GHRP-6

• GHRP-6 adalah sekretagog hormon pertumbuhan eksperimental yang telah mapan, dengan penelitian dasar mengenai reseptor dan respons endokrin manusia
• Penelitian manusia yang dipublikasikan mengarakterisasi respons GH jangka pendek dan farmakokinetik intravena, sedangkan temuan sitoprotektif, jantung, luka, dan ginjal terutama bersifat praklinis atau spesifik formulasi

CAS

87616-84-0

Formula

C₄₆H₅₆N₁₂O₆

Berat molekul

873 g/mol

Tampilan

Peptida penelitian terliofilisasi yang spesifik untuk setiap lot; konfirmasikan warna dan bentuk fisik pada COA lot yang telah dirilis

Kemurnian

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · target, verifikasi COA batch

Penyimpanan

Simpan sesuai COA lot yang disediakan dan data stabilitas spesifik garam/formulasi. Pernyataan umum 2-8 degrees Celsius bukan pengganti data stabilitas yang mencakup kadar asetat yang tepat, buffer, konsentrasi, wadah, dan keadaan setelah rekonstitusi. Hindari siklus beku-cair yang belum divalidasi dan catat penyimpangan suhu.

MOQ

1 kit (10 vial) per SKU

Waktu tunggu

10–18 hari

GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) adalah heksapeptida sintetis teramidasi His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ dan salah satu anggota awal kelas sekretagog hormon pertumbuhan yang dikembangkan melalui program penelitian Bowers. Senyawa ini mengaktivasi reseptor sekretagog hormon pertumbuhan GHS-R1a dan telah diteliti pada model hewan serta studi provokasi endokrin manusia. Parameter yang dilaporkan mencakup pelepasan hormon pertumbuhan dan respons oreksigenik, tetapi besarnya bergantung pada dosis, rute, keadaan fisiologis, dan populasi penelitian. Stimulasi gabungan GHRH dan GHRP-6 dapat menghasilkan respons GH yang lebih besar daripada masing-masing stimulus secara terpisah. Senyawa ini bukan obat yang disetujui, dan studi provokasi manusia historis merupakan konteks bukti, bukan petunjuk untuk vial RUO.

• Bidang penelitian mencakup sekresi GH yang dimediasi GHS-R1a dan interaksinya dengan GHRH endogen, serta model praklinis sitoproteksi, penyembuhan luka, cedera akibat doxorubicin, dan hydrogel ginjal
• Studi stroke kecil dengan EGF plus GHRP-6 mengevaluasi produk kombinasi dan tidak dapat mengisolasi efikasi GHRP-6
• Tidak satu pun bidang tersebut merupakan indikasi yang disetujui untuk GHRP-6.

GHRP-6 bertindak sebagai agonis GHS-R1a, suatu GPCR yang berpasangan dengan Gq/11, pada sistem hipotalamus dan hipofisis, dengan pensinyalan PLC/IP₃/DAG, mobilisasi kalsium intraseluler, dan pelepasan hormon pertumbuhan. Studi antagonis pada manusia menunjukkan bahwa GHRH endogen berkontribusi besar terhadap respons GH; karena itu, jalur GHRP-6 dan GHRH tidak boleh digambarkan sebagai sepenuhnya independen atau sekadar tidak tumpang tindih, meskipun stimulasi gabungan dapat sangat sinergis. Mekanisme kardiovaskular CD36 telah dijelaskan dengan baik untuk hexarelin dan analog siklik aza-GHRP-6 tertentu; mekanisme tersebut tidak boleh secara otomatis dikaitkan dengan GHRP-6 tanpa modifikasi jika tidak ada bukti ikatan dan fungsi yang spesifik untuk senyawa tersebut.

• GHRP-6 bukan obat yang disetujui dan tidak ditujukan untuk penggunaan pada manusia atau hewan
• Studi endokrin manusia dan farmakokinetik intravena yang kecil serta berjangka pendek tidak dapat menetapkan keamanan jangka panjang, risiko karsinogenik, keamanan reproduksi, efek terhadap glukosa, atau kombinasi yang aman
• Temuan mengenai nafsu makan, cortisol, prolactin, dan glukosa memerlukan interpretasi spesifik sesuai protokol
• GHRP-6 dilarang setiap saat berdasarkan bagian S2.2.4 WADA Prohibited List 2026
• Penanganan laboratorium harus mengikuti penilaian risiko institusi dan dokumentasi keselamatan lot yang telah dirilis.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

• Belum ada protokol kombinasi pada manusia yang ditetapkan untuk produk RUO
• Studi mekanistik menunjukkan bahwa GHRH endogen berkontribusi terhadap respons GH, tetapi hal ini tidak memvalidasi kombinasi komersial dengan CJC-1295, sermorelin, sekretagog lain, insulin, HGH, atau peptida pemulihan
• Klaim kompatibilitas, sinergi, dan kombinasi yang harus dihindari yang disalin dari protokol komunitas telah dihapus karena tidak ada studi keselamatan dan interaksi yang spesifik untuk produk.

Laboratorium: Laboratorium kendali mutu produsenPengujian: Kemurnian HPLC · identifikasi MS · endotoksin · jumlah isi

• 5 mg
• 10 mg

Pratinjau sengaja dibuat buram agar dokumen tidak dapat digunakan ulang; laporan pihak ketiga hanya menampilkan halaman pertamanya. Tim penjualan mengirim versi lengkap yang jelas untuk produk dan kekuatan yang Anda tanyakan.

Uji independen gagal? Uang kembali penuh.

Pada setiap COA batch: Kemurnian HPLC · identifikasi MS · endotoksin · jumlah isi · Verifikasi LyoPep

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

• Serbuk putih, larutan jernih, atau respons nafsu makan yang dilaporkan tidak dapat membuktikan identitas, kemurnian, kandungan, sterilitas, atau potensi
• Paket dokumentasi lot yang berguna harus membedakan basa bebas dari bentuk asetat dan melaporkan identitas sekuens melalui massa utuh ditambah metode ortogonal seperti MS/MS, kemurnian kromatografi beserta metode dan profil impuritas, kandungan peptida kuantitatif, asetat/counterion dan air, pelarut residu, serta kondisi stabilitas yang divalidasi
• Klaim sterilitas, endotoxin, dan partikulat memerlukan pengujian tervalidasi yang terpisah
• Respons biologis pada seseorang tidak etis dan bukan uji penerimaan mutu yang valid.

Simpan sesuai COA lot yang disediakan dan data stabilitas spesifik garam/formulasi. Pernyataan umum 2-8 degrees Celsius bukan pengganti data stabilitas yang mencakup kadar asetat yang tepat, buffer, konsentrasi, wadah, dan keadaan setelah rekonstitusi. Hindari siklus beku-cair yang belum divalidasi dan catat penyimpangan suhu.

Nyatakan tujuan dan waktu agar penerimaan dapat direncanakan, lalu pindahkan material ke kondisi penyimpanan yang dinyatakan saat tiba.

• Identitas didukung oleh catatan PubChem untuk basa bebas dan triasetat, dengan mempertahankan massa dan formula yang spesifik untuk garam. Makalah kelompok Bowers pada 1984 dan 1991 merupakan farmakologi dasar, sedangkan studi manusia pada 1995 dan 1998 membahas ketergantungan hipotalamus dan GHRH endogen. Studi 2013 pada sejumlah kecil relawan hanya memberikan farmakokinetik intravena. Studi luka 2016, tinjauan sitoproteksi 2017, studi doxorubicin pada tikus 2024, dan studi hydrogel ginjal pada mencit 2025 bersifat praklinis dan tidak boleh dipresentasikan sebagai efikasi pada manusia. Uji stroke 2024 dengan EGF plus GHRP-6 berkaitan dengan kombinasi dan tetap merupakan bukti awal. Status olahraga saat ini telah diverifikasi terhadap WADA Prohibited List 2026 resmi dan GHRF Testing Guide resmi.

1. 01

   On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone

   Endocrinology · 1984

   Buka sumber
2. 02

   On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP

   Endocrinology · 1991

   Buka sumber
3. 03

   Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level

   The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

   Buka sumber
4. 04

   Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation

   The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

   Buka sumber
5. 05

   Growth hormone secretagogues: the clinical future

   Hormone Research · 1999

   Buka sumber
6. 06

   Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers

   European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013

   Buka sumber
7. 07

   Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects

   Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017

   Buka sumber
8. 08

   Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds

   Plastic Surgery International · 2016

   Buka sumber

• Cara membaca COA peptida tanpa mencampuradukkan kemurnian, identitas, dan kadar
• Kemurnian dan kadar peptida: peta metode bagi pembeli
• Pertanyaan untuk pemasok peptida riset sebelum pesanan pertama