GHRP-6

Forschungsreferenz für das amidierte Hexapeptid GHRP-6 · freie Base und Triacetat müssen unterschieden werden

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 87616-84-0RUO

ForschungsstatusUmfangreiche Rezeptor- und kurzfristige Human-Provokationsliteratur; keine zugelassene therapeutische Anwendung; nur für Laborforschung

LieferformLineares amidiertes Hexapeptid mit D-Trp- und D-Phe-Resten

Lieferzeit10–18 Tage

GHRP-6 — Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und physikalische Form anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

GHRP-6 ist ein gut etabliertes experimentelles Wachstumshormon-Sekretagogon mit grundlegender Rezeptorforschung und Untersuchungen zur endokrinen Reaktion beim Menschen
Veröffentlichte Humanstudien beschreiben kurzfristige GH-Reaktionen und die intravenöse Pharmakokinetik, während Befunde zu Zytoprotektion, Herz, Wundheilung und Niere überwiegend präklinisch oder formulierungsbezogen sind

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 87616-84-0
Summenformel: C₄₆H₅₆N₁₂O₆
Molekulargewicht: 873.03 Da
Aussehen: Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und physikalische Form anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen
Reinheit: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung: Gemäß dem mitgelieferten Chargen-COA, den salz-/formulierungsbezogenen Stabilitätsdaten und validierten Kühlkettenbedingungen lagern und transportieren. Eine pauschale Angabe von 2-8 Grad Celsius ersetzt keine Stabilitätsdaten für den genauen Acetatgehalt, Puffer, die Konzentration, den Behälter und den rekonstituierten Zustand. Nicht validierte Gefrier-Auftau-Zyklen vermeiden und Temperaturabweichungen dokumentieren.
Mindestmenge: Auf Anfrage
Lieferzeit: 10–18 Tage

PubChem CID 9919153

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu GHRP-6 untersucht

GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) ist das synthetische amidierte Hexapeptid His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ und ein frühes Mitglied der im Bowers-Forschungsprogramm entwickelten Klasse der Wachstumshormon-Sekretagoga. Es aktiviert den Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptor GHS-R1a und wurde in Tiermodellen sowie in endokrinen Provokationsstudien am Menschen untersucht. Zu den berichteten Endpunkten gehören Wachstumshormonfreisetzung und orexigene Reaktionen; ihre Ausprägung hängt jedoch von Dosis, Applikationsweg, physiologischem Zustand und Studienpopulation ab. Die Kombination von GHRH und GHRP-6 kann eine stärkere GH-Antwort hervorrufen als jeder Reiz allein. Die Verbindung ist kein zugelassenes Arzneimittel; historische Human-Provokationsstudien liefern Evidenzkontext und keine Anleitung für ein RUO-Vial.

Forschungsbereiche umfassen die GHS-R1a-vermittelte GH-Sekretion und die Wechselwirkung mit endogenem GHRH sowie präklinische Modelle zu Zytoprotektion, Wundheilung, Doxorubicin-Schädigung und Nieren-Hydrogelen
Eine kleine Schlaganfallstudie mit EGF plus GHRP-6 untersucht ein Kombinationsprodukt und kann die Wirksamkeit von GHRP-6 nicht isolieren
Keiner dieser Forschungsbereiche stellt eine zugelassene Indikation für GHRP-6 dar.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

GHRP-6 wirkt in hypothalamischen und hypophysären Systemen als Agonist von GHS-R1a, einem Gq/11-gekoppelten GPCR, und führt zu PLC/IP₃/DAG-Signalübertragung, intrazellulärer Calciummobilisierung und Wachstumshormonfreisetzung. Humanstudien mit Antagonisten zeigen, dass endogenes GHRH wesentlich zur GH-Antwort beiträgt. Daher sollten die Signalwege von GHRP-6 und GHRH trotz möglicher starker Synergie bei kombinierter Stimulation nicht als vollständig unabhängig oder schlicht nicht überlappend beschrieben werden. Kardiovaskuläre CD36-Mechanismen sind für Hexarelin und bestimmte zyklische aza-GHRP-6-Analoga gut beschrieben; ohne substanzspezifische Bindungs- und Funktionsdaten dürfen sie nicht automatisch unmodifiziertem GHRP-6 zugeschrieben werden.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeKontext eines zugelassenen Fertigprodukts

ForschungsgebietForschung zur Wachstumshormonachse

In Quellen berichtete Wege

SubkutanIntravenösOralTopisch

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

GHRP-6 ist kein zugelassenes Arzneimittel und nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt
Kleine kurzfristige endokrine Humanstudien und intravenöse Pharmakokinetikstudien können Langzeitsicherheit, Karzinogenitätsrisiko, Reproduktionssicherheit, Glukoseeffekte oder sichere Kombinationen nicht belegen
Befunde zu Appetit, Cortisol, Prolaktin und Glukose müssen protokollspezifisch interpretiert werden
GHRP-6 ist gemäß Abschnitt S2.2.4 der WADA Prohibited List 2026 jederzeit verboten
Die Laborhandhabung muss der institutionellen Risikobewertung und den Sicherheitsunterlagen der freigegebenen Charge folgen.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Für ein RUO-Produkt sind keine Kombinationsprotokolle am Menschen etabliert
Mechanistische Studien zeigen, dass endogenes GHRH zur GH-Antwort beiträgt; dies validiert jedoch keine kommerziellen Kombinationen mit CJC-1295, Sermorelin, anderen Sekretagoga, Insulin, HGH oder Reparaturpeptiden
Aus Community-Protokollen übernommene Angaben zu Kompatibilität, Synergie und zu vermeidenden Kombinationen wurden entfernt, da produktspezifische Sicherheits- und Interaktionsstudien fehlen.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für GHRP-6

GHRP-6 5 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

GHRP-65 mg · WHJLP-G265-260610-B

GHRP-6 10 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

GHRP-610 mg · WHJLP-G2610-260610-B

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Weißes Pulver, eine klare Lösung oder eine berichtete Appetitreaktion können Identität, Reinheit, Gehalt, Sterilität oder Potenz nicht belegen
Eine aussagekräftige Chargendokumentation sollte freie Base und Acetatform unterscheiden und die Sequenzidentität mittels intakter Masse plus einer orthogonalen Methode wie MS/MS, chromatographische Reinheit mit Methode und Verunreinigungsprofil, quantitativen Peptidgehalt, Acetat/Gegenion und Wasser, Restlösungsmittel sowie validierte Stabilitätsbedingungen ausweisen
Aussagen zu Sterilität, Endotoxinen und Partikeln erfordern separate validierte Prüfungen
Eine biologische Reaktion bei einer Person ist weder ethisch noch eine valide Wareneingangsprüfung.

COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

GHRP6-05MG5 mg10 Fläschchen

GHRP6-10MG10 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Gemäß dem mitgelieferten Chargen-COA, den salz-/formulierungsbezogenen Stabilitätsdaten und validierten Kühlkettenbedingungen lagern und transportieren. Eine pauschale Angabe von 2-8 Grad Celsius ersetzt keine Stabilitätsdaten für den genauen Acetatgehalt, Puffer, die Konzentration, den Behälter und den rekonstituierten Zustand. Nicht validierte Gefrier-Auftau-Zyklen vermeiden und Temperaturabweichungen dokumentieren.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

Die Identität wird durch PubChem-Datensätze zur freien Base und zum Triacetat gestützt, wobei salzspezifische Masse und Formel erhalten bleiben. Die Arbeiten der Bowers-Gruppe von 1984 und 1991 sind grundlegende Pharmakologie; die Humanstudien von 1995 und 1998 behandeln die hypothalamische und endogene GHRH-Abhängigkeit. Die Studie von 2013 mit neun Probanden liefert ausschließlich intravenöse Pharmakokinetik. Die Wundstudie von 2016, der Zytoprotektions-Review von 2017, die Doxorubicin-Rattenstudie von 2024 und die Nieren-Hydrogel-Mausstudie von 2025 sind präklinisch und dürfen nicht als Wirksamkeit beim Menschen dargestellt werden. Die Schlaganfallstudie von 2024 zu EGF plus GHRP-6 betrifft eine Kombination und bleibt frühe Evidenz. Der aktuelle Sportstatus wurde anhand der offiziellen WADA Prohibited List 2026 und des offiziellen GHRF Testing Guide überprüft.

01
On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone
Endocrinology · 1984
Quelle öffnen
02
On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP
Endocrinology · 1991
Quelle öffnen
03
Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995
Quelle öffnen
04
Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
Quelle öffnen
05
Growth hormone secretagogues: the clinical future
Hormone Research · 1999
Quelle öffnen
06
Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers
European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013
Quelle öffnen
07
Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects
Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017
Quelle öffnen
08
Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds
Plastic Surgery International · 2016
Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu GHRP-6

Wodurch unterscheidet sich GHRP-6 in Vergleichsstudien von GHRP-2 und Ipamorelin?+

Alle drei sind Agonisten des Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptors, unterscheiden sich jedoch je nach Modell und Studiendesign in Rezeptorselektivität, endokrinen Endpunkten und orexigenen Reaktionen. GHRP-6 wird häufig gewählt, wenn appetitbezogene Signalübertragung ein ausdrücklicher Endpunkt ist; Ipamorelin wird oft wegen eines engeren hypophysären Sekretagogprofils untersucht, während GHRP-2 ein eigenes Potenz- und Off-Target-Endokrinprofil aufweist. Dies sind Tendenzen der Vergleichsforschung und kein Beleg dafür, dass eine Verbindung keinerlei Appetiteffekt hat oder universell das bevorzugte Werkzeug ist. Verwenden Sie abgestimmte Konzentrations-Wirkungs-Bedingungen und messen Sie die für das Modell relevanten Endpunkte.

Wie sollte GHRP-6 für eine analytische oder zellbasierte Studie angesetzt und gelagert werden?+

Verwenden Sie das für die gewählte Methode und die gelieferte Salzform validierte Lösungsmittel sowie den validierten pH-Wert, die Ionenstärke, den Träger und die Konzentration. Water for injection oder bacteriostatic water ist kein universelles Forschungslösungsmittel und belegt weder Sterilität noch Eignung für die Anwendung am Menschen. Bestätigen Sie Löslichkeit und Wiederfindung in einem kleinen Vorversuch, verwenden Sie bei relevanter Adsorption Materialien mit geringer Bindung und legen Sie Aliquotierung und Temperatur anhand chargen- und formulierungsbezogener Stabilitätsdaten fest. Eine universelle Stammlösung von 1-5 mg/mL, eine Lagerregel bei minus 20 degrees Celsius oder eine allgemeine Verwendungsfrist nach Rekonstitution gilt nicht für jeden Assay.

GHRP-6

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu GHRP-6 untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

COAs von Produktionschargen für GHRP-6

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Literatur zum Forschungskontext

On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone

On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP

Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level

Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation

Growth hormone secretagogues: the clinical future

Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers

Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects

Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds

Einkäuferfragen zu GHRP-6

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