Comenzi confirmate recenteUltimele 7 zile
Statele Unite ale Americii4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Vedeți toate

Cercetarea axei hormonului de creștere

GHRP-6

GHRP-6, hexapeptidă amidată ca referință de cercetare · formele de bază liberă și triacetat trebuie diferențiate

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · țintă; verificați COA-ul lotuluiCAS 87616-84-0RUO
Statut de cercetareLiteratură amplă privind receptorii și studii de provocare umană pe termen scurt; fără utilizare terapeutică aprobată; exclusiv pentru cercetare de laborator
Formă furnizatăHexapeptidă liniară amidată, cu reziduuri D-Trp și D-Phe
Termen de livrare10–18 zile
GHRP-6 — Peptidă de cercetare liofilizată, specifică lotului; confirmați culoarea și forma fizică în COA al lotului eliberat
GHRP-6 — Peptidă de cercetare liofilizată, specifică lotului; confirmați culoarea și forma fizică în COA al lotului eliberat · Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat
Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Rezumat pentru decizie

Beneficii principale

  • GHRP-6 este un secretagog GH experimental consacrat, susținut de cercetări fundamentale asupra receptorului și răspunsului endocrin uman
  • Lucrările publicate la om caracterizează răspunsurile GH pe termen scurt și farmacocinetica intravenoasă, în timp ce constatările citoprotectoare, cardiace, privind plăgile și rinichii sunt în principal preclinice sau specifice formulării
Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.

Date de calificare

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

CAS
87616-84-0
Formulă
C46H56N12O6
Masă moleculară
873.03 Da
Aspect
Peptidă de cercetare liofilizată, specifică lotului; confirmați culoarea și forma fizică în COA al lotului eliberat
Puritate
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare
Depozitați și expediați conform COA furnizat pentru lot, datelor de stabilitate specifice sării/formulării și condițiilor validate ale lanțului frigorific. O mențiune generică de 2–8 grade Celsius nu înlocuiește datele de stabilitate pentru conținutul exact de acetat, tampon, concentrație, recipient și stare reconstituită. Evitați ciclurile de îngheț-dezgheț nevalidate și documentați abaterile.
Cantitate minimă de comandă
La cerere
Termen de livrare
10–18 zile
PubChem CID 9919153

Matrice de calificare

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Identitate

Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.

Puritate

Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.

Conținut

Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.

Stabilitate

Definiți separat depozitarea pe termen lung și expunerea în tranzit. Transportul în lanț frigorific poate fi ofertat când este cerut de evaluarea riscului efectuată de cumpărător și presupune costuri suplimentare.

Contextul cercetării

Ce studiază cercetătorii despre GHRP-6

GHRP-6 (peptida 6 de eliberare a hormonului de creștere) este hexapeptida sintetică amidată His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ și unul dintre primii membri ai clasei secretagogilor GH dezvoltați în programul de cercetare Bowers. Activează receptorul secretagogului hormonului de creștere GHS-R1a și a fost studiată în modele animale și în studii de provocare endocrină la om. Rezultatele raportate includ eliberarea de GH și răspunsuri orexigene, însă amploarea depinde de doză, calea de administrare, starea fiziologică și populația studiată. Asocierea GHRH cu GHRP-6 poate produce un răspuns GH mai mare decât fiecare stimul separat. Compusul nu este un medicament aprobat, iar studiile istorice de provocare la om reprezintă context probatoriu, nu instrucțiuni pentru un flacon RUO.

  • Domeniile de cercetare includ secreția GH mediată de GHS-R1a și interacțiunea cu GHRH endogen, precum și citoprotecția preclinică, vindecarea plăgilor, leziunea indusă de doxorubicină și modele renale cu hidrogel
  • Un studiu mic privind EGF plus GHRP-6 în accidentul vascular cerebral evaluează un produs combinat și nu poate izola eficacitatea GHRP-6
  • Niciunul dintre aceste domenii nu reprezintă o indicație aprobată pentru GHRP-6.

Contextul mecanismului

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

GHRP-6 agonizează GHS-R1a, un GPCR cuplat cu Gq/11, în sistemele hipotalamice și hipofizare, determinând semnalizare PLC/IP₃/DAG, mobilizarea calciului intracelular și eliberarea GH. Studiile cu antagoniști la om indică o contribuție importantă a GHRH endogen la răspunsul GH; prin urmare, căile GHRP-6 și GHRH nu trebuie descrise ca fiind complet independente sau pur și simplu nesuprapuse, chiar dacă stimularea combinată poate fi puternic sinergică. Mecanismele cardiovasculare dependente de CD36 sunt bine descrise pentru hexarelină și anumiți analogi ciclici aza-GHRP-6; acestea nu trebuie atribuite automat GHRP-6 nemodificat fără dovezi de legare și funcționale specifice compusului.

Harta dovezilor

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Nivelul dovezilorContextul unui produs finit aprobat
Căi raportate în surse
SubcutanatăIntravenoasăOralăTopică
Contextul dozei / expuneriiSpecific protocolului; verificați sursa primară citată
Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.

Limitele dovezilor

Compatibilitate, limitări și context decizional

  • GHRP-6 nu este un medicament aprobat și nu este destinat utilizării la oameni sau animale
  • Studiile mici, pe termen scurt, de endocrinologie umană și farmacocinetică intravenoasă nu pot stabili siguranța pe termen lung, riscul carcinogen, siguranța reproductivă, efectele asupra glucozei sau combinațiile sigure
  • Constatările privind apetitul, cortizolul, prolactina și glucoza necesită interpretare specifică protocolului
  • GHRP-6 este interzis permanent în secțiunea S2.2.4 a Listei WADA 2026
  • Manipularea în laborator trebuie să respecte evaluarea instituțională a riscurilor și documentația de siguranță a lotului eliberat.

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

  • Nu au fost stabilite protocoale de combinație la om pentru un produs RUO
  • Studiile mecanistice arată că GHRH endogen contribuie la răspunsul GH, însă aceasta nu validează combinații comerciale cu CJC-1295, sermorelină, alți secretagogi, insulină, HGH sau peptide pentru recuperare
  • Etichetele de compatibilitate, sinergie și combinații de evitat preluate din protocoale comunitare au fost eliminate deoarece lipsesc studiile de siguranță și interacțiune specifice produsului.
Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.

Documentația lotului de fabrică

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului GHRP-6

Înregistrări reprezentative, actualizate periodic

COA-urile publicate prezintă loturi de fabrică reprezentative și este posibil să nu corespundă celui mai recent lot disponibil. Pentru o ofertă sau expediere actuală, echipa noastră de vânzări poate confirma lotul aplicabil și poate furniza COA-ul acestuia.

Testare independentă, organizată la cerere

Rapoartele terților nu sunt publicate în mod obișnuit. Dacă este necesară verificarea independentă, putem conveni laboratorul, metoda, criteriile de acceptare și măsura remediatoare înainte de testare. Dacă specificația convenită nu este îndeplinită, se poate discuta o soluție adecvată — inclusiv o rambursare, dacă este cazul — în condițiile convenite. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Ajutor pentru evaluarea COA-ului

Aveți nevoie de ajutor pentru interpretarea unui COA de fabrică sau a unui raport al unei terțe părți? Echipa noastră de vânzări poate clarifica elementele testate, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul analizat.

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

  • Pulberea albă, soluția limpede sau un răspuns raportat al apetitului nu pot stabili identitatea, puritatea, conținutul, sterilitatea sau potența
  • Un dosar de lot util trebuie să distingă baza liberă de forma acetat și să raporteze identitatea secvenței prin masă intactă plus o metodă ortogonală precum MS/MS, puritatea cromatografică împreună cu metoda și profilul impurităților, conținutul cantitativ de peptidă, conținutul de acetat/contraion și apă, solvenții reziduali și condițiile validate de stabilitate
  • Afirmațiile privind sterilitatea, endotoxina și particulele necesită teste validate separate
  • Un răspuns biologic observat la o persoană nu este nici etic, nici un control valid la recepție.
COA al lotului eliberatRezultatul RP-HPLC și contextul metodeiRezultat de identitate adecvat moleculeiContextul apei / contraionului, după cazSDS și declarație privind manipulareaTeste suplimentare definite la cerere

Cantități de umplere disponibile

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază
GHRP6-05MG5 mg10 flacoane
GHRP6-10MG10 mg10 flacoane

Manipulare

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Depozitați și expediați conform COA furnizat pentru lot, datelor de stabilitate specifice sării/formulării și condițiilor validate ale lanțului frigorific. O mențiune generică de 2–8 grade Celsius nu înlocuiește datele de stabilitate pentru conținutul exact de acetat, tampon, concentrație, recipient și stare reconstituită. Evitați ciclurile de îngheț-dezgheț nevalidate și documentați abaterile.

Precizați destinația, sezonul, expunerea acceptabilă în tranzit și dacă protocolul necesită transport izolat sau în lanț frigorific. Costul suplimentar pentru controlul temperaturii este ofertat explicit.

Întrebări frecvente ale cumpărătorilor

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+

Da. Testarea trebuie efectuată de un laborator specializat consacrat, acceptat de ambele părți. Repartizarea costurilor, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare trebuie convenite înainte de testare; dacă un rezultat independent convenit indică neconformitate, măsura corectivă respectă condițiile comenzii semnate. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+

Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.

Este întotdeauna necesar transportul în lanț frigorific?+

Nu întotdeauna. Căldura poate accelera degradarea, în special vara și în timpul transportului prelungit. Lanțul frigorific reduce expunerea, dar crește costul. Precizați destinația și riscul de stabilitate pentru ca serviciul adecvat să poată fi ofertat.

Cum sunt gestionate condițiile de plată?+

Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.

De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+

Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.

Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.

Surse selectate

Literatura care susține contextul cercetării

  • Identitatea este susținută de înregistrările PubChem pentru baza liberă și triacetat, păstrând masa și formula specifice sării. Articolele grupului Bowers din 1984 și 1991 oferă farmacologia fundamentală, iar studiile la om din 1995 și 1998 abordează dependența hipotalamică și de GHRH endogen. Studiul din 2013, efectuat pe nouă voluntari, furnizează numai farmacocinetică intravenoasă. Studiul privind plăgile din 2016, analiza citoprotecției din 2017, studiul la șobolani privind doxorubicina din 2024 și studiul cu hidrogel renal la șoareci din 2025 sunt preclinice și nu trebuie prezentate drept eficacitate la om. Studiul din 2024 privind EGF plus GHRP-6 în accidentul vascular cerebral evaluează o combinație și rămâne dovadă timpurie. Statutul sportiv actual a fost verificat în Lista oficială WADA 2026 și în ghidul oficial GHRF Testing Guide.
  1. 01

    On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone

    Endocrinology · 1984

    Deschideți sursa
  2. 02

    On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP

    Endocrinology · 1991

    Deschideți sursa
  3. 03

    Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995

    Deschideți sursa
  4. 04

    Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Deschideți sursa
  5. 05

    Growth hormone secretagogues: the clinical future

    Hormone Research · 1999

    Deschideți sursa
  6. 06

    Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers

    European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013

    Deschideți sursa
  7. 07

    Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects

    Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017

    Deschideți sursa
  8. 08

    Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds

    Plastic Surgery International · 2016

    Deschideți sursa

Întrebări frecvente despre produs

Întrebările cumpărătorilor despre GHRP-6

Prin ce se diferențiază GHRP-6 de GHRP-2 și ipamorelină în cercetarea comparativă?+

Toate trei sunt agoniști ai receptorului secretagogului hormonului de creștere, însă selectivitatea receptorilor, rezultatele endocrine și răspunsurile orexigene diferă între modele și proiecte de studiu. GHRP-6 este adesea ales când semnalizarea asociată apetitului este un criteriu explicit; ipamorelina este frecvent studiată pentru un profil secretagog hipofizar mai restrâns, iar GHRP-2 are propriul profil de potență și efecte endocrine în afara țintei. Acestea sunt tendințe comparative de cercetare, nu dovezi că un compus nu are deloc efect asupra apetitului sau că este universal instrumentul preferat. Folosiți condiții concentrație–răspuns comparabile și măsurați criteriile relevante pentru model.

Cum trebuie preparat și păstrat GHRP-6 pentru cercetare analitică sau celulară?+

Folosiți solventul, pH-ul, forța ionică, agentul purtător și concentrația validate pentru metoda aleasă și forma de sare furnizată. Apa pentru preparate injectabile sau apa bacteriostatică nu este un solvent universal de cercetare și nu stabilește sterilitatea ori adecvarea pentru utilizare la om. Confirmați solubilitatea și recuperarea printr-un test-pilot la scară mică, folosiți materiale cu adsorbție redusă când aceasta este relevantă și definiți alicotarea și temperatura pe baza datelor de stabilitate specifice lotului și formulării. Nu există pentru fiecare test o soluție stoc universală de 1–5 mg/mL, o regulă universală de păstrare la minus 20 de grade Celsius sau o perioadă universală după reconstituire.