Geleverde vormLineaire geamideerde hexapeptide met D-Trp- en D-Phe-residuen
Levertijd10–18 dagen
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Beslissingsoverzicht
Belangrijkste voordelen
GHRP-6 is een gevestigde experimentele GH-secretagoog met fundamenteel receptor- en humaan endocrien-responsonderzoek
Gepubliceerd humaan werk karakteriseert kortdurende GH-responsen en intraveneuze farmacokinetiek, terwijl cytoprotectieve, cardiale, wond- en nierbevindingen overwegend preklinisch of formuleringsspecifiek zijn
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.
Kwalificatiegegevens
Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst
CAS
87616-84-0
Formule
C46H56N12O6
Molecuulgewicht
873 g/mol
Uiterlijk
Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij
Zuiverheid
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Bewaar volgens de geleverde partij-COA en zout-/formuleringsspecifieke stabiliteitsgegevens. Een algemene vermelding van 2-8 graden Celsius vervangt geen stabiliteitsgegevens voor het exacte acetaatgehalte, de buffer, concentratie, container en gereconstitueerde toestand. Vermijd niet-gevalideerde vries-dooicycli en registreer afwijkingen.
Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.
Identiteit
Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.
Zuiverheid
Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.
Gehalte
Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.
Stabiliteit
Volg vanaf ontvangst de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat.
Onderzoekscontext
Wat onderzoekers over GHRP-6 bestuderen
GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) is de synthetische geamideerde hexapeptide His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ en een vroeg lid van de klasse GH-secretagogen die via het onderzoeksprogramma van Bowers werd ontwikkeld. Het activeert de GH-secretagoogreceptor GHS-R1a en is onderzocht in diermodellen en humane endocriene provocatieonderzoeken. Gerapporteerde uitlezingen omvatten GH-afgifte en orexigene responsen, maar de omvang hangt af van dosis, toedieningsweg, fysiologische toestand en onderzoekspopulatie. Gecombineerd GHRH en GHRP-6 kunnen een grotere GH-respons geven dan elke stimulus afzonderlijk. De verbinding is geen goedgekeurd geneesmiddel en historische humane provocatieonderzoeken zijn bewijscontext, geen instructies voor een RUO-vial.
Onderzoeksgebieden omvatten GHS-R1a-gemedieerde GH-secretie en interactie met endogeen GHRH, plus preklinische cytoprotectie, wondgenezing, doxorubicin letsel en nierhydrogelmodellen
Een klein onderzoek naar EGF plus GHRP-6 bij beroerte beoordeelt een combinatieproduct en kan de werkzaamheid van GHRP-6 niet isoleren
Geen van deze gebieden vormt een goedgekeurde indicatie voor GHRP-6.
Context van het mechanisme
De vraag die in de literatuur wordt onderzocht
GHRP-6 agoniseert GHS-R1a, een Gq/11-gekoppelde GPCR, in hypothalamische en hypofysaire systemen, met PLC-/IP₃-/DAG-signalering, mobilisatie van intracellulair calcium en GH-afgifte. Humane antagonistonderzoeken geven aan dat endogeen GHRH wezenlijk bijdraagt aan de GH-respons; de GHRP-6- en GHRH-routes mogen daarom niet als volledig onafhankelijk of eenvoudig niet-overlappend worden beschreven, ook al kan gecombineerde stimulatie sterk synergistisch zijn. Cardiovasculaire CD36-mechanismen zijn goed beschreven voor hexareline en bepaalde cyclische aza-GHRP-6-analogen; ze mogen zonder stofspecifiek bindings- en functioneel bewijs niet automatisch aan ongemodificeerd GHRP-6 worden toegeschreven.
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.
Grenzen van het bewijs
Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext
GHRP-6 is geen goedgekeurd geneesmiddel en niet voor gebruik bij mensen of dieren
Kleine kortdurende humane endocriene en intraveneuze farmacokinetische onderzoeken kunnen veiligheid op lange termijn, carcinogeen risico, reproductieve veiligheid, glucose-effecten of veilige combinaties niet vaststellen
Bevindingen over eetlust, cortisol, prolactine en glucose vereisen protocolspecifieke interpretatie
GHRP-6 is onder sectie S2.2.4 van de WADA-lijst van 2026 te allen tijde verboden
Laboratoriumhantering moet de institutionele risicobeoordeling en veiligheidsdocumentatie van de vrijgegeven partij volgen.
Interacties die in de literatuur zijn gemeld
Humane combinatieprotocollen zijn voor een RUO-product niet vastgesteld
Mechanistische onderzoeken tonen dat endogeen GHRH aan de GH-respons bijdraagt, maar dit valideert geen commerciële combinaties met CJC-1295, sermoreline, andere secretagogen, insuline, HGH of herstelpeptiden
Uit gemeenschapsprotocollen overgenomen labels over compatibiliteit, synergie en te vermijden combinaties zijn verwijderd omdat productspecifieke veiligheids- en interactieonderzoeken ontbreken.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.
Batchdocumentatie
Batch-COA's van GHRP-6
Laboratorium: QC-laboratorium van de fabrikantUitgevoerde tests: HPLC-zuiverheid · MS-identiteit · endotoxinen · vulhoeveelheid
5 mg
10 mg
De previews zijn opzettelijk vervaagd, zodat de documenten niet hergebruikt kunnen worden; van externe rapporten tonen we alleen de eerste pagina. Verkoop stuurt de duidelijke volledige versie voor het product en de sterkte die u opvraagt.
Gepubliceerde COA's tonen recente representatieve batches en zijn mogelijk niet de nieuwste. Voor een offerte of zending bevestigt het verkoopteam de partij en stuurt het bijbehorende COA.
Rapporten van derden, stapsgewijs toegevoegd
Previews van de eerste pagina van externe rapporten staan op onze pagina ‘Kwaliteit’ en op de pagina’s van de betreffende producten; verkoop stuurt het volledige rapport op verzoek. U kunt ook een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper optionele tests.
Hulp bij het beoordelen van uw COA
Hulp nodig bij het lezen van een batch-COA of een rapport van derden? Het verkoopteam kan de testonderdelen, specificaties en de relatie tussen de resultaten en de besproken partij toelichten.
Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat
Een wit poeder, heldere oplossing of gemelde eetlustrespons kan identiteit, zuiverheid, gehalte, steriliteit of potentie niet vaststellen
Een bruikbaar partijdossier moet vrije base van acetaatvorm onderscheiden en sequentie-identiteit door intacte massa plus een orthogonale methode zoals MS/MS, chromatografische zuiverheid met methode en onzuiverheidsprofiel, kwantitatief peptidegehalte, acetaat-/tegenion- en watergehalte, residuele oplosmiddelen en gevalideerde stabiliteitsvoorwaarden rapporteren
Claims over steriliteit, endotoxine en deeltjes vereisen afzonderlijke gevalideerde tests
Een biologische respons bij een persoon is noch een ethische noch een geldige ingangscontrole.
Batch-COA van de vrijgegeven partijHPLC-zuiverheid met methodecontextResultaat van de MS-identiteitEndotoxineresultaatVulhoeveelheid (gemeten gehalte per flacon)SDS en hanteringsverklaring
Beschikbare vulhoeveelheden
Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie
Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
G2655 mg10 injectieflacons
G261010 mg10 injectieflacons
Andere vorm
Ook verkrijgbaar als neusspray (voorraad in de VS)
Neussprayfles van 10 mL
Naast gevriesdroogde flesjes leveren we GHRP-6 ook als oplossing in een neusspray, verzonden vanuit onze voorraad in de VS.
Sterktes
5 mg · 10 mg
Flesmaten
10 mL of 20 mL
Minimale bestelling
10 flessen per sterkte en flesmaat
Verzonden vanuit
Onze voorraad in de VS
Hantering
Plan de opslag voordat het pakket aankomt
Bewaar volgens de geleverde partij-COA en zout-/formuleringsspecifieke stabiliteitsgegevens. Een algemene vermelding van 2-8 graden Celsius vervangt geen stabiliteitsgegevens voor het exacte acetaatgehalte, de buffer, concentratie, container en gereconstitueerde toestand. Vermijd niet-gevalideerde vries-dooicycli en registreer afwijkingen.
Vermeld de bestemming en planning zodat de ontvangst kan worden voorbereid, en breng het materiaal bij aankomst onder in de opgegeven opslagconditie.
Veelgestelde vragen van kopers
Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd
Kan een koper tests door derden regelen?+
Ja. U kunt een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Wilt u laboratorium, specificatie, monsterneming, methode en acceptatieregel vóór de test met ons afspreken, dan bevestigt verkoop ze schriftelijk. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper de kosten van deze optionele test.
Wat als mijn eigen labtest aantoont dat het product buiten specificatie valt?+
Stuur een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze. Toont het rapport aan dat het product niet voldoet aan de specificatie op zijn COA — zuiverheid onder het vermelde minimum, of een identiteit die niet overeenkomt —, deel het rapport dan met ons verkoopteam en wij betalen dat product volledig terug.
Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+
Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.
Hoe moet het materiaal na levering worden bewaard?+
Breng het bij aankomst direct onder in de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat en leg de staat van de verpakking bij ontvangst vast.
Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+
Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.
Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+
Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.
Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.
Geselecteerde bronnen
Literatuur achter de onderzoekscontext
De identiteit wordt ondersteund door PubChem-registraties voor vrije base en triacetaat, waarbij zoutspecifieke massa en formule behouden blijven. De artikelen van de Bowers-groep uit 1984 en 1991 vormen fundamentele farmacologie, terwijl de humane onderzoeken uit 1995 en 1998 hypothalamische en endogene-GHRH-afhankelijkheid behandelen. Het onderzoek bij negen vrijwilligers uit 2013 levert alleen intraveneuze farmacokinetiek. Het wondonderzoek uit 2016, de cytoprotectiereview uit 2017, het ratonderzoek naar doxorubicine uit 2024 en het muisonderzoek met nierhydrogel uit 2025 zijn preklinisch en mogen niet als humane werkzaamheid worden gepresenteerd. Het onderzoek uit 2024 naar EGF plus GHRP-6 bij beroerte betreft een combinatie en blijft vroeg bewijs. De huidige sportstatus is geverifieerd aan de officiële WADA-lijst van 2026 en de officiële GHRF Testing Guide.
01
On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone
Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995
Wat onderscheidt GHRP-6 van GHRP-2 en ipamoreline in vergelijkend onderzoek?+
Alle drie zijn agonisten van de GH-secretagoogreceptor, maar hun receptorselectiviteit, endocriene uitlezingen en orexigene responsen verschillen tussen modellen en onderzoeksontwerpen. GHRP-6 wordt vaak gekozen wanneer eetlustgerelateerde signalering een expliciet eindpunt is; ipamoreline wordt vaak onderzocht voor een smaller hypofysair secretagoogprofiel, terwijl GHRP-2 een eigen potentie- en endocrien off-targetprofiel heeft. Dit zijn vergelijkende onderzoekstendensen, geen bewijs dat één verbinding geen enkel eetlusteffect heeft of universeel het voorkeursinstrument is. Gebruik gematchte concentratie-responsomstandigheden en meet de eindpunten die voor het model relevant zijn.
Hoe moet GHRP-6 worden bereid en bewaard voor analytisch of celgebaseerd onderzoek?+
Gebruik het oplosmiddel, de pH, ionsterkte, drager en concentratie die voor de gekozen methode en geleverde zoutvorm zijn gevalideerd. Water voor injectie of bacteriostatisch water is geen universeel onderzoeksmiddel en stelt geen steriliteit of geschiktheid voor menselijk gebruik vast. Bevestig oplosbaarheid en terugwinning met een kleine pilot, gebruik materialen met lage binding wanneer adsorptie relevant is en definieer aliquotering en temperatuur uit partij- en formuleringsspecifieke stabiliteitsgegevens. Er geldt niet voor elke assay een universele voorraad van 1-5 mg/mL, bewaarregel van min 20 graden Celsius of periode na reconstitutie.
Pralmoreline (GHRP-2), referentie voor onderzoek aan een hexapeptide · de context van het goedgekeurde Japanse diagnostische product is niet overdraagbaar
Zuiverheid
Batchspecifiek · batch-COA
CAS
158861-67-7
Product bekijken
Beschikbare vormen
GevriesdroogdGevriesdroogd poederNeussprayOok als neusspray