GHRP-6

GHRP-6 amidli hekzapeptit araştırma referansı · serbest baz ve triasetat formları ayrılmalıdır

Partiye özgü · Parti COA'sıCAS 87616-84-0RUO

Araştırma durumuKapsamlı reseptör ve kısa süreli insan uyarı literatürü; onaylı terapötik kullanım yoktur; Yalnızca Laboratuvar Araştırmaları İçin

Tedarik edilen formD-Trp ve D-Phe kalıntıları içeren doğrusal amidli hekzapeptit

Termin süresi10–18 gün

GHRP-6 — Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın

GHRP-6 — Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

GHRP-6, temel reseptör ve insan endokrin yanıtı araştırmaları bulunan, iyi yerleşmiş deneysel bir büyüme hormonu sekretagogudur
Yayımlanmış insan çalışmaları kısa süreli GH yanıtlarını ve intravenöz farmakokinetiği karakterize ederken sitoprotektif, kardiyak, yara ve böbrek bulguları ağırlıklı olarak prekliniktir veya formülasyona özgüdür

Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS: 87616-84-0
Formül: C₄₆H₅₆N₁₂O₆
Moleküler ağırlık: 873.03 Da
Görünüm: Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın
Saflık: Partiye özgü · Parti COA'sı
Saklama: Tedarik edilen parti COA'sına, tuza/formülasyona özgü stabilite verilerine ve valide edilmiş soğuk zincir koşullarına göre saklayın ve sevk edin. Genel bir 2-8 santigrat derece beyanı kesin asetat içeriğini, tamponu, konsantrasyonu, kabı ve sulandırılmış durumu kapsayan stabilite verilerinin yerini tutmaz. Valide edilmemiş donma-çözünme döngülerinden kaçının ve sapmaları kaydedin.
MOQ: Talep üzerine
Termin süresi: 10–18 gün

PubChem CID 9919153

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Uzun süreli saklama ile nakliye maruziyetini ayrı ayrı tanımlayın. Alıcının risk değerlendirmesi gerektirdiğinde ve ek maliyeti kabul edildiğinde soğuk zincir fiyatlandırılabilir.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar GHRP-6 hakkında neleri inceliyor?

GHRP-6 (büyüme hormonu salgılatıcı peptit-6), sentetik amidli His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ hekzapeptidi ve Bowers araştırma programında geliştirilmiş büyüme hormonu sekretagog sınıfının erken bir üyesidir. Büyüme hormonu sekretagog reseptörü GHS-R1a'yı etkinleştirir ve hayvan modelleri ile insan endokrin uyarı çalışmalarında incelenmiştir. Bildirilen okumalar büyüme hormonu salınımını ve oreksijenik yanıtları içerir; ancak büyüklük doza, uygulama yoluna, fizyolojik duruma ve çalışma popülasyonuna bağlıdır. GHRH ile GHRP-6'nın birlikte kullanımı tek başına her iki uyarandan daha büyük bir GH yanıtı oluşturabilir. Bileşik onaylı bir ilaç değildir; geçmiş insan uyarı çalışmaları bir RUO flakonu için talimat değil, kanıt bağlamıdır.

Araştırma alanları GHS-R1a aracılı GH salgısını ve endojen GHRH ile etkileşimi; ayrıca preklinik sitoproteksiyon, yara iyileşmesi, doksorubisin hasarı ve böbrek hidrojel modellerini kapsar
Küçük bir EGF artı GHRP-6 inme çalışması bir kombinasyon ürününü değerlendirir ve GHRP-6 etkililiğini tek başına belirleyemez
Bu alanların hiçbiri GHRP-6 için onaylı bir endikasyon oluşturmaz.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

GHRP-6; hipotalamus ve hipofiz sistemlerinde Gq/11'e bağlı bir GPCR olan GHS-R1a'yı agonize eder; PLC/IP₃/DAG sinyali, hücre içi kalsiyum mobilizasyonu ve büyüme hormonu salınımıyla sonuçlanır. İnsan antagonist çalışmaları endojen GHRH'nin GH yanıtına önemli ölçüde katkıda bulunduğunu gösterir; bu nedenle birlikte uyarım güçlü sinerji gösterebilse de GHRP-6 ve GHRH yolakları tamamen bağımsız veya basitçe örtüşmeyen olarak tanımlanmamalıdır. Kardiyovasküler CD36 mekanizmaları hekzarelin ve belirli siklik aza-GHRP-6 analogları için iyi tanımlanmıştır; bileşiğe özgü bağlanma ve işlevsel kanıt olmadan modifiye edilmemiş GHRP-6'ya otomatik olarak atfedilmemelidir.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiOnaylı bitmiş ürün bağlamı

Araştırma alanıBüyüme hormonu ekseni araştırmaları

Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları

SubkutanİntravenözOralTopikal

Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın

Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

GHRP-6 onaylı bir ilaç değildir ve insan veya veteriner kullanımına yönelik değildir
Küçük, kısa süreli insan endokrin ve intravenöz farmakokinetik çalışmaları uzun süreli güvenliği, kanserojen riski, üreme güvenliğini, glukoz etkilerini veya güvenli kombinasyonları ortaya koyamaz
İştah, kortizol, prolaktin ve glukoz bulguları protokole özgü yorum gerektirir
GHRP-6, 2026 WADA Yasaklılar Listesi'nin S2.2.4 bölümü kapsamında her zaman yasaktır
Laboratuvar kullanımı kurumsal risk değerlendirmesini ve serbest bırakılmış parti güvenlik belgelerini izlemelidir.

Literatürde bildirilen etkileşimler

Bir RUO ürünü için insan kombinasyon protokolleri belirlenmemiştir
Mekanistik çalışmalar endojen GHRH'nin GH yanıtına katkıda bulunduğunu gösterir; ancak bu CJC-1295, sermorelin, diğer sekretagoglar, insülin, HGH veya onarım peptitleriyle ticari kombinasyonları doğrulamaz
Ürüne özgü güvenlik ve etkileşim çalışmaları bulunmadığından topluluk protokollerinden kopyalanan uyumluluk, sinerji ve kaçınma etiketleri kaldırılmıştır.

Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Fabrika parti dokümantasyonu

GHRP-6 fabrika parti COA'ları

GHRP-6 5 mg Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

GHRP-65 mg · WHJLP-G265-260610-B

GHRP-6 10 mg Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

GHRP-610 mg · WHJLP-G2610-260610-B

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

Beyaz toz, berrak çözelti veya bildirilen iştah yanıtı kimliği, saflığı, içeriği, steriliteyi veya etkiyi ortaya koyamaz
Yararlı bir parti paketi serbest bazı asetat formundan ayırmalı; bozulmamış kütle ve MS/MS gibi ortogonal bir yöntemle dizi kimliğini, yöntemi ve safsızlık profiliyle kromatografik saflığı, nicel peptit içeriğini, asetat/karşı iyon ve su içeriğini, kalıntı çözücüleri ve valide edilmiş stabilite koşullarını bildirmelidir
Sterilite, endotoksin ve partikül iddiaları ayrı valide edilmiş testler gerektirir
Bir kişideki biyolojik yanıt ne etik ne de geçerli bir gelen kalite testidir.

Serbest bırakılmış parti COA'sıRP-HPLC sonucu ve yöntem bağlamıMoleküle uygun kimlik sonucuİlgili olduğunda su / karşı iyon bağlamıSDS ve kullanım bildirimiTalebe göre kapsamlandırılan ek testler

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj

GHRP6-05MG5 mg10 flakon

GHRP6-10MG10 mg10 flakon

Kullanım ve taşıma

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Tedarik edilen parti COA'sına, tuza/formülasyona özgü stabilite verilerine ve valide edilmiş soğuk zincir koşullarına göre saklayın ve sevk edin. Genel bir 2-8 santigrat derece beyanı kesin asetat içeriğini, tamponu, konsantrasyonu, kabı ve sulandırılmış durumu kapsayan stabilite verilerinin yerini tutmaz. Valide edilmemiş donma-çözünme döngülerinden kaçının ve sapmaları kaydedin.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Test, karşılıklı kabul edilen ve yerleşik bir uzman laboratuvar tarafından yapılmalıdır. Ücret dağılımı, spesifikasyon, numune alma, yöntem ve kabul kuralı testten önce kararlaştırılmalıdır; kararlaştırılmış bağımsız sonuç uygunsuzluk gösterirse telafi, imzalanmış sipariş koşullarına göre uygulanır. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Soğuk zincirle nakliye her zaman gerekli midir?+

Her zaman değil. Isı, özellikle yaz aylarında ve uzun nakliye sırasında bozunmayı hızlandırabilir. Soğuk zincir maruziyeti azaltır ancak maliyeti artırır. Doğru hizmetin fiyatlandırılabilmesi için varış yerini ve stabilite riskini belirtin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Harici yeterlilik referansları

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

Kimlik, tuza özgü kütle ve formül korunarak serbest baz ve triasetat için PubChem kayıtlarıyla desteklenir. 1984 ve 1991 Bowers grubu makaleleri temel farmakolojidir; 1995 ve 1998 insan çalışmaları ise hipotalamik ve endojen GHRH bağımlılığını ele alır. Dokuz gönüllülü 2013 çalışması yalnızca intravenöz farmakokinetik sağlar. 2016 yara çalışması, 2017 sitoproteksiyon derlemesi, 2024 doksorubisin sıçan çalışması ve 2025 böbrek-hidrojel fare çalışması prekliniktir ve insan etkililiği olarak sunulmamalıdır. 2024 EGF artı GHRP-6 inme çalışması bir kombinasyonu konu alır ve erken kanıt düzeyindedir. Güncel spor statüsü WADA'nın resmî 2026 Yasaklılar Listesi ve resmî GHRF Test Kılavuzu ile doğrulanmıştır.

01
On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone
Endocrinology · 1984
Kaynağı aç
02
On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP
Endocrinology · 1991
Kaynağı aç
03
Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995
Kaynağı aç
04
Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
Kaynağı aç
05
Growth hormone secretagogues: the clinical future
Hormone Research · 1999
Kaynağı aç
06
Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers
European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013
Kaynağı aç
07
Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects
Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017
Kaynağı aç
08
Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds
Plastic Surgery International · 2016
Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların GHRP-6 hakkında sorduğu sorular

Karşılaştırmalı araştırmada GHRP-6'yı GHRP-2 ve Ipamorelin'den ayıran nedir?+

Üçü de büyüme hormonu sekretagog reseptörü agonistidir; ancak reseptör seçicilikleri, endokrin okumaları ve oreksijenik yanıtları modeller ve çalışma tasarımları arasında farklılık gösterir. GHRP-6 genellikle iştahla ilişkili sinyal açık bir sonlanım olduğunda seçilir; Ipamorelin daha dar bir hipofiz sekretagog profili için sık incelenirken GHRP-2 kendi etki ve hedef dışı endokrin profiline sahiptir. Bunlar karşılaştırmalı araştırma eğilimleridir; bir bileşiğin sıfır iştah etkisine sahip olduğunun veya evrensel olarak tercih edilen araç olduğunun kanıtı değildir. Eşleştirilmiş konsantrasyon-yanıt koşulları kullanın ve modelle ilgili sonlanımları ölçün.

GHRP-6 analitik veya hücre temelli bir çalışma için nasıl hazırlanmalı ve saklanmalıdır?+

Seçilen yöntem ve tedarik edilen tuz formu için valide edilmiş çözücüyü, pH'ı, iyonik kuvveti, taşıyıcıyı ve konsantrasyonu kullanın. Enjeksiyonluk su veya bakteriyostatik su evrensel bir araştırma çözücüsü değildir ve steriliteyi ya da insan kullanımına uygunluğu kanıtlamaz. Küçük bir pilotla çözünürlüğü ve geri kazanımı doğrulayın, adsorpsiyon önemliyse düşük bağlayıcılı materyaller kullanın ve alikotlama ile sıcaklığı partiye ve formülasyona özgü stabilite verilerinden tanımlayın. Evrensel bir 1-5 mg/mL stok, eksi 20 santigrat derece saklama kuralı veya sulandırma sonrası süre her teste uygulanmaz.

İncelemeye hazır

Kullanılabilir bir fiyat teklifi isteyin

Dolum miktarını, adedi, hedef saflığı/içeriği, gerekli yöntemleri, varış yerini ve zamanlamayı belirtin.

B2B yanıt hedefi: 24 saat
En güncel parti ayrıca talep edilir
Gerektiğinde soğuk zincir ayrıca fiyatlandırılır

Yalnızca Araştırma Amaçlı Kullanım. İnsan kullanımına yönelik talepler kabul edilmez.

Yakın dönem etkinlik aralığı

GHRP-6 içeren yakın tarihli teyit edilmiş siparişler

Yakın Tarihli Teyit Edilmiş Siparişler1 · Son 30 günTümünü görüntüle

Amerika Birleşik Devletleri22.6 g2026-09-11

Tirzepatide 120 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · ARA 290 (Cibinetide) 16 mg · GHRP-6 10 mg · Oxytocin Acetate 10 mg · Ipamorelin 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

GHRP-6

Temel avantajlar

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Araştırmacılar GHRP-6 hakkında neleri inceliyor?

Literatürün sınadığı soru

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

Literatürde bildirilen etkileşimler

GHRP-6 fabrika parti COA'ları

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone

On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP

Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level

Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation

Growth hormone secretagogues: the clinical future

Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers

Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects

Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds

Alıcıların GHRP-6 hakkında sorduğu sorular

Benzer molekülleri ve belge gereksinimlerini karşılaştırın.

GHRP-2

Ipamorelin

Sermorelin

Tesa+IP5