GHRP-6

• GHRP-6 เป็นสารกระตุ้นการหลั่งโกรทฮอร์โมนเชิงทดลองที่มีพื้นฐานการศึกษาชัดเจน ทั้งงานวิจัยตัวรับระยะแรกและการตอบสนองของระบบต่อมไร้ท่อในมนุษย์
• งานวิจัยในมนุษย์ที่ตีพิมพ์อธิบายการตอบสนอง GH ระยะสั้นและเภสัชจลนศาสตร์ทางหลอดเลือดดำ ขณะที่ผลด้านการปกป้องเซลล์ หัวใจ แผล และไตส่วนใหญ่เป็นข้อมูลก่อนคลินิกหรือเฉพาะสูตรตำรับ

CAS

87616-84-0

สูตร

C₄₆H₅₆N₁₂O₆

มวลโมเลกุล

873.03 Da

ลักษณะ

เปปไทด์วิจัยชนิดไลโอฟิไลซ์ที่ข้อมูลขึ้นกับแต่ละล็อต; ยืนยันสีและลักษณะทางกายภาพจาก COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย

ความบริสุทธิ์

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่น

การเก็บรักษา

จัดเก็บและขนส่งตาม COA ของล็อตที่จัดส่ง ข้อมูลความคงตัวเฉพาะของเกลือ/สูตรตำรับ และเงื่อนไขโซ่ความเย็นที่ผ่านการตรวจสอบ ข้อความทั่วไปว่า 2-8 degrees Celsius ไม่สามารถทดแทนข้อมูลความคงตัวที่ครอบคลุมปริมาณ acetate ที่แน่นอน บัฟเฟอร์ ความเข้มข้น ภาชนะ และสภาวะหลังละลายคืนรูป หลีกเลี่ยงรอบแช่แข็ง-ละลายที่ยังไม่ผ่านการตรวจสอบและบันทึกอุณหภูมิที่ออกนอกช่วง

MOQ

สอบถามได้

ระยะเวลาดำเนินการ

10–18 วัน

GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) คือเฮกซะเปปไทด์สังเคราะห์ชนิดอะไมด์ His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ และเป็นหนึ่งในสมาชิกยุคแรกของกลุ่มสารกระตุ้นการหลั่งโกรทฮอร์โมนที่พัฒนาจากโครงการวิจัยของ Bowers สารนี้กระตุ้นตัวรับสารกระตุ้นการหลั่งโกรทฮอร์โมน GHS-R1a และได้รับการศึกษาในแบบจำลองสัตว์และการศึกษากระตุ้นระบบต่อมไร้ท่อในมนุษย์ ตัวชี้วัดที่รายงานรวมถึงการหลั่งโกรทฮอร์โมนและการตอบสนองที่กระตุ้นความอยากอาหาร แต่ขนาดผลขึ้นกับขนาดสาร เส้นทาง สภาวะทางสรีรวิทยา และประชากรศึกษา การกระตุ้นร่วมด้วย GHRH และ GHRP-6 อาจทำให้เกิดการตอบสนอง GH มากกว่าการกระตุ้นแต่ละชนิดเพียงอย่างเดียว สารนี้ไม่ใช่ยาที่ได้รับอนุมัติ และการศึกษากระตุ้นในมนุษย์ในอดีตเป็นเพียงบริบทของหลักฐาน ไม่ใช่คำแนะนำสำหรับขวด RUO

• ขอบเขตการวิจัยรวมถึงการหลั่ง GH ผ่าน GHS-R1a และปฏิสัมพันธ์กับ GHRH ภายในร่างกาย ตลอดจนแบบจำลองก่อนคลินิกด้านการปกป้องเซลล์ การสมานแผล การบาดเจ็บจาก doxorubicin และ hydrogel สำหรับไต
• การศึกษาขนาดเล็กในโรคหลอดเลือดสมองที่ใช้ EGF plus GHRP-6 ประเมินผลิตภัณฑ์ผสมและไม่สามารถแยกประสิทธิผลของ GHRP-6 ได้
• ขอบเขตเหล่านี้ไม่ใช่ข้อบ่งใช้ที่ได้รับอนุมัติของ GHRP-6

GHRP-6 เป็น agonist ของ GHS-R1a ซึ่งเป็น GPCR ที่จับกับ Gq/11 ในระบบ hypothalamus และ pituitary ทำให้เกิดการส่งสัญญาณ PLC/IP₃/DAG การเคลื่อนย้ายแคลเซียมภายในเซลล์ และการหลั่งโกรทฮอร์โมน การศึกษาด้วย antagonist ในมนุษย์บ่งชี้ว่า GHRH ภายในร่างกายมีส่วนสำคัญต่อการตอบสนอง GH ดังนั้นไม่ควรอธิบายเส้นทางของ GHRP-6 และ GHRH ว่าเป็นอิสระต่อกันโดยสมบูรณ์หรือไม่ซ้อนทับกัน แม้การกระตุ้นร่วมอาจมีฤทธิ์เสริมกันอย่างมาก กลไก CD36 ด้านหัวใจและหลอดเลือดมีข้อมูลชัดเจนสำหรับ hexarelin และอนุพันธ์วงแหวน aza-GHRP-6 บางชนิด แต่ไม่ควรนำไปอ้างกับ GHRP-6 ที่ไม่ดัดแปลงโดยอัตโนมัติหากไม่มีหลักฐานการจับและการทำงานเฉพาะของสาร

• GHRP-6 ไม่ใช่ยาที่ได้รับอนุมัติและไม่ใช่สำหรับใช้ในมนุษย์หรือสัตวแพทย์
• การศึกษาระบบต่อมไร้ท่อและเภสัชจลนศาสตร์ทางหลอดเลือดดำในมนุษย์ที่มีขนาดเล็กและระยะสั้นไม่สามารถยืนยันความปลอดภัยระยะยาว ความเสี่ยงก่อมะเร็ง ความปลอดภัยต่อการสืบพันธุ์ ผลต่อกลูโคส หรือการใช้ร่วมกันที่ปลอดภัย
• ผลเกี่ยวกับความอยากอาหาร cortisol, prolactin และกลูโคสต้องตีความตามแต่ละ protocol
• GHRP-6 ถูกห้ามตลอดเวลาตามหมวด S2.2.4 ของ WADA Prohibited List 2026
• การจัดการในห้องปฏิบัติการต้องเป็นไปตามการประเมินความเสี่ยงของสถาบันและเอกสารความปลอดภัยของล็อตที่ผ่านการปล่อย

ปฏิสัมพันธ์ที่รายงานในวรรณกรรม

• ยังไม่มี protocol การใช้ร่วมกันในมนุษย์ที่ได้รับการยอมรับสำหรับผลิตภัณฑ์ RUO
• การศึกษากลไกแสดงว่า GHRH ภายในร่างกายมีส่วนต่อการตอบสนอง GH แต่ไม่ใช่หลักฐานยืนยันการใช้ stack เชิงพาณิชย์ร่วมกับ CJC-1295, sermorelin, สารกระตุ้นการหลั่งชนิดอื่น, insulin, HGH หรือเปปไทด์ซ่อมแซม
• ข้อมูลความเข้ากันได้ ฤทธิ์เสริม และรายการที่ควรหลีกเลี่ยงซึ่งคัดลอกจาก protocol ของชุมชนถูกนำออก เนื่องจากขาดการศึกษาความปลอดภัยและปฏิสัมพันธ์เฉพาะผลิตภัณฑ์

GHRP-65 mg · WHJLP-G265-260610-B

GHRP-610 mg · WHJLP-G2610-260610-B

เอกสารตัวอย่างที่อัปเดตเป็นระยะ

COA ที่เผยแพร่แสดงล็อตโรงงานที่เป็นตัวอย่างและอาจไม่ใช่ล็อตล่าสุดที่มีจำหน่าย สำหรับใบเสนอราคาหรือการจัดส่งปัจจุบัน ฝ่ายขายสามารถยืนยันล็อตที่เกี่ยวข้องและจัดเตรียม COA ของล็อตนั้นได้

จัดการทดสอบโดยหน่วยงานอิสระเมื่อร้องขอ

โดยปกติเราจะไม่เผยแพร่รายงานจากบุคคลที่สาม หากต้องการการตรวจสอบอิสระ เราสามารถตกลงห้องปฏิบัติการ วิธีการ เกณฑ์การยอมรับ และแนวทางแก้ไขก่อนการทดสอบ หากไม่เป็นไปตามข้อกำหนดที่ตกลงกัน สามารถหารือแนวทางแก้ไขที่เหมาะสม รวมถึงการคืนเงินเมื่อใช้บังคับ ตามเงื่อนไขที่ตกลงกัน เว้นแต่จะตกลงเป็นลายลักษณ์อักษรไว้เป็นอย่างอื่น ผู้ซื้อเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายของการทดสอบเพิ่มเติมนี้

ความช่วยเหลือในการตรวจสอบ COA

ต้องการความช่วยเหลือในการอ่าน COA จากโรงงานหรือรายงานจากบุคคลที่สามหรือไม่ ฝ่ายขายสามารถอธิบายรายการทดสอบ ข้อกำหนด และความเกี่ยวข้องของผลลัพธ์กับล็อตที่กำลังหารือ

ขอแพ็กเกจปัจจุบัน ไม่ใช่ใบรับรองทั่วไป

• ผงสีขาว สารละลายใส หรือการตอบสนองด้านความอยากอาหารที่รายงาน ไม่สามารถยืนยันเอกลักษณ์ ความบริสุทธิ์ ปริมาณ ความปราศจากเชื้อ หรือความแรงได้
• เอกสารล็อตที่มีประโยชน์ควรแยก free base ออกจากรูปแบบ acetate และรายงานเอกลักษณ์ลำดับด้วย intact mass ร่วมกับวิธี orthogonal เช่น MS/MS ความบริสุทธิ์ทางโครมาโทกราฟีพร้อมวิธีและ impurity profile ปริมาณเปปไทด์เชิงปริมาณ acetate/counterion และน้ำ ตัวทำละลายตกค้าง และเงื่อนไขความคงตัวที่ผ่านการตรวจสอบ
• ข้อกล่าวอ้างเรื่องความปราศจากเชื้อ endotoxin และอนุภาคต้องมีการทดสอบที่ผ่านการตรวจสอบแยกกัน
• การตอบสนองทางชีวภาพในบุคคลไม่ถูกต้องตามจริยธรรมและไม่ใช่การทดสอบรับเข้าด้านคุณภาพที่ใช้ได้

จัดเก็บและขนส่งตาม COA ของล็อตที่จัดส่ง ข้อมูลความคงตัวเฉพาะของเกลือ/สูตรตำรับ และเงื่อนไขโซ่ความเย็นที่ผ่านการตรวจสอบ ข้อความทั่วไปว่า 2-8 degrees Celsius ไม่สามารถทดแทนข้อมูลความคงตัวที่ครอบคลุมปริมาณ acetate ที่แน่นอน บัฟเฟอร์ ความเข้มข้น ภาชนะ และสภาวะหลังละลายคืนรูป หลีกเลี่ยงรอบแช่แข็ง-ละลายที่ยังไม่ผ่านการตรวจสอบและบันทึกอุณหภูมิที่ออกนอกช่วง

ระบุจุดหมาย ฤดู การสัมผัสระหว่างขนส่งที่ยอมรับ และโพรโทคอลต้องใช้ฉนวนหรือ cold-chain หรือไม่ ค่าใช้จ่ายควบคุมอุณหภูมิระบุแยก

• เอกลักษณ์ได้รับการสนับสนุนจากระเบียน PubChem สำหรับ free base และ triacetate โดยคงมวลและสูตรเฉพาะของเกลือไว้ บทความของกลุ่ม Bowers ใน 1984 และ 1991 เป็นเภสัชวิทยาพื้นฐาน ส่วนการศึกษาในมนุษย์ใน 1995 และ 1998 กล่าวถึงการพึ่งพา hypothalamus และ GHRH ภายในร่างกาย การศึกษาใน 2013 ที่มีอาสาสมัครจำนวนจำกัดให้ข้อมูลเฉพาะเภสัชจลนศาสตร์ทางหลอดเลือดดำ การศึกษาแผลใน 2016 บททบทวนการปกป้องเซลล์ใน 2017 การศึกษา doxorubicin ในหนูแรทใน 2024 และการศึกษา hydrogel สำหรับไตในหนูเมาส์ใน 2025 เป็นข้อมูลก่อนคลินิกและไม่ควรนำเสนอเป็นประสิทธิผลในมนุษย์ การทดลองโรคหลอดเลือดสมองใน 2024 ด้วย EGF plus GHRP-6 ศึกษาการใช้ร่วมกันและยังเป็นหลักฐานระยะแรก สถานะด้านกีฬาในปัจจุบันได้รับการตรวจสอบจาก WADA Prohibited List 2026 ฉบับทางการและ GHRF Testing Guide ฉบับทางการ

1. 01

   On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone

   Endocrinology · 1984

   เปิดแหล่งข้อมูล
2. 02

   On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP

   Endocrinology · 1991

   เปิดแหล่งข้อมูล
3. 03

   Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level

   The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

   เปิดแหล่งข้อมูล
4. 04

   Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation

   The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

   เปิดแหล่งข้อมูล
5. 05

   Growth hormone secretagogues: the clinical future

   Hormone Research · 1999

   เปิดแหล่งข้อมูล
6. 06

   Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers

   European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013

   เปิดแหล่งข้อมูล
7. 07

   Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects

   Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017

   เปิดแหล่งข้อมูล
8. 08

   Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds

   Plastic Surgery International · 2016

   เปิดแหล่งข้อมูล