GHRP-6

• GHRP-6 là chất kích thích tiết hormone tăng trưởng thực nghiệm đã được nghiên cứu rộng, có các nghiên cứu nền tảng về thụ thể và đáp ứng nội tiết ở người
• Các công trình công bố trên người mô tả đáp ứng GH ngắn hạn và dược động học đường tĩnh mạch, trong khi kết quả về bảo vệ tế bào, tim, vết thương và thận chủ yếu là tiền lâm sàng hoặc riêng cho công thức

CAS

87616-84-0

Công thức

C₄₆H₅₆N₁₂O₆

Khối lượng phân tử

873 g/mol

Ngoại quan

Peptide nghiên cứu đông khô có đặc tính theo từng lô; xác nhận màu sắc và dạng vật lý trên COA của lô đã xuất xưởng

Độ tinh khiết

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · mục tiêu, xác minh COA lô

Bảo quản

Bảo quản theo COA của lô được cung cấp và dữ liệu độ ổn định riêng cho dạng muối/công thức. Chỉ dẫn chung 2-8 degrees Celsius không thay thế dữ liệu độ ổn định bao quát chính xác hàm lượng acetate, hệ đệm, nồng độ, vật chứa và trạng thái sau hoàn nguyên. Tránh các chu kỳ đông-rã chưa được thẩm định và ghi lại mọi sai lệch nhiệt độ.

MOQ

1 bộ (10 lọ) mỗi SKU

Thời gian giao hàng

10–18 ngày

GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) là hexapeptide tổng hợp amid hóa His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ và là một thành viên ban đầu của nhóm chất kích thích tiết hormone tăng trưởng được phát triển trong chương trình nghiên cứu Bowers. Chất này hoạt hóa thụ thể chất kích thích tiết hormone tăng trưởng GHS-R1a và đã được nghiên cứu trong mô hình động vật cũng như các nghiên cứu kích thích nội tiết trên người. Các chỉ số được báo cáo bao gồm giải phóng hormone tăng trưởng và đáp ứng kích thích thèm ăn, nhưng mức độ phụ thuộc vào liều, đường dùng, trạng thái sinh lý và quần thể nghiên cứu. Kích thích kết hợp GHRH và GHRP-6 có thể tạo đáp ứng GH lớn hơn so với từng tác nhân riêng lẻ. Hợp chất này không phải thuốc được phê duyệt; các nghiên cứu kích thích trên người trong lịch sử chỉ cung cấp bối cảnh bằng chứng, không phải hướng dẫn cho lọ RUO.

• Lĩnh vực nghiên cứu gồm tiết GH qua GHS-R1a và tương tác với GHRH nội sinh, cùng các mô hình tiền lâm sàng về bảo vệ tế bào, lành vết thương, tổn thương do doxorubicin và hydrogel thận
• Một nghiên cứu đột quỵ quy mô nhỏ dùng EGF plus GHRP-6 đánh giá sản phẩm kết hợp và không thể tách riêng hiệu quả của GHRP-6
• Không lĩnh vực nào trong số này là chỉ định được phê duyệt cho GHRP-6.

GHRP-6 là chất chủ vận GHS-R1a, một GPCR liên kết Gq/11, trong hệ vùng dưới đồi và tuyến yên, kích hoạt tín hiệu PLC/IP₃/DAG, huy động canxi nội bào và giải phóng hormone tăng trưởng. Các nghiên cứu đối kháng trên người cho thấy GHRH nội sinh đóng góp đáng kể vào đáp ứng GH; do đó không nên mô tả con đường GHRP-6 và GHRH là hoàn toàn độc lập hoặc đơn giản là không chồng lấp, dù kích thích kết hợp có thể hiệp đồng mạnh. Cơ chế tim mạch qua CD36 đã được mô tả rõ đối với hexarelin và một số chất tương tự aza-GHRP-6 vòng; không nên tự động quy cơ chế này cho GHRP-6 không biến đổi khi thiếu bằng chứng gắn kết và chức năng đặc hiệu cho hợp chất.

• GHRP-6 không phải thuốc được phê duyệt và không dùng cho người hoặc thú y
• Các nghiên cứu nội tiết và dược động học đường tĩnh mạch trên người có quy mô nhỏ, thời gian ngắn không thể xác lập độ an toàn dài hạn, nguy cơ gây ung thư, an toàn sinh sản, ảnh hưởng lên glucose hoặc các phối hợp an toàn
• Các phát hiện về cảm giác thèm ăn, cortisol, prolactin và glucose cần được diễn giải theo từng đề cương
• GHRP-6 bị cấm mọi thời điểm theo mục S2.2.4 của WADA Prohibited List 2026
• Thao tác trong phòng thí nghiệm phải tuân theo đánh giá rủi ro của cơ sở và tài liệu an toàn của lô đã xuất xưởng.

Tương tác được báo cáo trong tài liệu

• Chưa có đề cương phối hợp trên người được xác lập cho sản phẩm RUO
• Nghiên cứu cơ chế cho thấy GHRH nội sinh góp phần vào đáp ứng GH, nhưng điều này không xác nhận các phối hợp thương mại với CJC-1295, sermorelin, các chất kích thích tiết khác, insulin, HGH hoặc peptide phục hồi
• Các tuyên bố về khả năng tương thích, hiệp đồng và phối hợp cần tránh sao chép từ đề cương cộng đồng đã bị loại bỏ vì thiếu nghiên cứu an toàn và tương tác riêng cho sản phẩm.

Phòng thí nghiệm: Phòng kiểm soát chất lượng của nhà sản xuấtPhép thử: Độ tinh khiết HPLC · định danh bằng MS · nội độc tố · lượng đóng thực tế

• 5 mg
• 10 mg

Bản xem trước được làm mờ có chủ ý để tài liệu không thể bị dùng lại; báo cáo bên thứ ba chỉ hiển thị trang đầu. Bộ phận kinh doanh gửi bản đầy đủ rõ nét cho sản phẩm và hàm lượng bạn yêu cầu.

Kiểm nghiệm độc lập không đạt? Hoàn tiền toàn bộ.

Trên mọi COA theo lô: Độ tinh khiết HPLC · định danh bằng MS · nội độc tố · lượng đóng thực tế · Xác minh LyoPep

Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung

• Bột trắng, dung dịch trong hoặc đáp ứng thèm ăn được báo cáo không thể chứng minh danh tính, độ tinh khiết, hàm lượng, độ vô khuẩn hoặc hoạt lực
• Bộ hồ sơ lô phù hợp phải phân biệt base tự do với dạng acetate và báo cáo danh tính trình tự bằng intact mass cùng một phương pháp trực giao như MS/MS, độ tinh khiết sắc ký kèm phương pháp và hồ sơ tạp chất, hàm lượng peptide định lượng, acetate/counterion và nước, dung môi tồn dư, cùng điều kiện ổn định đã thẩm định
• Tuyên bố về vô khuẩn, endotoxin và tiểu phân cần các phép thử đã thẩm định riêng biệt
• Đáp ứng sinh học ở một người vừa không phù hợp đạo đức vừa không phải phép thử chất lượng đầu vào hợp lệ.

Bảo quản theo COA của lô được cung cấp và dữ liệu độ ổn định riêng cho dạng muối/công thức. Chỉ dẫn chung 2-8 degrees Celsius không thay thế dữ liệu độ ổn định bao quát chính xác hàm lượng acetate, hệ đệm, nồng độ, vật chứa và trạng thái sau hoàn nguyên. Tránh các chu kỳ đông-rã chưa được thẩm định và ghi lại mọi sai lệch nhiệt độ.

Nêu điểm đến và thời gian để có thể lập kế hoạch nhận hàng, sau đó đưa vật liệu vào điều kiện bảo quản đã nêu khi hàng đến.

• Danh tính được hỗ trợ bởi các bản ghi PubChem cho base tự do và triacetate, với khối lượng và công thức riêng cho dạng muối được giữ nguyên. Các công trình của nhóm Bowers năm 1984 và 1991 là dược lý học nền tảng, còn các nghiên cứu trên người năm 1995 và 1998 đề cập sự phụ thuộc vùng dưới đồi và GHRH nội sinh. Nghiên cứu năm 2013 trên một số ít tình nguyện viên chỉ cung cấp dược động học đường tĩnh mạch. Nghiên cứu vết thương năm 2016, tổng quan bảo vệ tế bào năm 2017, nghiên cứu doxorubicin trên chuột cống năm 2024 và nghiên cứu hydrogel thận trên chuột nhắt năm 2025 đều là tiền lâm sàng và không được trình bày như hiệu quả ở người. Thử nghiệm đột quỵ năm 2024 với EGF plus GHRP-6 nghiên cứu một phối hợp và vẫn là bằng chứng sớm. Tình trạng thể thao hiện tại đã được xác minh theo WADA Prohibited List 2026 chính thức và GHRF Testing Guide chính thức.

1. 01

   On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone

   Endocrinology · 1984

   Mở nguồn
2. 02

   On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP

   Endocrinology · 1991

   Mở nguồn
3. 03

   Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level

   The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

   Mở nguồn
4. 04

   Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation

   The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

   Mở nguồn
5. 05

   Growth hormone secretagogues: the clinical future

   Hormone Research · 1999

   Mở nguồn
6. 06

   Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers

   European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013

   Mở nguồn
7. 07

   Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects

   Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017

   Mở nguồn
8. 08

   Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds

   Plastic Surgery International · 2016

   Mở nguồn

• Cách đọc COA peptide mà không nhầm độ tinh khiết, danh tính và hàm lượng
• Độ tinh khiết và hàm lượng peptide: bản đồ phương pháp cho người mua
• Câu hỏi dành cho nhà cung cấp peptide nghiên cứu trước đơn hàng đầu tiên