GHRP-6

Amidowany heksapeptydowy wzorzec badawczy GHRP-6 · trzeba rozróżnić postać wolnej zasady i trioctanu

Specyficzna dla partii · COA partiiCAS 87616-84-0RUO

Status badawczyObszerna literatura receptorowa i dotycząca krótkoterminowych prób u ludzi; brak zatwierdzonego zastosowania terapeutycznego; wyłącznie do laboratoryjnego użytku badawczego

Dostarczana postaćLiniowy amidowany heksapeptyd zawierający reszty D-Trp i D-Phe

Czas realizacji10–18 dni

GHRP-6 — Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę i postać fizyczną w certyfikacie COA zwolnionej partii

Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

GHRP-6 jest dobrze ugruntowanym eksperymentalnym sekretagogiem hormonu wzrostu z podstawowymi badaniami receptorowymi i odpowiedzi endokrynnej u ludzi
Opublikowane prace u ludzi opisują krótkotrwałe odpowiedzi GH i farmakokinetykę dożylną, natomiast wyniki dotyczące cytoprotekcji, serca, gojenia ran i nerek są głównie przedkliniczne lub właściwe dla formulacji

Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS: 87616-84-0
Wzór: C₄₆H₅₆N₁₂O₆
Masa cząsteczkowa: 873.03 Da
Wygląd: Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę i postać fizyczną w certyfikacie COA zwolnionej partii
Czystość: Specyficzna dla partii · COA partii
Przechowywanie: Przechowuj i wysyłaj zgodnie z certyfikatem COA dostarczonej partii, danymi stabilności właściwymi dla soli/formulacji i zwalidowanymi warunkami łańcucha chłodniczego. Ogólne stwierdzenie 2–8 stopni Celsjusza nie zastępuje danych stabilności obejmujących dokładną zawartość octanu, bufor, stężenie, pojemnik i stan po rekonstytucji. Unikaj niezwalidowanych cykli zamrażania i rozmrażania oraz dokumentuj odchylenia.
MOQ: Na zapytanie
Czas realizacji: 10–18 dni

PubChem CID 9919153

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Oddzielnie określ długoterminowe przechowywanie i ekspozycję w transporcie. Łańcuch chłodniczy można wycenić, gdy wymaga go ocena ryzyka nabywcy; zwiększa on koszt.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do GHRP-6

GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) jest syntetycznym amidowanym heksapeptydem His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ i wczesnym przedstawicielem klasy sekretagogów hormonu wzrostu opracowanej w programie badawczym Bowersa. Aktywuje receptor sekretagogów hormonu wzrostu GHS-R1a i był badany w modelach zwierzęcych oraz próbach endokrynnych u ludzi. Opisywane odczyty obejmują uwalnianie hormonu wzrostu i odpowiedzi oreksygenne, lecz ich wielkość zależy od dawki, drogi podania, stanu fizjologicznego i badanej populacji. Połączone GHRH i GHRP-6 mogą wywoływać większą odpowiedź GH niż każdy bodziec oddzielnie. Związek nie jest zatwierdzonym lekiem, a historyczne próby u ludzi stanowią kontekst dowodowy, a nie instrukcje dla fiolki RUO.

Obszary badawcze obejmują wydzielanie GH pośredniczone przez GHS-R1a i interakcję z endogennym GHRH, a także przedkliniczne modele cytoprotekcji, gojenia ran, uszkodzenia doksorubicyną i hydrożelu nerkowego
Niewielkie badanie udaru dotyczące EGF plus GHRP-6 ocenia produkt złożony i nie pozwala wyodrębnić skuteczności GHRP-6
Żaden z tych obszarów nie stanowi zatwierdzonego wskazania dla GHRP-6.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

GHRP-6 działa agonistycznie na GHS-R1a, receptor GPCR sprzężony z Gq/11, w układach podwzgórza i przysadki, wywołując sygnalizację PLC/IP₃/DAG, mobilizację wapnia wewnątrzkomórkowego i uwalnianie hormonu wzrostu. Badania z antagonistami u ludzi wskazują, że endogenne GHRH w znacznym stopniu uczestniczy w odpowiedzi GH, dlatego szlaków GHRP-6 i GHRH nie należy opisywać jako całkowicie niezależnych lub po prostu niepokrywających się, mimo że połączona stymulacja może być silnie synergistyczna. Mechanizmy sercowo-naczyniowe CD36 są dobrze opisane dla heksareliny i niektórych cyklicznych analogów aza-GHRP-6; nie należy ich automatycznie przypisywać niemodyfikowanemu GHRP-6 bez swoistych dla związku dowodów wiązania i funkcji.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówKontekst zatwierdzonego gotowego produktu

Obszar badańBadania osi hormonu wzrostu

Drogi opisane w źródłach

PodskórnaDożylnaDoustnaMiejscowa

Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne

Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

GHRP-6 nie jest zatwierdzonym lekiem i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt
Niewielkie krótkoterminowe badania endokrynne i farmakokinetyki dożylnej u ludzi nie mogą potwierdzić długoterminowego bezpieczeństwa, ryzyka rakotwórczego, bezpieczeństwa reprodukcyjnego, wpływu na glukozę ani bezpieczeństwa kombinacji
Wyniki dotyczące apetytu, kortyzolu, prolaktyny i glukozy wymagają interpretacji właściwej dla protokołu
GHRP-6 jest zabroniony przez cały czas na mocy sekcji S2.2.4 Listy substancji i metod zabronionych WADA 2026
Postępowanie laboratoryjne powinno być zgodne z instytucjonalną oceną ryzyka i dokumentacją bezpieczeństwa zwolnionej partii.

Interakcje opisane w literaturze

Dla produktu RUO nie ustalono protokołów kombinacji u ludzi
Badania mechanistyczne wykazują udział endogennego GHRH w odpowiedzi GH, lecz nie waliduje to komercyjnych zestawów z CJC-1295, sermoreliną, innymi sekretagogami, insuliną, HGH ani peptydami naprawczymi
Usunięto etykiety zgodności, synergii i unikania skopiowane z protokołów społecznościowych, ponieważ brak badań bezpieczeństwa i interakcji właściwych dla produktu.

Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii fabrycznych

Fabryczne COA partii produktu GHRP-6

GHRP-6 5 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

GHRP-65 mg · WHJLP-G265-260610-B

GHRP-6 10 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

GHRP-610 mg · WHJLP-G2610-260610-B

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA przedstawiają reprezentatywne partie fabryczne i mogą nie dotyczyć najnowszej dostępnej partii. W przypadku bieżącej oferty lub wysyłki nasz dział sprzedaży może potwierdzić właściwą partię i udostępnić jej COA.

Niezależne badania organizowane na życzenie

Raporty stron trzecich nie są rutynowo publikowane. Jeśli wymagana jest niezależna weryfikacja, przed badaniem możemy uzgodnić laboratorium, metodę, kryteria akceptacji i sposób postępowania. Jeżeli uzgodniona specyfikacja nie zostanie spełniona, zgodnie z uzgodnionymi warunkami można omówić odpowiednie rozwiązanie — w tym zwrot środków, gdy ma zastosowanie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu fabrycznego COA lub raportu strony trzeciej? Nasz dział sprzedaży może wyjaśnić pozycje badań, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Biały proszek, klarowny roztwór ani opisana odpowiedź apetytu nie mogą potwierdzić tożsamości, czystości, zawartości, jałowości ani aktywności
Przydatny pakiet partii powinien odróżniać wolną zasadę od postaci octanowej i raportować tożsamość sekwencji na podstawie masy nienaruszonej cząsteczki oraz metody ortogonalnej, takiej jak MS/MS, czystość chromatograficzną wraz z metodą i profilem zanieczyszczeń, ilościową zawartość peptydu, zawartość octanu/przeciwjonu i wody, pozostałości rozpuszczalników oraz zwalidowane warunki stabilności
Deklaracje jałowości, endotoksyn i cząstek wymagają oddzielnych zwalidowanych badań
Odpowiedź biologiczna u człowieka nie jest ani etycznym, ani ważnym badaniem kontroli przychodzącej.

Certyfikat COA zwolnionej partiiWynik RP-HPLC i kontekst metodyWynik tożsamości odpowiedni dla cząsteczkiInformacje o wodzie / przeciwjonie, gdy mają zastosowanieKarta SDS i zasady postępowaniaZakres dodatkowych badań ustalany na żądanie

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe

GHRP6-05MG5 mg10 fiolek

GHRP6-10MG10 mg10 fiolek

Postępowanie

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Przechowuj i wysyłaj zgodnie z certyfikatem COA dostarczonej partii, danymi stabilności właściwymi dla soli/formulacji i zwalidowanymi warunkami łańcucha chłodniczego. Ogólne stwierdzenie 2–8 stopni Celsjusza nie zastępuje danych stabilności obejmujących dokładną zawartość octanu, bufor, stężenie, pojemnik i stan po rekonstytucji. Unikaj niezwalidowanych cykli zamrażania i rozmrażania oraz dokumentuj odchylenia.

Podaj miejsce docelowe, porę roku, dopuszczalną ekspozycję w transporcie oraz informację, czy protokół wymaga usługi izolowanej lub łańcucha chłodniczego. Dodatkowy koszt kontroli temperatury jest wyceniany osobno.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Badanie musi przeprowadzić wspólnie zaakceptowane, uznane laboratorium specjalistyczne. Przed badaniem należy uzgodnić podział kosztów, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji; jeśli uzgodniony niezależny wynik wykaże niezgodność, środek zaradczy wynika z podpisanych warunków zamówienia. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Czy transport w łańcuchu chłodniczym jest zawsze wymagany?+

Nie zawsze. Ciepło może przyspieszać degradację, szczególnie latem i podczas długiego transportu. Łańcuch chłodniczy ogranicza ekspozycję, ale zwiększa koszt. Podaj miejsce docelowe i ryzyko stabilności, aby można było wycenić właściwą usługę.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Zewnętrzne materiały kwalifikacyjne

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Tożsamość potwierdzają rekordy PubChem dla wolnej zasady i trioctanu, z zachowaniem masy i wzoru właściwych dla soli. Prace grupy Bowersa z 1984 i 1991 roku są podstawowymi badaniami farmakologicznymi, a badania u ludzi z 1995 i 1998 roku dotyczą zależności od podwzgórza i endogennego GHRH. Badanie dziewięciu ochotników z 2013 roku dostarcza wyłącznie danych farmakokinetyki dożylnej. Badanie gojenia ran z 2016 roku, przegląd cytoprotekcji z 2017 roku, badanie uszkodzenia doksorubicyną u szczurów z 2024 roku i badanie hydrożelu nerkowego u myszy z 2025 roku są przedkliniczne i nie wolno przedstawiać ich jako skuteczności u ludzi. Badanie udaru EGF plus GHRP-6 z 2024 roku dotyczy kombinacji i pozostaje wczesnym dowodem. Aktualny status sportowy zweryfikowano względem oficjalnej Listy substancji i metod zabronionych WADA 2026 i oficjalnego przewodnika GHRF Testing Guide.

01
On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone
Endocrinology · 1984
Otwórz źródło
02
On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP
Endocrinology · 1991
Otwórz źródło
03
Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995
Otwórz źródło
04
Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
Otwórz źródło
05
Growth hormone secretagogues: the clinical future
Hormone Research · 1999
Otwórz źródło
06
Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers
European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013
Otwórz źródło
07
Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects
Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017
Otwórz źródło
08
Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds
Plastic Surgery International · 2016
Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące GHRP-6

Czym GHRP-6 różni się od GHRP-2 i ipamoreliny w badaniach porównawczych?+

Wszystkie trzy są agonistami receptora sekretagogów hormonu wzrostu, lecz ich wybiórczość receptorowa, odczyty endokrynne i odpowiedzi oreksygenne różnią się między modelami i projektami badań. GHRP-6 często wybiera się, gdy sygnalizacja związana z apetytem jest wyraźnym punktem końcowym; ipamorelinę często bada się pod kątem węższego profilu przysadkowego sekretagogu, natomiast GHRP-2 ma własny profil siły działania i efektów endokrynnych poza celem. Są to tendencje w badaniach porównawczych, a nie dowód, że jeden związek nie wpływa w ogóle na apetyt lub jest uniwersalnie preferowanym narzędziem. Stosuj dopasowane warunki zależności stężenie–odpowiedź i mierz punkty końcowe istotne dla modelu.

Jak przygotowywać i przechowywać GHRP-6 do badania analitycznego lub komórkowego?+

Użyj rozpuszczalnika, pH, siły jonowej, nośnika i stężenia zwalidowanych dla wybranej metody i dostarczanej postaci soli. Woda do wstrzykiwań ani woda bakteriostatyczna nie są uniwersalnym rozpuszczalnikiem badawczym i nie potwierdzają jałowości ani przydatności do stosowania u ludzi. Potwierdź rozpuszczalność i odzysk w małym badaniu pilotażowym, używaj materiałów o niskim wiązaniu, gdy adsorpcja ma znaczenie, a sposób dzielenia na porcje i temperaturę określ na podstawie danych stabilności właściwych dla partii i formulacji. Nie ma uniwersalnego roztworu macierzystego 1–5 mg/mL, reguły przechowywania w minus 20 stopniach Celsjusza ani okresu po rekonstytucji właściwych dla każdego oznaczenia.

GHRP-6

Kluczowe korzyści

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Co naukowcy badają w odniesieniu do GHRP-6

Pytanie badane w literaturze

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Interakcje opisane w literaturze

Fabryczne COA partii produktu GHRP-6

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone

On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP

Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level

Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation

Growth hormone secretagogues: the clinical future

Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers

Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects

Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds

Pytania nabywców dotyczące GHRP-6

Porównaj pokrewne cząsteczki i wymagania dokumentacyjne.

GHRP-2

Ipamorelin

Sermorelin

Tesa+IP5