GHRP-6

Дослідницька довідка щодо амідованого гексапептиду GHRP-6 · необхідно розрізняти вільну основу та триацетат

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · ціль, перевірте COA серіїCAS 87616-84-0RUO

Дослідницький статусШирока література щодо рецептора та короткострокових провокаційних досліджень у людей; схваленого терапевтичного застосування немає; лише для лабораторних досліджень

Форма постачанняЛінійний амідований гексапептид, що містить залишки D-Trp і D-Phe

Строк виконання10–18 днів

GHRP-6 — Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками, специфічними для партії; колір і фізичну форму слід підтверджувати за COA випущеної партії

Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

GHRP-6 — добре вивчений експериментальний секретагог гормону росту з фундаментальними дослідженнями рецептора та ендокринної відповіді у людей
Опубліковані дослідження у людей характеризують короткострокові відповіді GH і внутрішньовенну фармакокінетику, тоді як дані про цитопротекцію, серце, загоєння ран і нирки переважно доклінічні або стосуються конкретної формуляції

Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS: 87616-84-0
Формула: C₄₆H₅₆N₁₂O₆
Молекулярна маса: 873.03 Da
Зовнішній вигляд: Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками, специфічними для партії; колір і фізичну форму слід підтверджувати за COA випущеної партії
Чистота: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · ціль, перевірте COA серії
Зберігання: Зберігати й транспортувати відповідно до COA поставленої партії, даних стабільності конкретної солі/формуляції та валідованих умов холодового ланцюга. Загальне зазначення 2-8 degrees Celsius не замінює дані стабільності, що охоплюють точний вміст ацетату, буфер, концентрацію, контейнер і стан після розчинення. Слід уникати невалідованих циклів заморожування-відтавання та реєструвати температурні відхилення.
MOQ: За запитом
Строк виконання: 10–18 днів

PubChem CID 9919153

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо GHRP-6

GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) — синтетичний амідований гексапептид His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ і один із ранніх представників класу секретагогів гормону росту, розроблених у дослідницькій програмі Bowers. Він активує рецептор секретагогів гормону росту GHS-R1a та досліджувався в моделях на тваринах і провокаційних ендокринних дослідженнях у людей. Описані показники включають вивільнення гормону росту й орексигенні реакції, але їхня величина залежить від дози, шляху, фізіологічного стану та досліджуваної популяції. Поєднана стимуляція GHRH і GHRP-6 може спричиняти більшу відповідь GH, ніж кожен стимул окремо. Сполука не є схваленим лікарським засобом, а історичні провокаційні дослідження у людей є контекстом доказів, а не інструкціями для флакона RUO.

Напрями досліджень включають секрецію GH, опосередковану GHS-R1a, і взаємодію з ендогенним GHRH, а також доклінічні моделі цитопротекції, загоєння ран, ушкодження doxorubicin і ниркового hydrogel
Невелике дослідження інсульту з EGF plus GHRP-6 оцінює комбінований продукт і не дає змоги виокремити ефективність GHRP-6
Жоден із цих напрямів не є схваленим показанням для GHRP-6.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

GHRP-6 діє як агоніст GHS-R1a, GPCR, спряженого з Gq/11, у гіпоталамічній та гіпофізарній системах, активуючи передачу сигналу PLC/IP₃/DAG, мобілізацію внутрішньоклітинного кальцію та вивільнення гормону росту. Дослідження з антагоністами у людей показують, що ендогенний GHRH істотно бере участь у відповіді GH; тому шляхи GHRP-6 і GHRH не слід описувати як повністю незалежні або просто такі, що не перекриваються, навіть якщо спільна стимуляція може бути виражено синергічною. Серцево-судинні механізми CD36 добре описані для hexarelin і деяких циклічних аналогів aza-GHRP-6; їх не можна автоматично приписувати немодифікованому GHRP-6 без даних про зв’язування та функцію конкретної сполуки.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівКонтекст затвердженого готового продукту

Сфера дослідженняДослідження осі гормону росту

Шляхи, описані в джерелах

ПідшкірнийВнутрішньовеннийПероральнийМісцевий

Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело

Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

GHRP-6 не є схваленим лікарським засобом і не призначений для застосування у людей або тварин
Невеликі короткострокові ендокринні та внутрішньовенні фармакокінетичні дослідження у людей не дають змоги встановити довгострокову безпеку, канцерогенний ризик, репродуктивну безпеку, вплив на глюкозу чи безпечні поєднання
Дані щодо апетиту, cortisol, prolactin і глюкози потребують інтерпретації з урахуванням конкретного протоколу
GHRP-6 заборонений у будь-який час відповідно до розділу S2.2.4 WADA Prohibited List 2026
Лабораторне поводження має відповідати інституційній оцінці ризиків і документації з безпеки випущеної партії.

Взаємодії, описані в літературі

Для продукту RUO не встановлено протоколів комбінованого застосування у людей
Механістичні дослідження показують, що ендогенний GHRH бере участь у відповіді GH, але це не підтверджує комерційні поєднання з CJC-1295, sermorelin, іншими секретагогами, insulin, HGH або відновлювальними пептидами
Твердження про сумісність, синергію та небажані поєднання, скопійовані з протоколів спільнот, вилучено через відсутність досліджень безпеки та взаємодій конкретного продукту.

Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація заводських партій

Заводські COA партій для GHRP-6

GHRP-6 5 mg COA заводської партії захищений попередній перегляд

GHRP-65 mg · WHJLP-G265-260610-B

GHRP-6 10 mg COA заводської партії захищений попередній перегляд

GHRP-610 mg · WHJLP-G2610-260610-B

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

Білий порошок, прозорий розчин або повідомлена реакція апетиту не підтверджують ідентичність, чистоту, вміст, стерильність або активність
Корисний пакет документів на партію має розрізняти вільну основу та ацетатну форму й зазначати ідентичність послідовності за інтактною масою з ортогональним методом, наприклад MS/MS, хроматографічну чистоту з методом і профілем домішок, кількісний вміст пептиду, ацетат/протиіон і воду, залишкові розчинники та валідовані умови стабільності
Твердження про стерильність, endotoxin і частинки потребують окремих валідованих випробувань
Біологічна реакція у людини неетична й не є допустимим вхідним контролем якості.

COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання

GHRP6-05MG5 mg10 флаконів

GHRP6-10MG10 mg10 флаконів

Поводження

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Зберігати й транспортувати відповідно до COA поставленої партії, даних стабільності конкретної солі/формуляції та валідованих умов холодового ланцюга. Загальне зазначення 2-8 degrees Celsius не замінює дані стабільності, що охоплюють точний вміст ацетату, буфер, концентрацію, контейнер і стан після розчинення. Слід уникати невалідованих циклів заморожування-відтавання та реєструвати температурні відхилення.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+

Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Зовнішні кваліфікаційні джерела

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

Ідентичність підтверджують записи PubChem для вільної основи та триацетату зі збереженням специфічних для солі маси й формули. Роботи групи Bowers 1984 і 1991 років належать до фундаментальної фармакології, а дослідження у людей 1995 і 1998 років розглядають гіпоталамічну залежність і роль ендогенного GHRH. Дослідження 2013 року з невеликою кількістю добровольців надає лише дані про внутрішньовенну фармакокінетику. Дослідження ран 2016 року, огляд цитопротекції 2017 року, дослідження doxorubicin на щурах 2024 року та дослідження ниркового hydrogel на мишах 2025 року є доклінічними й не повинні подаватися як ефективність у людей. Дослідження інсульту 2024 року з EGF plus GHRP-6 стосується комбінації та залишається раннім доказом. Поточний спортивний статус перевірено за офіційними WADA Prohibited List 2026 і GHRF Testing Guide.

01
On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone
Endocrinology · 1984
Відкрити джерело
02
On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP
Endocrinology · 1991
Відкрити джерело
03
Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995
Відкрити джерело
04
Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
Відкрити джерело
05
Growth hormone secretagogues: the clinical future
Hormone Research · 1999
Відкрити джерело
06
Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers
European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013
Відкрити джерело
07
Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects
Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017
Відкрити джерело
08
Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds
Plastic Surgery International · 2016
Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про GHRP-6

Чим GHRP-6 відрізняється від GHRP-2 та Ipamorelin у порівняльних дослідженнях?+

Усі вони є агоністами рецептора секретагогів гормону росту, але селективність рецептора, ендокринні показники й орексигенні реакції відрізняються залежно від моделі та дизайну дослідження. GHRP-6 часто обирають, коли сигналізація, пов’язана з апетитом, є окремою кінцевою точкою; Ipamorelin часто досліджують через вужчий профіль гіпофізарного секретагога, тоді як GHRP-2 має власний профіль активності й позацільових ендокринних ефектів. Це тенденції порівняльних досліджень, а не доказ повної відсутності впливу на апетит у певної сполуки чи її універсальної переваги. Використовуйте зіставні умови концентрація-відповідь і вимірюйте показники, релевантні моделі.

Як готувати та зберігати GHRP-6 для аналітичного або клітинного дослідження?+

Використовуйте розчинник, pH, іонну силу, носій і концентрацію, валідовані для обраного методу та поставленої сольової форми. Water for injection або bacteriostatic water не є універсальним дослідницьким розчинником і не підтверджує стерильність або придатність для застосування у людей. Перевірте розчинність і відновлення в невеликому пілотному досліді, використовуйте матеріали з низьким зв’язуванням за значущої адсорбції та визначайте аліквотування й температуру за даними стабільності конкретної партії та формуляції. Універсального stock 1-5 mg/mL, правила зберігання за minus 20 degrees Celsius або загального строку після розчинення для всіх аналізів не існує.

Готово до перевірки

Запитайте придатну пропозицію

Зазначте наповнення, кількість, цільову чистоту/вміст, потрібні методи, пункт призначення й строки.

Ціль B2B-відповіді: 24 hours
Найновішу партію запитують окремо
Холодовий ланцюг оцінюють за потреби

Research Use Only. Запити щодо застосування у людей не приймаються.

Вікно нещодавньої активності

Останні підтверджені замовлення з GHRP-6

Останні підтверджені замовленняПереглянути всі

Немає замовлень за останні 30 днів22 підтверджених замовлень ранішеПоказати всі попередні замовлення

GHRP-6

Ключові переваги

Специфікації для звірки з випущеною партією

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Що дослідники вивчають щодо GHRP-6

Запитання, яке перевіряє література

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Сумісність, обмеження й контекст рішення

Взаємодії, описані в літературі

Заводські COA партій для GHRP-6

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Умови, які слід погодити до замовлення

Література, що підтверджує дослідницький контекст

On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone

On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP

Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level

Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation

Growth hormone secretagogues: the clinical future

Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers

Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects

Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds

Запитання покупців про GHRP-6

Порівняйте суміжні молекули й потреби в документах.

GHRP-2

Ipamorelin

Sermorelin

Tesa+IP5