Недавние подтверждённые заказыПоследние 7 дней
Великобритания550 mgTirzepatide 40 mg · Retatrutide 5 mg · MGF 2 mg · DSIP 2 mg · PEG-MGF 2 mg · BPC-157 2 mg
Смотреть все

Исследования оси гормона роста

GHRP-6

Исследовательская справка по амидированному гексапептиду GHRP-6 · необходимо различать свободное основание и триацетат

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · цель, проверьте COA серииCAS 87616-84-0RUO
Статус исследованияОбширная литература по рецептору и краткосрочным провокационным исследованиям у людей; одобренного терапевтического применения нет; только для лабораторных исследований
Форма поставкиЛинейный амидированный гексапептид, содержащий остатки D-Trp и D-Phe
Срок поставки10–18 дней
GHRP-6 — Лиофилизированный исследовательский пептид с характеристиками, зависящими от партии; цвет и физическую форму следует подтверждать по COA выпущенной партии
GHRP-6 — Лиофилизированный исследовательский пептид с характеристиками, зависящими от партии; цвет и физическую форму следует подтверждать по COA выпущенной партии · Пример упаковки · проверьте заказанную серию
Пример упаковки · проверьте заказанную серию

Резюме для решения

Ключевые преимущества

  • GHRP-6 — хорошо изученный экспериментальный секретагог гормона роста с фундаментальными исследованиями рецептора и эндокринного ответа у людей
  • Опубликованные исследования у людей описывают краткосрочные ответы GH и внутривенную фармакокинетику, тогда как данные о цитопротекции, сердце, заживлении ран и почках преимущественно доклинические или относятся к конкретной формуляции
Опубликованный исследовательский контекст приведён только для ориентации в литературе. Это не инструкция по дозированию, лечению или применению у человека.

Квалификационные данные

Характеристики для проверки по выпущенной серии

CAS
87616-84-0
Формула
C46H56N12O6
Молекулярная масса
873.03 Da
Внешний вид
Лиофилизированный исследовательский пептид с характеристиками, зависящими от партии; цвет и физическую форму следует подтверждать по COA выпущенной партии
Чистота
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · цель, проверьте COA серии
Хранение
Хранить и перевозить в соответствии с COA поставленной партии, данными о стабильности конкретной соли/формуляции и валидированными условиями холодовой цепи. Общее указание 2-8 degrees Celsius не заменяет данные о стабильности, охватывающие точное содержание ацетата, буфер, концентрацию, контейнер и состояние после растворения. Следует избегать невалидированных циклов замораживания-оттаивания и регистрировать температурные отклонения.
MOQ
По запросу
Срок поставки
10–18 дней
PubChem CID 9919153

Матрица квалификации

Идентичность, чистота и содержание — отдельные вопросы выпуска.

Идентичность

Подтвердите заявленную молекулу и форму поставки. Сначала изучите COA соответствующей серии; запрашивайте данные о последовательности только если этого требует письменная процедура покупателя и согласованы их наличие либо отдельный объём работ.

Чистота

Проверьте условия RP-HPLC, длину волны, интегрирование и обработку связанных пиков. Процента без методики недостаточно.

Содержание

Чистое содержание пептида не равно общей массе лиофилизированного порошка. Уточните метод анализа заявленного количества и учёт воды/противоиона.

Стабильность

Долгосрочное хранение и воздействие при перевозке следует определять отдельно. Холодовую цепь можно включить в предложение, если она требуется оценкой риска покупателя; это увеличивает стоимость.

Исследовательский контекст

Что исследуют в отношении GHRP-6

GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) — синтетический амидированный гексапептид His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ и один из ранних представителей класса секретагогов гормона роста, разработанных в исследовательской программе Bowers. Он активирует рецептор секретагогов гормона роста GHS-R1a и изучался в моделях на животных и провокационных эндокринологических исследованиях у людей. Описанные показатели включают высвобождение гормона роста и орексигенные реакции, однако их выраженность зависит от дозы, пути введения, физиологического состояния и исследуемой популяции. Сочетанная стимуляция GHRH и GHRP-6 может вызывать более выраженный ответ GH, чем каждый стимул отдельно. Соединение не является одобренным лекарственным средством, а исторические провокационные исследования у людей служат контекстом доказательств, но не инструкциями для флакона RUO.

  • Направления исследований включают секрецию GH, опосредованную GHS-R1a, и взаимодействие с эндогенным GHRH, а также доклинические модели цитопротекции, заживления ран, повреждения doxorubicin и почечного hydrogel
  • Небольшое исследование инсульта с EGF plus GHRP-6 оценивает комбинированный продукт и не позволяет выделить эффективность GHRP-6
  • Ни одно из этих направлений не является одобренным показанием для GHRP-6.

Контекст механизма

Вопрос, проверяемый в литературе

GHRP-6 действует как агонист GHS-R1a, GPCR, сопряжённого с Gq/11, в гипоталамической и гипофизарной системах, активируя передачу сигнала PLC/IP₃/DAG, мобилизацию внутриклеточного кальция и высвобождение гормона роста. Исследования с антагонистами у людей показывают, что эндогенный GHRH существенно участвует в ответе GH; поэтому пути GHRP-6 и GHRH не следует описывать как полностью независимые или просто неперекрывающиеся, хотя совместная стимуляция может быть выраженно синергичной. Сердечно-сосудистые механизмы CD36 хорошо описаны для hexarelin и некоторых циклических аналогов aza-GHRP-6; их нельзя автоматически приписывать немодифицированному GHRP-6 без данных о связывании и функции конкретного соединения.

Карта доказательств

Пути исследования и контекст воздействия

Уровень доказательствКонтекст утверждённого готового продукта
Пути, указанные в источниках
ПодкожноВнутривенноПероральноМестно
Контекст дозы/воздействияОпределяется протоколом; проверьте цитируемый первичный источник
Пути и контексты воздействия обобщают цитируемые исследования или утверждённые инструкции готовых препаратов. Это не инструкции по введению материала RUO; дозы для клиента не приводятся.

Границы доказательств

Совместимость, ограничения и контекст решения

  • GHRP-6 не является одобренным лекарственным средством и не предназначен для применения у людей или животных
  • Небольшие краткосрочные эндокринологические и внутривенные фармакокинетические исследования у людей не позволяют установить долгосрочную безопасность, канцерогенный риск, репродуктивную безопасность, влияние на глюкозу или безопасные сочетания
  • Данные об аппетите, cortisol, prolactin и глюкозе требуют интерпретации с учётом конкретного протокола
  • GHRP-6 запрещён в любое время согласно разделу S2.2.4 WADA Prohibited List 2026
  • Лабораторное обращение должно соответствовать институциональной оценке рисков и документации по безопасности выпущенной партии.

Взаимодействия, описанные в литературе

  • Для продукта RUO не установлены протоколы сочетанного применения у людей
  • Механистические исследования показывают, что эндогенный GHRH участвует в ответе GH, но это не подтверждает коммерческие сочетания с CJC-1295, sermorelin, другими секретагогами, insulin, HGH или восстановительными пептидами
  • Утверждения о совместимости, синергии и нежелательных сочетаниях, скопированные из пользовательских протоколов, удалены из-за отсутствия исследований безопасности и взаимодействий конкретного продукта.
Литературный контекст не является результатом выпуска поставщика или инструкцией по применению у человека. Следуйте утверждённой в вашей организации оценке лабораторных рисков.

Документация заводских партий

Заводские COA партий для GHRP-6

Репрезентативные документы, периодически обновляемые

Опубликованные COA относятся к репрезентативным заводским партиям и могут не соответствовать последней доступной партии. Для текущего предложения или отгрузки отдел продаж может подтвердить применимую партию и предоставить ее COA.

Независимое тестирование по запросу

Отчеты сторонних лабораторий обычно не публикуются. Если требуется независимая проверка, до тестирования можно согласовать лабораторию, метод, критерии приемки и порядок урегулирования. Если согласованная спецификация не выполнена, в соответствии с согласованными условиями можно обсудить надлежащее решение, включая возврат средств, когда это применимо. Если иное не согласовано письменно, расходы на это дополнительное испытание несет покупатель.

Помощь в проверке COA

Нужна помощь в чтении заводского COA или отчета сторонней лаборатории? Отдел продаж может разъяснить позиции испытаний, спецификации и связь результатов с обсуждаемой партией.

Запрашивайте текущий пакет, а не типовой сертификат

  • Белый порошок, прозрачный раствор или сообщаемая реакция аппетита не подтверждают идентичность, чистоту, содержание, стерильность или активность
  • Полезный пакет документов на партию должен различать свободное основание и ацетатную форму и указывать идентичность последовательности по интактной массе с ортогональным методом, например MS/MS, хроматографическую чистоту с методом и профилем примесей, количественное содержание пептида, ацетат/противоион и воду, остаточные растворители и валидированные условия стабильности
  • Заявления о стерильности, endotoxin и частицах требуют отдельных валидированных испытаний
  • Биологическая реакция у человека неэтична и не является допустимым входным контролем качества.
COA выпущенной серииРезультат RP-HPLC и контекст методаРезультат идентификации, подходящий для молекулыДанные о воде и противоионе, когда это существенноSDS и инструкции по обращениюДополнительные испытания по запросу

Доступные наполнения

Укажите нужный объём наполнения и конфигурацию упаковки

Справочный SKUНаполнениеБазовая упаковка
GHRP6-05MG5 mg10 флаконов
GHRP6-10MG10 mg10 флаконов

Обращение

Хранение в лаборатории и температура при перевозке — разные решения

Хранить и перевозить в соответствии с COA поставленной партии, данными о стабильности конкретной соли/формуляции и валидированными условиями холодовой цепи. Общее указание 2-8 degrees Celsius не заменяет данные о стабильности, охватывающие точное содержание ацетата, буфер, концентрацию, контейнер и состояние после растворения. Следует избегать невалидированных циклов замораживания-оттаивания и регистрировать температурные отклонения.

Укажите пункт назначения, сезон, допустимые условия перевозки и необходимость изотермической или холодовой доставки по протоколу. Дополнительная стоимость температурного контроля указывается отдельно.

Вопросы покупателей

Условия, которые нужно согласовать до заказа

Может ли покупатель организовать независимое испытание?+

Да. Испытание должна проводить взаимно приемлемая авторитетная специализированная лаборатория. Распределение расходов, спецификация, отбор проб, метод и правило приёмки согласуются до испытания; если согласованный независимый результат подтверждает несоответствие, меры определяются подписанными условиями заказа. Если иное не согласовано письменно, расходы на это дополнительное испытание несет покупатель.

Доказывает ли чистота HPLC содержание пептида?+

Нет. Хроматографическая чистота описывает относительный профиль пиков по указанному методу. Идентичность, вода, противоион, остаточные растворители и анализ/содержание могут требовать отдельных методов.

Всегда ли нужна холодовая перевозка?+

Нет. Тепло может ускорить разложение, особенно летом и при долгой перевозке. Холодовая цепь уменьшает воздействие, но стоит дороже. Укажите пункт назначения и риск стабильности для расчёта услуги.

Как определяются условия оплаты?+

Доступные способы и этапы зависят от суммы, назначения и типа проекта. В счёте-проформе должны быть валюта, банковские реквизиты, комиссии, этапы оплаты и условие выпуска.

Почему лаборатория должна понимать химию пептидов?+

Свободные и солевые формы, гидрофильные и гидрофобные последовательности, агрегация и адсорбция влияют на подготовку пробы и пригодность метода. Нужна лаборатория с опытом этого класса молекул.

Это источники для квалификации покупателем, а не утверждение о регулировании, сертификации или выпуске данного материала RUO по этим системам. Применимость зависит от процесса покупателя и юрисдикции.

Избранные источники

Литература, лежащая в основе исследовательского контекста

  • Идентичность подтверждается записями PubChem для свободного основания и триацетата с сохранением специфичных для соли массы и формулы. Работы группы Bowers 1984 и 1991 годов относятся к фундаментальной фармакологии, а исследования у людей 1995 и 1998 годов рассматривают гипоталамическую зависимость и роль эндогенного GHRH. Исследование 2013 года с небольшим числом добровольцев предоставляет только данные о внутривенной фармакокинетике. Исследование ран 2016 года, обзор цитопротекции 2017 года, исследование doxorubicin на крысах 2024 года и исследование почечного hydrogel на мышах 2025 года являются доклиническими и не должны представляться как эффективность у людей. Исследование инсульта 2024 года с EGF plus GHRP-6 относится к комбинации и остаётся ранним доказательством. Текущий спортивный статус проверен по официальным WADA Prohibited List 2026 и GHRF Testing Guide.
  1. 01

    On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone

    Endocrinology · 1984

    Открыть источник
  2. 02

    On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP

    Endocrinology · 1991

    Открыть источник
  3. 03

    Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

    Открыть источник
  4. 04

    Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Открыть источник
  5. 05

    Growth hormone secretagogues: the clinical future

    Hormone Research · 1999

    Открыть источник
  6. 06

    Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers

    European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013

    Открыть источник
  7. 07

    Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects

    Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017

    Открыть источник
  8. 08

    Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds

    Plastic Surgery International · 2016

    Открыть источник

Вопросы о продукте

Что покупатели спрашивают о GHRP-6

Чем GHRP-6 отличается от GHRP-2 и Ipamorelin в сравнительных исследованиях?+

Все они являются агонистами рецептора секретагогов гормона роста, но селективность рецептора, эндокринные показатели и орексигенные реакции различаются в зависимости от модели и дизайна исследования. GHRP-6 часто выбирают, когда сигнализация, связанная с аппетитом, является отдельной конечной точкой; Ipamorelin часто изучают из-за более узкого профиля гипофизарного секретагога, тогда как GHRP-2 имеет собственный профиль активности и внецелевых эндокринных эффектов. Это тенденции сравнительных исследований, а не доказательство полного отсутствия влияния на аппетит у какого-либо соединения или его универсального преимущества. Используйте сопоставимые условия концентрация-ответ и измеряйте показатели, релевантные модели.

Как готовить и хранить GHRP-6 для аналитического или клеточного исследования?+

Используйте растворитель, pH, ионную силу, носитель и концентрацию, валидированные для выбранного метода и поставляемой солевой формы. Water for injection или bacteriostatic water не является универсальным исследовательским растворителем и не подтверждает стерильность или пригодность для применения у людей. Проверьте растворимость и извлечение в небольшом пилотном опыте, используйте материалы с низким связыванием при значимой адсорбции и определяйте аликвотирование и температуру по данным о стабильности конкретной партии и формуляции. Универсального stock 1-5 mg/mL, правила хранения при minus 20 degrees Celsius или общего срока после растворения для всех анализов не существует.