GHRP-6

Výzkumný referenční materiál amidovaného hexapeptidu GHRP-6 · je nutné odlišit volnou bázi a triacetátovou formu

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · cíl, ověřte v COA šaržeCAS 87616-84-0RUO

Stav výzkumuRozsáhlá literatura o receptoru a krátkodobých provokačních testech u lidí; žádné schválené terapeutické použití; pouze pro laboratorní výzkumné účely

Dodaná formaLineární amidovaný hexapeptid obsahující zbytky D-Trp a D-Phe

Dodací lhůta10–18 dnů

GHRP-6 — Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro šarži; barvu a fyzikální formu ověřte v COA propuštěné šarže

GHRP-6 — Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro šarži; barvu a fyzikální formu ověřte v COA propuštěné šarže · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

GHRP-6 je zavedený experimentální sekretagog růstového hormonu se základním výzkumem receptorů a endokrinních odpovědí u lidí
Publikované práce u lidí charakterizují krátkodobé odpovědi GH a farmakokinetiku intravenózního podání, zatímco cytoprotektivní, srdeční, hojivé a renální nálezy jsou převážně preklinické nebo specifické pro formulaci

Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS: 87616-84-0
Vzorec: C₄₆H₅₆N₁₂O₆
Molekulová hmotnost: 873.03 Da
Vzhled: Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro šarži; barvu a fyzikální formu ověřte v COA propuštěné šarže
Čistota: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání: Uchovávejte a přepravujte podle COA dodané šarže, údajů o stabilitě specifických pro sůl/formulaci a validovaných podmínek chladicího řetězce. Obecné tvrzení o 2-8 stupních Celsia nenahrazuje údaje o stabilitě přesného obsahu acetátu, pufru, koncentrace, obalu a rekonstituovaného stavu. Vyhýbejte se nevalidovaným cyklům zmrazení a rozmrazení a zaznamenávejte odchylky.
MOQ: Na vyžádání
Dodací lhůta: 10–18 dnů

PubChem CID 9919153

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Dlouhodobé uchovávání a expozici při přepravě definujte samostatně. Chladovou přepravu lze ocenit, pokud ji vyžaduje posouzení rizik kupujícího; zvyšuje náklady.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u GHRP-6

GHRP-6 (peptid uvolňující růstový hormon-6) je syntetický amidovaný hexapeptid His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ a raný člen třídy sekretagogů růstového hormonu vyvinutý ve výzkumném programu Bowerse. Aktivuje receptor sekretagogů růstového hormonu GHS-R1a a byl studován ve zvířecích modelech a endokrinních provokačních studiích u lidí. Uváděné parametry zahrnují uvolňování růstového hormonu a orexigenní odpovědi, jejich velikost však závisí na dávce, cestě podání, fyziologickém stavu a studované populaci. Kombinace GHRH a GHRP-6 může vyvolat větší odpověď GH než kterýkoli podnět samostatně. Látka není schváleným léčivým přípravkem a historické provokační studie u lidí představují kontext důkazů, nikoli pokyny pro lahvičku RUO.

Oblasti výzkumu zahrnují sekreci GH zprostředkovanou GHS-R1a a interakci s endogenním GHRH a dále preklinickou cytoprotekci, hojení ran, modely poškození doxorubicinem a renální hydrogelové modely
Malá studie cévní mozkové příhody s EGF plus GHRP-6 hodnotí kombinovaný produkt a nemůže izolovat účinnost GHRP-6
Žádná z těchto oblastí nepředstavuje schválenou indikaci GHRP-6.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

GHRP-6 působí jako agonista GHS-R1a, GPCR spřaženého s Gq/11, v hypotalamických a hypofyzárních systémech, se signalizací PLC/IP₃/DAG, mobilizací intracelulárního vápníku a uvolněním růstového hormonu. Studie antagonistů u lidí naznačují, že endogenní GHRH významně přispívá k odpovědi GH, takže dráhy GHRP-6 a GHRH nelze popisovat jako zcela nezávislé nebo jednoduše se nepřekrývající, přestože kombinovaná stimulace může být silně synergická. Kardiovaskulární mechanismy CD36 jsou dobře popsány pro hexarelin a některé cyklické aza-analogy GHRP-6; bez důkazů vazby a funkce specifických pro látku je nelze automaticky připisovat nemodifikovanému GHRP-6.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůKontext schváleného konečného přípravku

Oblast výzkumuVýzkum osy růstového hormonu

Způsoby podání uváděné ve zdrojích

SubkutánníIntravenózníPerorálníTopický

Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj

Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

GHRP-6 není schváleným léčivým přípravkem a není určen k použití u lidí ani zvířat
Malé krátkodobé endokrinní a intravenózní farmakokinetické studie u lidí nemohou prokázat dlouhodobou bezpečnost, karcinogenní riziko, reprodukční bezpečnost, účinky na glukózu ani bezpečné kombinace
Nálezy chuti k jídlu, kortizolu, prolaktinu a glukózy vyžadují interpretaci specifickou pro protokol
GHRP-6 je podle oddílu S2.2.4 Seznamu zakázaných látek a metod WADA pro rok 2026 zakázán za všech okolností
Laboratorní zacházení se musí řídit institucionálním hodnocením rizik a bezpečnostní dokumentací propuštěné šarže.

Interakce uváděné v literatuře

Pro produkt RUO nejsou stanoveny protokoly kombinací u lidí
Mechanistické studie ukazují, že endogenní GHRH přispívá k odpovědi GH, to však nevaliduje komerční kombinované režimy s CJC-1295, sermorelinem, jinými sekretagogy, inzulinem, HGH ani peptidy pro výzkum obnovy
Označení kompatibility, synergie a nevhodných kombinací převzatá z komunitních protokolů byla odstraněna, protože chybí studie bezpečnosti a interakcí specifické pro produkt.

Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace tovární šarže

Tovární COA šarží GHRP-6

GHRP-6 5 mg Tovární COA šarže chráněný náhled

GHRP-65 mg · WHJLP-G265-260610-B

GHRP-6 10 mg Tovární COA šarže chráněný náhled

GHRP-610 mg · WHJLP-G2610-260610-B

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.

Nezávislé testování na vyžádání

Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

Bílý prášek, čirý roztok ani uváděná odpověď chuti k jídlu nemohou prokázat identitu, čistotu, obsah, sterilitu ani potenci
Vhodná dokumentace šarže musí odlišit volnou bázi od acetátové formy a uvést identitu sekvence prostřednictvím hmotnosti intaktní molekuly a ortogonální metody, například MS/MS, chromatografickou čistotu s metodou a profilem nečistot, kvantitativní obsah peptidu, obsah acetátu/protiiontu a vody, reziduální rozpouštědla a validované podmínky stability
Tvrzení o sterilitě, endotoxinu a částicích vyžadují samostatné validované zkoušky
Biologická odpověď u člověka není etickou ani platnou vstupní zkouškou kvality.

COA uvolněné šaržeVýsledek RP-HPLC a kontext metodyVýsledek identity vhodný pro danou molekuluKontext vody / protiiontu, je-li relevantníSDS a pokyny k manipulaciDalší testování vymezené na vyžádání

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení

GHRP6-05MG5 mg10 injekčních lahviček

GHRP6-10MG10 mg10 injekčních lahviček

Manipulace

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Uchovávejte a přepravujte podle COA dodané šarže, údajů o stabilitě specifických pro sůl/formulaci a validovaných podmínek chladicího řetězce. Obecné tvrzení o 2-8 stupních Celsia nenahrazuje údaje o stabilitě přesného obsahu acetátu, pufru, koncentrace, obalu a rekonstituovaného stavu. Vyhýbejte se nevalidovaným cyklům zmrazení a rozmrazení a zaznamenávejte odchylky.

Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Testování musí provést vzájemně přijatá zavedená specializovaná laboratoř. Rozdělení poplatků, specifikace, odběr vzorků, metoda a pravidlo přijatelnosti musí být dohodnuty před testováním; pokud dohodnutý nezávislý výsledek prokáže neshodu, náprava se řídí podepsanými podmínkami objednávky. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Je chladová přeprava vždy nutná?+

Ne vždy. Teplo může urychlit degradaci, zejména v létě a při dlouhé přepravě. Chladová přeprava snižuje expozici, ale zvyšuje cenu. Uveďte místo určení a riziko stability, aby bylo možné ocenit vhodnou službu.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Externí kvalifikační reference

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

Identitu podporují záznamy PubChem pro volnou bázi a triacetát se zachováním hmotnosti a vzorce specifických pro sůl. Práce skupiny Bowers z let 1984 a 1991 jsou základem farmakologie, zatímco studie u lidí z let 1995 a 1998 se zabývají závislostí na hypotalamu a endogenním GHRH. Studie devíti dobrovolníků z roku 2013 poskytuje pouze farmakokinetiku intravenózního podání. Studie ran z roku 2016, přehled cytoprotekce z roku 2017, studie poškození doxorubicinem u potkanů z roku 2024 a hydrogelová studie ledvin u myší z roku 2025 jsou preklinické a nesmějí být prezentovány jako účinnost u lidí. Studie cévní mozkové příhody s EGF plus GHRP-6 z roku 2024 se týká kombinace a zůstává časným důkazem. Aktuální status ve sportu je ověřen podle oficiálního Seznamu zakázaných látek a metod WADA pro rok 2026 a oficiální příručky GHRF Testing Guide.

01
On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone
Endocrinology · 1984
Otevřít zdroj
02
On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP
Endocrinology · 1991
Otevřít zdroj
03
Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995
Otevřít zdroj
04
Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
Otevřít zdroj
05
Growth hormone secretagogues: the clinical future
Hormone Research · 1999
Otevřít zdroj
06
Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers
European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013
Otevřít zdroj
07
Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects
Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017
Otevřít zdroj
08
Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds
Plastic Surgery International · 2016
Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně GHRP-6

Čím se GHRP-6 v komparativním výzkumu liší od GHRP-2 a ipamorelinu?+

Všechny tři látky jsou agonisty receptoru sekretagogů růstového hormonu, jejich receptorová selektivita, endokrinní parametry a orexigenní odpovědi se však mezi modely a uspořádáními studií liší. GHRP-6 se běžně volí, pokud je signalizace související s chutí k jídlu výslovným cílovým ukazatelem; ipamorelin se často studuje pro užší profil hypofyzárního sekretagogu, zatímco GHRP-2 má vlastní profil potence a mimocílových endokrinních účinků. Jde o tendence komparativního výzkumu, nikoli důkaz, že jedna látka nemá žádný účinek na chuť k jídlu nebo je univerzálně preferovaným nástrojem. Používejte shodné podmínky závislosti koncentrace a odpovědi a měřte cílové ukazatele relevantní pro model.

Jak připravit a uchovávat GHRP-6 pro analytickou nebo buněčnou studii?+

Použijte rozpouštědlo, pH, iontovou sílu, nosič a koncentraci validované pro vybranou metodu a dodávanou formu soli. Voda pro injekci ani bakteriostatická voda nejsou univerzálními výzkumnými rozpouštědly a neprokazují sterilitu nebo vhodnost k použití u lidí. Potvrďte rozpustnost a výtěžnost malým pilotním testem, při významné adsorpci používejte nízkovazebné materiály a alikvotaci a teplotu definujte z údajů o stabilitě specifických pro šarži a formulaci. Pro každý test neplatí univerzální zásobní roztok 1-5 mg/mL, pravidlo uchovávání při minus 20 stupních Celsia ani doba po rekonstituci.

GHRP-6

Klíčové přínosy

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Co výzkumníci studují u GHRP-6

Otázka zkoumaná v literatuře

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

Interakce uváděné v literatuře

Tovární COA šarží GHRP-6

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Literatura podporující výzkumný kontext

On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone

On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP

Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level

Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation

Growth hormone secretagogues: the clinical future

Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers

Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects

Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds

Na co se kupující ptají ohledně GHRP-6

Porovnejte příbuzné molekuly a potřeby dokumentace.

GHRP-2

Ipamorelin

Sermorelin

Tesa+IP5