Соңғы расталған тапсырыстарСоңғы 7 күн
Америка Құрама Штаттары4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Барлығын қарау

Өсу гормоны осін зерттеу

GHRP-6

GHRP-6 амидтелген гексапептид зерттеу эталоны · бос негіз бен триацетат нысандары ажыратылуы тиіс

Партияға тән · Партия COACAS 87616-84-0RUO
Зерттеу мәртебесіРецептор және қысқа мерзімді адам сынамасының кең әдебиеті; мақұлданған емдік қолданылуы жоқ; тек зертханалық зерттеуге арналған
Жеткізілетін нысанҚұрамында D-Trp және D-Phe қалдықтары бар сызықтық амидтелген гексапептид
Жеткізу мерзімі10–18 күн
GHRP-6 — Партияға тән лиофилизацияланған зерттеу пептиді; түсі мен физикалық нысанын босатылған партия COA құжатынан растаңыз
GHRP-6 — Партияға тән лиофилизацияланған зерттеу пептиді; түсі мен физикалық нысанын босатылған партия COA құжатынан растаңыз · Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз
Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз

Шешім түйіні

Негізгі артықшылықтар

  • GHRP-6 — бастапқы рецепторлық және адамдағы эндокриндік жауап зерттеулері бар, жақсы қалыптасқан эксперименттік өсу гормоны секретагогы
  • Жарияланған адам жұмысы қысқа мерзімді GH жауаптары мен көктамырішілік фармакокинетиканы сипаттайды, ал цитопротекторлық, жүрек, жара және бүйрек нәтижелері негізінен клиникаға дейінгі немесе құрамға тән
Жарияланған зерттеу мәнмәтіні әдебиетпен танысу үшін ғана берілген. Бұл дозалау, емдеу немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес.

Біліктілік бағалау деректері

Босатылған партиямен салыстырып растауға тиіс спецификациялар

CAS
87616-84-0
Формула
C46H56N12O6
Молекулалық масса
873.03 Da
Сыртқы түрі
Партияға тән лиофилизацияланған зерттеу пептиді; түсі мен физикалық нысанын босатылған партия COA құжатынан растаңыз
Тазалық
Партияға тән · Партия COA
Сақтау
Жеткізілетін партия COA құжаты, тұзға/құрамға тән тұрақтылық деректері және валидацияланған суық тізбек жағдайларына сәйкес сақтаңыз және тасымалдаңыз. Жалпы 2–8°C мәлімдемесі дәл ацетат мөлшерін, буферді, концентрацияны, контейнерді және ерітілген күйді қамтитын тұрақтылық деректерін алмастырмайды. Валидацияланбаған мұздату-еріту циклдерінен аулақ болып, ауытқуларды тіркеңіз.
MOQ
Сұрау бойынша
Жеткізу мерзімі
10–18 күн
PubChem CID 9919153

Біліктілікті бағалау матрицасы

Сәйкестік, тазалық және мөлшер — босатуға қатысты бөлек сұрақтар.

Сәйкестік

Мәлімделген молекула мен жеткізілетін нысанды растаңыз. Алдымен тиісті партияның COA құжатын қараңыз; реттілік деңгейіндегі дәлелді сатып алушының жазбаша рәсімі талап етіп, оның қолжетімділігі немесе бөлек көлемі келісілген жағдайда ғана сұраңыз.

Тазалық

RP-HPLC әдісінің шарттарын, толқын ұзындығын, интеграцияны және ілеспе шыңдарды өңдеуді тексеріңіз. Әдісі көрсетілмеген пайыз жеткіліксіз.

Мөлшер

Таза пептид мөлшері лиофилизацияланған ұнтақтың жалпы салмағына тең емес. Мәлімделген мөлшерді қай талдау растайтынын және су мен қарсы ион ескерілген-ескерілмегенін сұраңыз.

Тұрақтылық

Ұзақ мерзімді сақтау мен тасымалдау кезіндегі әсерді бөлек анықтаңыз. Сатып алушының тәуекел бағалауы талап еткенде суық тізбекке баға ұсынылуы мүмкін және ол шығынды арттырады.

Зерттеу мәнмәтіні

Зерттеушілер GHRP-6 туралы нені зерттейді

GHRP-6 (өсу гормонын босатушы пептид-6) — His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ синтетикалық амидтелген гексапептиді және Bowers зерттеу бағдарламасында әзірленген өсу гормоны секретагогтары класының ерте мүшесі. Ол өсу гормонының секретагогы рецептор GHS-R1a-ны белсендіреді және жануар модельдері мен адамдардағы эндокриндік сынама зерттеулерінде зерттелген. Хабарланған көрсеткіштерге өсу гормонының босатылуы мен тәбетті арттыру жауаптары кіреді, бірақ шамасы дозаға, енгізу жолына, физиологиялық күйге және зерттеу популяциясына тәуелді. GHRH пен GHRP-6-ны біріктіру әрқайсысы жеке бергеннен үлкен GH жауабын туғызуы мүмкін. Қосылыс мақұлданған дәрі емес және тарихи адам сынамалары тек зерттеуге арналған (RUO) құты нұсқауы емес, дәлел контексті.

  • Зерттеу салаларына GHS-R1a арқылы GH секрециясы және эндогендік GHRH-пен өзара әсер, сондай-ақ клиникаға дейінгі цитопротекция, жараның жазылуы, доксорубицин зақымы және бүйрек гидрогель модельдері жатады
  • EGF плюс GHRP-6 бойынша шағын инсульт зерттеуі комбинация өнімін бағалайды және GHRP-6 тиімділігін оқшаулай алмайды
  • Бұл салалардың ешқайсысы GHRP-6 үшін мақұлданған көрсетілім емес.

Механизм мәнмәтіні

Әдебиет тексеріп отырған сұрақ

GHRP-6 гипоталамус пен гипофиз жүйелеріндегі Gq/11-байланысқан GPCR GHS-R1a-ны агонизациялап, PLC/IP₃/DAG сигнал беруін, жасушаішілік кальций жұмылуын және өсу гормоны босатылуын іске қосады. Адамдардағы антагонист зерттеулері эндогендік GHRH GH жауабына елеулі үлес қосатынын көрсетеді, сондықтан біріктірілген стимуляция айқын синергиялық болуы мүмкін болса да, GHRP-6 және GHRH жолдарын толық тәуелсіз немесе жай ғана қабаттаспайды деп сипаттауға болмайды. Жүрек-қантамыр CD36 механизмдері гексарелин және кейбір циклдік aza-GHRP-6 аналогтары үшін жақсы сипатталған; қосылысқа тән байланысу және функционалдық дәлелсіз оларды модификацияланбаған GHRP-6-ға автоматты түрде жатқызуға болмайды.

Дәлелдер картасы

Зерттеу жолдары мен әсер мәнмәтіні

Дәлел деңгейіМақұлданған дайын өнім мәнмәтіні
Дереккөздерде хабарланған енгізу жолдары
Тері астынаКөктамыр ішінеІшу арқылыЖергілікті
Доза / әсер мәнмәтініХаттамаға тән; келтірілген бастапқы дереккөзді тексеріңіз
Енгізу жолдары мен әсер мәнмәтіндері келтірілген зерттеулерді немесе мақұлданған дайын өнім заттаңбаларын қорытындылайды. Олар осы RUO материалын енгізу жөніндегі нұсқаулық емес; тұтынушыға арналған доза берілмейді.

Дәлел шектері

Үйлесімділік, шектеулер және шешім мәнмәтіні

  • GHRP-6 мақұлданған дәрі емес және адамға не жануарға қолдануға арналмаған
  • Адамдардағы шағын қысқа мерзімді эндокриндік және көктамырішілік фармакокинетикалық зерттеулер ұзақ мерзімді қауіпсіздікті, канцерогендік тәуекелді, репродуктивтік қауіпсіздікті, глюкоза әсерлерін немесе қауіпсіз комбинацияларды анықтай алмайды
  • Тәбет, кортизол, пролактин және глюкоза нәтижелері хаттамаға тән түсіндіруді қажет етеді
  • GHRP-6 2026 жылғы WADA Тыйым салынғандар тізімінің S2.2.4 бөлімі бойынша барлық уақытта тыйым салынған
  • Зертханалық жұмыс мекемелік тәуекел бағасы мен босатылған партияның қауіпсіздік құжаттамасына сай жүргізілуі тиіс.

Әдебиетте хабарланған өзара әрекеттесулер

  • Тек зерттеуге арналған (RUO) өнім үшін адам комбинация хаттамалары анықталмаған
  • Механизмдік зерттеулер эндогендік GHRH GH жауабына үлес қосатынын көрсетеді, бірақ бұл CJC-1295, серморелин, басқа секретагог, инсулин, HGH немесе қалпына келтіру пептидтері бар коммерциялық жинақтарды валидацияламайды
  • Қауымдастық хаттамаларынан көшірілген үйлесімділік, синергия және аулақ болу таңбалары өнімге тән қауіпсіздік пен өзара әсер зерттеулері болмағандықтан алынып тасталды.
Әдебиет мәнмәтіні жеткізушінің босату нәтижесі немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес. Мекемеңіздің мақұлданған зертханалық тәуекел бағалау тәртібін ұстаныңыз.

Зауыт партиясының құжаттары

GHRP-6 зауыт партиясының COA құжаттары

Мерзімді түрде жаңартылатын үлгілік жазбалар

Жарияланған COA құжаттары зауыттың үлгілік партияларын көрсетеді және ең соңғы қолжетімді партияға сәйкес келмеуі мүмкін. Ағымдағы баға ұсынысы немесе жөнелту үшін сату бөлімі тиісті партияны растап, оның COA құжатын ұсына алады.

Сұрау бойынша тәуелсіз сынақ

Үшінші тарап есептері әдетте жарияланбайды. Тәуелсіз тексеру қажет болса, сынаққа дейін зертхананы, әдісті, қабылдау критерийлерін және шешу тәртібін келісуге болады. Келісілген спецификация орындалмаса, келісілген шарттарға сәйкес тиісті шешімді, соның ішінде қолданылатын жағдайда ақшаны қайтаруды талқылауға болады. Жазбаша түрде өзгеше келісілмесе, осы қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.

COA құжатын қарауға көмек

Зауыт COA құжатын немесе үшінші тарап есебін оқуға көмек керек пе? Сату бөлімі сынақ тармақтарын, спецификацияларды және нәтижелердің талқыланып жатқан партияға қатысын түсіндіре алады.

Жалпы сертификатты емес, ағымдағы құжаттар пакетін сұраңыз

  • Ақ ұнтақ, мөлдір ерітінді немесе хабарланған тәбет жауабы сәйкестікті, тазалықты, мөлшерді, стерильдікті не белсенділікті анықтай алмайды
  • Пайдалы партия пакеті бос негізді ацетат нысанынан ажыратып, толық молекула массасымен және MS/MS сияқты ортогонал әдіспен тізбек сәйкестігін, әдісі мен қоспалар бейіні көрсетілген хроматографиялық тазалықты, пептидтің сандық мөлшерін, ацетат/қарсы ион мен су мөлшерін, қалдық еріткіштерді және валидацияланған тұрақтылық жағдайларын хабарлауы тиіс
  • Стерильдік, эндотоксин және бөлшектер туралы тұжырымдар бөлек валидацияланған сынақтарды қажет етеді
  • Адамдағы биологиялық жауап этикалық та, жарамды кіріс сапа сынағы да емес.
Босатылған партия COA құжатыRP-HPLC нәтижесі және әдіс мәнмәтініМолекулаға сәйкес сәйкестік нәтижесіҚажет болғанда су / қарсы ион мәнмәтініSDS және қолдану туралы мәлімдемеСұрау бойынша көлемі анықталатын қосымша сынақтар

Қолжетімді толтырулар

Қажетті толтыру және қаптама конфигурациясына баға сұраңыз

Анықтамалық SKUТолтыруНегізгі қаптама
GHRP6-05MG5 mg10 құты
GHRP6-10MG10 mg10 құты

Қолдану тәртібі

Зертханадағы сақтау мен тасымалдау кезіндегі температура — екі бөлек шешім

Жеткізілетін партия COA құжаты, тұзға/құрамға тән тұрақтылық деректері және валидацияланған суық тізбек жағдайларына сәйкес сақтаңыз және тасымалдаңыз. Жалпы 2–8°C мәлімдемесі дәл ацетат мөлшерін, буферді, концентрацияны, контейнерді және ерітілген күйді қамтитын тұрақтылық деректерін алмастырмайды. Валидацияланбаған мұздату-еріту циклдерінен аулақ болып, ауытқуларды тіркеңіз.

Межелі орынды, маусымды, рұқсат етілетін тасымалдау әсерін және хаттамаңызға оқшауланған немесе салқын тізбекті қызмет қажет пе екенін көрсетіңіз. Қосымша температуралық бақылау құны бөлек есептеледі.

Сатып алушының жиі қоятын сұрақтары

Сатып алу тапсырысына дейін келісілетін шарттар

Сатып алушы үшінші тарап сынағын ұйымдастыра ала ма?+

Иә. Сынақты екі тарап та қабылдаған, беделді мамандандырылған зертхана жүргізуі тиіс. Төлемдерді бөлу, спецификация, сынама алу, әдіс және қабылдау ережесі сынаққа дейін келісілуі керек; келісілген тәуелсіз нәтиже сәйкессіздікті көрсетсе, түзету шарасы қол қойылған тапсырыс талаптарына сай орындалады. Жазбаша түрде өзгеше келісілмесе, осы қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.

HPLC тазалығы пептид мөлшерін дәлелдей ме?+

Жоқ. Хроматографиялық тазалық белгіленген әдіс жағдайындағы салыстырмалы шыңдар бейінін сипаттайды. Сәйкестік, су, қарсы ион, қалдық еріткіштер және талдау/мөлшер үшін бөлек әдістер қажет болуы мүмкін.

Суық тізбекпен жөнелту әрдайым қажет пе?+

Әрдайым емес. Жылу, әсіресе жазда және ұзақ тасымалдау кезінде, ыдырауды жеделдетуі мүмкін. Суық тізбек әсерді азайтады, бірақ құнын арттырады. Тиісті қызметке баға беру үшін межелі орынды және тұрақтылық тәуекелін көрсетіңіз.

Төлем шарттары қалай рәсімделеді?+

Қолжетімді әдістер мен кезеңдер тапсырыс құнына, межелі орынға және жоба түріне байланысты. Проформа-шотта валюта, банк деректемелері, комиссиялар, төлем кезеңдері және босату шарты көрсетілуі тиіс.

Неліктен сынақ зертханасы пептид химиясын түсінуі керек?+

Еркін негіз және тұз нысандары, гидрофильді және гидрофобты реттіліктер, агрегация мен адсорбция сынама дайындауды және әдістің жарамдылығын өзгерте алады. Осы молекула класы бойынша тәжірибесі бар зертхананы пайдаланыңыз.

Бұл — сатып алушының біліктілік бағалауына арналған сілтемелер; олар осы RUO материалы сол жүйелер бойынша реттеледі, сертификатталған немесе босатылған дегенді білдірмейді. Қолданылуы сатып алушының жұмыс үдерісі мен юрисдикциясына байланысты.

Таңдалған дереккөздер

Зерттеу мәнмәтінінің негізіндегі әдебиет

  • Сәйкестік бос негіз бен triacetate үшін PubChem жазбаларымен, тұзға тән масса мен формула сақталып қолдау табады. 1984 және 1991 жылдардағы Bowers тобы мақалалары бастапқы фармакологияны, ал 1995 және 1998 жылғы адам зерттеулері гипоталамус пен эндогендік GHRH тәуелділігін қарастырады. Тоғыз еріктінің 2013 жылғы зерттеуі тек көктамырішілік фармакокинетика береді. 2016 жылғы жара зерттеуі, 2017 жылғы цитопротекция шолуы, 2024 жылғы doxorubicin егеуқұйрық зерттеуі және 2025 жылғы бүйрек hydrogel тышқан зерттеуі клиникаға дейінгі және адам тиімділігі ретінде ұсынылмауы тиіс. 2024 жылғы EGF плюс GHRP-6 инсульт зерттеуі комбинацияға қатысты және ерте дәлел болып қалады. Қазіргі спорт мәртебесі WADA-ның 2026 жылғы ресми Тыйым салынғандар тізімі мен ресми GHRF Testing Guide арқылы тексерілген.
  1. 01

    On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone

    Endocrinology · 1984

    Дереккөзді ашу
  2. 02

    On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP

    Endocrinology · 1991

    Дереккөзді ашу
  3. 03

    Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

    Дереккөзді ашу
  4. 04

    Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Дереккөзді ашу
  5. 05

    Growth hormone secretagogues: the clinical future

    Hormone Research · 1999

    Дереккөзді ашу
  6. 06

    Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers

    European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013

    Дереккөзді ашу
  7. 07

    Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects

    Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017

    Дереккөзді ашу
  8. 08

    Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds

    Plastic Surgery International · 2016

    Дереккөзді ашу

Өнім туралы жиі қойылатын сұрақтар

Сатып алушылар GHRP-6 туралы қоятын сұрақтар

Салыстырмалы зерттеуде GHRP-6-ны GHRP-2 және Ипаморелин-нен не ажыратады?+

Үшеуі де өсу гормонының секретагогы рецептор агонистері, бірақ рецептор селективтілігі, эндокриндік көрсеткіштері және тәбетті арттыру жауаптары модельдер мен зерттеу жобалары арасында өзгереді. GHRP-6 көбіне тәбетке қатысты сигнал беру айқын көрсеткіш болғанда таңдалады; Ипаморелин жиі тарлау гипофиз секретагог бейіні үшін, ал GHRP-2 өзіндік белсенділік пен нысанадан тыс эндокриндік бейіні үшін зерттеледі. Бұлар салыстырмалы зерттеу үрдістері; бір қосылыстың тәбетке мүлде әсері жоқтығын немесе әмбебап таңдаулы құрал екенін дәлелдемейді. Сәйкестендірілген концентрация–жауап жағдайларын қолданып, модельге қатысты көрсеткіштерді өлшеңіз.

Аналитикалық немесе жасушалық зерттеу үшін GHRP-6 қалай дайындалып, сақталуы тиіс?+

Таңдалған әдіс пен жеткізілетін тұз нысаны үшін валидацияланған еріткішті, pH, иондық күшті, тасымалдаушыны және концентрацияны пайдаланыңыз. Инъекцияға арналған су немесе бактериостатикалық су әмбебап зерттеу еріткіші емес және стерильдікті не адамға қолдануға жарамдылықты анықтамайды. Шағын пилотпен ерігіштік пен қалпына келуді растаңыз, адсорбция маңызды болса төмен байланыстыратын материалдарды пайдаланыңыз және бөліп құю мен температураны партияға және құрамға тән тұрақтылық деректерінен анықтаңыз. Әмбебап 1–5 mg/mL қор ерітіндісі, −20°C сақтау ережесі немесе еріткеннен кейінгі кезең әр талдауға қолданылмайды.