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Investigación del eje de la hormona del crecimiento

GHRP-6

Referencia de investigación del hexapéptido amidado GHRP-6 · deben distinguirse las formas de base libre y triacetato

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · objetivo; verificar el COA del loteCAS 87616-84-0RUO
Estado de investigaciónAmplia bibliografía sobre el receptor y estudios de provocación humana a corto plazo; sin uso terapéutico aprobado; solo para investigación de laboratorio
Forma suministradaHexapéptido lineal amidado que contiene residuos D-Trp y D-Phe
Plazo10–18 días
GHRP-6 — Péptido de investigación liofilizado específico del lote; confirmar el color y la forma física en el COA del lote liberado
GHRP-6 — Péptido de investigación liofilizado específico del lote; confirmar el color y la forma física en el COA del lote liberado · Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido
Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Resumen de decisión

Beneficios clave

  • GHRP-6 es un secretagogo experimental de la hormona de crecimiento bien establecido, con investigación fundacional sobre el receptor y la respuesta endocrina humana
  • Los estudios publicados en humanos caracterizan respuestas de GH a corto plazo y la farmacocinética intravenosa, mientras que los hallazgos citoprotectores, cardíacos, de cicatrización y renales son predominantemente preclínicos o específicos de una formulación
El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.

Datos de calificación

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

CAS
87616-84-0
Fórmula
C46H56N12O6
Peso molecular
873.03 Da
Aspecto
Péptido de investigación liofilizado específico del lote; confirmar el color y la forma física en el COA del lote liberado
Pureza
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento
Almacenar y transportar conforme al COA del lote suministrado, los datos de estabilidad específicos de la sal/formulación y las condiciones validadas de cadena de frío. Una indicación genérica de 2-8 grados Celsius no sustituye datos de estabilidad que cubran el contenido exacto de acetato, tampón, concentración, recipiente y estado reconstituido. Evitar ciclos de congelación-descongelación no validados y registrar las desviaciones.
Pedido mínimo
A petición
Plazo
10–18 días
PubChem CID 9919153

Matriz de calificación

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Identidad

Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.

Pureza

Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.

Contenido

El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.

Estabilidad

Defina por separado el almacenamiento a largo plazo y la exposición durante el transporte. La cadena de frío puede cotizarse cuando la evaluación de riesgos del comprador la requiera y supone un coste adicional.

Contexto de investigación

Qué se investiga sobre GHRP-6

GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) es el hexapéptido amidado sintético His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ y uno de los primeros miembros de la clase de secretagogos de la hormona de crecimiento desarrollada mediante el programa de investigación de Bowers. Activa el receptor de secretagogos de la hormona de crecimiento GHS-R1a y se ha estudiado en modelos animales y estudios de provocación endocrina en humanos. Los resultados comunicados incluyen liberación de hormona de crecimiento y respuestas orexigénicas, pero su magnitud depende de la dosis, la vía, el estado fisiológico y la población estudiada. La combinación de GHRH y GHRP-6 puede producir una respuesta de GH mayor que cualquiera de los estímulos por separado. El compuesto no es un medicamento aprobado, y los estudios históricos de provocación humana constituyen contexto probatorio, no instrucciones para un vial RUO.

  • Los ámbitos de investigación incluyen la secreción de GH mediada por GHS-R1a y su interacción con la GHRH endógena, además de modelos preclínicos de citoprotección, cicatrización, lesión por doxorrubicina e hidrogel renal
  • Un pequeño estudio de accidente cerebrovascular con EGF más GHRP-6 evalúa un producto combinado y no permite aislar la eficacia de GHRP-6
  • Ninguno de estos ámbitos constituye una indicación aprobada para GHRP-6.

Contexto del mecanismo

La pregunta que estudia la bibliografía

GHRP-6 actúa como agonista de GHS-R1a, un GPCR acoplado a Gq/11, en los sistemas hipotalámico e hipofisario, con señalización PLC/IP₃/DAG, movilización intracelular de calcio y liberación de hormona de crecimiento. Los estudios humanos con antagonistas indican que la GHRH endógena contribuye de forma sustancial a la respuesta de GH; por ello, las vías de GHRP-6 y GHRH no deben describirse como totalmente independientes o simplemente no solapadas, aunque la estimulación combinada pueda ser muy sinérgica. Los mecanismos cardiovasculares mediados por CD36 están bien descritos para hexarelin y determinados análogos cíclicos aza-GHRP-6; no deben atribuirse automáticamente al GHRP-6 no modificado sin evidencia de unión y función específica del compuesto.

Mapa de evidencia

Vías estudiadas y contexto de exposición

Nivel de evidenciaContexto de producto terminado aprobado
Vías descritas en las fuentes
SubcutáneaIntravenosaOralTópica
Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada
Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.

Límites de la evidencia

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

  • GHRP-6 no es un medicamento aprobado y no está destinado a uso humano ni veterinario
  • Los pequeños estudios endocrinos y farmacocinéticos intravenosos de corta duración en humanos no pueden establecer la seguridad a largo plazo, el riesgo carcinogénico, la seguridad reproductiva, los efectos sobre la glucosa ni combinaciones seguras
  • Los hallazgos sobre apetito, cortisol, prolactina y glucosa requieren una interpretación específica del protocolo
  • GHRP-6 está prohibido en todo momento conforme a la sección S2.2.4 de la WADA Prohibited List 2026
  • La manipulación en laboratorio debe seguir la evaluación institucional de riesgos y la documentación de seguridad del lote liberado.

Interacciones descritas en la literatura

  • No se han establecido protocolos de combinación en humanos para un producto RUO
  • Los estudios mecanísticos muestran que la GHRH endógena contribuye a la respuesta de GH, pero esto no valida combinaciones comerciales con CJC-1295, sermorelina, otros secretagogos, insulina, HGH o péptidos de reparación
  • Se eliminaron las indicaciones de compatibilidad, sinergia y evitación copiadas de protocolos comunitarios porque faltan estudios de seguridad e interacción específicos del producto.
El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.

Documentación de lotes de fábrica

COA de lotes de fábrica de GHRP-6

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes de fábrica representativos y pueden no corresponder al lote disponible más reciente. Para una cotización o un envío actual, nuestro equipo comercial puede confirmar el lote aplicable y proporcionar su COA.

Ensayos independientes, disponibles previa solicitud

Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

Ayuda para revisar su COA

¿Necesita ayuda para interpretar un COA de fábrica o un informe de terceros? Nuestro equipo comercial puede aclarar los ensayos, las especificaciones y la relación de los resultados con el lote en cuestión.

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

  • Un polvo blanco, una solución transparente o una respuesta de apetito comunicada no pueden demostrar identidad, pureza, contenido, esterilidad ni potencia
  • Un paquete de lote útil debe distinguir la base libre de la forma acetato e informar la identidad de secuencia mediante masa intacta más un método ortogonal como MS/MS, la pureza cromatográfica con método y perfil de impurezas, el contenido cuantitativo de péptido, el acetato/contraión y el agua, los disolventes residuales y las condiciones de estabilidad validadas
  • Las declaraciones de esterilidad, endotoxinas y partículas requieren ensayos validados independientes
  • La respuesta biológica en una persona no es ética ni constituye una prueba válida de control de entrada.
COA del lote liberadoResultado RP-HPLC y contexto del métodoResultado de identidad adecuado para la moléculaContexto de agua y contraión cuando correspondaSDS e instrucciones de manipulaciónPruebas adicionales definidas bajo solicitud

Presentaciones disponibles

Indique la presentación y configuración de empaque necesarias

SKU de referenciaContenidoEmpaque base
GHRP6-05MG5 mg10 viales
GHRP6-10MG10 mg10 viales

Manipulación

El almacenamiento en laboratorio y la temperatura durante el transporte son decisiones distintas

Almacenar y transportar conforme al COA del lote suministrado, los datos de estabilidad específicos de la sal/formulación y las condiciones validadas de cadena de frío. Una indicación genérica de 2-8 grados Celsius no sustituye datos de estabilidad que cubran el contenido exacto de acetato, tampón, concentración, recipiente y estado reconstituido. Evitar ciclos de congelación-descongelación no validados y registrar las desviaciones.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

FAQ para compradores

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+

Sí. El ensayo debe realizarlo un laboratorio especializado establecido y aceptado por ambas partes. El reparto de costes, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación deben acordarse antes del ensayo; si un resultado independiente acordado confirma una no conformidad, la solución se rige por las condiciones de pedido firmadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+

No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.

¿Siempre se necesita cadena de frío?+

No siempre. El calor puede acelerar la degradación, sobre todo en verano y trayectos largos. La cadena de frío reduce la exposición pero aumenta el coste. Indique destino y riesgo para cotizar el servicio adecuado.

¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+

Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.

¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+

Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.

Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.

Fuentes seleccionadas

Bibliografía del contexto de investigación

  • La identidad se sustenta en los registros de PubChem para la base libre y el triacetato, conservando la masa y la fórmula específicas de cada sal. Los trabajos del grupo Bowers de 1984 y 1991 son farmacología fundacional, mientras que los estudios humanos de 1995 y 1998 abordan la dependencia hipotalámica y de la GHRH endógena. El estudio de 2013 con nueve voluntarios solo aporta farmacocinética intravenosa. El estudio de heridas de 2016, la revisión de citoprotección de 2017, el estudio de doxorrubicina en ratas de 2024 y el estudio de hidrogel renal en ratones de 2025 son preclínicos y no deben presentarse como eficacia humana. El ensayo de accidente cerebrovascular de 2024 con EGF más GHRP-6 estudia una combinación y sigue siendo evidencia inicial. El estado deportivo actual se verificó con la WADA Prohibited List 2026 oficial y su GHRF Testing Guide oficial.
  1. 01

    On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone

    Endocrinology · 1984

    Abrir fuente
  2. 02

    On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP

    Endocrinology · 1991

    Abrir fuente
  3. 03

    Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

    Abrir fuente
  4. 04

    Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Abrir fuente
  5. 05

    Growth hormone secretagogues: the clinical future

    Hormone Research · 1999

    Abrir fuente
  6. 06

    Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers

    European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013

    Abrir fuente
  7. 07

    Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects

    Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017

    Abrir fuente
  8. 08

    Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds

    Plastic Surgery International · 2016

    Abrir fuente

Preguntas frecuentes del producto

Preguntas de compradores sobre GHRP-6

¿Qué distingue GHRP-6 de GHRP-2 e Ipamorelin en la investigación comparativa?+

Los tres son agonistas del receptor de secretagogos de la hormona de crecimiento, pero su selectividad por el receptor, las lecturas endocrinas y las respuestas orexigénicas difieren según el modelo y el diseño del estudio. GHRP-6 suele seleccionarse cuando la señalización relacionada con el apetito es un criterio explícito; Ipamorelin se estudia a menudo por un perfil secretagogo hipofisario más estrecho, mientras que GHRP-2 tiene su propio perfil de potencia y efectos endocrinos fuera del objetivo. Estas son tendencias de investigación comparativa, no prueba de que un compuesto carezca por completo de efecto sobre el apetito o sea universalmente preferible. Utilice condiciones de concentración-respuesta equivalentes y mida los criterios relevantes para el modelo.

¿Cómo debe prepararse y almacenarse GHRP-6 para un estudio analítico o celular?+

Utilice el disolvente, pH, fuerza iónica, portador y concentración validados para el método seleccionado y la forma salina suministrada. Water for injection o bacteriostatic water no es un disolvente universal de investigación y no demuestra esterilidad ni idoneidad para uso humano. Confirme la solubilidad y la recuperación con un pequeño estudio piloto, utilice materiales de baja unión cuando la adsorción sea relevante y defina el alicuotado y la temperatura a partir de datos de estabilidad específicos del lote y la formulación. No existe para todos los ensayos una solución stock universal de 1-5 mg/mL, una regla de almacenamiento a minus 20 degrees Celsius ni un periodo universal después de la reconstitución.