Đơn hàng đã xác nhận gần đây7 ngày qua
Úc520 mgTirzepatide 40 mg · Semaglutide 2 mg · Dihexa 10 mg
Xem tất cả

Nghiên cứu trục hormone tăng trưởng

GHRP-6

Tài liệu tham chiếu nghiên cứu về hexapeptide GHRP-6 amid hóa · phải phân biệt dạng base tự do và triacetate

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · mục tiêu, xác minh COA lôCAS 87616-84-0RUO
Tình trạng nghiên cứuCó nhiều tài liệu về thụ thể và các nghiên cứu kích thích ngắn hạn trên người; không có mục đích điều trị được phê duyệt; chỉ dùng cho nghiên cứu trong phòng thí nghiệm
Dạng cung cấpHexapeptide mạch thẳng amid hóa chứa các gốc D-Trp và D-Phe
Thời gian giao hàng10–18 ngày
GHRP-6 — Peptide nghiên cứu đông khô có đặc tính theo từng lô; xác nhận màu sắc và dạng vật lý trên COA của lô đã xuất xưởng
GHRP-6 — Peptide nghiên cứu đông khô có đặc tính theo từng lô; xác nhận màu sắc và dạng vật lý trên COA của lô đã xuất xưởng · Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua
Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua

Tóm tắt quyết định

Lợi ích chính

  • GHRP-6 là chất kích thích tiết hormone tăng trưởng thực nghiệm đã được nghiên cứu rộng, có các nghiên cứu nền tảng về thụ thể và đáp ứng nội tiết ở người
  • Các công trình công bố trên người mô tả đáp ứng GH ngắn hạn và dược động học đường tĩnh mạch, trong khi kết quả về bảo vệ tế bào, tim, vết thương và thận chủ yếu là tiền lâm sàng hoặc riêng cho công thức
Bối cảnh nghiên cứu đã công bố chỉ nhằm định hướng tài liệu. Đây không phải hướng dẫn liều, điều trị hoặc dùng trên người.

Dữ liệu đánh giá

Tiêu chuẩn cần xác nhận với lô đã xuất xưởng

CAS
87616-84-0
Công thức
C46H56N12O6
Khối lượng phân tử
873.03 Da
Ngoại quan
Peptide nghiên cứu đông khô có đặc tính theo từng lô; xác nhận màu sắc và dạng vật lý trên COA của lô đã xuất xưởng
Độ tinh khiết
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · mục tiêu, xác minh COA lô
Bảo quản
Bảo quản và vận chuyển theo COA của lô được cung cấp, dữ liệu độ ổn định riêng cho dạng muối/công thức và điều kiện chuỗi lạnh đã thẩm định. Chỉ dẫn chung 2-8 degrees Celsius không thay thế dữ liệu độ ổn định bao quát chính xác hàm lượng acetate, hệ đệm, nồng độ, vật chứa và trạng thái sau hoàn nguyên. Tránh các chu kỳ đông-rã chưa được thẩm định và ghi lại mọi sai lệch nhiệt độ.
MOQ
Theo yêu cầu
Thời gian giao hàng
10–18 ngày
PubChem CID 9919153

Ma trận đánh giá

Danh tính, độ tinh khiết và hàm lượng là các câu hỏi xuất xưởng riêng.

Danh tính

Xác nhận phân tử và dạng cung cấp đã nêu. Trước hết hãy xem COA của lô tương ứng; chỉ yêu cầu bằng chứng mức trình tự khi quy trình bằng văn bản của bên mua yêu cầu và đã thống nhất dữ liệu sẵn có hoặc một phạm vi riêng.

Độ tinh khiết

Xem điều kiện RP-HPLC, bước sóng, tích phân và cách xử lý pic liên quan. Phần trăm không kèm phương pháp là chưa đủ.

Hàm lượng

Hàm lượng peptide thuần không giống tổng khối lượng bột đông khô. Hỏi assay nào hỗ trợ lượng công bố và nước/ion đối được xử lý ra sao.

Độ ổn định

Xác định riêng điều kiện lưu dài hạn và mức phơi nhiễm khi vận chuyển. Có thể báo giá chuỗi lạnh khi đánh giá rủi ro của người mua yêu cầu, với chi phí bổ sung.

Bối cảnh nghiên cứu

Những gì được nghiên cứu về GHRP-6

GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) là hexapeptide tổng hợp amid hóa His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ và là một thành viên ban đầu của nhóm chất kích thích tiết hormone tăng trưởng được phát triển trong chương trình nghiên cứu Bowers. Chất này hoạt hóa thụ thể chất kích thích tiết hormone tăng trưởng GHS-R1a và đã được nghiên cứu trong mô hình động vật cũng như các nghiên cứu kích thích nội tiết trên người. Các chỉ số được báo cáo bao gồm giải phóng hormone tăng trưởng và đáp ứng kích thích thèm ăn, nhưng mức độ phụ thuộc vào liều, đường dùng, trạng thái sinh lý và quần thể nghiên cứu. Kích thích kết hợp GHRH và GHRP-6 có thể tạo đáp ứng GH lớn hơn so với từng tác nhân riêng lẻ. Hợp chất này không phải thuốc được phê duyệt; các nghiên cứu kích thích trên người trong lịch sử chỉ cung cấp bối cảnh bằng chứng, không phải hướng dẫn cho lọ RUO.

  • Lĩnh vực nghiên cứu gồm tiết GH qua GHS-R1a và tương tác với GHRH nội sinh, cùng các mô hình tiền lâm sàng về bảo vệ tế bào, lành vết thương, tổn thương do doxorubicin và hydrogel thận
  • Một nghiên cứu đột quỵ quy mô nhỏ dùng EGF plus GHRP-6 đánh giá sản phẩm kết hợp và không thể tách riêng hiệu quả của GHRP-6
  • Không lĩnh vực nào trong số này là chỉ định được phê duyệt cho GHRP-6.

Bối cảnh cơ chế

Câu hỏi mà tài liệu đang kiểm tra

GHRP-6 là chất chủ vận GHS-R1a, một GPCR liên kết Gq/11, trong hệ vùng dưới đồi và tuyến yên, kích hoạt tín hiệu PLC/IP₃/DAG, huy động canxi nội bào và giải phóng hormone tăng trưởng. Các nghiên cứu đối kháng trên người cho thấy GHRH nội sinh đóng góp đáng kể vào đáp ứng GH; do đó không nên mô tả con đường GHRP-6 và GHRH là hoàn toàn độc lập hoặc đơn giản là không chồng lấp, dù kích thích kết hợp có thể hiệp đồng mạnh. Cơ chế tim mạch qua CD36 đã được mô tả rõ đối với hexarelin và một số chất tương tự aza-GHRP-6 vòng; không nên tự động quy cơ chế này cho GHRP-6 không biến đổi khi thiếu bằng chứng gắn kết và chức năng đặc hiệu cho hợp chất.

Bản đồ bằng chứng

Đường nghiên cứu và bối cảnh phơi nhiễm

Cấp bằng chứngBối cảnh thành phẩm đã phê duyệt
Đường dùng được báo cáo trong nguồn
Dưới daTĩnh mạchĐường uốngTại chỗ
Bối cảnh liều / phơi nhiễmTheo từng quy trình; kiểm tra nguồn gốc được trích dẫn
Đường dùng và bối cảnh phơi nhiễm tóm tắt các nghiên cứu được trích dẫn hoặc nhãn thành phẩm đã phê duyệt. Đây không phải hướng dẫn sử dụng vật liệu RUO; không cung cấp liều cho khách hàng.

Giới hạn bằng chứng

Tương thích, giới hạn và bối cảnh quyết định

  • GHRP-6 không phải thuốc được phê duyệt và không dùng cho người hoặc thú y
  • Các nghiên cứu nội tiết và dược động học đường tĩnh mạch trên người có quy mô nhỏ, thời gian ngắn không thể xác lập độ an toàn dài hạn, nguy cơ gây ung thư, an toàn sinh sản, ảnh hưởng lên glucose hoặc các phối hợp an toàn
  • Các phát hiện về cảm giác thèm ăn, cortisol, prolactin và glucose cần được diễn giải theo từng đề cương
  • GHRP-6 bị cấm mọi thời điểm theo mục S2.2.4 của WADA Prohibited List 2026
  • Thao tác trong phòng thí nghiệm phải tuân theo đánh giá rủi ro của cơ sở và tài liệu an toàn của lô đã xuất xưởng.

Tương tác được báo cáo trong tài liệu

  • Chưa có đề cương phối hợp trên người được xác lập cho sản phẩm RUO
  • Nghiên cứu cơ chế cho thấy GHRH nội sinh góp phần vào đáp ứng GH, nhưng điều này không xác nhận các phối hợp thương mại với CJC-1295, sermorelin, các chất kích thích tiết khác, insulin, HGH hoặc peptide phục hồi
  • Các tuyên bố về khả năng tương thích, hiệp đồng và phối hợp cần tránh sao chép từ đề cương cộng đồng đã bị loại bỏ vì thiếu nghiên cứu an toàn và tương tác riêng cho sản phẩm.
Bối cảnh tài liệu không phải kết quả xuất xưởng của nhà cung cấp hay hướng dẫn dùng trên người. Hãy tuân theo đánh giá rủi ro phòng thí nghiệm được tổ chức phê duyệt.

Hồ sơ lô nhà máy

COA lô nhà máy của GHRP-6

Hồ sơ đại diện, được cập nhật định kỳ

COA đã công bố thể hiện các lô nhà máy đại diện và có thể không phải là lô mới nhất hiện có. Đối với báo giá hoặc lô hàng hiện tại, bộ phận kinh doanh có thể xác nhận lô áp dụng và cung cấp COA tương ứng.

Kiểm nghiệm độc lập theo yêu cầu

Báo cáo của bên thứ ba không được công bố thường xuyên. Nếu cần xác minh độc lập, chúng tôi có thể thống nhất phòng thí nghiệm, phương pháp, tiêu chí chấp nhận và phương án xử lý trước khi kiểm nghiệm. Nếu không đạt thông số đã thống nhất, hai bên có thể thảo luận giải pháp phù hợp — bao gồm hoàn tiền khi áp dụng — theo các điều khoản đã thỏa thuận. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.

Hỗ trợ xem xét COA

Bạn cần hỗ trợ đọc COA của nhà máy hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, thông số và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang trao đổi.

Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung

  • Bột trắng, dung dịch trong hoặc đáp ứng thèm ăn được báo cáo không thể chứng minh danh tính, độ tinh khiết, hàm lượng, độ vô khuẩn hoặc hoạt lực
  • Bộ hồ sơ lô phù hợp phải phân biệt base tự do với dạng acetate và báo cáo danh tính trình tự bằng intact mass cùng một phương pháp trực giao như MS/MS, độ tinh khiết sắc ký kèm phương pháp và hồ sơ tạp chất, hàm lượng peptide định lượng, acetate/counterion và nước, dung môi tồn dư, cùng điều kiện ổn định đã thẩm định
  • Tuyên bố về vô khuẩn, endotoxin và tiểu phân cần các phép thử đã thẩm định riêng biệt
  • Đáp ứng sinh học ở một người vừa không phù hợp đạo đức vừa không phải phép thử chất lượng đầu vào hợp lệ.
COA của lô đã xuất xưởngKết quả RP-HPLC và bối cảnh phương phápKết quả danh tính phù hợp với phân tửBối cảnh nước / ion đối khi liên quanSDS và hướng dẫn xử lýKiểm nghiệm bổ sung theo yêu cầu

Quy cách đóng có sẵn

Yêu cầu đúng cấu hình đóng lọ và bao bì bạn cần

SKU tham chiếuQuy cách đóngBao bì cơ sở
GHRP6-05MG5 mg10 lọ
GHRP6-10MG10 mg10 lọ

Xử lý

Bảo quản trong phòng thí nghiệm và nhiệt độ vận chuyển là hai quyết định khác nhau

Bảo quản và vận chuyển theo COA của lô được cung cấp, dữ liệu độ ổn định riêng cho dạng muối/công thức và điều kiện chuỗi lạnh đã thẩm định. Chỉ dẫn chung 2-8 degrees Celsius không thay thế dữ liệu độ ổn định bao quát chính xác hàm lượng acetate, hệ đệm, nồng độ, vật chứa và trạng thái sau hoàn nguyên. Tránh các chu kỳ đông-rã chưa được thẩm định và ghi lại mọi sai lệch nhiệt độ.

Nêu điểm đến, mùa, mức phơi nhiễm vận chuyển chấp nhận được và việc quy trình có cần dịch vụ cách nhiệt hay cold-chain không. Chi phí kiểm soát nhiệt bổ sung được báo riêng.

FAQ người mua

Điều khoản cần chốt trước purchase order

Người mua có thể thu xếp kiểm nghiệm bên thứ ba không?+

Có. Việc kiểm nghiệm phải do phòng thí nghiệm chuyên môn có uy tín và được hai bên chấp nhận thực hiện. Phân bổ chi phí, quy cách, lấy mẫu, phương pháp và quy tắc chấp nhận phải được thống nhất trước; nếu kết quả độc lập đã thỏa thuận xác nhận không phù hợp, biện pháp xử lý tuân theo điều khoản đơn hàng đã ký. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.

Độ tinh khiết HPLC có chứng minh hàm lượng peptide không?+

Không. Độ tinh khiết sắc ký mô tả hồ sơ pic tương đối theo phương pháp đã nêu. Danh tính, nước, ion đối, dung môi tồn dư và assay/hàm lượng có thể cần phương pháp riêng.

Luôn cần cold-chain không?+

Không. Nhiệt có thể đẩy nhanh phân hủy, nhất là mùa hè và vận chuyển dài. Cold-chain giảm phơi nhiễm nhưng tăng chi phí. Nêu điểm đến và rủi ro ổn định để báo đúng dịch vụ.

Điều khoản thanh toán được xử lý thế nào?+

Phương thức và mốc thanh toán phụ thuộc giá trị, điểm đến và loại dự án. Pro forma invoice phải nêu tiền tệ, thông tin ngân hàng, phí, mốc và điều kiện xuất xưởng.

Tại sao phòng thí nghiệm phải hiểu hóa học peptide?+

Dạng tự do và muối, trình tự ưa nước và kỵ nước, kết tụ và hấp phụ có thể thay đổi chuẩn bị mẫu và độ phù hợp phương pháp. Hãy dùng phòng thí nghiệm có kinh nghiệm với nhóm phân tử.

Đây là tài liệu để người mua đánh giá, không phải tuyên bố rằng vật liệu RUO này được quản lý, chứng nhận hoặc xuất xưởng theo các khuôn khổ đó. Tính áp dụng phụ thuộc quy trình và thẩm quyền của người mua.

Nguồn chọn lọc

Tài liệu làm cơ sở cho bối cảnh nghiên cứu

  • Danh tính được hỗ trợ bởi các bản ghi PubChem cho base tự do và triacetate, với khối lượng và công thức riêng cho dạng muối được giữ nguyên. Các công trình của nhóm Bowers năm 1984 và 1991 là dược lý học nền tảng, còn các nghiên cứu trên người năm 1995 và 1998 đề cập sự phụ thuộc vùng dưới đồi và GHRH nội sinh. Nghiên cứu năm 2013 trên một số ít tình nguyện viên chỉ cung cấp dược động học đường tĩnh mạch. Nghiên cứu vết thương năm 2016, tổng quan bảo vệ tế bào năm 2017, nghiên cứu doxorubicin trên chuột cống năm 2024 và nghiên cứu hydrogel thận trên chuột nhắt năm 2025 đều là tiền lâm sàng và không được trình bày như hiệu quả ở người. Thử nghiệm đột quỵ năm 2024 với EGF plus GHRP-6 nghiên cứu một phối hợp và vẫn là bằng chứng sớm. Tình trạng thể thao hiện tại đã được xác minh theo WADA Prohibited List 2026 chính thức và GHRF Testing Guide chính thức.
  1. 01

    On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone

    Endocrinology · 1984

    Mở nguồn
  2. 02

    On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP

    Endocrinology · 1991

    Mở nguồn
  3. 03

    Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

    Mở nguồn
  4. 04

    Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Mở nguồn
  5. 05

    Growth hormone secretagogues: the clinical future

    Hormone Research · 1999

    Mở nguồn
  6. 06

    Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers

    European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013

    Mở nguồn
  7. 07

    Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects

    Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017

    Mở nguồn
  8. 08

    Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds

    Plastic Surgery International · 2016

    Mở nguồn

FAQ sản phẩm

Câu hỏi người mua về GHRP-6

GHRP-6 khác GHRP-2 và Ipamorelin như thế nào trong nghiên cứu so sánh?+

Tất cả đều là chất chủ vận thụ thể chất kích thích tiết hormone tăng trưởng, nhưng độ chọn lọc thụ thể, chỉ số nội tiết và đáp ứng kích thích thèm ăn khác nhau giữa các mô hình và thiết kế nghiên cứu. GHRP-6 thường được chọn khi tín hiệu liên quan đến thèm ăn là một chỉ số xác định; Ipamorelin thường được nghiên cứu vì hồ sơ kích thích tiết tuyến yên hẹp hơn, còn GHRP-2 có hồ sơ hiệu lực và tác động nội tiết ngoài đích riêng. Đây là xu hướng nghiên cứu so sánh, không phải bằng chứng rằng một hợp chất hoàn toàn không ảnh hưởng đến thèm ăn hoặc luôn là công cụ được ưu tiên. Hãy dùng điều kiện nồng độ-đáp ứng tương ứng và đo các chỉ số phù hợp với mô hình.

Nên chuẩn bị và bảo quản GHRP-6 như thế nào cho nghiên cứu phân tích hoặc dựa trên tế bào?+

Sử dụng dung môi, pH, lực ion, chất mang và nồng độ đã được thẩm định cho phương pháp lựa chọn và dạng muối được cung cấp. Water for injection hoặc bacteriostatic water không phải dung môi nghiên cứu dùng chung và không chứng minh độ vô khuẩn hay tính phù hợp cho người. Xác nhận độ tan và độ thu hồi bằng thử nghiệm thăm dò nhỏ, dùng vật liệu ít liên kết khi hấp phụ đáng kể, đồng thời xác định cách chia aliquot và nhiệt độ từ dữ liệu ổn định riêng cho lô và công thức. Không có stock 1-5 mg/mL dùng chung, quy tắc bảo quản ở minus 20 degrees Celsius hoặc thời hạn sau hoàn nguyên áp dụng cho mọi phép thử.