GHRP-6

Name: GHRP-6
Brand: LyoPep

Výzkumný referenční materiál amidovaného hexapeptidu GHRP-6 · je nutné odlišit volnou bázi a triacetátovou formu

Podle šarže · COA šaržeCAS 87616-84-0RUO

COA šarže

MOQ1 sada (10 injekčních lahviček) na SKU

Dodaná formaLineární amidovaný hexapeptid obsahující zbytky D-Trp a D-Phe

Dodací lhůta10–18 dnů

GHRP-6 — Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro šarži; barvu a fyzikální formu ověřte v COA propuštěné šarže

GHRP-6 — Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro šarži; barvu a fyzikální formu ověřte v COA propuštěné šarže · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

GHRP-6 je zavedený experimentální sekretagog růstového hormonu se základním výzkumem receptorů a endokrinních odpovědí u lidí
Publikované práce u lidí charakterizují krátkodobé odpovědi GH a farmakokinetiku intravenózního podání, zatímco cytoprotektivní, srdeční, hojivé a renální nálezy jsou převážně preklinické nebo specifické pro formulaci

Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS: 87616-84-0
Vzorec: C₄₆H₅₆N₁₂O₆
Molekulová hmotnost: 873 g/mol
Vzhled: Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro šarži; barvu a fyzikální formu ověřte v COA propuštěné šarže
Čistota: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání: Uchovávejte podle COA dodané šarže a údajů o stabilitě specifických pro sůl/formulaci. Obecné tvrzení o 2-8 stupních Celsia nenahrazuje údaje o stabilitě přesného obsahu acetátu, pufru, koncentrace, obalu a rekonstituovaného stavu. Vyhýbejte se nevalidovaným cyklům zmrazení a rozmrazení a zaznamenávejte odchylky.
MOQ: 1 sada (10 injekčních lahviček) na SKU
Dodací lhůta: 10–18 dnů

PubChem CID 9919153

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Od příjmu dodržujte skladovací podmínky uvedené v COA šarže nebo na etiketě.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u GHRP-6

GHRP-6 (peptid uvolňující růstový hormon-6) je syntetický amidovaný hexapeptid His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ a raný člen třídy sekretagogů růstového hormonu vyvinutý ve výzkumném programu Bowerse. Aktivuje receptor sekretagogů růstového hormonu GHS-R1a a byl studován ve zvířecích modelech a endokrinních provokačních studiích u lidí. Uváděné parametry zahrnují uvolňování růstového hormonu a orexigenní odpovědi, jejich velikost však závisí na dávce, cestě podání, fyziologickém stavu a studované populaci. Kombinace GHRH a GHRP-6 může vyvolat větší odpověď GH než kterýkoli podnět samostatně. Látka není schváleným léčivým přípravkem a historické provokační studie u lidí představují kontext důkazů, nikoli pokyny pro lahvičku RUO.

Oblasti výzkumu zahrnují sekreci GH zprostředkovanou GHS-R1a a interakci s endogenním GHRH a dále preklinickou cytoprotekci, hojení ran, modely poškození doxorubicinem a renální hydrogelové modely
Malá studie cévní mozkové příhody s EGF plus GHRP-6 hodnotí kombinovaný produkt a nemůže izolovat účinnost GHRP-6
Žádná z těchto oblastí nepředstavuje schválenou indikaci GHRP-6.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

GHRP-6 působí jako agonista GHS-R1a, GPCR spřaženého s Gq/11, v hypotalamických a hypofyzárních systémech, se signalizací PLC/IP₃/DAG, mobilizací intracelulárního vápníku a uvolněním růstového hormonu. Studie antagonistů u lidí naznačují, že endogenní GHRH významně přispívá k odpovědi GH, takže dráhy GHRP-6 a GHRH nelze popisovat jako zcela nezávislé nebo jednoduše se nepřekrývající, přestože kombinovaná stimulace může být silně synergická. Kardiovaskulární mechanismy CD36 jsou dobře popsány pro hexarelin a některé cyklické aza-analogy GHRP-6; bez důkazů vazby a funkce specifických pro látku je nelze automaticky připisovat nemodifikovanému GHRP-6.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůKontext schváleného konečného přípravku

Oblast výzkumuVýzkum osy růstového hormonu

Způsoby podání uváděné ve zdrojích

SubkutánníIntravenózníPerorálníTopický

Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj

Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

GHRP-6 není schváleným léčivým přípravkem a není určen k použití u lidí ani zvířat
Malé krátkodobé endokrinní a intravenózní farmakokinetické studie u lidí nemohou prokázat dlouhodobou bezpečnost, karcinogenní riziko, reprodukční bezpečnost, účinky na glukózu ani bezpečné kombinace
Nálezy chuti k jídlu, kortizolu, prolaktinu a glukózy vyžadují interpretaci specifickou pro protokol
GHRP-6 je podle oddílu S2.2.4 Seznamu zakázaných látek a metod WADA pro rok 2026 zakázán za všech okolností
Laboratorní zacházení se musí řídit institucionálním hodnocením rizik a bezpečnostní dokumentací propuštěné šarže.

Interakce uváděné v literatuře

Pro produkt RUO nejsou stanoveny protokoly kombinací u lidí
Mechanistické studie ukazují, že endogenní GHRH přispívá k odpovědi GH, to však nevaliduje komerční kombinované režimy s CJC-1295, sermorelinem, jinými sekretagogy, inzulinem, HGH ani peptidy pro výzkum obnovy
Označení kompatibility, synergie a nevhodných kombinací převzatá z komunitních protokolů byla odstraněna, protože chybí studie bezpečnosti a interakcí specifické pro produkt.

Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace šarže

COA šarží GHRP-6

Laboratoř: Laboratoř kontroly kvality výrobceTesty: Čistota HPLC · identita pomocí MS · endotoxiny · množství náplně

5 mg
10 mg

Náhledy jsou záměrně rozmazané, aby dokumenty nebylo možné znovu použít; u zpráv třetích stran ukazujeme jen první stranu. Čitelnou úplnou verzi pro požadovaný produkt a sílu pošle obchodní tým.

Neprošel nezávislý test? Vrátíme celou částku.

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA ukazují nedávné reprezentativní šarže a nemusí být nejnovější. U nabídky nebo zásilky obchodní tým potvrdí šarži a pošle její COA.

Zprávy třetích stran, přidávané postupně

Náhledy první strany zpráv třetích stran najdete na naší stránce „Kvalita“ a na stránkách příslušných produktů; úplnou zprávu na vyžádání pošle obchodní tým. Libovolnou lahvičku ze své objednávky můžete také poslat do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Není-li písemně dohodnuto jinak, volitelné testy hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoc se čtením COA šarže nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým vám vysvětlí testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Na každém COA šarže: Čistota HPLC · identita pomocí MS · endotoxiny · množství náplně · Ověřte si LyoPep

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

Bílý prášek, čirý roztok ani uváděná odpověď chuti k jídlu nemohou prokázat identitu, čistotu, obsah, sterilitu ani potenci
Vhodná dokumentace šarže musí odlišit volnou bázi od acetátové formy a uvést identitu sekvence prostřednictvím hmotnosti intaktní molekuly a ortogonální metody, například MS/MS, chromatografickou čistotu s metodou a profilem nečistot, kvantitativní obsah peptidu, obsah acetátu/protiiontu a vody, reziduální rozpouštědla a validované podmínky stability
Tvrzení o sterilitě, endotoxinu a částicích vyžadují samostatné validované zkoušky
Biologická odpověď u člověka není etickou ani platnou vstupní zkouškou kvality.

COA šarže pro uvolněnou šaržiČistota HPLC s kontextem metodyVýsledek identity pomocí MSVýsledek endotoxinůMnožství náplně (naměřený obsah v lahvičce)SDS a pokyny k manipulaci

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení

G2655 mg10 injekčních lahviček

G261010 mg10 injekčních lahviček

Další forma

Dostupné také jako nosní sprej (sklad v USA)

Černý flakon nosního spreje 10 mL s průhledným víčkem — Flakon nosního spreje 10 mL

Kromě lyofilizovaných lahviček dodáváme GHRP-6 také jako roztok v nosním spreji, odesílaný z našeho skladu v USA.

Obsah: 5 mg · 10 mg
Objemy flakonů: 10 mL nebo 20 mL
Minimální objednávka: 10 flakonů na každý obsah a objem
Odesíláno z: Našeho skladu v USA

Manipulace

Naplánujte skladování dříve, než zásilka dorazí

Uchovávejte podle COA dodané šarže a údajů o stabilitě specifických pro sůl/formulaci. Obecné tvrzení o 2-8 stupních Celsia nenahrazuje údaje o stabilitě přesného obsahu acetátu, pufru, koncentrace, obalu a rekonstituovaného stavu. Vyhýbejte se nevalidovaným cyklům zmrazení a rozmrazení a zaznamenávejte odchylky.

Uveďte místo určení a termín, aby bylo možné naplánovat příjem, a materiál po doručení ihned uložte za uvedených skladovacích podmínek.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Libovolnou lahvičku ze své objednávky můžete poslat do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Chcete-li laboratoř, specifikaci, vzorkování, metodu a pravidlo přijatelnosti dohodnout s námi před testem, obchodní tým je potvrdí písemně. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Co když test v mé vlastní laboratoři ukáže, že produkt nesplňuje specifikaci?+

Pošlete libovolnou lahvičku ze své objednávky do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Pokud zpráva ukáže, že produkt nesplňuje specifikaci uvedenou v jeho COA — čistota pod uvedeným minimem nebo neshodná identita —, pošlete zprávu našemu obchodnímu týmu a za tento produkt vám vrátíme celou částku.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Jak má být materiál po doručení skladován?+

Ihned po doručení jej uložte za skladovacích podmínek uvedených v COA šarže nebo na etiketě a při příjmu zaznamenejte stav balení.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Externí kvalifikační reference

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

Identitu podporují záznamy PubChem pro volnou bázi a triacetát se zachováním hmotnosti a vzorce specifických pro sůl. Práce skupiny Bowers z let 1984 a 1991 jsou základem farmakologie, zatímco studie u lidí z let 1995 a 1998 se zabývají závislostí na hypotalamu a endogenním GHRH. Studie devíti dobrovolníků z roku 2013 poskytuje pouze farmakokinetiku intravenózního podání. Studie ran z roku 2016, přehled cytoprotekce z roku 2017, studie poškození doxorubicinem u potkanů z roku 2024 a hydrogelová studie ledvin u myší z roku 2025 jsou preklinické a nesmějí být prezentovány jako účinnost u lidí. Studie cévní mozkové příhody s EGF plus GHRP-6 z roku 2024 se týká kombinace a zůstává časným důkazem. Aktuální status ve sportu je ověřen podle oficiálního Seznamu zakázaných látek a metod WADA pro rok 2026 a oficiální příručky GHRF Testing Guide.

01
On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone
Endocrinology · 1984
Otevřít zdroj
02
On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP
Endocrinology · 1991
Otevřít zdroj
03
Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995
Otevřít zdroj
04
Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
Otevřít zdroj
05
Growth hormone secretagogues: the clinical future
Hormone Research · 1999
Otevřít zdroj
06
Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers
European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013
Otevřít zdroj
07
Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects
Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017
Otevřít zdroj
08
Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds
Plastic Surgery International · 2016
Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně GHRP-6

Čím se GHRP-6 v komparativním výzkumu liší od GHRP-2 a ipamorelinu?+

Všechny tři látky jsou agonisty receptoru sekretagogů růstového hormonu, jejich receptorová selektivita, endokrinní parametry a orexigenní odpovědi se však mezi modely a uspořádáními studií liší. GHRP-6 se běžně volí, pokud je signalizace související s chutí k jídlu výslovným cílovým ukazatelem; ipamorelin se často studuje pro užší profil hypofyzárního sekretagogu, zatímco GHRP-2 má vlastní profil potence a mimocílových endokrinních účinků. Jde o tendence komparativního výzkumu, nikoli důkaz, že jedna látka nemá žádný účinek na chuť k jídlu nebo je univerzálně preferovaným nástrojem. Používejte shodné podmínky závislosti koncentrace a odpovědi a měřte cílové ukazatele relevantní pro model.

Jak připravit a uchovávat GHRP-6 pro analytickou nebo buněčnou studii?+

Použijte rozpouštědlo, pH, iontovou sílu, nosič a koncentraci validované pro vybranou metodu a dodávanou formu soli. Voda pro injekci ani bakteriostatická voda nejsou univerzálními výzkumnými rozpouštědly a neprokazují sterilitu nebo vhodnost k použití u lidí. Potvrďte rozpustnost a výtěžnost malým pilotním testem, při významné adsorpci používejte nízkovazebné materiály a alikvotaci a teplotu definujte z údajů o stabilitě specifických pro šarži a formulaci. Pro každý test neplatí univerzální zásobní roztok 1-5 mg/mL, pravidlo uchovávání při minus 20 stupních Celsia ani doba po rekonstituci.

Důkazy před objednávkou

GHRP-6

Klíčové přínosy

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Co výzkumníci studují u GHRP-6

Otázka zkoumaná v literatuře

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

Interakce uváděné v literatuře

COA šarží GHRP-6

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Dostupné také jako nosní sprej (sklad v USA)

Naplánujte skladování dříve, než zásilka dorazí

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Literatura podporující výzkumný kontext

On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone

On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP

Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level

Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation

Growth hormone secretagogues: the clinical future

Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers

Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects

Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds

Na co se kupující ptají ohledně GHRP-6

Průvodci pro kupující

Porovnejte příbuzné molekuly a potřeby dokumentace.

GHRP-2

Ipamorelin

Sermorelin

Tesamorelin 10mg + Ipamorelin 5mg