GHRP-6

Name: GHRP-6
Brand: LyoPep

Amidowany heksapeptydowy wzorzec badawczy GHRP-6 · trzeba rozróżnić postać wolnej zasady i trioctanu

Specyficzna dla partii · COA partiiCAS 87616-84-0RUO

COA partii

MOQ1 zestaw (10 fiolek) na SKU

Dostarczana postaćLiniowy amidowany heksapeptyd zawierający reszty D-Trp i D-Phe

Czas realizacji10–18 dni

GHRP-6 — Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę i postać fizyczną w certyfikacie COA zwolnionej partii

Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

GHRP-6 jest dobrze ugruntowanym eksperymentalnym sekretagogiem hormonu wzrostu z podstawowymi badaniami receptorowymi i odpowiedzi endokrynnej u ludzi
Opublikowane prace u ludzi opisują krótkotrwałe odpowiedzi GH i farmakokinetykę dożylną, natomiast wyniki dotyczące cytoprotekcji, serca, gojenia ran i nerek są głównie przedkliniczne lub właściwe dla formulacji

Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS: 87616-84-0
Wzór: C₄₆H₅₆N₁₂O₆
Masa cząsteczkowa: 873 g/mol
Wygląd: Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę i postać fizyczną w certyfikacie COA zwolnionej partii
Czystość: Specyficzna dla partii · COA partii
Przechowywanie: Przechowuj zgodnie z certyfikatem COA dostarczonej partii i danymi stabilności właściwymi dla soli/formulacji. Ogólne stwierdzenie 2–8 stopni Celsjusza nie zastępuje danych stabilności obejmujących dokładną zawartość octanu, bufor, stężenie, pojemnik i stan po rekonstytucji. Unikaj niezwalidowanych cykli zamrażania i rozmrażania oraz dokumentuj odchylenia.
MOQ: 1 zestaw (10 fiolek) na SKU
Czas realizacji: 10–18 dni

PubChem CID 9919153

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Od chwili odbioru przestrzegaj warunków przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do GHRP-6

GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) jest syntetycznym amidowanym heksapeptydem His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ i wczesnym przedstawicielem klasy sekretagogów hormonu wzrostu opracowanej w programie badawczym Bowersa. Aktywuje receptor sekretagogów hormonu wzrostu GHS-R1a i był badany w modelach zwierzęcych oraz próbach endokrynnych u ludzi. Opisywane odczyty obejmują uwalnianie hormonu wzrostu i odpowiedzi oreksygenne, lecz ich wielkość zależy od dawki, drogi podania, stanu fizjologicznego i badanej populacji. Połączone GHRH i GHRP-6 mogą wywoływać większą odpowiedź GH niż każdy bodziec oddzielnie. Związek nie jest zatwierdzonym lekiem, a historyczne próby u ludzi stanowią kontekst dowodowy, a nie instrukcje dla fiolki RUO.

Obszary badawcze obejmują wydzielanie GH pośredniczone przez GHS-R1a i interakcję z endogennym GHRH, a także przedkliniczne modele cytoprotekcji, gojenia ran, uszkodzenia doksorubicyną i hydrożelu nerkowego
Niewielkie badanie udaru dotyczące EGF plus GHRP-6 ocenia produkt złożony i nie pozwala wyodrębnić skuteczności GHRP-6
Żaden z tych obszarów nie stanowi zatwierdzonego wskazania dla GHRP-6.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

GHRP-6 działa agonistycznie na GHS-R1a, receptor GPCR sprzężony z Gq/11, w układach podwzgórza i przysadki, wywołując sygnalizację PLC/IP₃/DAG, mobilizację wapnia wewnątrzkomórkowego i uwalnianie hormonu wzrostu. Badania z antagonistami u ludzi wskazują, że endogenne GHRH w znacznym stopniu uczestniczy w odpowiedzi GH, dlatego szlaków GHRP-6 i GHRH nie należy opisywać jako całkowicie niezależnych lub po prostu niepokrywających się, mimo że połączona stymulacja może być silnie synergistyczna. Mechanizmy sercowo-naczyniowe CD36 są dobrze opisane dla heksareliny i niektórych cyklicznych analogów aza-GHRP-6; nie należy ich automatycznie przypisywać niemodyfikowanemu GHRP-6 bez swoistych dla związku dowodów wiązania i funkcji.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówKontekst zatwierdzonego gotowego produktu

Obszar badańBadania osi hormonu wzrostu

Drogi opisane w źródłach

PodskórnaDożylnaDoustnaMiejscowa

Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne

Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

GHRP-6 nie jest zatwierdzonym lekiem i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt
Niewielkie krótkoterminowe badania endokrynne i farmakokinetyki dożylnej u ludzi nie mogą potwierdzić długoterminowego bezpieczeństwa, ryzyka rakotwórczego, bezpieczeństwa reprodukcyjnego, wpływu na glukozę ani bezpieczeństwa kombinacji
Wyniki dotyczące apetytu, kortyzolu, prolaktyny i glukozy wymagają interpretacji właściwej dla protokołu
GHRP-6 jest zabroniony przez cały czas na mocy sekcji S2.2.4 Listy substancji i metod zabronionych WADA 2026
Postępowanie laboratoryjne powinno być zgodne z instytucjonalną oceną ryzyka i dokumentacją bezpieczeństwa zwolnionej partii.

Interakcje opisane w literaturze

Dla produktu RUO nie ustalono protokołów kombinacji u ludzi
Badania mechanistyczne wykazują udział endogennego GHRH w odpowiedzi GH, lecz nie waliduje to komercyjnych zestawów z CJC-1295, sermoreliną, innymi sekretagogami, insuliną, HGH ani peptydami naprawczymi
Usunięto etykiety zgodności, synergii i unikania skopiowane z protokołów społecznościowych, ponieważ brak badań bezpieczeństwa i interakcji właściwych dla produktu.

Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii

COA partii GHRP-6

Laboratorium: Laboratorium kontroli jakości producentaBadania: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia

5 mg
10 mg

Podglądy są celowo rozmyte, aby dokumentów nie można było ponownie wykorzystać; z raportów zewnętrznych pokazujemy tylko pierwszą stronę. Czytelną pełną wersję dla wskazanego produktu i dawki wysyła dział sprzedaży.

Niezależny test negatywny? Pełny zwrot.

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA pokazują najnowsze reprezentatywne partie i mogą nie być najświeższe. W przypadku wyceny lub wysyłki dział sprzedaży potwierdza partię i przesyła jej COA.

Raporty stron trzecich, dodawane stopniowo

Podglądy pierwszej strony raportów zewnętrznych znajdziesz na naszej stronie „Jakość” i na stronach odpowiednich produktów; pełny raport dział sprzedaży wysyła na życzenie. Możesz też wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt opcjonalnych badań.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu COA partii lub raportu strony trzeciej? Dział sprzedaży wyjaśni badane parametry, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

W każdym COA partii: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia · Zweryfikuj LyoPep

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Biały proszek, klarowny roztwór ani opisana odpowiedź apetytu nie mogą potwierdzić tożsamości, czystości, zawartości, jałowości ani aktywności
Przydatny pakiet partii powinien odróżniać wolną zasadę od postaci octanowej i raportować tożsamość sekwencji na podstawie masy nienaruszonej cząsteczki oraz metody ortogonalnej, takiej jak MS/MS, czystość chromatograficzną wraz z metodą i profilem zanieczyszczeń, ilościową zawartość peptydu, zawartość octanu/przeciwjonu i wody, pozostałości rozpuszczalników oraz zwalidowane warunki stabilności
Deklaracje jałowości, endotoksyn i cząstek wymagają oddzielnych zwalidowanych badań
Odpowiedź biologiczna u człowieka nie jest ani etycznym, ani ważnym badaniem kontroli przychodzącej.

COA partii dla zwolnionej partiiCzystość HPLC z kontekstem metodyWynik tożsamości metodą MSWynik oznaczenia endotoksynWielkość napełnienia (zmierzona zawartość fiolki)Karta SDS i zasady postępowania

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe

G2655 mg10 fiolek

G261010 mg10 fiolek

Inna postać

Dostępny także jako aerozol do nosa (magazyn w USA)

Czarna butelka aerozolu do nosa 10 mL z przezroczystą nasadką — Butelka aerozolu do nosa 10 mL

Oprócz fiolek liofilizowanych GHRP-6 dostarczamy także jako roztwór w aerozolu do nosa, wysyłany z naszego magazynu w USA.

Zawartości: 5 mg · 10 mg
Pojemności butelek: 10 mL lub 20 mL
Minimalne zamówienie: 10 butelek na zawartość i pojemność
Wysyłka z: Naszego magazynu w USA

Postępowanie

Zaplanuj przechowywanie przed dotarciem przesyłki

Przechowuj zgodnie z certyfikatem COA dostarczonej partii i danymi stabilności właściwymi dla soli/formulacji. Ogólne stwierdzenie 2–8 stopni Celsjusza nie zastępuje danych stabilności obejmujących dokładną zawartość octanu, bufor, stężenie, pojemnik i stan po rekonstytucji. Unikaj niezwalidowanych cykli zamrażania i rozmrażania oraz dokumentuj odchylenia.

Podaj miejsce docelowe i termin, aby można było zaplanować odbiór, a po dostarczeniu umieść materiał w podanych warunkach przechowywania.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Możesz wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli chcesz przed badaniem uzgodnić z nami laboratorium, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji, dział sprzedaży potwierdzi je na piśmie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt tego opcjonalnego badania.

Co, jeśli badanie w moim laboratorium wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji?+

Wyślij dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli raport wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji z jego COA — czystość poniżej podanego minimum lub niezgodna tożsamość — przekaż raport naszemu działowi sprzedaży, a zwrócimy pełną kwotę za ten produkt.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Jak przechowywać materiał po dostawie?+

Zaraz po dotarciu umieść go w warunkach przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie i odnotuj stan opakowania przy odbiorze.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Zewnętrzne materiały kwalifikacyjne

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Tożsamość potwierdzają rekordy PubChem dla wolnej zasady i trioctanu, z zachowaniem masy i wzoru właściwych dla soli. Prace grupy Bowersa z 1984 i 1991 roku są podstawowymi badaniami farmakologicznymi, a badania u ludzi z 1995 i 1998 roku dotyczą zależności od podwzgórza i endogennego GHRH. Badanie dziewięciu ochotników z 2013 roku dostarcza wyłącznie danych farmakokinetyki dożylnej. Badanie gojenia ran z 2016 roku, przegląd cytoprotekcji z 2017 roku, badanie uszkodzenia doksorubicyną u szczurów z 2024 roku i badanie hydrożelu nerkowego u myszy z 2025 roku są przedkliniczne i nie wolno przedstawiać ich jako skuteczności u ludzi. Badanie udaru EGF plus GHRP-6 z 2024 roku dotyczy kombinacji i pozostaje wczesnym dowodem. Aktualny status sportowy zweryfikowano względem oficjalnej Listy substancji i metod zabronionych WADA 2026 i oficjalnego przewodnika GHRF Testing Guide.

01
On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone
Endocrinology · 1984
Otwórz źródło
02
On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP
Endocrinology · 1991
Otwórz źródło
03
Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995
Otwórz źródło
04
Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
Otwórz źródło
05
Growth hormone secretagogues: the clinical future
Hormone Research · 1999
Otwórz źródło
06
Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers
European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013
Otwórz źródło
07
Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects
Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017
Otwórz źródło
08
Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds
Plastic Surgery International · 2016
Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące GHRP-6

Czym GHRP-6 różni się od GHRP-2 i ipamoreliny w badaniach porównawczych?+

Wszystkie trzy są agonistami receptora sekretagogów hormonu wzrostu, lecz ich wybiórczość receptorowa, odczyty endokrynne i odpowiedzi oreksygenne różnią się między modelami i projektami badań. GHRP-6 często wybiera się, gdy sygnalizacja związana z apetytem jest wyraźnym punktem końcowym; ipamorelinę często bada się pod kątem węższego profilu przysadkowego sekretagogu, natomiast GHRP-2 ma własny profil siły działania i efektów endokrynnych poza celem. Są to tendencje w badaniach porównawczych, a nie dowód, że jeden związek nie wpływa w ogóle na apetyt lub jest uniwersalnie preferowanym narzędziem. Stosuj dopasowane warunki zależności stężenie–odpowiedź i mierz punkty końcowe istotne dla modelu.

Jak przygotowywać i przechowywać GHRP-6 do badania analitycznego lub komórkowego?+

Użyj rozpuszczalnika, pH, siły jonowej, nośnika i stężenia zwalidowanych dla wybranej metody i dostarczanej postaci soli. Woda do wstrzykiwań ani woda bakteriostatyczna nie są uniwersalnym rozpuszczalnikiem badawczym i nie potwierdzają jałowości ani przydatności do stosowania u ludzi. Potwierdź rozpuszczalność i odzysk w małym badaniu pilotażowym, używaj materiałów o niskim wiązaniu, gdy adsorpcja ma znaczenie, a sposób dzielenia na porcje i temperaturę określ na podstawie danych stabilności właściwych dla partii i formulacji. Nie ma uniwersalnego roztworu macierzystego 1–5 mg/mL, reguły przechowywania w minus 20 stopniach Celsjusza ani okresu po rekonstytucji właściwych dla każdego oznaczenia.

Dowody przed zamówieniem

GHRP-6

Kluczowe korzyści

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Co naukowcy badają w odniesieniu do GHRP-6

Pytanie badane w literaturze

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Interakcje opisane w literaturze

COA partii GHRP-6

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Dostępny także jako aerozol do nosa (magazyn w USA)

Zaplanuj przechowywanie przed dotarciem przesyłki

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone

On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP

Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level

Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation

Growth hormone secretagogues: the clinical future

Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers

Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects

Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds

Pytania nabywców dotyczące GHRP-6

Wiedza dla nabywców

Porównaj pokrewne cząsteczki i wymagania dokumentacyjne.

GHRP-2

Ipamorelin

Sermorelin

Tesamorelin 10mg + Ipamorelin 5mg