GHRP-6

• GHRP-6 es un secretagogo experimental de la hormona de crecimiento bien establecido, con investigación fundacional sobre el receptor y la respuesta endocrina humana
• Los estudios publicados en humanos caracterizan respuestas de GH a corto plazo y la farmacocinética intravenosa, mientras que los hallazgos citoprotectores, cardíacos, de cicatrización y renales son predominantemente preclínicos o específicos de una formulación

CAS

87616-84-0

Fórmula

C₄₆H₅₆N₁₂O₆

Peso molecular

873 g/mol

Aspecto

Péptido de investigación liofilizado específico del lote; confirmar el color y la forma física en el COA del lote liberado

Pureza

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · objetivo; verificar el COA del lote

Almacenamiento

Almacenar conforme al COA del lote suministrado y los datos de estabilidad específicos de la sal/formulación. Una indicación genérica de 2-8 grados Celsius no sustituye datos de estabilidad que cubran el contenido exacto de acetato, tampón, concentración, recipiente y estado reconstituido. Evitar ciclos de congelación-descongelación no validados y registrar las desviaciones.

Pedido mínimo

1 kit (10 viales) por SKU

Plazo

10–18 días

GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) es el hexapéptido amidado sintético His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ y uno de los primeros miembros de la clase de secretagogos de la hormona de crecimiento desarrollada mediante el programa de investigación de Bowers. Activa el receptor de secretagogos de la hormona de crecimiento GHS-R1a y se ha estudiado en modelos animales y estudios de provocación endocrina en humanos. Los resultados comunicados incluyen liberación de hormona de crecimiento y respuestas orexigénicas, pero su magnitud depende de la dosis, la vía, el estado fisiológico y la población estudiada. La combinación de GHRH y GHRP-6 puede producir una respuesta de GH mayor que cualquiera de los estímulos por separado. El compuesto no es un medicamento aprobado, y los estudios históricos de provocación humana constituyen contexto probatorio, no instrucciones para un vial RUO.

• Los ámbitos de investigación incluyen la secreción de GH mediada por GHS-R1a y su interacción con la GHRH endógena, además de modelos preclínicos de citoprotección, cicatrización, lesión por doxorrubicina e hidrogel renal
• Un pequeño estudio de accidente cerebrovascular con EGF más GHRP-6 evalúa un producto combinado y no permite aislar la eficacia de GHRP-6
• Ninguno de estos ámbitos constituye una indicación aprobada para GHRP-6.

GHRP-6 actúa como agonista de GHS-R1a, un GPCR acoplado a Gq/11, en los sistemas hipotalámico e hipofisario, con señalización PLC/IP₃/DAG, movilización intracelular de calcio y liberación de hormona de crecimiento. Los estudios humanos con antagonistas indican que la GHRH endógena contribuye de forma sustancial a la respuesta de GH; por ello, las vías de GHRP-6 y GHRH no deben describirse como totalmente independientes o simplemente no solapadas, aunque la estimulación combinada pueda ser muy sinérgica. Los mecanismos cardiovasculares mediados por CD36 están bien descritos para hexarelin y determinados análogos cíclicos aza-GHRP-6; no deben atribuirse automáticamente al GHRP-6 no modificado sin evidencia de unión y función específica del compuesto.

• GHRP-6 no es un medicamento aprobado y no está destinado a uso humano ni veterinario
• Los pequeños estudios endocrinos y farmacocinéticos intravenosos de corta duración en humanos no pueden establecer la seguridad a largo plazo, el riesgo carcinogénico, la seguridad reproductiva, los efectos sobre la glucosa ni combinaciones seguras
• Los hallazgos sobre apetito, cortisol, prolactina y glucosa requieren una interpretación específica del protocolo
• GHRP-6 está prohibido en todo momento conforme a la sección S2.2.4 de la WADA Prohibited List 2026
• La manipulación en laboratorio debe seguir la evaluación institucional de riesgos y la documentación de seguridad del lote liberado.

Interacciones descritas en la literatura

• No se han establecido protocolos de combinación en humanos para un producto RUO
• Los estudios mecanísticos muestran que la GHRH endógena contribuye a la respuesta de GH, pero esto no valida combinaciones comerciales con CJC-1295, sermorelina, otros secretagogos, insulina, HGH o péptidos de reparación
• Se eliminaron las indicaciones de compatibilidad, sinergia y evitación copiadas de protocolos comunitarios porque faltan estudios de seguridad e interacción específicos del producto.

Laboratorio: Laboratorio de control de calidad del fabricanteAnálisis: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial

• 5 mg
• 10 mg

Las vistas previas están difuminadas a propósito para que los documentos no puedan reutilizarse; de los informes de terceros solo se muestra la primera página. Ventas envía la versión completa y legible del producto y la concentración que solicite.

¿Falla un análisis independiente? Reembolso íntegro.

En cada COA de lote: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial · Verificar LyoPep

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

• Un polvo blanco, una solución transparente o una respuesta de apetito comunicada no pueden demostrar identidad, pureza, contenido, esterilidad ni potencia
• Un paquete de lote útil debe distinguir la base libre de la forma acetato e informar la identidad de secuencia mediante masa intacta más un método ortogonal como MS/MS, la pureza cromatográfica con método y perfil de impurezas, el contenido cuantitativo de péptido, el acetato/contraión y el agua, los disolventes residuales y las condiciones de estabilidad validadas
• Las declaraciones de esterilidad, endotoxinas y partículas requieren ensayos validados independientes
• La respuesta biológica en una persona no es ética ni constituye una prueba válida de control de entrada.

Almacenar conforme al COA del lote suministrado y los datos de estabilidad específicos de la sal/formulación. Una indicación genérica de 2-8 grados Celsius no sustituye datos de estabilidad que cubran el contenido exacto de acetato, tampón, concentración, recipiente y estado reconstituido. Evitar ciclos de congelación-descongelación no validados y registrar las desviaciones.

Indique el destino y los plazos para poder planificar la recepción y, a la llegada, traslade el material a la condición de almacenamiento indicada.

• La identidad se sustenta en los registros de PubChem para la base libre y el triacetato, conservando la masa y la fórmula específicas de cada sal. Los trabajos del grupo Bowers de 1984 y 1991 son farmacología fundacional, mientras que los estudios humanos de 1995 y 1998 abordan la dependencia hipotalámica y de la GHRH endógena. El estudio de 2013 con nueve voluntarios solo aporta farmacocinética intravenosa. El estudio de heridas de 2016, la revisión de citoprotección de 2017, el estudio de doxorrubicina en ratas de 2024 y el estudio de hidrogel renal en ratones de 2025 son preclínicos y no deben presentarse como eficacia humana. El ensayo de accidente cerebrovascular de 2024 con EGF más GHRP-6 estudia una combinación y sigue siendo evidencia inicial. El estado deportivo actual se verificó con la WADA Prohibited List 2026 oficial y su GHRF Testing Guide oficial.

1. 01

   On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone

   Endocrinology · 1984

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2. 02

   On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP

   Endocrinology · 1991

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3. 03

   Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level

   The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

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4. 04

   Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation

   The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

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5. 05

   Growth hormone secretagogues: the clinical future

   Hormone Research · 1999

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6. 06

   Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers

   European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013

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7. 07

   Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects

   Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017

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8. 08

   Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds

   Plastic Surgery International · 2016

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