確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA；只有買方書面程序要求，且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時，才申請序列層面的證據。
- GHRP-6是研究基礎較充分的實驗性生長激素促分泌劑，具有奠基性的受體研究及人體內分泌反應資料
- 已發表人體研究描述短期GH反應和靜脈藥代，而細胞保護、心臟、創面及腎臟結果主要來自臨床前或特定製劑研究
所列已發表研究僅用於文獻導讀，不構成劑量、治療或人體使用說明。
決策摘要
主要優勢
品質確認資料
應對照已放行批次確認的規格
- CAS
- 87616-84-0
- 分子式
- C46H56N12O6
- 分子量
- 873 g/mol
- 外觀
- 批次特異性凍乾研究肽；顏色和物理形態以放行批次COA為準
- 純度
- Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · 目標值；請核對批次COA
- 儲存
- 應根據所供批次COA及鹽型/製劑特異性穩定性資料儲存。籠統的2-8°C要求不能取代針對具體acetate含量、緩衝液、濃度、容器及復溶狀態的穩定性資料。應避免未經驗證的反覆凍融並記錄溫度偏差。
- MOQ
- 每個 SKU 1 套（10 瓶）起訂
- 交期
- 10–18天
品質確認矩陣
身份、純度和含量是相互獨立的放行問題。
審查RP-HPLC方法條件、檢測波長、積分方式及相關峰處理。缺少方法背景的百分比並不足夠。
淨肽含量並不等於凍乾粉末的總質量。應詢問所述含量由哪種測定方法支援，以及是否考慮水分和反離子。
自收貨起，按批次 COA 或標籤標明的儲存條件保存。
研究背景
研究人員如何研究GHRP-6
GHRP-6（growth hormone-releasing peptide-6）是合成醯胺化六肽His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂，也是Bowers研究計畫開發的早期生長激素促分泌素之一。它活化生長激素促分泌素受體GHS-R1a，已在動物模型和人體內分泌激發研究中使用。報告的讀出包括生長激素釋放和促食反應，但效應大小取決於劑量、途徑、生理狀態和研究族群。GHRH與GHRP-6聯合刺激可產生高於單獨刺激的GH反應。該化合物不是核准藥品，歷史人體激發研究僅是證據背景，不能作為RUO小瓶的使用說明。
- 研究方向包括GHS-R1a介導的GH分泌及其與內源GHRH的關係，以及臨床前細胞保護、創面、doxorubicin損傷和腎臟hydrogel模型
- EGF聯合GHRP-6的小規模中風研究考察的是組合產品，不能單獨歸因於GHRP-6
- 上述方向均不構成GHRP-6的核准適應症。
機制背景
文獻正在檢驗的問題
GHRP-6促效GHS-R1a——一種位於下視丘和腦下垂體系統的Gq/11偶聯GPCR——引發PLC/IP₃/DAG訊號、細胞內鈣動員和生長激素釋放。人體拮抗劑研究顯示，內源性GHRH對GH反應有重要貢獻，因此即使聯合刺激可產生強協同效應，也不應把GHRP-6和GHRH路徑描述為完全獨立或簡單的不重疊。Hexarelin和某些環狀aza-GHRP-6類似物具有較明確的心血管CD36機制；若沒有針對原型GHRP-6的特異性結合和功能證據，不應把這些機制自動歸因於未修飾GHRP-6。
證據地圖
研究途徑與暴露背景
此處的途徑和暴露背景僅彙整所引研究或核准成品標示，不構成本 RUO 材料的給藥說明，也不提供客戶使用劑量。
證據邊界
相容性、限制與決策背景
- GHRP-6不是核准藥物，不得用於人體或獸醫
- 少量短期人體內分泌和IV藥物動力學研究不能確立長期安全、致癌風險、生殖安全、血糖影響或安全組合
- 食慾、cortisol、prolactin和血糖發現需要結合具體方案解讀
- 根據2026 WADA Prohibited List第S2.2.4節，GHRP-6在賽內和賽外始終禁用
- 實驗室處理應遵循機構風險評估和放行批次安全文件。
文獻報告的相互作用
- RUO產品不存在已確立的人體聯用方案
- 機制研究顯示內源GHRH參與GH反應，但這不能證明與CJC-1295、Sermorelin、其他促分泌劑、insulin、HGH或修復類多肽的商業stack有效或安全
- 由於缺乏產品特異性相互作用和安全研究，已刪除社群方案中的相容、協同及避免標籤。
文獻背景不是供應商放行結果，也不是人體使用說明。請遵循所在機構批准的實驗室風險評估。
批次檔案
GHRP-6 批次 COA
5 mg
10 mg
為防止文件被挪用，預覽圖特意做了模糊處理；第三方報告只展示第一頁。您詢問的產品和規格的清晰完整版由銷售寄送。
代表性批次文件，定期補充
已公開的 COA 展示的是近期具代表性的批次，不一定是最新批次。針對報價或出貨，銷售會確認批次並寄送其 COA。
第三方報告，陸續補充
第三方報告第一頁的預覽在「質量」頁面和對應的產品頁面；完整報告可向銷售索取。您也可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。除非另有書面約定，選擇性檢測的費用由買方承擔。
協助審閱與理解 COA
需要協助解讀批次 COA 或第三方報告？銷售可以說明檢測項目、規格要求，以及結果與目前溝通批次之間的關係。
每份批次 COA 均包含: HPLC 純度 · MS 鑑別 · 細菌內毒素 · 每瓶裝量 · 核驗 LyoPep
請索取當前檔案包，而不是通用證書
- 白色粉末、澄清溶液或主觀飢餓反應均不能證明身分、純度、含量、無菌性或效價
- 合格批次資料應區分游離鹼和acetate形態，並提供完整質量及MS/MS等正交序列確認、帶方法和雜質譜的層析純度、定量肽含量、acetate/反離子與水分、殘留溶劑及經驗證穩定性條件
- 無菌、endotoxin及微粒聲稱須分別提供經驗證檢測
- 以人體生物反應驗貨既不合倫理，也不是有效的進料品質控制。
已放行批次對應的 COAHPLC 純度及方法背景MS 鑑別結果細菌內毒素結果裝量（每瓶實測含量）SDS及操作說明
可選灌裝規格
請按所需灌裝量和包裝配置詢價
參考SKU灌裝量基礎包裝
G2655 mg10 瓶G261010 mg10 瓶其他劑型
另有鼻噴（美國現貨）
除凍乾小瓶外，GHRP-6 也以鼻噴溶液供貨，從我們的美國庫存出貨。
- 含量
- 5 mg · 10 mg
- 瓶裝容量
- 10 mL 或 20 mL
- 最低訂量
- 每個含量和容量 10 瓶起
- 出貨地
- 美國庫存
操作與運輸
包裹到達前先規劃儲存
應根據所供批次COA及鹽型/製劑特異性穩定性資料儲存。籠統的2-8°C要求不能取代針對具體acetate含量、緩衝液、濃度、容器及復溶狀態的穩定性資料。應避免未經驗證的反覆凍融並記錄溫度偏差。
請說明目的地和時間，以便規劃收貨；貨物到達後，將物料放入標明的儲存條件。
買方FAQ
採購訂單前需要明確的條款
買方能否安排第三方檢測？+
可以。您可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。如果希望在檢測前與我們商定實驗室、規格、取樣、方法和驗收規則，銷售會書面確認。除非另有書面約定，該項選擇性檢測的費用由買方承擔。
如果我自己送檢的結果顯示產品不符合規格怎麼辦？+
您可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。如果報告顯示產品不符合其 COA 上的規格——純度低於標示的最低值，或鑑別結果不符——請把報告寄給我們的銷售團隊，我們將全額退還該產品的貨款。
HPLC純度能否證明肽含量？+
不能。色譜純度描述規定方法下的相對峰譜。身份、水分、反離子、殘留溶劑及含量/效價可能需要分別採用其他方法檢測。
交付後物料應如何儲存？+
物料一到即按批次 COA 或標籤標明的儲存條件存放，並在收貨時記錄包裝狀況。
如何確定付款條款？+
可用方式及付款節點取決於訂單金額、目的地和專案型別。形式發票應列明幣種、銀行資訊、手續費、付款節點及放行條件。
為什麼檢測實驗室必須瞭解肽化學？+
游離鹼和鹽態、親水與疏水序列、聚集及吸附都會改變樣品製備和方法適用性。應選擇熟悉相應分子類別的實驗室。
外部品質確認參考資料
WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls這些資料供買方進行品質確認參考，並不表示該RUO物料受相應框架監管、獲得認證或依據相應框架放行。是否適用取決於買方工作流程及所在司法轄區。
精選來源
支援研究背景的文獻
- PubChem記錄支援游離鹼與triacetate的身分，並保留鹽型特異的分子式和質量。1984年及1991年Bowers研究組論文屬於奠基性藥理學資料；1995年及1998年人體研究討論下視丘作用和內源性GHRH依賴。2013年9名志願者研究只提供IV藥物動力學背景。2016年創面研究、2017年細胞保護綜述、2024年doxorubicin大鼠研究和2025年腎臟hydrogel小鼠研究均屬臨床前或特定製劑證據，不應表述為人體療效。2024年EGF聯合GHRP-6中風試驗研究的是組合方案，仍屬早期證據。當前運動監管狀態已透過WADA官方2026 Prohibited List及官方GHRF Testing Guide核實。
- 01
On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone
Endocrinology · 1984
開啟來源 - 02
- 03
Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995
開啟來源 - 04
Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
開啟來源 - 05
- 06
Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers
European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013
開啟來源 - 07
Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects
Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017
開啟來源 - 08
Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds
Plastic Surgery International · 2016
開啟來源
產品FAQ
買方關於GHRP-6的常見問題
比較研究中，GHRP-6與GHRP-2和Ipamorelin有何區別？+
三者都是生長激素促分泌素受體促效劑，但其受體選擇性、內分泌讀出和促食反應會隨模型及研究設計而變化。當食慾相關訊號是明確終點時，研究通常會選擇GHRP-6；Ipamorelin常用於研究較窄的腦下垂體促分泌特徵，而GHRP-2具有自身的效價和非目標內分泌特徵。這些只是比較研究趨勢，不能證明某一種化合物完全沒有食慾效應，也不能說明某一種工具在所有實驗中都更優。應使用匹配的濃度-反應條件並測量與模型相關的終點。
分析或細胞研究應如何配製和儲存GHRP-6？+
應根據所選方法和供應鹽形，使用經驗證的溶劑、pH、離子強度、載體和濃度。Water for injection或bacteriostatic water並不是通用研究溶劑，也不能證明無菌性或人體使用適用性。先用小規模預實驗確認溶解度和回收率，在吸附會影響結果時使用低結合材料，並根據批次和製劑特異的穩定性資料定義分裝和溫度。不存在適用於所有分析的通用1-5 mg/mL stock、-20°C儲存規則或復溶後使用期限。
下單前先看證據