بپرهیزید و انحراف‌ها را ثبت کنید.

مقصد، فصل، میزان مواجهه قابل‌قبول در حمل و نیاز پروتکل خود به خدمات عایق یا زنجیره سرد را اعلام کنید. هزینه اضافی کنترل دما به‌طور شفاف قیمت‌گذاری می‌شود.

• هویت با رکوردهای PubChem برای باز آزاد و triacetate پشتیبانی می‌شود و جرم و فرمول مختص نمک حفظ می‌شوند. مقالات گروه Bowers در 1984 و 1991 فارماکولوژی بنیادی‌اند، درحالی‌که مطالعات انسانی 1995 و 1998 وابستگی hypothalamic و GHRH درون‌زاد را بررسی می‌کنند. مطالعه 9 داوطلب در 2013 فقط فارماکوکینتیک داخل‌وریدی ارائه می‌کند. مطالعه زخم 2016، مرور محافظت سلولی 2017، مطالعه doxorubicin در موش صحرایی 2024 و مطالعه hydrogel کلیه موش در 2025 پیش‌بالینی‌اند و نباید به‌عنوان اثربخشی انسانی ارائه شوند. کارآزمایی سکته EGF به‌علاوه GHRP-6 در 2024 به ترکیب مربوط است و همچنان شواهد اولیه محسوب می‌شود. وضعیت فعلی ورزش با فهرست رسمی مواد ممنوعه WADA در 2026 و راهنمای رسمی GHRF Testing Guide بررسی شده است.

1. 01

   On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone

   Endocrinology · 1984

   باز کردن منبع
2. 02

   On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP

   Endocrinology · 1991

   باز کردن منبع
3. 03

   Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level

   The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

   باز کردن منبع
4. 04

   Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation

   The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

   باز کردن منبع
5. 05

   Growth hormone secretagogues: the clinical future

   Hormone Research · 1999

   باز کردن منبع
6. 06

   Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers

   European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013

   باز کردن منبع
7. 07

   Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects

   Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017

   باز کردن منبع
8. 08

   Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds

   Plastic Surgery International · 2016

   باز کردن منبع