GHRP-6

• GHRP-6 è un secretagogo sperimentale dell’ormone della crescita ben consolidato, con ricerche fondamentali sui recettori e sulla risposta endocrina nell’uomo
• I lavori pubblicati nell’uomo caratterizzano risposte del GH a breve termine e farmacocinetica endovenosa, mentre i risultati citoprotettivi, cardiaci, sulle ferite e renali sono prevalentemente preclinici o specifici della formulazione

CAS

87616-84-0

Formula

C₄₆H₅₆N₁₂O₆

Massa molecolare

873.03 Da

Aspetto

Peptide di ricerca liofilizzato, con caratteristiche specifiche del lotto; verificare colore e forma fisica nel COA del lotto rilasciato

Purezza

Specifico del lotto · COA del lotto

Conservazione

Conservare e spedire secondo il COA del lotto fornito, i dati di stabilità specifici del sale/formulazione e le condizioni convalidate della catena del freddo. Una generica indicazione di 2–8 gradi Celsius non sostituisce dati di stabilità relativi a contenuto esatto di acetato, tampone, concentrazione, contenitore e stato ricostituito. Evitare cicli di congelamento e scongelamento non convalidati e registrare le escursioni.

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10–18 giorni

GHRP-6 (peptide-6 di rilascio dell’ormone della crescita) è l’esapeptide sintetico amidato His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ e uno dei primi membri della classe dei secretagoghi dell’ormone della crescita sviluppata nell’ambito del programma di ricerca di Bowers. Attiva il recettore dei secretagoghi dell’ormone della crescita GHS-R1a ed è stato studiato in modelli animali e in studi di stimolazione endocrina nell’uomo. I parametri riferiti comprendono rilascio dell’ormone della crescita e risposte oressigene, ma l’entità dipende da dose, via, stato fisiologico e popolazione dello studio. La combinazione di GHRH e GHRP-6 può produrre una risposta del GH maggiore rispetto a ciascuno stimolo da solo. Il composto non è un medicinale approvato e gli studi storici di stimolazione nell’uomo costituiscono contesto probatorio, non istruzioni per una fiala RUO.

• Gli ambiti di ricerca comprendono secrezione del GH mediata da GHS-R1a e interazione con il GHRH endogeno, oltre a modelli preclinici di citoprotezione, guarigione delle ferite, lesioni da doxorubicina e idrogel renale
• Un piccolo studio sull’ictus con EGF più GHRP-6 valuta un prodotto combinato e non consente di isolare l’efficacia di GHRP-6
• Nessuno di questi ambiti costituisce un’indicazione approvata per GHRP-6.

GHRP-6 agisce da agonista di GHS-R1a, un GPCR accoppiato a Gq/11, nei sistemi ipotalamico e ipofisario, con segnalazione PLC/IP₃/DAG, mobilizzazione del calcio intracellulare e rilascio dell’ormone della crescita. Studi nell’uomo con antagonisti indicano che il GHRH endogeno contribuisce in misura sostanziale alla risposta del GH; pertanto le vie di GHRP-6 e GHRH non devono essere descritte come completamente indipendenti o semplicemente non sovrapposte, anche se la stimolazione combinata può essere fortemente sinergica. I meccanismi cardiovascolari di CD36 sono ben descritti per hexarelin e determinati analoghi ciclici aza-GHRP-6; non devono essere attribuiti automaticamente a GHRP-6 non modificato senza evidenze di legame e funzionali specifiche del composto.

• GHRP-6 non è un medicinale approvato e non è destinato all’uso umano o veterinario
• I piccoli studi endocrini a breve termine e farmacocinetici per via endovenosa nell’uomo non possono stabilire sicurezza a lungo termine, rischio cancerogeno, sicurezza riproduttiva, effetti sul glucosio o sicurezza delle combinazioni
• I risultati relativi ad appetito, cortisolo, prolattina e glucosio richiedono un’interpretazione specifica del protocollo
• GHRP-6 è sempre vietato ai sensi della sezione S2.2.4 dell’elenco WADA 2026 delle sostanze e dei metodi proibiti
• La manipolazione in laboratorio deve attenersi alla valutazione istituzionale del rischio e alla documentazione di sicurezza del lotto rilasciato.

Interazioni riportate nella letteratura

• Non sono stabiliti protocolli di combinazione nell’uomo per un prodotto RUO
• Gli studi meccanicistici mostrano che il GHRH endogeno contribuisce alla risposta del GH, ma ciò non convalida associazioni commerciali con CJC-1295, sermorelin, altri secretagoghi, insulina, HGH o peptidi per la riparazione
• Le indicazioni di compatibilità, sinergia ed esclusione copiate da protocolli di comunità sono state rimosse perché mancano studi specifici del prodotto su sicurezza e interazioni.

GHRP-65 mg · WHJLP-G265-260610-B

GHRP-610 mg · WHJLP-G2610-260610-B

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• Una polvere bianca, una soluzione limpida o una risposta riferita dell’appetito non possono dimostrare identità, purezza, contenuto, sterilità o potenza
• Una documentazione di lotto utile deve distinguere la base libera dalla forma acetato e riportare identità della sequenza mediante massa intatta insieme a un metodo ortogonale quale MS/MS, purezza cromatografica con metodo e profilo delle impurezze, contenuto peptidico quantitativo, contenuto di acetato/controione e acqua, solventi residui e condizioni di stabilità convalidate
• Le dichiarazioni di sterilità, endotossine e particolato richiedono prove convalidate distinte
• La risposta biologica in una persona non è né una prova etica né valida per il controllo qualità in ingresso.

Conservare e spedire secondo il COA del lotto fornito, i dati di stabilità specifici del sale/formulazione e le condizioni convalidate della catena del freddo. Una generica indicazione di 2–8 gradi Celsius non sostituisce dati di stabilità relativi a contenuto esatto di acetato, tampone, concentrazione, contenitore e stato ricostituito. Evitare cicli di congelamento e scongelamento non convalidati e registrare le escursioni.

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• L’identità è sostenuta dalle schede PubChem per base libera e triacetato, mantenendo massa e formula specifiche del sale. Gli articoli del gruppo Bowers del 1984 e 1991 costituiscono la farmacologia fondamentale, mentre gli studi nell’uomo del 1995 e 1998 riguardano la dipendenza dall’ipotalamo e dal GHRH endogeno. Lo studio del 2013 su nove volontari fornisce esclusivamente la farmacocinetica endovenosa. Lo studio sulle ferite del 2016, la revisione sulla citoprotezione del 2017, lo studio del 2024 sulla doxorubicina nel ratto e lo studio del 2025 sull’idrogel renale nel topo sono preclinici e non devono essere presentati come efficacia nell’uomo. Lo studio del 2024 sull’ictus con EGF più GHRP-6 riguarda una combinazione e rimane un’evidenza iniziale. L’attuale stato sportivo è verificato rispetto all’elenco ufficiale WADA 2026 delle sostanze e dei metodi proibiti e alla guida ufficiale GHRF Testing Guide.

1. 01

   On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone

   Endocrinology · 1984

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2. 02

   On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP

   Endocrinology · 1991

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3. 03

   Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level

   The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

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4. 04

   Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation

   The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

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5. 05

   Growth hormone secretagogues: the clinical future

   Hormone Research · 1999

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6. 06

   Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers

   European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013

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7. 07

   Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects

   Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017

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8. 08

   Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds

   Plastic Surgery International · 2016

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