GHRP-6

GHRP-6 amidált hexapeptid kutatási referenciaanyag · a szabad bázis és triacetát formát meg kell különböztetni

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-tCAS 87616-84-0RUO

Kutatási státuszKiterjedt receptor- és rövid távú humán provokációs szakirodalom; jóváhagyott terápiás alkalmazása nincs; kizárólag laboratóriumi kutatási felhasználásra

Szállított formaD-Trp- és D-Phe-maradékokat tartalmazó lineáris amidált hexapeptid

Átfutási idő10–18 nap

GHRP-6 — Tételspecifikus liofilizált kutatási peptid; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján kell megerősíteni

GHRP-6 — Tételspecifikus liofilizált kutatási peptid; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján kell megerősíteni · Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

A GHRP-6 jól megalapozott kísérleti növekedésihormon-szekretagóg, alapvető receptor- és humán endokrinválasz-kutatásokkal
A közölt humán munka rövid távú GH-válaszokat és intravénás farmakokinetikát jellemez, míg a citoprotektív, kardiális, seb- és veseeredmények túlnyomórészt preklinikaiak vagy formulációspecifikusak.

A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS: 87616-84-0
Képlet: C₄₆H₅₆N₁₂O₆
Molekulatömeg: 873.03 Da
Megjelenés: Tételspecifikus liofilizált kutatási peptid; a színt és a fizikai formát a felszabadított tétel COA-ján kell megerősíteni
Tisztaság: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás: A szállított tétel COA-ja, a só-/formulációspecifikus stabilitási adatok és a validált hűtőlánc-feltételek szerint tárolja és szállítsa. Az általános 2–8 °C-os állítás nem helyettesíti a pontos acetáttartalomra, pufferre, koncentrációra, tárolóedényre és feloldott állapotra kiterjedő stabilitási adatokat. Kerülje a nem validált fagyasztás–felengedést, és dokumentálja az eltéréseket.
MOQ: Kérésre
Átfutási idő: 10–18 nap

PubChem CID 9919153

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

A hosszú távú tárolást és a szállítási kitettséget külön határozza meg. Hűtőláncos szállítás akkor árazható, ha azt a beszerző kockázatértékelése megköveteli; ez többletköltséggel jár.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) GHRP-6 kapcsán?

A GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) a szintetikus, amidált His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ hexapeptid, és a Bowers kutatási programban kifejlesztett növekedésihormon-szekretagógok korai tagja. Aktiválja a növekedésihormon-szekretagóg receptort (GHS-R1a), és állatmodellekben, valamint humán endokrin provokációs vizsgálatokban tanulmányozták. A közölt végpontok közé tartozik a növekedési hormon felszabadulása és az orexigén válasz, de nagyságuk az adagtól, alkalmazási úttól, fiziológiai állapottól és vizsgálati populációtól függ. A kombinált GHRH és GHRP-6 nagyobb GH-választ válthat ki, mint bármelyik inger önmagában. A vegyület nem jóváhagyott gyógyszer, a történeti humán provokációs vizsgálatok pedig bizonyítékkörnyezetet, nem RUO-injekciós üvegre vonatkozó utasítást jelentenek.

Kutatási területei közé tartozik a GHS-R1a-közvetített GH-szekréció és az endogén GHRH-val való kölcsönhatás, továbbá preklinikai citoprotekciós, sebgyógyulási, doxorubicin-károsodási és vesehidrogél-modellek
Egy kis, EGF-et és GHRP-6-ot alkalmazó stroke-vizsgálat kombinációs terméket értékel, és nem különítheti el a GHRP-6 hatásosságát
E területek egyike sem jelent jóváhagyott GHRP-6-javallatot.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

A GHRP-6 a hypothalamus és az agyalapi mirigy rendszereiben agonizálja a Gq/11-kapcsolt GPCR GHS-R1a receptort, PLC/IP₃/DAG-jelátvitellel, intracelluláris kalciummobilizációval és növekedésihormon-felszabadulással. Humán antagonistavizsgálatok szerint az endogén GHRH jelentősen hozzájárul a GH-válaszhoz, ezért a GHRP-6- és GHRH-útvonalakat nem szabad teljesen függetlenként vagy egyszerűen átfedésmentesként leírni, még akkor sem, ha az együttes stimuláció erősen szinergikus lehet. A szív-érrendszeri CD36-mechanizmusok a hexarelin és bizonyos ciklikus aza-GHRP-6-analógok esetében jól leírtak; vegyületspecifikus kötési és funkcionális bizonyíték nélkül nem tulajdoníthatók automatikusan a módosítatlan GHRP-6-nak.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintJóváhagyott késztermék összefüggése

Kutatási területNövekedésihormon-tengely kutatása

A forrásokban közölt beviteli utak

SzubkutánIntravénásOrálisTopikális

Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást

A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

A GHRP-6 nem jóváhagyott gyógyszer, és nem humán vagy állatgyógyászati felhasználásra szolgál
A kis létszámú, rövid távú humán endokrin és intravénás farmakokinetikai vizsgálatok nem igazolhatják a hosszú távú biztonságosságot, a karcinogén kockázatot, a reproduktív biztonságosságot, a glükózhatásokat vagy a biztonságos kombinációkat
Az étvágyra, kortizolra, prolaktinra és glükózra vonatkozó eredmények protokollspecifikus értelmezést igényelnek
A GHRP-6 a 2026-os WADA Tiltólista S2.2.4 szakasza szerint mindenkor tiltott
A laboratóriumi kezelést intézményi kockázatértékelés és a felszabadított tétel biztonsági dokumentációja szerint kell végezni.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

RUO-termékhez nincs megállapított humán kombinációs protokoll
Mechanisztikus vizsgálatok szerint az endogén GHRH hozzájárul a GH-válaszhoz, ez azonban nem validálja a CJC-1295-tel, sermorelinnel, más szekretagógokkal, inzulinnal, HGH-val vagy regenerációs peptidekkel forgalmazott kombinációkat
A közösségi protokollokból átvett kompatibilitási, szinergia- és kerülési címkéket eltávolították, mert termékspecifikus biztonságossági és kölcsönhatási vizsgálatok hiányoznak.

A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Gyári tételdokumentáció

GHRP-6 gyári tétel-COA-k

GHRP-6 5 mg Gyári tétel-COA védett előnézet

GHRP-65 mg · WHJLP-G265-260610-B

GHRP-6 10 mg Gyári tétel-COA védett előnézet

GHRP-610 mg · WHJLP-G2610-260610-B

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

A fehér por, a tiszta oldat vagy az észlelt étvágynövekedés nem igazolhatja az azonosságot, tisztaságot, tartalmat, sterilitást vagy hatáserősséget
Hasznos tételdokumentációnak meg kell különböztetnie a szabad bázist az acetátformától, és közölnie kell az ép molekulatömeggel, valamint ortogonális módszerrel, például MS/MS-sel igazolt szekvenciaazonosságot, a módszerrel és szennyezőprofillal közölt kromatográfiás tisztaságot, a mennyiségi peptidtartalmat, az acetátot/elleniont és víztartalmat, a maradék oldószereket és a validált stabilitási feltételeket
A sterilitási, endotoxin- és részecskeállítások külön validált vizsgálatokat igényelnek
Az emberben mért biológiai válasz sem etikailag, sem szakmailag nem érvényes beérkezőanyag-minőségi vizsgálat.

Felszabadított tétel COA-jaRP-HPLC-eredmény és módszerkörnyezetA molekulának megfelelő azonossági eredményVíz-/ellenion-összefüggés, ahol relevánsSDS és kezelési nyilatkozatKérésre meghatározott további vizsgálatok

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag

GHRP6-05MG5 mg10 injekciós üveg

GHRP6-10MG10 mg10 injekciós üveg

Kezelés

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

A szállított tétel COA-ja, a só-/formulációspecifikus stabilitási adatok és a validált hűtőlánc-feltételek szerint tárolja és szállítsa. Az általános 2–8 °C-os állítás nem helyettesíti a pontos acetáttartalomra, pufferre, koncentrációra, tárolóedényre és feloldott állapotra kiterjedő stabilitási adatokat. Kerülje a nem validált fagyasztás–felengedést, és dokumentálja az eltéréseket.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. A vizsgálatot kölcsönösen elfogadott, megbízható szaktudású laboratóriumnak kell végeznie. A vizsgálat előtt egyeztetni kell a költségmegosztást, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt; ha az egyeztetett független eredmény nemmegfelelőséget mutat, a jogorvoslatot az aláírt megrendelési feltételek szabályozzák. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Mindig szükséges hűtőláncos szállítás?+

Nem mindig. A hő felgyorsíthatja a bomlást, különösen nyáron és hosszú szállításnál. A hűtőlánc csökkenti a kitettséget, de növeli a költséget. Adja meg a célállomást és a stabilitási kockázatot, hogy a megfelelő szolgáltatás árazható legyen.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Külső minősítési hivatkozások

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

Az azonosságot a szabad bázis és a triacetát PubChem-rekordjai támasztják alá, a sóformára jellemző tömeg és képlet megtartásával. A Bowers-csoport 1984-es és 1991-es közleményei alapvető farmakológiai munkák, míg az 1995-ös és 1998-as humán vizsgálatok a hypothalamicus és endogén-GHRH-függést tárgyalják. A 2013-as, kilenc önkéntessel végzett vizsgálat kizárólag intravénás farmakokinetikát közöl. A 2016-os sebvizsgálat, a 2017-es citoprotekciós áttekintés, a 2024-es doxorubicines patkányvizsgálat és a 2025-ös vesehidrogéles egérvizsgálat preklinikai, és nem mutatható be humán hatásosságként. A 2024-es EGF + GHRP-6 stroke-vizsgálat kombinációra vonatkozik, és korai bizonyíték marad. Az aktuális sportstátuszt a WADA hivatalos 2026-os Tiltólistája és hivatalos GHRF Testing Guide dokumentuma alapján ellenőrizték.

01
On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone
Endocrinology · 1984
Forrás megnyitása
02
On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP
Endocrinology · 1991
Forrás megnyitása
03
Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995
Forrás megnyitása
04
Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
Forrás megnyitása
05
Growth hormone secretagogues: the clinical future
Hormone Research · 1999
Forrás megnyitása
06
Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers
European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013
Forrás megnyitása
07
Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects
Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017
Forrás megnyitása
08
Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds
Plastic Surgery International · 2016
Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) GHRP-6 kapcsán

Mi különbözteti meg a GHRP-6-ot a GHRP-2-től és az ipamorelintől az összehasonlító kutatásban?+

Mindhárom a növekedésihormon-szekretagóg receptor agonistája, de receptorszelektivitásuk, endokrin végpontjaik és orexigén válaszaik modellenként és vizsgálati tervenként eltérnek. A GHRP-6-ot gyakran választják, ha az étvágyhoz kapcsolódó jelátvitel kifejezett végpont; az ipamorelint gyakran szűkebb hypophysis-szekretagóg profil miatt vizsgálják, míg a GHRP-2-nek saját hatáserősségi és nem célzott endokrin profilja van. Ezek összehasonlító kutatási tendenciák, és nem bizonyítják, hogy bármelyik vegyület étvágyhatása nulla, vagy hogy valamelyik általánosan előnyben részesítendő eszköz. Illesztett koncentráció–válasz feltételeket használjon, és a modell szempontjából releváns végpontokat mérje.

Hogyan kell a GHRP-6-ot analitikai vagy sejtes vizsgálathoz elkészíteni és tárolni?+

A kiválasztott módszerhez és a szállított sóformához validált oldószert, pH-t, ionerősséget, hordozót és koncentrációt használja. Az injekcióhoz való víz vagy a bakteriosztatikus víz nem általános kutatási oldószer, és nem igazol sterilitást vagy humán felhasználásra való alkalmasságot. Kis elővizsgálattal erősítse meg az oldhatóságot és visszanyerést, adszorpció esetén használjon alacsony kötődésű anyagokat, az aliquotálást és hőmérsékletet pedig tétel- és formulációspecifikus stabilitási adatokból határozza meg. Nincs minden vizsgálatra alkalmazható általános 1–5 mg/ml-es törzsoldat, −20 °C-os tárolási szabály vagy feloldás utáni felhasználhatósági idő.

GHRP-6

Fő előnyök

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) GHRP-6 kapcsán?

A szakirodalomban vizsgált kérdés

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

GHRP-6 gyári tétel-COA-k

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone

On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP

Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level

Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation

Growth hormone secretagogues: the clinical future

Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers

Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects

Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds

A beszerzők kérdései a(z) GHRP-6 kapcsán

Hasonlítsa össze a rokon molekulákat és dokumentációs igényeiket.

GHRP-2

Ipamorelin

Sermorelin

Tesa+IP5