So‘nggi tasdiqlangan buyurtmalarSoʻnggi 7 kun
Avstraliya520 mgTirzepatide 40 mg · Semaglutide 2 mg · Dihexa 10 mg
Barchasini ko‘rish

O‘sish gormoni o‘qi tadqiqoti

GHRP-6

Amidlangan GHRP-6 geksapeptidi bo‘yicha tadqiqot ma’lumoti · erkin asos va triatsetat shakllarini farqlash zarur

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · maqsad, partiya COA hujjatini tekshiringCAS 87616-84-0RUO
Tadqiqot holatiRetseptor va qisqa muddatli inson provokatsion tadqiqotlari bo‘yicha keng adabiyot mavjud; tasdiqlangan terapevtik qo‘llanish yo‘q; faqat laboratoriya tadqiqotlari uchun
Yetkazib berish shakliD-Trp va D-Phe qoldiqlarini saqlovchi chiziqli amidlangan geksapeptid
Yetkazib berish muddati10–18 kun
GHRP-6 — Har bir partiyaga xos liofilizatsiyalangan tadqiqot peptidi; rang va fizik shaklni chiqarilgan partiya COA hujjatida tasdiqlang
GHRP-6 — Har bir partiyaga xos liofilizatsiyalangan tadqiqot peptidi; rang va fizik shaklni chiqarilgan partiya COA hujjatida tasdiqlang · Namunaviy qadoq rasmi · buyurtma qilingan partiyani tekshiring
Namunaviy qadoq rasmi · buyurtma qilingan partiyani tekshiring

Qaror uchun xulosa

Asosiy afzalliklar

  • GHRP-6 retseptor va inson endokrin javobi bo‘yicha fundamental tadqiqotlarga ega, yaxshi o‘rganilgan eksperimental o‘sish gormoni sekretagogidir
  • Nashr etilgan inson tadqiqotlari qisqa muddatli GH javoblari va vena ichiga farmakokinetikani tavsiflaydi, sitoprotektiv, yurak, yara va buyrakka oid natijalar esa asosan klinikagacha yoki muayyan formulyatsiyaga xos
E’lon qilingan tadqiqot konteksti faqat adabiyotga yo‘naltirish uchun beriladi. Bu dozalash, davolash yoki insonda foydalanish bo‘yicha ko‘rsatma emas.

Malakani baholash ma’lumotlari

Chiqarilgan partiyaga nisbatan tasdiqlanadigan spetsifikatsiyalar

CAS
87616-84-0
Molekulyar formula
C46H56N12O6
Molekulyar og‘irlik
873.03 Da
Tashqi ko‘rinish
Har bir partiyaga xos liofilizatsiyalangan tadqiqot peptidi; rang va fizik shaklni chiqarilgan partiya COA hujjatida tasdiqlang
Tozalik
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · maqsad, partiya COA hujjatini tekshiring
Saqlash
Taqdim etilgan partiya COA hujjati, tuz/formulyatsiyaga xos barqarorlik ma’lumotlari va validatsiyalangan sovuq zanjir shartlariga muvofiq saqlang va tashishni tashkil eting. Umumiy 2-8 degrees Celsius ko‘rsatmasi aniq atsetat miqdori, bufer, konsentratsiya, idish va qayta eritilgan holatni qamrab oluvchi barqarorlik ma’lumotlarini almashtirmaydi. Validatsiyalanmagan muzlatish-eritish sikllaridan saqlaning va harorat chetlanishlarini qayd eting.
MOQ
So‘rov bo‘yicha
Yetkazib berish muddati
10–18 kun
PubChem CID 9919153

Malakani baholash matritsasi

Identifikatsiya, tozalik va miqdor — alohida chiqarish savollari.

Identifikatsiya

Ko‘rsatilgan molekula va yetkazib berish shaklini tasdiqlang. Avval tegishli partiyaning COA hujjatini ko‘ring; ketma-ketlik darajasidagi dalilni faqat xaridorning yozma tartibi talab qilsa va mavjudlik yoki alohida ko‘lam kelishilgan bo‘lsa so‘rang.

Tozalik

RP-HPLC usuli sharoitlari, to‘lqin uzunligi, integratsiya va bog‘liq cho‘qqilar bilan ishlashni tekshiring. Usulsiz foiz yetarli emas.

Miqdor

Sof peptid miqdori liofilizatsiya qilingan kukunning yalpi og‘irligi bilan bir xil emas. Ko‘rsatilgan miqdorni qaysi assay asoslashini va suv/qarshi ion hisobga olinganini so‘rang.

Barqarorlik

Uzoq muddatli saqlash va tashishdagi ta’sirni alohida belgilang. Xaridorning xavf bahosi talab qilsa, sovuq zanjir alohida narxlanishi mumkin va qo‘shimcha xarajat qiladi.

Tadqiqot konteksti

Tadqiqotchilar GHRP-6 haqida nimani o‘rganadi

GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) — sintetik amidlangan His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ geksapeptidi va Bowers tadqiqot dasturida ishlab chiqilgan o‘sish gormoni sekretagoglari sinfining dastlabki vakillaridan biri. U o‘sish gormoni sekretagogi retseptori GHS-R1a ni faollashtiradi va hayvon modellarida hamda inson endokrin provokatsion tadqiqotlarida o‘rganilgan. Qayd etilgan natijalar o‘sish gormoni ajralishi va oreksigen javoblarni o‘z ichiga oladi, biroq ularning kattaligi doza, yo‘l, fiziologik holat va tadqiqot populyatsiyasiga bog‘liq. GHRH va GHRP-6 birgalikdagi stimulyatsiyasi har birining alohida ta’siridan kattaroq GH javobini yuzaga keltirishi mumkin. Modda tasdiqlangan dori emas, tarixiy inson provokatsion tadqiqotlari esa dalillar konteksti bo‘lib, RUO flakoni uchun ko‘rsatma emas.

  • Tadqiqot yo‘nalishlari GHS-R1a vositasidagi GH sekretsiyasi va endogen GHRH bilan o‘zaro ta’sirni, shuningdek sitoproteksiya, yara bitishi, doxorubicin shikastlanishi va buyrak hydrogel klinikagacha modellarini qamrab oladi
  • EGF plus GHRP-6 qo‘llangan kichik insult tadqiqoti kombinatsiyalangan mahsulotni baholaydi va GHRP-6 samaradorligini alohida ajrata olmaydi
  • Bu yo‘nalishlarning hech biri GHRP-6 uchun tasdiqlangan ko‘rsatma emas.

Mexanizm konteksti

Adabiyot tekshirayotgan savol

GHRP-6 gipotalamus va gipofiz tizimlarida Gq/11 bilan bog‘langan GPCR bo‘lgan GHS-R1a agonisti sifatida ta’sir qilib, PLC/IP₃/DAG signal uzatilishi, hujayra ichidagi kalsiy safarbarligi va o‘sish gormoni ajralishini chaqiradi. Insondagi antagonist tadqiqotlari endogen GHRH GH javobiga sezilarli hissa qo‘shishini ko‘rsatadi; shuning uchun birgalikdagi stimulyatsiya kuchli sinergik bo‘lishi mumkin bo‘lsa ham, GHRP-6 va GHRH yo‘llarini butunlay mustaqil yoki oddiygina ustma-ust tushmaydigan deb tavsiflash kerak emas. Yurak-qon tomir CD36 mexanizmlari hexarelin va ayrim siklik aza-GHRP-6 analoglari uchun yaxshi tavsiflangan; modda-spetsifik bog‘lanish va funksional dalillarsiz ularni o‘zgartirilmagan GHRP-6 ga avtomatik ravishda tatbiq etish mumkin emas.

Dalillar xaritasi

O‘rganilgan yo‘llar va ta’sirlanish konteksti

Dalil darajasiTasdiqlangan tayyor mahsulot konteksti
Manbalarda qayd etilgan yo‘llar
Teri ostigaVena ichigaOg‘iz orqaliTashqi
Doza / ta’sirlanish kontekstiProtokolga xos; keltirilgan birlamchi manbani tekshiring
Yo‘llar va ta’sirlanish konteksti keltirilgan tadqiqotlar yoki tasdiqlangan tayyor mahsulot yorliqlarini umumlashtiradi. Bu RUO materialini qo‘llash bo‘yicha ko‘rsatma emas va mijoz uchun doza berilmaydi.

Dalil chegaralari

Moslik, cheklovlar va qaror konteksti

  • GHRP-6 tasdiqlangan dori emas va inson yoki veterinariya qo‘llanilishi uchun mo‘ljallanmagan
  • Kichik va qisqa muddatli inson endokrin hamda vena ichiga farmakokinetik tadqiqotlari uzoq muddatli xavfsizlik, kanserogen xavf, reproduktiv xavfsizlik, glyukozaga ta’sir yoki xavfsiz kombinatsiyalarni belgilay olmaydi
  • Ishtaha, cortisol, prolactin va glyukoza bo‘yicha natijalar protokolga xos talqinni talab qiladi
  • GHRP-6 WADA Prohibited List 2026 hujjatining S2.2.4 bo‘limiga ko‘ra har doim taqiqlangan
  • Laboratoriyada ishlash muassasa xavf bahosi va chiqarilgan partiyaning xavfsizlik hujjatlariga muvofiq bo‘lishi kerak.

Adabiyotda qayd etilgan o‘zaro ta’sirlar

  • RUO mahsuloti uchun insondagi kombinatsiya protokollari belgilanmagan
  • Mexanistik tadqiqotlar endogen GHRH GH javobiga hissa qo‘shishini ko‘rsatadi, biroq bu CJC-1295, sermorelin, boshqa sekretagoglar, insulin, HGH yoki tiklovchi peptidlar bilan tijoriy kombinatsiyalarni tasdiqlamaydi
  • Mahsulotga xos xavfsizlik va o‘zaro ta’sir tadqiqotlari yo‘qligi sababli hamjamiyat protokollaridan ko‘chirilgan moslik, sinergiya va chetlab o‘tilishi kerak bo‘lgan kombinatsiyalar olib tashlangan.
Adabiyot konteksti yetkazib beruvchining chiqarish natijasi yoki insonda foydalanish ko‘rsatmasi emas. Muassasangizning tasdiqlangan laboratoriya xavf bahosiga amal qiling.

Zavod partiyasi hujjatlari

GHRP-6 zavod partiyasi COA-lari

Vaqti-vaqti bilan yangilanadigan namunaviy yozuvlar

E’lon qilingan COA-lar namunaviy zavod partiyalarini ko‘rsatadi va eng so‘nggi mavjud partiyaga tegishli bo‘lmasligi mumkin. Joriy taklif yoki jo‘natma uchun savdo bo‘limimiz tegishli partiyani tasdiqlab, uning COA-sini taqdim etishi mumkin.

So‘rov bo‘yicha mustaqil sinov

Uchinchi tomon hisobotlari odatda e’lon qilinmaydi. Mustaqil tekshiruv zarur bo‘lsa, sinovdan oldin laboratoriya, usul, qabul mezonlari va yechimni kelishib olish mumkin. Kelishilgan spetsifikatsiya bajarilmasa, kelishilgan shartlarga muvofiq tegishli yechim, jumladan qo‘llanadigan holatlarda pulni qaytarish muhokama qilinishi mumkin. Yozma ravishda boshqacha kelishilmagan bo‘lsa, ushbu ixtiyoriy sinov xarajatini xaridor to‘laydi.

COA-ni ko‘rib chiqishda yordam

Zavod COA-si yoki uchinchi tomon hisobotini o‘qishda yordam kerakmi? Savdo bo‘limimiz sinov bandlari, spetsifikatsiyalar va natijalarning muhokama qilinayotgan partiyaga aloqasini tushuntirishi mumkin.

Umumiy sertifikatni emas, joriy paketni so‘rang

  • Oq kukun, tiniq eritma yoki bildirilgan ishtaha javobi identifikatsiya, tozalik, miqdor, sterillik yoki faollikni isbotlamaydi
  • Foydali partiya hujjatlari erkin asosni atsetat shaklidan farqlashi va butun massa hamda MS/MS kabi ortogonal usul bilan ketma-ketlik identifikatsiyasini, usul va aralashmalar profili bilan xromatografik tozalikni, peptidning miqdoriy tarkibini, atsetat/counterion va suvni, qoldiq erituvchilarni hamda validatsiyalangan barqarorlik shartlarini ko‘rsatishi kerak
  • Sterillik, endotoxin va zarrachalar haqidagi da’volar alohida validatsiyalangan sinovlarni talab qiladi
  • Insondagi biologik javob axloqiy emas va yaroqli kirish sifat nazorati hisoblanmaydi.
Chiqarilgan partiya COARP-HPLC natijasi va usul kontekstiMolekulaga mos identifikatsiya natijasiTegishli bo‘lsa, suv / qarshi ion kontekstiSDS va muomala bayonotiSo‘rov bo‘yicha belgilanadigan qo‘shimcha sinov

Mavjud flakon hajmlari

Kerakli flakon hajmi va qadoq konfiguratsiyasi uchun narx oling

Ma’lumot SKUFlakon hajmiAsosiy qadoq
GHRP6-05MG5 mg10 flakon
GHRP6-10MG10 mg10 flakon

Muomala

Laboratoriyada saqlash va tranzitdagi harorat — turli qarorlar

Taqdim etilgan partiya COA hujjati, tuz/formulyatsiyaga xos barqarorlik ma’lumotlari va validatsiyalangan sovuq zanjir shartlariga muvofiq saqlang va tashishni tashkil eting. Umumiy 2-8 degrees Celsius ko‘rsatmasi aniq atsetat miqdori, bufer, konsentratsiya, idish va qayta eritilgan holatni qamrab oluvchi barqarorlik ma’lumotlarini almashtirmaydi. Validatsiyalanmagan muzlatish-eritish sikllaridan saqlaning va harorat chetlanishlarini qayd eting.

Manzil, fasl, maqbul tranzit ta’siri va protokol izolyatsiyalangan yoki sovuq zanjir xizmatini talab qilishini ko‘rsating. Qo‘shimcha harorat nazorati xarajati alohida taklif qilinadi.

Xaridor savol-javoblari

Xarid buyurtmasidan oldin kelishiladigan shartlar

Xaridor uchinchi tomon sinovini tashkil qila oladimi?+

Ha. Sinovni ikki tomon qabul qilgan nufuzli ixtisoslashgan laboratoriya o‘tkazishi kerak. Xarajat taqsimoti, spetsifikatsiya, namuna olish, usul va qabul qilish qoidasi sinovdan oldin kelishilishi kerak; kelishilgan mustaqil natija nomuvofiqlikni tasdiqlasa, yechim imzolangan buyurtma shartlariga muvofiq bo‘ladi. Yozma ravishda boshqacha kelishilmagan bo‘lsa, ushbu ixtiyoriy sinov xarajatini xaridor to‘laydi.

HPLC tozaligi peptid miqdorini isbotlaydimi?+

Yo‘q. Xromatografik tozalik belgilangan usuldagi nisbiy cho‘qqilar profilini tavsiflaydi. Identifikatsiya, suv, qarshi ion, qoldiq erituvchilar va assay/miqdor alohida usullarni talab qilishi mumkin.

Sovuq zanjirli tashish har doim shartmi?+

Har doim emas. Issiqlik, ayniqsa yozda va uzoq tranzitda parchalanishni tezlashtirishi mumkin. Sovuq zanjir ta’sirni kamaytiradi, ammo xarajatni oshiradi. Mos xizmat narxini olish uchun manzil va barqarorlik xavfini ko‘rsating.

To‘lov shartlari qanday belgilanadi?+

Mavjud usullar va bosqichlar buyurtma qiymati, manzil va loyiha turiga bog‘liq. Proforma hisob-fakturada valyuta, bank rekvizitlari, to‘lovlar, to‘lov bosqichlari va chiqarish sharti ko‘rsatilishi kerak.

Nega sinov laboratoriyasi peptid kimyosini tushunishi kerak?+

Erkin asos va tuz shakllari, gidrofil va gidrofob ketma-ketliklar, agregatsiya va adsorbsiya namuna tayyorlash hamda usul yaroqliligini o‘zgartiradi. Shu molekulalar sinfi bilan tajribali laboratoriyadan foydalaning.

Bular xaridor malakasini baholash manbalari; ushbu RUO material shu doiralarda tartibga solingan, sertifikatlangan yoki chiqarilgan degan da’vo emas. Qo‘llanish xaridor jarayoni va yurisdiksiyasiga bog‘liq.

Tanlangan manbalar

Tadqiqot konteksti ortidagi adabiyot

  • Identifikatsiya erkin asos va triatsetat uchun PubChem yozuvlari bilan qo‘llab-quvvatlanadi, bunda tuzga xos massa va formula saqlanadi. Bowers guruhining 1984 va 1991 yillardagi maqolalari fundamental farmakologiya bo‘lsa, 1995 va 1998 yillardagi inson tadqiqotlari gipotalamik hamda endogen GHRH ga bog‘liqlikni ko‘rib chiqadi. 2013 yildagi oz sonli ko‘ngillilar tadqiqoti faqat vena ichiga farmakokinetikani beradi. 2016 yildagi yara tadqiqoti, 2017 yildagi sitoproteksiya sharhi, 2024 yildagi kalamushlardagi doxorubicin tadqiqoti va 2025 yildagi sichqonlardagi buyrak hydrogel tadqiqoti klinikagacha bo‘lib, inson samaradorligi sifatida taqdim etilmasligi kerak. 2024 yildagi EGF plus GHRP-6 insult sinovi kombinatsiyani o‘rganadi va dastlabki dalil bo‘lib qoladi. Joriy sport holati rasmiy WADA Prohibited List 2026 va rasmiy GHRF Testing Guide asosida tekshirildi.
  1. 01

    On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone

    Endocrinology · 1984

    Manbani ochish
  2. 02

    On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP

    Endocrinology · 1991

    Manbani ochish
  3. 03

    Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

    Manbani ochish
  4. 04

    Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Manbani ochish
  5. 05

    Growth hormone secretagogues: the clinical future

    Hormone Research · 1999

    Manbani ochish
  6. 06

    Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers

    European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013

    Manbani ochish
  7. 07

    Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects

    Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017

    Manbani ochish
  8. 08

    Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds

    Plastic Surgery International · 2016

    Manbani ochish

Mahsulot savol-javoblari

Xaridorlarning GHRP-6 haqidagi savollari

Qiyosiy tadqiqotlarda GHRP-6 GHRP-2 va Ipamorelin dan nimasi bilan farq qiladi?+

Ularning barchasi o‘sish gormoni sekretagogi retseptori agonistlaridir, biroq retseptor selektivligi, endokrin ko‘rsatkichlar va oreksigen javoblar model hamda tadqiqot dizayniga qarab farq qiladi. Ishtaha bilan bog‘liq signal aniq yakuniy ko‘rsatkich bo‘lganda GHRP-6 ko‘p tanlanadi; Ipamorelin ko‘pincha torroq gipofiz sekretagog profili uchun o‘rganiladi, GHRP-2 esa o‘ziga xos kuch va nishondan tashqari endokrin profilga ega. Bular qiyosiy tadqiqot tendensiyalari bo‘lib, biror modda ishtahaga umuman ta’sir qilmasligi yoki har doim afzal vosita ekanini isbotlamaydi. Mos konsentratsiya-javob shartlaridan foydalaning va modelga tegishli ko‘rsatkichlarni o‘lchang.

Analitik yoki hujayraga asoslangan tadqiqot uchun GHRP-6 qanday tayyorlanishi va saqlanishi kerak?+

Tanlangan usul va yetkazib berilgan tuz shakli uchun validatsiyalangan erituvchi, pH, ion kuchi, tashuvchi va konsentratsiyadan foydalaning. Water for injection yoki bacteriostatic water universal tadqiqot erituvchisi emas va sterillik yoki insonda qo‘llashga yaroqlilikni isbotlamaydi. Kichik pilot sinovda eruvchanlik va qayta tiklanishni tasdiqlang, adsorbsiya muhim bo‘lsa past bog‘lanadigan materiallardan foydalaning hamda alikvotalash va haroratni partiya va formulyatsiyaga xos barqarorlik ma’lumotlari asosida belgilang. Barcha tahlillar uchun universal 1-5 mg/mL stock, minus 20 degrees Celsius saqlash qoidasi yoki qayta eritilgandan keyingi umumiy muddat mavjud emas.