GHRP-6

Name: GHRP-6
Brand: LyoPep

GHRP-6 amidált hexapeptid kutatási referenciaanyag · a szabad bázis és triacetát formát meg kell különböztetni

Tételspecifikus · tétel-COACAS 87616-84-0RUO

Tétel COA

MOQSKU-nként 1 készlet (10 injekciós üveg)

Szállított formaD-Trp- és D-Phe-maradékokat tartalmazó lineáris amidált hexapeptid

Átfutási idő10–18 nap

GHRP-6 — Tételspecifikus liofilizált kutatási peptid; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján kell megerősíteni

GHRP-6 — Tételspecifikus liofilizált kutatási peptid; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján kell megerősíteni · Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

A GHRP-6 jól megalapozott kísérleti növekedésihormon-szekretagóg, alapvető receptor- és humán endokrinválasz-kutatásokkal
A közölt humán munka rövid távú GH-válaszokat és intravénás farmakokinetikát jellemez, míg a citoprotektív, kardiális, seb- és veseeredmények túlnyomórészt preklinikaiak vagy formulációspecifikusak.

A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS: 87616-84-0
Képlet: C₄₆H₅₆N₁₂O₆
Molekulatömeg: 873 g/mol
Megjelenés: Tételspecifikus liofilizált kutatási peptid; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján kell megerősíteni
Tisztaság: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás: A szállított tétel COA-ja és a só-/formulációspecifikus stabilitási adatok szerint tárolja. Az általános 2–8 °C-os állítás nem helyettesíti a pontos acetáttartalomra, pufferre, koncentrációra, tárolóedényre és feloldott állapotra kiterjedő stabilitási adatokat. Kerülje a nem validált fagyasztás–felengedést, és dokumentálja az eltéréseket.
MOQ: SKU-nként 1 készlet (10 injekciós üveg)
Átfutási idő: 10–18 nap

PubChem CID 9919153

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

Átvételtől kezdve tartsa be a tétel-COA-n vagy a címkén megadott tárolási körülményt.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) GHRP-6 kapcsán?

A GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) a szintetikus, amidált His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ hexapeptid, és a Bowers kutatási programban kifejlesztett növekedésihormon-szekretagógok korai tagja. Aktiválja a növekedésihormon-szekretagóg receptort (GHS-R1a), és állatmodellekben, valamint humán endokrin provokációs vizsgálatokban tanulmányozták. A közölt végpontok közé tartozik a növekedési hormon felszabadulása és az orexigén válasz, de nagyságuk az adagtól, alkalmazási úttól, fiziológiai állapottól és vizsgálati populációtól függ. A kombinált GHRH és GHRP-6 nagyobb GH-választ válthat ki, mint bármelyik inger önmagában. A vegyület nem jóváhagyott gyógyszer, a történeti humán provokációs vizsgálatok pedig bizonyítékkörnyezetet, nem RUO-injekciós üvegre vonatkozó utasítást jelentenek.

Kutatási területei közé tartozik a GHS-R1a-közvetített GH-szekréció és az endogén GHRH-val való kölcsönhatás, továbbá preklinikai citoprotekciós, sebgyógyulási, doxorubicin-károsodási és vesehidrogél-modellek
Egy kis, EGF-et és GHRP-6-ot alkalmazó stroke-vizsgálat kombinációs terméket értékel, és nem különítheti el a GHRP-6 hatásosságát
E területek egyike sem jelent jóváhagyott GHRP-6-javallatot.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

A GHRP-6 a hypothalamus és az agyalapi mirigy rendszereiben agonizálja a Gq/11-kapcsolt GPCR GHS-R1a receptort, PLC/IP₃/DAG-jelátvitellel, intracelluláris kalciummobilizációval és növekedésihormon-felszabadulással. Humán antagonistavizsgálatok szerint az endogén GHRH jelentősen hozzájárul a GH-válaszhoz, ezért a GHRP-6- és GHRH-útvonalakat nem szabad teljesen függetlenként vagy egyszerűen átfedésmentesként leírni, még akkor sem, ha az együttes stimuláció erősen szinergikus lehet. A szív-érrendszeri CD36-mechanizmusok a hexarelin és bizonyos ciklikus aza-GHRP-6-analógok esetében jól leírtak; vegyületspecifikus kötési és funkcionális bizonyíték nélkül nem tulajdoníthatók automatikusan a módosítatlan GHRP-6-nak.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintJóváhagyott késztermék összefüggése

Kutatási területNövekedésihormon-tengely kutatása

A forrásokban közölt beviteli utak

SzubkutánIntravénásOrálisTopikális

Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást

A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

A GHRP-6 nem jóváhagyott gyógyszer, és nem humán vagy állatgyógyászati felhasználásra szolgál
A kis létszámú, rövid távú humán endokrin és intravénás farmakokinetikai vizsgálatok nem igazolhatják a hosszú távú biztonságosságot, a karcinogén kockázatot, a reproduktív biztonságosságot, a glükózhatásokat vagy a biztonságos kombinációkat
Az étvágyra, kortizolra, prolaktinra és glükózra vonatkozó eredmények protokollspecifikus értelmezést igényelnek
A GHRP-6 a 2026-os WADA Tiltólista S2.2.4 szakasza szerint mindenkor tiltott
A laboratóriumi kezelést intézményi kockázatértékelés és a felszabadított tétel biztonsági dokumentációja szerint kell végezni.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

RUO-termékhez nincs megállapított humán kombinációs protokoll
Mechanisztikus vizsgálatok szerint az endogén GHRH hozzájárul a GH-válaszhoz, ez azonban nem validálja a CJC-1295-tel, sermorelinnel, más szekretagógokkal, inzulinnal, HGH-val vagy regenerációs peptidekkel forgalmazott kombinációkat
A közösségi protokollokból átvett kompatibilitási, szinergia- és kerülési címkéket eltávolították, mert termékspecifikus biztonságossági és kölcsönhatási vizsgálatok hiányoznak.

A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Tételdokumentáció

A(z) GHRP-6 tétel-COA-i

Laboratórium: A gyártó minőségellenőrző laboratóriumaVizsgálatok: HPLC-tisztaság · MS-azonosság · endotoxinok · töltettömeg

5 mg
10 mg

Az előnézetek szándékosan elmosottak, hogy a dokumentumokat ne lehessen újra felhasználni; a harmadik fél jelentéseiből csak az első oldalt mutatjuk. A kért termék és erősség olvasható teljes változatát az értékesítés küldi el.

Nem felelt meg a független vizsgálaton? Teljes visszatérítés.

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k legutóbbi reprezentatív tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Árajánlathoz vagy szállítmányhoz az értékesítés megerősíti a tételt, és elküldi annak COA-ját.

Harmadik fél jelentései, fokozatosan bővülve

A harmadik fél jelentéseinek első oldaláról készült előnézetek a „Minőség” oldalon és az érintett termékek oldalán találhatók; a teljes jelentést kérésre az értékesítés küldi el. Rendelése bármely fioláját egy Ön által választott független laboratóriumba is elküldheti. Eltérő írásos megállapodás hiányában az opcionális vizsgálatok költségét a vevő fizeti.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy tétel-COA vagy harmadik fél jelentésének értelmezéséhez? Az értékesítés elmagyarázza a vizsgált paramétereket, a specifikációkat, és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a szóban forgó tételhez.

Minden tétel-COA-n: HPLC-tisztaság · MS-azonosság · endotoxinok · töltettömeg · A LyoPep ellenőrzése

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

A fehér por, a tiszta oldat vagy az észlelt étvágynövekedés nem igazolhatja az azonosságot, tisztaságot, tartalmat, sterilitást vagy hatáserősséget
Hasznos tételdokumentációnak meg kell különböztetnie a szabad bázist az acetátformától, és közölnie kell az ép molekulatömeggel, valamint ortogonális módszerrel, például MS/MS-sel igazolt szekvenciaazonosságot, a módszerrel és szennyezőprofillal közölt kromatográfiás tisztaságot, a mennyiségi peptidtartalmat, az acetátot/elleniont és víztartalmat, a maradék oldószereket és a validált stabilitási feltételeket
A sterilitási, endotoxin- és részecskeállítások külön validált vizsgálatokat igényelnek
Az emberben mért biológiai válasz sem etikailag, sem szakmailag nem érvényes beérkezőanyag-minőségi vizsgálat.

Tétel-COA a felszabadított tételhezHPLC-tisztaság módszerkörnyezettelMS-azonossági eredményEndotoxin-eredményTöltettömeg (fiolánként mért tartalom)SDS és kezelési nyilatkozat

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag

G2655 mg10 injekciós üveg

G261010 mg10 injekciós üveg

Más kiszerelés

Orrsprayként is kapható (amerikai raktárról)

Fekete, 10 mL-es orrsprayes palack átlátszó kupakkal — 10 mL-es orrsprayes palack

A liofilizált fiolák mellett a(z) GHRP-6 orrspray-oldatként is kapható, amerikai raktárunkról szállítva.

Tartalom: 5 mg · 10 mg
Palackméretek: 10 mL vagy 20 mL
Minimális rendelés: 10 palack tartalmanként és palackméretenként
Szállítás innen: Amerikai raktárunk

Kezelés

Tervezze meg a tárolást a csomag érkezése előtt

A szállított tétel COA-ja és a só-/formulációspecifikus stabilitási adatok szerint tárolja. Az általános 2–8 °C-os állítás nem helyettesíti a pontos acetáttartalomra, pufferre, koncentrációra, tárolóedényre és feloldott állapotra kiterjedő stabilitási adatokat. Kerülje a nem validált fagyasztás–felengedést, és dokumentálja az eltéréseket.

Adja meg a célállomást és az időzítést, hogy az átvétel megtervezhető legyen, majd érkezéskor helyezze az anyagot a megadott tárolási körülmények közé.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. Rendelése bármely fioláját elküldheti egy Ön által választott független laboratóriumba. Ha a laboratóriumot, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt a vizsgálat előtt velünk szeretné egyeztetni, az értékesítés írásban megerősíti őket. Eltérő írásos megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő fizeti.

Mi a teendő, ha a saját laboratóriumi vizsgálatom szerint a termék nem felel meg a specifikációnak?+

Küldje el rendelése bármely fioláját egy Ön által választott független laboratóriumba. Ha a jelentés szerint a termék nem felel meg a COA-ján szereplő specifikációnak – a tisztaság a megadott minimum alatt van, vagy az azonosság nem egyezik –, ossza meg a jelentést értékesítési csapatunkkal, és a termék teljes árát visszatérítjük.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Hogyan kell tárolni az anyagot szállítás után?+

Érkezéskor azonnal helyezze a tétel-COA-n vagy a címkén megadott tárolási körülmények közé, és átvételkor rögzítse a csomag állapotát.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Külső minősítési hivatkozások

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

Az azonosságot a szabad bázis és a triacetát PubChem-rekordjai támasztják alá, a sóformára jellemző tömeg és képlet megtartásával. A Bowers-csoport 1984-es és 1991-es közleményei alapvető farmakológiai munkák, míg az 1995-ös és 1998-as humán vizsgálatok a hypothalamicus és endogén-GHRH-függést tárgyalják. A 2013-as, kilenc önkéntessel végzett vizsgálat kizárólag intravénás farmakokinetikát közöl. A 2016-os sebvizsgálat, a 2017-es citoprotekciós áttekintés, a 2024-es doxorubicines patkányvizsgálat és a 2025-ös vesehidrogéles egérvizsgálat preklinikai, és nem mutatható be humán hatásosságként. A 2024-es EGF + GHRP-6 stroke-vizsgálat kombinációra vonatkozik, és korai bizonyíték marad. Az aktuális sportstátuszt a WADA hivatalos 2026-os Tiltólistája és hivatalos GHRF Testing Guide dokumentuma alapján ellenőrizték.

01
On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone
Endocrinology · 1984
Forrás megnyitása
02
On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP
Endocrinology · 1991
Forrás megnyitása
03
Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995
Forrás megnyitása
04
Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
Forrás megnyitása
05
Growth hormone secretagogues: the clinical future
Hormone Research · 1999
Forrás megnyitása
06
Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers
European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013
Forrás megnyitása
07
Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects
Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017
Forrás megnyitása
08
Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds
Plastic Surgery International · 2016
Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) GHRP-6 kapcsán

Mi különbözteti meg a GHRP-6-ot a GHRP-2-től és az ipamorelintől az összehasonlító kutatásban?+

Mindhárom a növekedésihormon-szekretagóg receptor agonistája, de receptorszelektivitásuk, endokrin végpontjaik és orexigén válaszaik modellenként és vizsgálati tervenként eltérnek. A GHRP-6-ot gyakran választják, ha az étvágyhoz kapcsolódó jelátvitel kifejezett végpont; az ipamorelint gyakran szűkebb hypophysis-szekretagóg profil miatt vizsgálják, míg a GHRP-2-nek saját hatáserősségi és nem célzott endokrin profilja van. Ezek összehasonlító kutatási tendenciák, és nem bizonyítják, hogy bármelyik vegyület étvágyhatása nulla, vagy hogy valamelyik általánosan előnyben részesítendő eszköz. Illesztett koncentráció–válasz feltételeket használjon, és a modell szempontjából releváns végpontokat mérje.

Hogyan kell a GHRP-6-ot analitikai vagy sejtes vizsgálathoz elkészíteni és tárolni?+

A kiválasztott módszerhez és a szállított sóformához validált oldószert, pH-t, ionerősséget, hordozót és koncentrációt használja. Az injekcióhoz való víz vagy a bakteriosztatikus víz nem általános kutatási oldószer, és nem igazol sterilitást vagy humán felhasználásra való alkalmasságot. Kis elővizsgálattal erősítse meg az oldhatóságot és visszanyerést, adszorpció esetén használjon alacsony kötődésű anyagokat, az aliquotálást és hőmérsékletet pedig tétel- és formulációspecifikus stabilitási adatokból határozza meg. Nincs minden vizsgálatra alkalmazható általános 1–5 mg/ml-es törzsoldat, −20 °C-os tárolási szabály vagy feloldás utáni felhasználhatósági idő.

Bizonyíték a megrendelés előtt

Beszerzői tudástár

Felülvizsgálatra kész

Kérjen használható árajánlatot

Adja meg a töltettömeget, a mennyiséget, a célzott tisztaságot/tartalmat, a szükséges módszereket, a célállomást és az ütemezést.

Célzott B2B válaszidő: 24 óra
Minimum SKU-nként 1 készlet
Tétel-COA: HPLC, MS, endotoxinok, töltettömeg

Kizárólag kutatási felhasználásra. Emberi felhasználásra vonatkozó kéréseket nem fogadunk el.

Legutóbbi aktivitási időszak

Legutóbbi visszaigazolt megrendelések, amelyek tartalmazzák: GHRP-6

Legutóbbi visszaigazolt megrendelések1 · Az elmúlt 30 nap

Németország140 mg2026-11-03

GHRP-6 10 mg · Cagrilintide 2 mg · TB-500 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Az összes visszaigazolt megrendelésnek csak egy része látható itt.

GHRP-6

Fő előnyök

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) GHRP-6 kapcsán?

A szakirodalomban vizsgált kérdés

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

A(z) GHRP-6 tétel-COA-i

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Orrsprayként is kapható (amerikai raktárról)

Tervezze meg a tárolást a csomag érkezése előtt

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone

On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP

Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level

Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation

Growth hormone secretagogues: the clinical future

Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers

Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects

Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds

A beszerzők kérdései a(z) GHRP-6 kapcsán

Beszerzői tudástár

Hasonlítsa össze a rokon molekulákat és dokumentációs igényeiket.

GHRP-2

Ipamorelin

Sermorelin

Tesamorelin 10mg + Ipamorelin 5mg