GHRP-6

Amideret GHRP-6-hexapeptid som forskningsreference · fri base og triacetatformer skal skelnes

Batchspecifik · batch-COACAS 87616-84-0RUO
Batch-COA
MOQ1 kit (10 hætteglas) pr. SKU
Leveret formLineært amideret hexapeptid, der indeholder D-Trp- og D-Phe-rester
Leveringstid10–18 dage
GHRP-6 — Lotspecifikt frysetørret forskningspeptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for det frigivne lot
GHRP-6 — Lotspecifikt frysetørret forskningspeptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for det frigivne lot · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot
Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

  • GHRP-6 er en veletableret eksperimentel væksthormonsekretagog med grundlæggende forskning i receptorer og endokrin respons hos mennesker
  • Offentliggjort arbejde hos mennesker karakteriserer kortvarige GH-responser og intravenøs farmakokinetik, mens cytoprotektive fund og fund vedrørende hjerte, sår og nyrer overvejende er prækliniske eller formuleringsspecifikke.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS
87616-84-0
Formel
C46H56N12O6
Molekylvægt
873 g/mol
Udseende
Lotspecifikt frysetørret forskningspeptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for det frigivne lot
Renhed
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring
Opbevar i henhold til COA'en for det leverede batch og salt-/formuleringsspecifikke stabilitetsdata. En generisk angivelse på 2-8 grader Celsius erstatter ikke stabilitetsdata, der dækker det nøjagtige acetatindhold, buffer, koncentration, beholder og rekonstituerede tilstand. Undgå ikke-validerede fryse-optøningscyklusser, og registrér afvigelser.
MOQ
1 kit (10 hætteglas) pr. SKU
Leveringstid
10–18 dage
PubChem CID 9919153

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Start med COA'et for det relevante batch; anmod kun om evidens på sekvensniveau, når køberens skriftlige procedure kræver det, og tilgængelighed eller et særskilt omfang er aftalt.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Følg den opbevaringsbetingelse, der er angivet på batch-COA'en eller etiketten, fra modtagelsen.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved GHRP-6

GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) er det syntetiske amiderede hexapeptid His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ og et tidligt medlem af klassen af væksthormonsekretagoger, der blev udviklet gennem Bowers' forskningsprogram. Det aktiverer væksthormonsekretagogreceptoren GHS-R1a og er undersøgt i dyremodeller og humane endokrine provokationsstudier. Rapporterede aflæsninger omfatter frigivelse af væksthormon og appetitstimulerende respons, men størrelsen afhænger af dosis, administrationsvej, fysiologisk tilstand og studiepopulation. Kombinationen af GHRH og GHRP-6 kan fremkalde en større GH-respons end hver stimulus alene. Stoffet er ikke et godkendt lægemiddel, og historiske provokationsstudier hos mennesker er evidenskontekst frem for anvisninger for et RUO-hætteglas.

  • Forskningsområder omfatter GHS-R1a-medieret GH-sekretion og interaktion med endogent GHRH samt præklinisk cytoprotektion, sårheling, doxorubicinskade og nyrehydrogelmodeller
  • Et lille slagtilfældestudie med EGF plus GHRP-6 vurderer et kombinationsprodukt og kan ikke isolere effekten af GHRP-6
  • Ingen af disse områder udgør en godkendt indikation for GHRP-6.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

GHRP-6 agoniserer GHS-R1a, en Gq/11-koblet GPCR, i hypothalamiske og hypofysære systemer med PLC/IP₃/DAG-signalering, mobilisering af intracellulært calcium og frigivelse af væksthormon. Humane antagoniststudier viser, at endogent GHRH bidrager væsentligt til GH-responsen, så GHRP-6- og GHRH-signalvejene bør ikke beskrives som fuldstændig uafhængige eller blot ikke-overlappende, selv om kombineret stimulering kan være stærkt synergistisk. Kardiovaskulære CD36-mekanismer er veldokumenterede for hexarelin og visse cykliske aza-GHRP-6-analoger; de bør ikke automatisk tilskrives umodificeret GHRP-6 uden stofspecifik dokumentation om binding og funktion.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauKontekst for godkendt færdigprodukt
Administrationsveje rapporteret i kilderne
SubkutanIntravenøsOralTopikal
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

  • GHRP-6 er ikke et godkendt lægemiddel og er ikke til brug hos mennesker eller dyr
  • Små kortvarige endokrine studier og intravenøse farmakokinetiske studier hos mennesker kan ikke fastslå langtidssikkerhed, kræftrisiko, reproduktionssikkerhed, glukosevirkninger eller sikre kombinationer
  • Fund vedrørende appetit, kortisol, prolaktin og glukose kræver protokolspecifik fortolkning
  • GHRP-6 er til enhver tid forbudt i henhold til afsnit S2.2.4 i WADA's 2026 Prohibited List
  • Laboratoriehåndtering bør følge institutionel risikovurdering og sikkerhedsdokumentation for det frigivne lot.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

  • Kombinationsprotokoller til mennesker er ikke fastlagt for et RUO-produkt
  • Mekanistiske studier viser, at endogent GHRH bidrager til GH-responsen, men dette validerer ikke kommercielle kombinationer med CJC-1295, sermorelin, andre sekretagoger, insulin, HGH eller reparationspeptider
  • Etiketter om forenelighed, synergi og stoffer, der skal undgås, kopieret fra fællesskabsprotokoller blev fjernet, fordi produktspecifikke sikkerheds- og interaktionsstudier mangler.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Batchdokumentation

Batch-COA'er for GHRP-6

Laboratorium: Producentens QC-laboratoriumTest: HPLC-renhed · MS-identitet · endotoksiner · fyldmængde

  • Sløret forhåndsvisning af et batch-COA for GHRP-6 5 mg5 mg
  • Sløret forhåndsvisning af et batch-COA for GHRP-6 10 mg10 mg

Forhåndsvisningerne er bevidst slørede, så dokumenterne ikke kan genbruges; tredjepartsrapporter viser kun deres første side. Salg sender den tydelige fulde version for det produkt og den styrke, du spørger om.

Uafhængig test ikke bestået? Fuld refusion.

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser nylige repræsentative batches og er måske ikke de nyeste. Ved et tilbud eller en forsendelse bekræfter salgsteamet lottet og sender dets COA.

Tredjepartsrapporter, tilføjet løbende

Forhåndsvisninger af første side af tredjepartsrapporter findes på vores side “Kvalitet” og på de tilhørende produktsider; salg sender den fulde rapport på forespørgsel. Du kan også sende et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Medmindre andet er aftalt skriftligt, betaler køberen for valgfri test.

Hjælp til gennemgang af din COA

Brug for hjælp til at læse en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Salgsteamet kan forklare testpunkterne, specifikationerne og hvordan resultaterne hænger sammen med det pågældende lot.

På hver batch-COA: HPLC-renhed · MS-identitet · endotoksiner · fyldmængde · Tjek LyoPep

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

  • Hvidt pulver, en klar opløsning eller rapporteret appetitrespons kan ikke fastslå identitet, renhed, indhold, sterilitet eller styrke
  • En brugbar lotpakke bør skelne fri base fra acetatform og rapportere sekvensidentitet ved intakt masse plus en ortogonal metode såsom MS/MS, kromatografisk renhed med metode og urenhedsprofil, kvantitativt peptidindhold, acetat/modion og vandindhold, restopløsningsmidler samt validerede stabilitetsbetingelser
  • Påstande om sterilitet, endotoksin og partikler kræver separate validerede test
  • Biologisk respons hos en person er hverken en etisk eller gyldig modtagekontrol.
Batch-COA for det frigivne lotHPLC-renhed med metodekontekstMS-identitetsresultatEndotoksinresultatFyldmængde (målt indhold pr. hætteglas)SDS og håndteringsvejledning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke
G2655 mg10 hætteglas
G261010 mg10 hætteglas

Anden form

Fås også som næsespray (lager i USA)

Sort næsesprayflaske på 10 mL med gennemsigtig hætte
Næsesprayflaske på 10 mL

Ud over frysetørrede hætteglas leverer vi også GHRP-6 som opløsning i næsespray, sendt fra vores lager i USA.

Styrker
5 mg · 10 mg
Flaskestørrelser
10 mL eller 20 mL
Mindste ordre
10 flasker pr. styrke og flaskestørrelse
Sendes fra
Vores lager i USA

Håndtering

Planlæg opbevaringen, før pakken ankommer

Opbevar i henhold til COA'en for det leverede batch og salt-/formuleringsspecifikke stabilitetsdata. En generisk angivelse på 2-8 grader Celsius erstatter ikke stabilitetsdata, der dækker det nøjagtige acetatindhold, buffer, koncentration, beholder og rekonstituerede tilstand. Undgå ikke-validerede fryse-optøningscyklusser, og registrér afvigelser.

Oplys destination og tidspunkt, så modtagelsen kan planlægges, og flyt materialet til den angivne opbevaringsbetingelse ved ankomst.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Du kan sende et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Vil du aftale laboratorium, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel med os før testen, bekræfter salg dem skriftligt. Medmindre andet er aftalt skriftligt, betaler køberen omkostningerne ved denne valgfri test.

Hvad hvis min egen laboratorietest viser, at produktet er uden for specifikationen?+

Send et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Hvis rapporten viser, at produktet ikke opfylder specifikationen på dets COA – renhed under det angivne minimum eller en identitet, der ikke stemmer – så del rapporten med vores salgsteam, og vi refunderer det produkt fuldt ud.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Hvordan skal materialet opbevares efter levering?+

Flyt det til den opbevaringsbetingelse, der er angivet på batch-COA'en eller etiketten, så snart det ankommer, og registrér pakkens tilstand ved modtagelsen.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

  • Identiteten understøttes af PubChem-poster for den frie base og triacetatet, hvor saltspecifik masse og formel bevares. Bowers-gruppens artikler fra 1984 og 1991 er grundlæggende farmakologi, mens studierne hos mennesker fra 1995 og 1998 omhandler afhængighed af hypothalamus og endogent GHRH. Studiet med ni frivillige fra 2013 giver kun intravenøs farmakokinetik. Sårstudiet fra 2016, reviewet af cytoprotektion fra 2017, rottestudiet af doxorubicin fra 2024 og musemodellen med nyrehydrogel fra 2025 er prækliniske og må ikke fremstilles som effekt hos mennesker. Slagtilfældestudiet med EGF plus GHRP-6 fra 2024 vedrører en kombination og er fortsat tidlig dokumentation. Den aktuelle sportsstatus er verificeret mod WADA's officielle 2026 Prohibited List og den officielle GHRF Testing Guide.
  1. 01

    On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone

    Endocrinology · 1984

    Åbn kilde
  2. 02

    On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP

    Endocrinology · 1991

    Åbn kilde
  3. 03

    Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

    Åbn kilde
  4. 04

    Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Åbn kilde
  5. 05

    Growth hormone secretagogues: the clinical future

    Hormone Research · 1999

    Åbn kilde
  6. 06

    Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers

    European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013

    Åbn kilde
  7. 07

    Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects

    Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017

    Åbn kilde
  8. 08

    Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds

    Plastic Surgery International · 2016

    Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om GHRP-6

Hvad adskiller GHRP-6 fra GHRP-2 og ipamorelin i sammenlignende forskning?+

Alle tre er agonister for væksthormonsekretagogreceptoren, men deres receptorselektivitet, endokrine aflæsninger og appetitstimulerende responser varierer mellem modeller og forsøgsdesign. GHRP-6 vælges ofte, når appetitrelateret signalering er et udtrykkeligt endepunkt; ipamorelin undersøges ofte for en smallere hypofysær sekretagogprofil, mens GHRP-2 har sin egen styrke og endokrine profil uden for målet. Dette er sammenlignende forskningstendenser, ikke bevis for, at ét stof har nul appetitvirkning eller altid er det foretrukne værktøj. Brug matchede koncentrations-respons-betingelser, og mål de endepunkter, der er relevante for modellen.

Hvordan bør GHRP-6 fremstilles og opbevares til et analytisk eller cellebaseret studie?+

Brug det opløsningsmiddel, den pH, ionstyrke, bærer og koncentration, der er valideret for den valgte metode og den leverede saltform. Vand til injektion eller bakteriostatisk vand er ikke et universelt forskningsopløsningsmiddel og fastslår ikke sterilitet eller egnethed til brug hos mennesker. Bekræft opløselighed og genfinding med et lille pilotforsøg, brug lavtbindende materialer, når adsorption er vigtig, og definér alikvotering og temperatur ud fra lot- og formuleringsspecifikke stabilitetsdata. Der gælder ingen universel lageropløsning på 1-5 mg/mL, opbevaringsregel ved minus 20 grader Celsius eller periode efter rekonstitution for alle analyser.

Dokumentation før ordre

Viden til købere