GHRP-6

GHRP-6, geamideerde hexapeptide als onderzoeksreferentie · vrije-base- en triacetaatvormen moeten worden onderscheiden

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 87616-84-0RUO

OnderzoeksstatusUitgebreide receptor- en kortdurende humane provocatieliteratuur; geen goedgekeurd therapeutisch gebruik; uitsluitend voor laboratoriumonderzoek

Geleverde vormLineaire geamideerde hexapeptide met D-Trp- en D-Phe-residuen

Levertijd10–18 dagen

GHRP-6 — Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij

GHRP-6 — Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

GHRP-6 is een gevestigde experimentele GH-secretagoog met fundamenteel receptor- en humaan endocrien-responsonderzoek
Gepubliceerd humaan werk karakteriseert kortdurende GH-responsen en intraveneuze farmacokinetiek, terwijl cytoprotectieve, cardiale, wond- en nierbevindingen overwegend preklinisch of formuleringsspecifiek zijn

De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS: 87616-84-0
Formule: C₄₆H₅₆N₁₂O₆
Molecuulgewicht: 873.03 Da
Uiterlijk: Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij
Zuiverheid: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag: Bewaar en verzend volgens de geleverde partij-COA, zout-/formuleringsspecifieke stabiliteitsgegevens en gevalideerde koelketenvoorwaarden. Een algemene vermelding van 2-8 graden Celsius vervangt geen stabiliteitsgegevens voor het exacte acetaatgehalte, de buffer, concentratie, container en gereconstitueerde toestand. Vermijd niet-gevalideerde vries-dooicycli en registreer afwijkingen.
MOQ: Op aanvraag
Levertijd: 10–18 dagen

PubChem CID 9919153

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over GHRP-6 bestuderen

GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) is de synthetische geamideerde hexapeptide His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ en een vroeg lid van de klasse GH-secretagogen die via het onderzoeksprogramma van Bowers werd ontwikkeld. Het activeert de GH-secretagoogreceptor GHS-R1a en is onderzocht in diermodellen en humane endocriene provocatieonderzoeken. Gerapporteerde uitlezingen omvatten GH-afgifte en orexigene responsen, maar de omvang hangt af van dosis, toedieningsweg, fysiologische toestand en onderzoekspopulatie. Gecombineerd GHRH en GHRP-6 kunnen een grotere GH-respons geven dan elke stimulus afzonderlijk. De verbinding is geen goedgekeurd geneesmiddel en historische humane provocatieonderzoeken zijn bewijscontext, geen instructies voor een RUO-vial.

Onderzoeksgebieden omvatten GHS-R1a-gemedieerde GH-secretie en interactie met endogeen GHRH, plus preklinische cytoprotectie, wondgenezing, doxorubicin letsel en nierhydrogelmodellen
Een klein onderzoek naar EGF plus GHRP-6 bij beroerte beoordeelt een combinatieproduct en kan de werkzaamheid van GHRP-6 niet isoleren
Geen van deze gebieden vormt een goedgekeurde indicatie voor GHRP-6.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

GHRP-6 agoniseert GHS-R1a, een Gq/11-gekoppelde GPCR, in hypothalamische en hypofysaire systemen, met PLC-/IP₃-/DAG-signalering, mobilisatie van intracellulair calcium en GH-afgifte. Humane antagonistonderzoeken geven aan dat endogeen GHRH wezenlijk bijdraagt aan de GH-respons; de GHRP-6- en GHRH-routes mogen daarom niet als volledig onafhankelijk of eenvoudig niet-overlappend worden beschreven, ook al kan gecombineerde stimulatie sterk synergistisch zijn. Cardiovasculaire CD36-mechanismen zijn goed beschreven voor hexareline en bepaalde cyclische aza-GHRP-6-analogen; ze mogen zonder stofspecifiek bindings- en functioneel bewijs niet automatisch aan ongemodificeerd GHRP-6 worden toegeschreven.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauContext van een goedgekeurd eindproduct

OnderzoeksgebiedOnderzoek naar de groeihormoonas

In bronnen vermelde routes

SubcutaanIntraveneusOraalTopicaal

Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron

Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

GHRP-6 is geen goedgekeurd geneesmiddel en niet voor gebruik bij mensen of dieren
Kleine kortdurende humane endocriene en intraveneuze farmacokinetische onderzoeken kunnen veiligheid op lange termijn, carcinogeen risico, reproductieve veiligheid, glucose-effecten of veilige combinaties niet vaststellen
Bevindingen over eetlust, cortisol, prolactine en glucose vereisen protocolspecifieke interpretatie
GHRP-6 is onder sectie S2.2.4 van de WADA-lijst van 2026 te allen tijde verboden
Laboratoriumhantering moet de institutionele risicobeoordeling en veiligheidsdocumentatie van de vrijgegeven partij volgen.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

Humane combinatieprotocollen zijn voor een RUO-product niet vastgesteld
Mechanistische onderzoeken tonen dat endogeen GHRH aan de GH-respons bijdraagt, maar dit valideert geen commerciële combinaties met CJC-1295, sermoreline, andere secretagogen, insuline, HGH of herstelpeptiden
Uit gemeenschapsprotocollen overgenomen labels over compatibiliteit, synergie en te vermijden combinaties zijn verwijderd omdat productspecifieke veiligheids- en interactieonderzoeken ontbreken.

Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van GHRP-6

GHRP-6 5 mg Fabrieksbatch-COA beveiligd voorbeeld

GHRP-65 mg · WHJLP-G265-260610-B

GHRP-6 10 mg Fabrieksbatch-COA beveiligd voorbeeld

GHRP-610 mg · WHJLP-G2610-260610-B

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

Een wit poeder, heldere oplossing of gemelde eetlustrespons kan identiteit, zuiverheid, gehalte, steriliteit of potentie niet vaststellen
Een bruikbaar partijdossier moet vrije base van acetaatvorm onderscheiden en sequentie-identiteit door intacte massa plus een orthogonale methode zoals MS/MS, chromatografische zuiverheid met methode en onzuiverheidsprofiel, kwantitatief peptidegehalte, acetaat-/tegenion- en watergehalte, residuele oplosmiddelen en gevalideerde stabiliteitsvoorwaarden rapporteren
Claims over steriliteit, endotoxine en deeltjes vereisen afzonderlijke gevalideerde tests
Een biologische respons bij een persoon is noch een ethische noch een geldige ingangscontrole.

COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking

GHRP6-05MG5 mg10 injectieflacons

GHRP6-10MG10 mg10 injectieflacons

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Bewaar en verzend volgens de geleverde partij-COA, zout-/formuleringsspecifieke stabiliteitsgegevens en gevalideerde koelketenvoorwaarden. Een algemene vermelding van 2-8 graden Celsius vervangt geen stabiliteitsgegevens voor het exacte acetaatgehalte, de buffer, concentratie, container en gereconstitueerde toestand. Vermijd niet-gevalideerde vries-dooicycli en registreer afwijkingen.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Externe kwalificatiereferenties

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

De identiteit wordt ondersteund door PubChem-registraties voor vrije base en triacetaat, waarbij zoutspecifieke massa en formule behouden blijven. De artikelen van de Bowers-groep uit 1984 en 1991 vormen fundamentele farmacologie, terwijl de humane onderzoeken uit 1995 en 1998 hypothalamische en endogene-GHRH-afhankelijkheid behandelen. Het onderzoek bij negen vrijwilligers uit 2013 levert alleen intraveneuze farmacokinetiek. Het wondonderzoek uit 2016, de cytoprotectiereview uit 2017, het ratonderzoek naar doxorubicine uit 2024 en het muisonderzoek met nierhydrogel uit 2025 zijn preklinisch en mogen niet als humane werkzaamheid worden gepresenteerd. Het onderzoek uit 2024 naar EGF plus GHRP-6 bij beroerte betreft een combinatie en blijft vroeg bewijs. De huidige sportstatus is geverifieerd aan de officiële WADA-lijst van 2026 en de officiële GHRF Testing Guide.

01
On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone
Endocrinology · 1984
Bron openen
02
On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP
Endocrinology · 1991
Bron openen
03
Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995
Bron openen
04
Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
Bron openen
05
Growth hormone secretagogues: the clinical future
Hormone Research · 1999
Bron openen
06
Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers
European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013
Bron openen
07
Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects
Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017
Bron openen
08
Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds
Plastic Surgery International · 2016
Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over GHRP-6 stellen

Wat onderscheidt GHRP-6 van GHRP-2 en ipamoreline in vergelijkend onderzoek?+

Alle drie zijn agonisten van de GH-secretagoogreceptor, maar hun receptorselectiviteit, endocriene uitlezingen en orexigene responsen verschillen tussen modellen en onderzoeksontwerpen. GHRP-6 wordt vaak gekozen wanneer eetlustgerelateerde signalering een expliciet eindpunt is; ipamoreline wordt vaak onderzocht voor een smaller hypofysair secretagoogprofiel, terwijl GHRP-2 een eigen potentie- en endocrien off-targetprofiel heeft. Dit zijn vergelijkende onderzoekstendensen, geen bewijs dat één verbinding geen enkel eetlusteffect heeft of universeel het voorkeursinstrument is. Gebruik gematchte concentratie-responsomstandigheden en meet de eindpunten die voor het model relevant zijn.

Hoe moet GHRP-6 worden bereid en bewaard voor analytisch of celgebaseerd onderzoek?+

Gebruik het oplosmiddel, de pH, ionsterkte, drager en concentratie die voor de gekozen methode en geleverde zoutvorm zijn gevalideerd. Water voor injectie of bacteriostatisch water is geen universeel onderzoeksmiddel en stelt geen steriliteit of geschiktheid voor menselijk gebruik vast. Bevestig oplosbaarheid en terugwinning met een kleine pilot, gebruik materialen met lage binding wanneer adsorptie relevant is en definieer aliquotering en temperatuur uit partij- en formuleringsspecifieke stabiliteitsgegevens. Er geldt niet voor elke assay een universele voorraad van 1-5 mg/mL, bewaarregel van min 20 graden Celsius of periode na reconstitutie.

GHRP-6

Belangrijkste voordelen

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Wat onderzoekers over GHRP-6 bestuderen

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

Fabrieksbatch-COA's van GHRP-6

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Literatuur achter de onderzoekscontext

On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone

On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP

Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level

Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation

Growth hormone secretagogues: the clinical future

Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers

Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects

Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds

Vragen die kopers over GHRP-6 stellen

Vergelijk verwante moleculen en documentatievereisten.

GHRP-2

Ipamorelin

Sermorelin

Tesa+IP5