GHRP-6

Amiderad GHRP-6-hexapeptid som forskningsreferens · fri bas och triacetatform måste särskiljas

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · mål, verifiera batch-COACAS 87616-84-0RUO

ForskningsstatusOmfattande litteratur om receptorer och kortvariga provokationsstudier på människa; ingen godkänd terapeutisk användning; endast för laboratorieforskning

Levererad formLinjär amiderad hexapeptid som innehåller D-Trp- och D-Phe-rester

Ledtid10–18 dagar

GHRP-6 — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och fysikalisk form i den frisläppta lotens COA

GHRP-6 — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och fysikalisk form i den frisläppta lotens COA · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

GHRP-6 är en väletablerad experimentell tillväxthormonsekretagog med grundläggande forskning om receptorer och endokrina svar hos människa
Publicerade humanstudier karakteriserar kortvariga GH-svar och intravenös farmakokinetik, medan fynd om cytoprotektion, hjärta, sår och njurar huvudsakligen är prekliniska eller formuleringsspecifika.

Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS: 87616-84-0
Formel: C₄₆H₅₆N₁₂O₆
Molekylvikt: 873.03 Da
Utseende: Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och fysikalisk form i den frisläppta lotens COA
Renhet: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · mål, verifiera batch-COA
Förvaring: Förvara och transportera enligt COA för den levererade batchen, salt- och formuleringsspecifika stabilitetsdata samt validerade kylkedjeförhållanden. En generell uppgift om 2–8 grader Celsius ersätter inte stabilitetsdata som omfattar exakt acetatinnehåll, buffert, koncentration, behållare och rekonstituerat tillstånd. Undvik icke validerade frysnings- och upptiningscykler och dokumentera avvikelser.
MOQ: På förfrågan
Ledtid: 10–18 dagar

PubChem CID 9919153

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om GHRP-6

GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) är den syntetiska amiderade hexapeptiden His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ och en tidig medlem av klassen tillväxthormonsekretagoger som utvecklades genom Bowers forskningsprogram. Den aktiverar tillväxthormonsekretagogreceptorn GHS-R1a och har studerats i djurmodeller och endokrina provokationsstudier på människa. Rapporterade avläsningar omfattar frisättning av tillväxthormon och aptitstimulerande svar, men storleken beror på dos, administreringsväg, fysiologiskt tillstånd och studiepopulation. Kombinerat GHRH och GHRP-6 kan ge ett större GH-svar än endera stimuleringen ensam. Substansen är inte ett godkänt läkemedel, och historiska provokationsstudier på människa utgör evidenskontext snarare än instruktioner för en RUO-injektionsflaska.

Forskningsområden omfattar GHS-R1a-medierad GH-sekretion och interaktion med endogent GHRH samt preklinisk cytoprotektion, sårläkning, doxorubicinskada och njurhydrogelmodeller
En liten strokestudie med EGF plus GHRP-6 utvärderar en kombinationsprodukt och kan inte isolera effekten av GHRP-6
Inget av dessa områden utgör en godkänd indikation för GHRP-6.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

GHRP-6 agoniserar GHS-R1a, en Gq/11-kopplad GPCR, i hypotalamiska och hypofysära system, med PLC/IP₃/DAG-signalering, mobilisering av intracellulärt kalcium och frisättning av tillväxthormon. Antagoniststudier på människa visar att endogent GHRH bidrar väsentligt till GH-svaret, så signalvägarna för GHRP-6 och GHRH bör inte beskrivas som helt oberoende eller helt enkelt icke överlappande även om kombinerad stimulering kan vara starkt synergistisk. Kardiovaskulära CD36-mekanismer är väl beskrivna för hexarelin och vissa cykliska aza-GHRP-6-analoger; de bör inte automatiskt tillskrivas omodifierat GHRP-6 utan substansspecifik evidens för bindning och funktion.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåSammanhang för godkänd färdigprodukt

ForskningsområdeForskning om tillväxthormonaxeln

Vägar som rapporteras i källorna

SubkutanIntravenösOralTopikal

Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan

Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

GHRP-6 är inte ett godkänt läkemedel och är inte avsett för användning på människa eller djur
Små kortvariga endokrina humanstudier och intravenösa farmakokinetiska studier kan inte fastställa långtidssäkerhet, carcinogen risk, reproduktionssäkerhet, glukoseffekter eller säkra kombinationer
Fynd om aptit, kortisol, prolaktin och glukos kräver protokollspecifik tolkning
GHRP-6 är alltid förbjudet enligt avsnitt S2.2.4 i WADA:s 2026 Prohibited List
Laboratoriehantering bör följa institutionell riskbedömning och säkerhetsdokumentation för den frisläppta loten.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Kombinationsprotokoll för människa är inte fastställda för en RUO-produkt
Mekanistiska studier visar att endogent GHRH bidrar till GH-svaret, men detta validerar inte kommersiella kombinationer med CJC-1295, sermorelin, andra sekretagoger, insulin, HGH eller reparationspeptider
Uppgifter om kompatibilitet, synergi och substanser som ska undvikas, kopierade från användarprotokoll, togs bort eftersom produktspecifika säkerhets- och interaktionsstudier saknas.

Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för GHRP-6

GHRP-6 5 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

GHRP-65 mg · WHJLP-G265-260610-B

GHRP-6 10 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

GHRP-610 mg · WHJLP-G2610-260610-B

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren. Om inget annat avtalas skriftligen betalas kostnaden för denna valfria testning av köparen.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Ett vitt pulver, en klar lösning eller ett rapporterat aptitsvar kan inte fastställa identitet, renhet, innehåll, sterilitet eller potens
Ett användbart lotpaket bör skilja fri bas från acetatform och redovisa sekvensidentitet med intakt massa plus en ortogonal metod såsom MS/MS, kromatografisk renhet med metod och föroreningsprofil, kvantitativt peptidinnehåll, acetat/motjon och vatteninnehåll, restlösningsmedel samt validerade stabilitetsförhållanden
Påståenden om sterilitet, endotoxin och partiklar kräver separata validerade tester
Biologiskt svar hos en person är varken ett etiskt eller giltigt test vid mottagningskontroll.

COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning

GHRP6-05MG5 mg10 vialer

GHRP6-10MG10 mg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Förvara och transportera enligt COA för den levererade batchen, salt- och formuleringsspecifika stabilitetsdata samt validerade kylkedjeförhållanden. En generell uppgift om 2–8 grader Celsius ersätter inte stabilitetsdata som omfattar exakt acetatinnehåll, buffert, koncentration, behållare och rekonstituerat tillstånd. Undvik icke validerade frysnings- och upptiningscykler och dokumentera avvikelser.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren. Om inget annat avtalas skriftligen betalas kostnaden för denna valfria testning av köparen.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Externa kvalificeringsreferenser

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Identiteten stöds av PubChem-poster för den fria basen och triacetatet, med bibehållen saltspecifik massa och formel. Bowers-gruppens artiklar från 1984 och 1991 utgör grundläggande farmakologi, medan humanstudierna från 1995 och 1998 behandlar beroendet av hypotalamus och endogent GHRH. Studien med nio frivilliga från 2013 ger endast intravenös farmakokinetik. Sårstudien från 2016, översikten om cytoprotektion från 2017, råttstudien om doxorubicin från 2024 och musstudien med njurhydrogel från 2025 är prekliniska och får inte framställas som effekt hos människa. Strokestudien med EGF plus GHRP-6 från 2024 gäller en kombination och utgör fortfarande tidig evidens. Aktuell idrottsstatus har verifierats mot WADA:s officiella 2026 Prohibited List och dess officiella GHRF Testing Guide.

01
On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone
Endocrinology · 1984
Öppna källa
02
On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP
Endocrinology · 1991
Öppna källa
03
Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995
Öppna källa
04
Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
Öppna källa
05
Growth hormone secretagogues: the clinical future
Hormone Research · 1999
Öppna källa
06
Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers
European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013
Öppna källa
07
Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects
Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017
Öppna källa
08
Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds
Plastic Surgery International · 2016
Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om GHRP-6

Vad skiljer GHRP-6 från GHRP-2 och Ipamorelin i jämförande forskning?+

Alla tre är agonister för tillväxthormonsekretagogreceptorn, men deras receptorselektivitet, endokrina avläsningar och aptitstimulerande svar skiljer sig mellan modeller och studiedesigner. GHRP-6 väljs ofta när aptitrelaterad signalering är ett uttryckligt effektmått; Ipamorelin studeras ofta för en snävare hypofysär sekretagogprofil, medan GHRP-2 har en egen potens- och off-target-profil för endokrina effekter. Detta är jämförande forskningstendenser, inte bevis för att någon substans helt saknar aptiteffekt eller alltid är det föredragna verktyget. Använd matchade koncentrations–responsförhållanden och mät de effektmått som är relevanta för modellen.

Hur bör GHRP-6 beredas och förvaras för en analytisk eller cellbaserad studie?+

Använd det lösningsmedel, pH, den jonstyrka, bärarsubstans och koncentration som har validerats för den valda metoden och den levererade saltformen. Vatten för injektionsvätskor eller bakteriostatiskt vatten är inte ett universellt forskningslösningsmedel och fastställer inte sterilitet eller lämplighet för användning på människa. Bekräfta löslighet och utbyte med ett litet pilotförsök, använd lågbindande material när adsorption är relevant och definiera alikvotering och temperatur utifrån lot- och formuleringsspecifika stabilitetsdata. Ingen universell stamlösning på 1–5 mg/mL, förvaringsregel vid minus 20 grader Celsius eller period efter rekonstituering gäller för varje analys.

GHRP-6

Viktigaste fördelar

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Vad forskare studerar om GHRP-6

Frågan som litteraturen undersöker

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Fabriks-COA:er för GHRP-6

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Villkor att fastställa före inköpsordern

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone

On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP

Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level

Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation

Growth hormone secretagogues: the clinical future

Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers

Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects

Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds

Frågor som köpare ställer om GHRP-6

Jämför närliggande molekyler och dokumentationsbehov.

GHRP-2

Ipamorelin

Sermorelin

Tesa+IP5