GHRP-6

Amideret GHRP-6-hexapeptid som forskningsreference · fri base og triacetatformer skal skelnes

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · mål, kontrollér batch-COACAS 87616-84-0RUO

ForskningsstatusOmfattende litteratur om receptorer og kortvarige provokationsstudier hos mennesker; ingen godkendt terapeutisk anvendelse; kun til laboratorieforskning

Leveret formLineært amideret hexapeptid, der indeholder D-Trp- og D-Phe-rester

Leveringstid10–18 dage

GHRP-6 — Lotspecifikt frysetørret forskningspeptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for det frigivne lot

GHRP-6 — Lotspecifikt frysetørret forskningspeptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for det frigivne lot · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

GHRP-6 er en veletableret eksperimentel væksthormonsekretagog med grundlæggende forskning i receptorer og endokrin respons hos mennesker
Offentliggjort arbejde hos mennesker karakteriserer kortvarige GH-responser og intravenøs farmakokinetik, mens cytoprotektive fund og fund vedrørende hjerte, sår og nyrer overvejende er prækliniske eller formuleringsspecifikke.

Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS: 87616-84-0
Formel: C₄₆H₅₆N₁₂O₆
Molekylvægt: 873.03 Da
Udseende: Lotspecifikt frysetørret forskningspeptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for det frigivne lot
Renhed: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring: Opbevar og transportér i henhold til COA'en for det leverede batch, salt-/formuleringsspecifikke stabilitetsdata og validerede kølekædebetingelser. En generisk angivelse på 2-8 grader Celsius erstatter ikke stabilitetsdata, der dækker det nøjagtige acetatindhold, buffer, koncentration, beholder og rekonstituerede tilstand. Undgå ikke-validerede fryse-optøningscyklusser, og registrér afvigelser.
MOQ: Efter forespørgsel
Leveringstid: 10–18 dage

PubChem CID 9919153

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Start med COA'et for det relevante batch; anmod kun om evidens på sekvensniveau, når køberens skriftlige procedure kræver det, og tilgængelighed eller et særskilt omfang er aftalt.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved GHRP-6

GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) er det syntetiske amiderede hexapeptid His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ og et tidligt medlem af klassen af væksthormonsekretagoger, der blev udviklet gennem Bowers' forskningsprogram. Det aktiverer væksthormonsekretagogreceptoren GHS-R1a og er undersøgt i dyremodeller og humane endokrine provokationsstudier. Rapporterede aflæsninger omfatter frigivelse af væksthormon og appetitstimulerende respons, men størrelsen afhænger af dosis, administrationsvej, fysiologisk tilstand og studiepopulation. Kombinationen af GHRH og GHRP-6 kan fremkalde en større GH-respons end hver stimulus alene. Stoffet er ikke et godkendt lægemiddel, og historiske provokationsstudier hos mennesker er evidenskontekst frem for anvisninger for et RUO-hætteglas.

Forskningsområder omfatter GHS-R1a-medieret GH-sekretion og interaktion med endogent GHRH samt præklinisk cytoprotektion, sårheling, doxorubicinskade og nyrehydrogelmodeller
Et lille slagtilfældestudie med EGF plus GHRP-6 vurderer et kombinationsprodukt og kan ikke isolere effekten af GHRP-6
Ingen af disse områder udgør en godkendt indikation for GHRP-6.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

GHRP-6 agoniserer GHS-R1a, en Gq/11-koblet GPCR, i hypothalamiske og hypofysære systemer med PLC/IP₃/DAG-signalering, mobilisering af intracellulært calcium og frigivelse af væksthormon. Humane antagoniststudier viser, at endogent GHRH bidrager væsentligt til GH-responsen, så GHRP-6- og GHRH-signalvejene bør ikke beskrives som fuldstændig uafhængige eller blot ikke-overlappende, selv om kombineret stimulering kan være stærkt synergistisk. Kardiovaskulære CD36-mekanismer er veldokumenterede for hexarelin og visse cykliske aza-GHRP-6-analoger; de bør ikke automatisk tilskrives umodificeret GHRP-6 uden stofspecifik dokumentation om binding og funktion.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauKontekst for godkendt færdigprodukt

ForskningsområdeForskning i væksthormonaksen

Administrationsveje rapporteret i kilderne

SubkutanIntravenøsOralTopikal

Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde

Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

GHRP-6 er ikke et godkendt lægemiddel og er ikke til brug hos mennesker eller dyr
Små kortvarige endokrine studier og intravenøse farmakokinetiske studier hos mennesker kan ikke fastslå langtidssikkerhed, kræftrisiko, reproduktionssikkerhed, glukosevirkninger eller sikre kombinationer
Fund vedrørende appetit, kortisol, prolaktin og glukose kræver protokolspecifik fortolkning
GHRP-6 er til enhver tid forbudt i henhold til afsnit S2.2.4 i WADA's 2026 Prohibited List
Laboratoriehåndtering bør følge institutionel risikovurdering og sikkerhedsdokumentation for det frigivne lot.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

Kombinationsprotokoller til mennesker er ikke fastlagt for et RUO-produkt
Mekanistiske studier viser, at endogent GHRH bidrager til GH-responsen, men dette validerer ikke kommercielle kombinationer med CJC-1295, sermorelin, andre sekretagoger, insulin, HGH eller reparationspeptider
Etiketter om forenelighed, synergi og stoffer, der skal undgås, kopieret fra fællesskabsprotokoller blev fjernet, fordi produktspecifikke sikkerheds- og interaktionsstudier mangler.

Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for GHRP-6

GHRP-6 5 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

GHRP-65 mg · WHJLP-G265-260610-B

GHRP-6 10 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

GHRP-610 mg · WHJLP-G2610-260610-B

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår. Medmindre andet aftales skriftligt, afholdes omkostningen til denne valgfrie test af køberen.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

Hvidt pulver, en klar opløsning eller rapporteret appetitrespons kan ikke fastslå identitet, renhed, indhold, sterilitet eller styrke
En brugbar lotpakke bør skelne fri base fra acetatform og rapportere sekvensidentitet ved intakt masse plus en ortogonal metode såsom MS/MS, kromatografisk renhed med metode og urenhedsprofil, kvantitativt peptidindhold, acetat/modion og vandindhold, restopløsningsmidler samt validerede stabilitetsbetingelser
Påstande om sterilitet, endotoksin og partikler kræver separate validerede test
Biologisk respons hos en person er hverken en etisk eller gyldig modtagekontrol.

COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke

GHRP6-05MG5 mg10 hætteglas

GHRP6-10MG10 mg10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Opbevar og transportér i henhold til COA'en for det leverede batch, salt-/formuleringsspecifikke stabilitetsdata og validerede kølekædebetingelser. En generisk angivelse på 2-8 grader Celsius erstatter ikke stabilitetsdata, der dækker det nøjagtige acetatindhold, buffer, koncentration, beholder og rekonstituerede tilstand. Undgå ikke-validerede fryse-optøningscyklusser, og registrér afvigelser.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser. Medmindre andet aftales skriftligt, afholdes omkostningen til denne valgfrie test af køberen.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Eksterne kvalificeringsreferencer

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

Identiteten understøttes af PubChem-poster for den frie base og triacetatet, hvor saltspecifik masse og formel bevares. Bowers-gruppens artikler fra 1984 og 1991 er grundlæggende farmakologi, mens studierne hos mennesker fra 1995 og 1998 omhandler afhængighed af hypothalamus og endogent GHRH. Studiet med ni frivillige fra 2013 giver kun intravenøs farmakokinetik. Sårstudiet fra 2016, reviewet af cytoprotektion fra 2017, rottestudiet af doxorubicin fra 2024 og musemodellen med nyrehydrogel fra 2025 er prækliniske og må ikke fremstilles som effekt hos mennesker. Slagtilfældestudiet med EGF plus GHRP-6 fra 2024 vedrører en kombination og er fortsat tidlig dokumentation. Den aktuelle sportsstatus er verificeret mod WADA's officielle 2026 Prohibited List og den officielle GHRF Testing Guide.

01
On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone
Endocrinology · 1984
Åbn kilde
02
On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP
Endocrinology · 1991
Åbn kilde
03
Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995
Åbn kilde
04
Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
Åbn kilde
05
Growth hormone secretagogues: the clinical future
Hormone Research · 1999
Åbn kilde
06
Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers
European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013
Åbn kilde
07
Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects
Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017
Åbn kilde
08
Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds
Plastic Surgery International · 2016
Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om GHRP-6

Hvad adskiller GHRP-6 fra GHRP-2 og ipamorelin i sammenlignende forskning?+

Alle tre er agonister for væksthormonsekretagogreceptoren, men deres receptorselektivitet, endokrine aflæsninger og appetitstimulerende responser varierer mellem modeller og forsøgsdesign. GHRP-6 vælges ofte, når appetitrelateret signalering er et udtrykkeligt endepunkt; ipamorelin undersøges ofte for en smallere hypofysær sekretagogprofil, mens GHRP-2 har sin egen styrke og endokrine profil uden for målet. Dette er sammenlignende forskningstendenser, ikke bevis for, at ét stof har nul appetitvirkning eller altid er det foretrukne værktøj. Brug matchede koncentrations-respons-betingelser, og mål de endepunkter, der er relevante for modellen.

Hvordan bør GHRP-6 fremstilles og opbevares til et analytisk eller cellebaseret studie?+

Brug det opløsningsmiddel, den pH, ionstyrke, bærer og koncentration, der er valideret for den valgte metode og den leverede saltform. Vand til injektion eller bakteriostatisk vand er ikke et universelt forskningsopløsningsmiddel og fastslår ikke sterilitet eller egnethed til brug hos mennesker. Bekræft opløselighed og genfinding med et lille pilotforsøg, brug lavtbindende materialer, når adsorption er vigtig, og definér alikvotering og temperatur ud fra lot- og formuleringsspecifikke stabilitetsdata. Der gælder ingen universel lageropløsning på 1-5 mg/mL, opbevaringsregel ved minus 20 grader Celsius eller periode efter rekonstitution for alle analyser.

GHRP-6

Vigtigste fordele

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Hvad forskere undersøger ved GHRP-6

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Forskningsveje og eksponeringskontekst

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

Interaktioner rapporteret i litteraturen

Fabriksbatch-COA'er for GHRP-6

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Litteraturen bag forskningskonteksten

On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone

On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP

Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level

Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation

Growth hormone secretagogues: the clinical future

Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers

Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects

Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds

Spørgsmål, købere stiller om GHRP-6

Sammenlign beslægtede molekyler og dokumentationsbehov.

GHRP-2

Ipamorelin

Sermorelin

Tesa+IP5