確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA；只有買方書面程序要求，且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時，才申請序列層面的證據。
- GHRP-6是研究基礎較充分的實驗性生長激素促分泌劑，具有奠基性的受體研究及人體內分泌反應資料
- 已發表人體研究描述短期GH反應和靜脈藥代，而細胞保護、心臟、創面及腎臟結果主要來自臨床前或特定製劑研究
所列已發表研究僅用於文獻導讀，不構成劑量、治療或人體使用說明。
GHRP-6
GHRP-6醯胺化六肽研究參考物 · 必須區分游離鹼和triacetate形態
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · 目標值；請核對批次COACAS 87616-84-0RUO
研究狀態具有較豐富的受體研究和短期人體激發研究文獻；無核准治療用途；僅供實驗室研究
供應形態含D-Trp和D-Phe殘基的線性醯胺化六肽
交期10–18天
決策摘要
主要優勢
品質確認資料
應對照已放行批次確認的規格
- CAS
- 87616-84-0
- 分子式
- C46H56N12O6
- 分子量
- 873.03 Da
- 外觀
- 批次特異性凍乾研究肽；顏色和物理形態以放行批次COA為準
- 純度
- Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · 目標值；請核對批次COA
- 儲存
- 應根據所供批次COA、鹽型/製劑特異性穩定性資料及經驗證冷鏈條件儲運。籠統的2-8°C要求不能取代針對具體acetate含量、緩衝液、濃度、容器及復溶狀態的穩定性資料。應避免未經驗證的反覆凍融並記錄溫度偏差。
- MOQ
- 按需詢價
- 交期
- 10–18天
品質確認矩陣
身份、純度和含量是相互獨立的放行問題。
審查RP-HPLC方法條件、檢測波長、積分方式及相關峰處理。缺少方法背景的百分比並不足夠。
淨肽含量並不等於凍乾粉末的總質量。應詢問所述含量由哪種測定方法支援，以及是否考慮水分和反離子。
長期儲存條件與運輸期間暴露應分別界定。如買方風險評估要求，可另行報價冷鏈服務，並會產生額外費用。
研究背景
研究人員如何研究GHRP-6
GHRP-6（growth hormone-releasing peptide-6）是合成醯胺化六肽His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂，也是Bowers研究計畫開發的早期生長激素促分泌素之一。它活化生長激素促分泌素受體GHS-R1a，已在動物模型和人體內分泌激發研究中使用。報告的讀出包括生長激素釋放和促食反應，但效應大小取決於劑量、途徑、生理狀態和研究族群。GHRH與GHRP-6聯合刺激可產生高於單獨刺激的GH反應。該化合物不是核准藥品，歷史人體激發研究僅是證據背景，不能作為RUO小瓶的使用說明。
- 研究方向包括GHS-R1a介導的GH分泌及其與內源GHRH的關係，以及臨床前細胞保護、創面、doxorubicin損傷和腎臟hydrogel模型
- EGF聯合GHRP-6的小規模中風研究考察的是組合產品，不能單獨歸因於GHRP-6
- 上述方向均不構成GHRP-6的核准適應症。
機制背景
文獻正在檢驗的問題
GHRP-6促效GHS-R1a——一種位於下視丘和腦下垂體系統的Gq/11偶聯GPCR——引發PLC/IP₃/DAG訊號、細胞內鈣動員和生長激素釋放。人體拮抗劑研究顯示，內源性GHRH對GH反應有重要貢獻，因此即使聯合刺激可產生強協同效應，也不應把GHRP-6和GHRH路徑描述為完全獨立或簡單的不重疊。Hexarelin和某些環狀aza-GHRP-6類似物具有較明確的心血管CD36機制；若沒有針對原型GHRP-6的特異性結合和功能證據，不應把這些機制自動歸因於未修飾GHRP-6。
證據地圖
研究途徑與暴露背景
此處的途徑和暴露背景僅彙整所引研究或核准成品標示，不構成本 RUO 材料的給藥說明，也不提供客戶使用劑量。
證據邊界
相容性、限制與決策背景
- GHRP-6不是核准藥物，不得用於人體或獸醫
- 少量短期人體內分泌和IV藥物動力學研究不能確立長期安全、致癌風險、生殖安全、血糖影響或安全組合
- 食慾、cortisol、prolactin和血糖發現需要結合具體方案解讀
- 根據2026 WADA Prohibited List第S2.2.4節，GHRP-6在賽內和賽外始終禁用
- 實驗室處理應遵循機構風險評估和放行批次安全文件。
文獻報告的相互作用
- RUO產品不存在已確立的人體聯用方案
- 機制研究顯示內源GHRH參與GH反應，但這不能證明與CJC-1295、Sermorelin、其他促分泌劑、insulin、HGH或修復類多肽的商業stack有效或安全
- 由於缺乏產品特異性相互作用和安全研究，已刪除社群方案中的相容、協同及避免標籤。
文獻背景不是供應商放行結果，也不是人體使用說明。請遵循所在機構批准的實驗室風險評估。
工廠批次文件
GHRP-6 工廠批次 COA
代表性批次文件，定期補充
網站展示的是具代表性的工廠批次 COA，不保證始終對應最新可供批次。針對目前報價或出貨，銷售團隊可確認適用批次並提供相應 COA。
可按需求安排獨立檢測
第三方報告通常不在網站公開。如需獨立驗證，可在送檢前與銷售團隊確認實驗室、檢測方法、驗收標準及處理方案。若結果未達到雙方約定的規格，可依據約定條款協商相應處理，包括適用情況下的退款。除非另有書面約定，該選項檢測的費用由買方承擔。
協助審閱與理解 COA
如需理解工廠 COA 或第三方報告，銷售團隊可協助說明檢測項目、規格要求，以及結果與目前溝通批次之間的關係。
請索取當前檔案包，而不是通用證書
- 白色粉末、澄清溶液或主觀飢餓反應均不能證明身分、純度、含量、無菌性或效價
- 合格批次資料應區分游離鹼和acetate形態，並提供完整質量及MS/MS等正交序列確認、帶方法和雜質譜的層析純度、定量肽含量、acetate/反離子與水分、殘留溶劑及經驗證穩定性條件
- 無菌、endotoxin及微粒聲稱須分別提供經驗證檢測
- 以人體生物反應驗貨既不合倫理，也不是有效的進料品質控制。
已放行批次COARP-HPLC結果及方法背景適合該分子的身份鑑別結果適用時的水分/反離子資訊SDS及操作說明可按需約定附加檢測
可選灌裝規格
請按所需灌裝量和包裝配置詢價
參考SKU灌裝量基礎包裝
GHRP6-05MG5 mg10 瓶GHRP6-10MG10 mg10 瓶操作與運輸
實驗室儲存與運輸過程溫度是兩項不同決策
應根據所供批次COA、鹽型/製劑特異性穩定性資料及經驗證冷鏈條件儲運。籠統的2-8°C要求不能取代針對具體acetate含量、緩衝液、濃度、容器及復溶狀態的穩定性資料。應避免未經驗證的反覆凍融並記錄溫度偏差。
請說明目的地、季節、可接受的運輸暴露，以及您的方案是否要求保溫或冷鏈服務。附加溫控費用會在報價中明確列出。
買方FAQ
採購訂單前需要明確的條款
買方能否安排第三方檢測？+
可以。檢測必須由雙方認可且具備專業能力的實驗室實施。費用分配、規格、取樣、方法和驗收規則須在檢測前約定；如約定的獨立結果確認不合格，處理方式應遵循已簽署的訂單條款。除非另有書面約定，該選項檢測的費用由買方承擔。
HPLC純度能否證明肽含量？+
不能。色譜純度描述規定方法下的相對峰譜。身份、水分、反離子、殘留溶劑及含量/效價可能需要分別採用其他方法檢測。
是否總是需要冷鏈運輸？+
並非總是如此。高溫可能加速降解，夏季及長距離運輸時尤其需要關注。冷鏈可降低暴露，但會提高費用。請說明目的地及穩定性風險，以便選擇並報價合適的服務。
如何確定付款條款？+
可用方式及付款節點取決於訂單金額、目的地和專案型別。形式發票應列明幣種、銀行資訊、手續費、付款節點及放行條件。
為什麼檢測實驗室必須瞭解肽化學？+
游離鹼和鹽態、親水與疏水序列、聚集及吸附都會改變樣品製備和方法適用性。應選擇熟悉相應分子類別的實驗室。
外部品質確認參考資料
WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls這些資料供買方進行品質確認參考，並不表示該RUO物料受相應框架監管、獲得認證或依據相應框架放行。是否適用取決於買方工作流程及所在司法轄區。
精選來源
支援研究背景的文獻
- PubChem記錄支援游離鹼與triacetate的身分，並保留鹽型特異的分子式和質量。1984年及1991年Bowers研究組論文屬於奠基性藥理學資料；1995年及1998年人體研究討論下視丘作用和內源性GHRH依賴。2013年9名志願者研究只提供IV藥物動力學背景。2016年創面研究、2017年細胞保護綜述、2024年doxorubicin大鼠研究和2025年腎臟hydrogel小鼠研究均屬臨床前或特定製劑證據，不應表述為人體療效。2024年EGF聯合GHRP-6中風試驗研究的是組合方案，仍屬早期證據。當前運動監管狀態已透過WADA官方2026 Prohibited List及官方GHRF Testing Guide核實。
- 01
On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone
Endocrinology · 1984
開啟來源 - 02
- 03
Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995
開啟來源 - 04
Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
開啟來源 - 05
- 06
Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers
European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013
開啟來源 - 07
Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects
Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017
開啟來源 - 08
Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds
Plastic Surgery International · 2016
開啟來源
產品FAQ
買方關於GHRP-6的常見問題
比較研究中，GHRP-6與GHRP-2和Ipamorelin有何區別？+
三者都是生長激素促分泌素受體促效劑，但其受體選擇性、內分泌讀出和促食反應會隨模型及研究設計而變化。當食慾相關訊號是明確終點時，研究通常會選擇GHRP-6；Ipamorelin常用於研究較窄的腦下垂體促分泌特徵，而GHRP-2具有自身的效價和非目標內分泌特徵。這些只是比較研究趨勢，不能證明某一種化合物完全沒有食慾效應，也不能說明某一種工具在所有實驗中都更優。應使用匹配的濃度-反應條件並測量與模型相關的終點。
分析或細胞研究應如何配製和儲存GHRP-6？+
應根據所選方法和供應鹽形，使用經驗證的溶劑、pH、離子強度、載體和濃度。Water for injection或bacteriostatic water並不是通用研究溶劑，也不能證明無菌性或人體使用適用性。先用小規模預實驗確認溶解度和回收率，在吸附會影響結果時使用低結合材料，並根據批次和製劑特異的穩定性資料定義分裝和溫度。不存在適用於所有分析的通用1-5 mg/mL stock、-20°C儲存規則或復溶後使用期限。