Limbile acceptate sunt prioritizate pe baza distribuției pe țări a solicitărilor anterioare. Dacă doriți o altă limbă, vă rugăm să ne trimiteți feedback.
Cantitate minimă de comandă1 kit (10 flacoane) per SKU
Formă furnizatăHexapeptidă liniară amidată, cu reziduuri D-Trp și D-Phe
Termen de livrare10–18 zile
Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat
Rezumat pentru decizie
Beneficii principale
GHRP-6 este un secretagog GH experimental consacrat, susținut de cercetări fundamentale asupra receptorului și răspunsului endocrin uman
Lucrările publicate la om caracterizează răspunsurile GH pe termen scurt și farmacocinetica intravenoasă, în timp ce constatările citoprotectoare, cardiace, privind plăgile și rinichii sunt în principal preclinice sau specifice formulării
Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.
Date de calificare
Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat
CAS
87616-84-0
Formulă
C46H56N12O6
Masă moleculară
873 g/mol
Aspect
Peptidă de cercetare liofilizată, specifică lotului; confirmați culoarea și forma fizică în COA al lotului eliberat
Puritate
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare
Depozitați conform COA furnizat pentru lot și datelor de stabilitate specifice sării/formulării. O mențiune generică de 2–8 grade Celsius nu înlocuiește datele de stabilitate pentru conținutul exact de acetat, tampon, concentrație, recipient și stare reconstituită. Evitați ciclurile de îngheț-dezgheț nevalidate și documentați abaterile.
Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.
Identitate
Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.
Puritate
Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.
Conținut
Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.
Stabilitate
De la recepție, respectați condiția de depozitare indicată în COA-ul lotului sau pe etichetă.
Contextul cercetării
Ce studiază cercetătorii despre GHRP-6
GHRP-6 (peptida 6 de eliberare a hormonului de creștere) este hexapeptida sintetică amidată His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ și unul dintre primii membri ai clasei secretagogilor GH dezvoltați în programul de cercetare Bowers. Activează receptorul secretagogului hormonului de creștere GHS-R1a și a fost studiată în modele animale și în studii de provocare endocrină la om. Rezultatele raportate includ eliberarea de GH și răspunsuri orexigene, însă amploarea depinde de doză, calea de administrare, starea fiziologică și populația studiată. Asocierea GHRH cu GHRP-6 poate produce un răspuns GH mai mare decât fiecare stimul separat. Compusul nu este un medicament aprobat, iar studiile istorice de provocare la om reprezintă context probatoriu, nu instrucțiuni pentru un flacon RUO.
Domeniile de cercetare includ secreția GH mediată de GHS-R1a și interacțiunea cu GHRH endogen, precum și citoprotecția preclinică, vindecarea plăgilor, leziunea indusă de doxorubicină și modele renale cu hidrogel
Un studiu mic privind EGF plus GHRP-6 în accidentul vascular cerebral evaluează un produs combinat și nu poate izola eficacitatea GHRP-6
Niciunul dintre aceste domenii nu reprezintă o indicație aprobată pentru GHRP-6.
Contextul mecanismului
Întrebarea investigată în literatura de specialitate
GHRP-6 agonizează GHS-R1a, un GPCR cuplat cu Gq/11, în sistemele hipotalamice și hipofizare, determinând semnalizare PLC/IP₃/DAG, mobilizarea calciului intracelular și eliberarea GH. Studiile cu antagoniști la om indică o contribuție importantă a GHRH endogen la răspunsul GH; prin urmare, căile GHRP-6 și GHRH nu trebuie descrise ca fiind complet independente sau pur și simplu nesuprapuse, chiar dacă stimularea combinată poate fi puternic sinergică. Mecanismele cardiovasculare dependente de CD36 sunt bine descrise pentru hexarelină și anumiți analogi ciclici aza-GHRP-6; acestea nu trebuie atribuite automat GHRP-6 nemodificat fără dovezi de legare și funcționale specifice compusului.
Harta dovezilor
Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii
Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.
Limitele dovezilor
Compatibilitate, limitări și context decizional
GHRP-6 nu este un medicament aprobat și nu este destinat utilizării la oameni sau animale
Studiile mici, pe termen scurt, de endocrinologie umană și farmacocinetică intravenoasă nu pot stabili siguranța pe termen lung, riscul carcinogen, siguranța reproductivă, efectele asupra glucozei sau combinațiile sigure
Constatările privind apetitul, cortizolul, prolactina și glucoza necesită interpretare specifică protocolului
GHRP-6 este interzis permanent în secțiunea S2.2.4 a Listei WADA 2026
Manipularea în laborator trebuie să respecte evaluarea instituțională a riscurilor și documentația de siguranță a lotului eliberat.
Interacțiuni raportate în literatura de specialitate
Nu au fost stabilite protocoale de combinație la om pentru un produs RUO
Studiile mecanistice arată că GHRH endogen contribuie la răspunsul GH, însă aceasta nu validează combinații comerciale cu CJC-1295, sermorelină, alți secretagogi, insulină, HGH sau peptide pentru recuperare
Etichetele de compatibilitate, sinergie și combinații de evitat preluate din protocoale comunitare au fost eliminate deoarece lipsesc studiile de siguranță și interacțiune specifice produsului.
Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.
Documentația lotului
COA-uri de lot pentru GHRP-6
Laborator: Laboratorul de control al calității al producătoruluiTeste: Puritate HPLC · identitate prin MS · endotoxine · cantitate de umplere
5 mg
10 mg
Previzualizările sunt estompate intenționat, ca documentele să nu poată fi refolosite; din rapoartele terțe arătăm doar prima pagină. Echipa de vânzări trimite versiunea completă și lizibilă pentru produsul și concentrația solicitate.
COA-urile publicate prezintă loturi reprezentative recente și s-ar putea să nu fie cele mai noi. Pentru o ofertă sau o expediere, echipa de vânzări confirmă lotul și trimite COA-ul acestuia.
Rapoarte terțe, adăugate treptat
Previzualizările primei pagini a rapoartelor terțe se află pe pagina noastră „Calitate” și pe paginile produselor respective; echipa de vânzări trimite raportul complet la cerere. Puteți trimite și orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă nu s-a convenit altfel în scris, cumpărătorul plătește testele opționale.
Ajutor pentru evaluarea COA-ului
Aveți nevoie de ajutor pentru a citi un COA de lot sau un raport terț? Echipa de vânzări vă poate explica parametrii testați, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul discutat.
Pe fiecare COA de lot: Puritate HPLC · identitate prin MS · endotoxine · cantitate de umplere · Verificați LyoPep
Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic
Pulberea albă, soluția limpede sau un răspuns raportat al apetitului nu pot stabili identitatea, puritatea, conținutul, sterilitatea sau potența
Un dosar de lot util trebuie să distingă baza liberă de forma acetat și să raporteze identitatea secvenței prin masă intactă plus o metodă ortogonală precum MS/MS, puritatea cromatografică împreună cu metoda și profilul impurităților, conținutul cantitativ de peptidă, conținutul de acetat/contraion și apă, solvenții reziduali și condițiile validate de stabilitate
Afirmațiile privind sterilitatea, endotoxina și particulele necesită teste validate separate
Un răspuns biologic observat la o persoană nu este nici etic, nici un control valid la recepție.
COA de lot pentru lotul eliberatPuritate HPLC cu contextul metodeiRezultatul identității prin MSRezultatul pentru endotoxineCantitate de umplere (conținut măsurat per flacon)SDS și declarație privind manipularea
Cantități de umplere disponibile
Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară
SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază
G2655 mg10 flacoane
G261010 mg10 flacoane
Alt format
Disponibil și ca spray nazal (stoc în SUA)
Flacon de spray nazal de 10 mL
Pe lângă flacoanele liofilizate, livrăm GHRP-6 și ca soluție de spray nazal, expediată din stocul nostru din SUA.
Conținut
5 mg · 10 mg
Volume de flacon
10 mL sau 20 mL
Comandă minimă
10 flacoane pentru fiecare conținut și volum
Expediat din
Stocul nostru din SUA
Manipulare
Planificați depozitarea înainte de sosirea coletului
Depozitați conform COA furnizat pentru lot și datelor de stabilitate specifice sării/formulării. O mențiune generică de 2–8 grade Celsius nu înlocuiește datele de stabilitate pentru conținutul exact de acetat, tampon, concentrație, recipient și stare reconstituită. Evitați ciclurile de îngheț-dezgheț nevalidate și documentați abaterile.
Precizați destinația și termenul pentru a putea planifica recepția, apoi la sosire mutați materialul în condiția de depozitare indicată.
Întrebări frecvente ale cumpărătorilor
Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție
Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+
Da. Puteți trimite orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă doriți să stabiliți cu noi, înainte de testare, laboratorul, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare, echipa de vânzări le confirmă în scris. Dacă nu s-a convenit altfel în scris, cumpărătorul plătește costul acestei testări opționale.
Ce se întâmplă dacă testul propriului meu laborator arată că produsul nu respectă specificația?+
Trimiteți orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă raportul arată că produsul nu respectă specificația din COA-ul său — puritate sub minimul declarat sau o identitate care nu corespunde —, trimiteți raportul echipei noastre de vânzări și rambursăm integral acel produs.
Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+
Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.
Cum trebuie depozitat materialul după livrare?+
Mutați-l în condiția de depozitare indicată în COA-ul lotului sau pe etichetă imediat ce sosește și consemnați starea coletului la recepție.
Cum sunt gestionate condițiile de plată?+
Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.
De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+
Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.
Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.
Surse selectate
Literatura care susține contextul cercetării
Identitatea este susținută de înregistrările PubChem pentru baza liberă și triacetat, păstrând masa și formula specifice sării. Articolele grupului Bowers din 1984 și 1991 oferă farmacologia fundamentală, iar studiile la om din 1995 și 1998 abordează dependența hipotalamică și de GHRH endogen. Studiul din 2013, efectuat pe nouă voluntari, furnizează numai farmacocinetică intravenoasă. Studiul privind plăgile din 2016, analiza citoprotecției din 2017, studiul la șobolani privind doxorubicina din 2024 și studiul cu hidrogel renal la șoareci din 2025 sunt preclinice și nu trebuie prezentate drept eficacitate la om. Studiul din 2024 privind EGF plus GHRP-6 în accidentul vascular cerebral evaluează o combinație și rămâne dovadă timpurie. Statutul sportiv actual a fost verificat în Lista oficială WADA 2026 și în ghidul oficial GHRF Testing Guide.
01
On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone
Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995
Prin ce se diferențiază GHRP-6 de GHRP-2 și ipamorelină în cercetarea comparativă?+
Toate trei sunt agoniști ai receptorului secretagogului hormonului de creștere, însă selectivitatea receptorilor, rezultatele endocrine și răspunsurile orexigene diferă între modele și proiecte de studiu. GHRP-6 este adesea ales când semnalizarea asociată apetitului este un criteriu explicit; ipamorelina este frecvent studiată pentru un profil secretagog hipofizar mai restrâns, iar GHRP-2 are propriul profil de potență și efecte endocrine în afara țintei. Acestea sunt tendințe comparative de cercetare, nu dovezi că un compus nu are deloc efect asupra apetitului sau că este universal instrumentul preferat. Folosiți condiții concentrație–răspuns comparabile și măsurați criteriile relevante pentru model.
Cum trebuie preparat și păstrat GHRP-6 pentru cercetare analitică sau celulară?+
Folosiți solventul, pH-ul, forța ionică, agentul purtător și concentrația validate pentru metoda aleasă și forma de sare furnizată. Apa pentru preparate injectabile sau apa bacteriostatică nu este un solvent universal de cercetare și nu stabilește sterilitatea ori adecvarea pentru utilizare la om. Confirmați solubilitatea și recuperarea printr-un test-pilot la scară mică, folosiți materiale cu adsorbție redusă când aceasta este relevantă și definiți alicotarea și temperatura pe baza datelor de stabilitate specifice lotului și formulării. Nu există pentru fiecare test o soluție stoc universală de 1–5 mg/mL, o regulă universală de păstrare la minus 20 de grade Celsius sau o perioadă universală după reconstituire.