GHRP-6

Name: GHRP-6
Brand: LyoPep

Amiderad GHRP-6-hexapeptid som forskningsreferens · fri bas och triacetatform måste särskiljas

Batchspecifik · batch-COACAS 87616-84-0RUO

Batch-COA

MOQ1 kit (10 vialer) per SKU

Levererad formLinjär amiderad hexapeptid som innehåller D-Trp- och D-Phe-rester

Ledtid10–18 dagar

GHRP-6 — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och fysikalisk form i den frisläppta lotens COA

GHRP-6 — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och fysikalisk form i den frisläppta lotens COA · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

GHRP-6 är en väletablerad experimentell tillväxthormonsekretagog med grundläggande forskning om receptorer och endokrina svar hos människa
Publicerade humanstudier karakteriserar kortvariga GH-svar och intravenös farmakokinetik, medan fynd om cytoprotektion, hjärta, sår och njurar huvudsakligen är prekliniska eller formuleringsspecifika.

Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS: 87616-84-0
Formel: C₄₆H₅₆N₁₂O₆
Molekylvikt: 873 g/mol
Utseende: Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och fysikalisk form i den frisläppta lotens COA
Renhet: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · mål, verifiera batch-COA
Förvaring: Förvara enligt COA för den levererade batchen samt salt- och formuleringsspecifika stabilitetsdata. En generell uppgift om 2–8 grader Celsius ersätter inte stabilitetsdata som omfattar exakt acetatinnehåll, buffert, koncentration, behållare och rekonstituerat tillstånd. Undvik icke validerade frysnings- och upptiningscykler och dokumentera avvikelser.
MOQ: 1 kit (10 vialer) per SKU
Ledtid: 10–18 dagar

PubChem CID 9919153

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Följ från mottagningen det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om GHRP-6

GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) är den syntetiska amiderade hexapeptiden His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ och en tidig medlem av klassen tillväxthormonsekretagoger som utvecklades genom Bowers forskningsprogram. Den aktiverar tillväxthormonsekretagogreceptorn GHS-R1a och har studerats i djurmodeller och endokrina provokationsstudier på människa. Rapporterade avläsningar omfattar frisättning av tillväxthormon och aptitstimulerande svar, men storleken beror på dos, administreringsväg, fysiologiskt tillstånd och studiepopulation. Kombinerat GHRH och GHRP-6 kan ge ett större GH-svar än endera stimuleringen ensam. Substansen är inte ett godkänt läkemedel, och historiska provokationsstudier på människa utgör evidenskontext snarare än instruktioner för en RUO-injektionsflaska.

Forskningsområden omfattar GHS-R1a-medierad GH-sekretion och interaktion med endogent GHRH samt preklinisk cytoprotektion, sårläkning, doxorubicinskada och njurhydrogelmodeller
En liten strokestudie med EGF plus GHRP-6 utvärderar en kombinationsprodukt och kan inte isolera effekten av GHRP-6
Inget av dessa områden utgör en godkänd indikation för GHRP-6.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

GHRP-6 agoniserar GHS-R1a, en Gq/11-kopplad GPCR, i hypotalamiska och hypofysära system, med PLC/IP₃/DAG-signalering, mobilisering av intracellulärt kalcium och frisättning av tillväxthormon. Antagoniststudier på människa visar att endogent GHRH bidrar väsentligt till GH-svaret, så signalvägarna för GHRP-6 och GHRH bör inte beskrivas som helt oberoende eller helt enkelt icke överlappande även om kombinerad stimulering kan vara starkt synergistisk. Kardiovaskulära CD36-mekanismer är väl beskrivna för hexarelin och vissa cykliska aza-GHRP-6-analoger; de bör inte automatiskt tillskrivas omodifierat GHRP-6 utan substansspecifik evidens för bindning och funktion.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåSammanhang för godkänd färdigprodukt

ForskningsområdeForskning om tillväxthormonaxeln

Vägar som rapporteras i källorna

SubkutanIntravenösOralTopikal

Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan

Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

GHRP-6 är inte ett godkänt läkemedel och är inte avsett för användning på människa eller djur
Små kortvariga endokrina humanstudier och intravenösa farmakokinetiska studier kan inte fastställa långtidssäkerhet, carcinogen risk, reproduktionssäkerhet, glukoseffekter eller säkra kombinationer
Fynd om aptit, kortisol, prolaktin och glukos kräver protokollspecifik tolkning
GHRP-6 är alltid förbjudet enligt avsnitt S2.2.4 i WADA:s 2026 Prohibited List
Laboratoriehantering bör följa institutionell riskbedömning och säkerhetsdokumentation för den frisläppta loten.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Kombinationsprotokoll för människa är inte fastställda för en RUO-produkt
Mekanistiska studier visar att endogent GHRH bidrar till GH-svaret, men detta validerar inte kommersiella kombinationer med CJC-1295, sermorelin, andra sekretagoger, insulin, HGH eller reparationspeptider
Uppgifter om kompatibilitet, synergi och substanser som ska undvikas, kopierade från användarprotokoll, togs bort eftersom produktspecifika säkerhets- och interaktionsstudier saknas.

Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation

Batch-COA:er för GHRP-6

Laboratorium: Tillverkarens QC-laboratoriumTester: HPLC-renhet · MS-identitet · endotoxin · fyllnadsmängd

5 mg
10 mg

Förhandsvisningarna är suddiga med avsikt så att dokumenten inte kan återanvändas; tredjepartsrapporter visar bara sin första sida. Säljteamet skickar den tydliga fullständiga versionen för den produkt och styrka du frågar om.

Underkänt oberoende test? Full återbetalning.

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar nya representativa batcher och är inte alltid de senaste. För en offert eller leverans bekräftar säljteamet lotet och skickar dess COA.

Tredjepartsrapporter som läggs till successivt

Förhandsvisningar av första sidan i tredjepartsrapporter finns på vår sida Kvalitet och på de berörda produktsidorna; säljteamet skickar hela rapporten på begäran. Du kan också skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen valfria tester.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp att läsa en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Säljteamet kan förklara testpunkterna, specifikationerna och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

På varje batch-COA: HPLC-renhet · MS-identitet · endotoxin · fyllnadsmängd · Verifiera LyoPep

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Ett vitt pulver, en klar lösning eller ett rapporterat aptitsvar kan inte fastställa identitet, renhet, innehåll, sterilitet eller potens
Ett användbart lotpaket bör skilja fri bas från acetatform och redovisa sekvensidentitet med intakt massa plus en ortogonal metod såsom MS/MS, kromatografisk renhet med metod och föroreningsprofil, kvantitativt peptidinnehåll, acetat/motjon och vatteninnehåll, restlösningsmedel samt validerade stabilitetsförhållanden
Påståenden om sterilitet, endotoxin och partiklar kräver separata validerade tester
Biologiskt svar hos en person är varken ett etiskt eller giltigt test vid mottagningskontroll.

Batch-COA för det frisläppta lotetHPLC-renhet med metodsammanhangResultat för MS-identitetEndotoxinresultatFyllnadsmängd (uppmätt innehåll per vial)SDS och hanteringsanvisning

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning

G2655 mg10 vialer

G261010 mg10 vialer

Annan form

Finns även som nässpray (lager i USA)

Svart nässprayflaska på 10 mL med genomskinligt lock — Nässprayflaska på 10 mL

Utöver frystorkade flaskor levererar vi även GHRP-6 som lösning i nässpray, skickad från vårt lager i USA.

Styrkor: 5 mg · 10 mg
Flaskstorlekar: 10 mL eller 20 mL
Minsta order: 10 flaskor per styrka och flaskstorlek
Skickas från: Vårt lager i USA

Hantering

Planera förvaringen innan paketet anländer

Förvara enligt COA för den levererade batchen samt salt- och formuleringsspecifika stabilitetsdata. En generell uppgift om 2–8 grader Celsius ersätter inte stabilitetsdata som omfattar exakt acetatinnehåll, buffert, koncentration, behållare och rekonstituerat tillstånd. Undvik icke validerade frysnings- och upptiningscykler och dokumentera avvikelser.

Ange destination och tidpunkt så att mottagningen kan planeras, och flytta materialet till angivet förvaringsvillkor vid ankomst.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Du kan skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Vill du komma överens med oss om laboratorium, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel före testet bekräftar säljteamet dem skriftligen. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen kostnaden för detta valfria test.

Vad händer om mitt eget labbtest visar att produkten ligger utanför specifikationen?+

Skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om rapporten visar att produkten inte uppfyller specifikationen i dess COA – renhet under angivet minimum eller en identitet som inte stämmer – delar du rapporten med vårt säljteam, så återbetalar vi den produkten i sin helhet.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Hur ska materialet förvaras efter leverans?+

Flytta det till det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten så snart det anländer, och dokumentera förpackningens skick vid mottagningen.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Externa kvalificeringsreferenser

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Identiteten stöds av PubChem-poster för den fria basen och triacetatet, med bibehållen saltspecifik massa och formel. Bowers-gruppens artiklar från 1984 och 1991 utgör grundläggande farmakologi, medan humanstudierna från 1995 och 1998 behandlar beroendet av hypotalamus och endogent GHRH. Studien med nio frivilliga från 2013 ger endast intravenös farmakokinetik. Sårstudien från 2016, översikten om cytoprotektion från 2017, råttstudien om doxorubicin från 2024 och musstudien med njurhydrogel från 2025 är prekliniska och får inte framställas som effekt hos människa. Strokestudien med EGF plus GHRP-6 från 2024 gäller en kombination och utgör fortfarande tidig evidens. Aktuell idrottsstatus har verifierats mot WADA:s officiella 2026 Prohibited List och dess officiella GHRF Testing Guide.

01
On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone
Endocrinology · 1984
Öppna källa
02
On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP
Endocrinology · 1991
Öppna källa
03
Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995
Öppna källa
04
Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
Öppna källa
05
Growth hormone secretagogues: the clinical future
Hormone Research · 1999
Öppna källa
06
Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers
European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013
Öppna källa
07
Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects
Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017
Öppna källa
08
Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds
Plastic Surgery International · 2016
Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om GHRP-6

Vad skiljer GHRP-6 från GHRP-2 och Ipamorelin i jämförande forskning?+

Alla tre är agonister för tillväxthormonsekretagogreceptorn, men deras receptorselektivitet, endokrina avläsningar och aptitstimulerande svar skiljer sig mellan modeller och studiedesigner. GHRP-6 väljs ofta när aptitrelaterad signalering är ett uttryckligt effektmått; Ipamorelin studeras ofta för en snävare hypofysär sekretagogprofil, medan GHRP-2 har en egen potens- och off-target-profil för endokrina effekter. Detta är jämförande forskningstendenser, inte bevis för att någon substans helt saknar aptiteffekt eller alltid är det föredragna verktyget. Använd matchade koncentrations–responsförhållanden och mät de effektmått som är relevanta för modellen.

Hur bör GHRP-6 beredas och förvaras för en analytisk eller cellbaserad studie?+

Använd det lösningsmedel, pH, den jonstyrka, bärarsubstans och koncentration som har validerats för den valda metoden och den levererade saltformen. Vatten för injektionsvätskor eller bakteriostatiskt vatten är inte ett universellt forskningslösningsmedel och fastställer inte sterilitet eller lämplighet för användning på människa. Bekräfta löslighet och utbyte med ett litet pilotförsök, använd lågbindande material när adsorption är relevant och definiera alikvotering och temperatur utifrån lot- och formuleringsspecifika stabilitetsdata. Ingen universell stamlösning på 1–5 mg/mL, förvaringsregel vid minus 20 grader Celsius eller period efter rekonstituering gäller för varje analys.

Belägg före beställning

GHRP-6

Viktigaste fördelar

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Vad forskare studerar om GHRP-6

Frågan som litteraturen undersöker

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Batch-COA:er för GHRP-6

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Finns även som nässpray (lager i USA)

Planera förvaringen innan paketet anländer

Villkor att fastställa före inköpsordern

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone

On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP

Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level

Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation

Growth hormone secretagogues: the clinical future

Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers

Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects

Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds

Frågor som köpare ställer om GHRP-6

Kunskap för köpare

Jämför närliggande molekyler och dokumentationsbehov.

GHRP-2

Ipamorelin

Sermorelin

Tesamorelin 10mg + Ipamorelin 5mg