Pesquisa do eixo do hormônio do crescimento

GHRP-6

Referência de investigação do hexapeptídeo amidado GHRP-6 · as formas de base livre e triacetato devem ser distinguidas

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · valor-alvo; confirme no COA do loteCAS 87616-84-0RUO

Status de pesquisaLiteratura extensa sobre o recetor e estudos de provocação humana de curto prazo; sem utilização terapêutica aprovada; apenas para investigação laboratorial

Forma fornecidaHexapeptídeo linear amidado contendo resíduos D-Trp e D-Phe

Prazo de entrega10–18 dias

GHRP-6 — Peptídeo de investigação liofilizado específico do lote; confirmar a cor e a forma física no COA do lote libertado

GHRP-6 — Peptídeo de investigação liofilizado específico do lote; confirmar a cor e a forma física no COA do lote libertado · Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

GHRP-6 é um secretagogo experimental da hormona do crescimento bem estabelecido, com investigação fundamental sobre o recetor e a resposta endócrina humana
Os trabalhos publicados em humanos caracterizam respostas de GH de curto prazo e farmacocinética intravenosa, enquanto os achados citoprotetores, cardíacos, de cicatrização e renais são predominantemente pré-clínicos ou específicos da formulação

O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS: 87616-84-0
Fórmula: C₄₆H₅₆N₁₂O₆
Massa molecular: 873.03 Da
Aparência: Peptídeo de investigação liofilizado específico do lote; confirmar a cor e a forma física no COA do lote libertado
Pureza: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both plus the supplied salt form on the released-lot COA · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento: Armazenar e transportar de acordo com o COA do lote fornecido, os dados de estabilidade específicos do sal/formulação e as condições validadas da cadeia de frio. Uma indicação genérica de 2-8 graus Celsius não substitui dados de estabilidade que abranjam o teor exato de acetato, tampão, concentração, recipiente e estado reconstituído. Evitar ciclos de congelação-descongelação não validados e registar desvios de temperatura.
MOQ: Sob consulta
Prazo de entrega: 10–18 dias

PubChem CID 9919153

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Defina separadamente o armazenamento de longo prazo e a exposição no transporte. A cadeia fria pode ser cotada quando a avaliação de risco do comprador a exigir e gera custo adicional.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre GHRP-6

GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) é o hexapeptídeo amidado sintético His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ e um dos primeiros membros da classe dos secretagogos da hormona do crescimento desenvolvida no programa de investigação de Bowers. Ativa o recetor de secretagogos da hormona do crescimento GHS-R1a e foi estudado em modelos animais e estudos de provocação endócrina em humanos. Os resultados comunicados incluem libertação da hormona do crescimento e respostas orexigénicas, mas a magnitude depende da dose, via, estado fisiológico e população do estudo. A combinação de GHRH e GHRP-6 pode produzir uma resposta de GH superior à de qualquer estímulo isolado. O composto não é um medicamento aprovado, e os estudos históricos de provocação humana constituem contexto de evidência, não instruções para um frasco RUO.

Os domínios de investigação incluem a secreção de GH mediada por GHS-R1a e a interação com GHRH endógena, além de modelos pré-clínicos de citoproteção, cicatrização, lesão por doxorrubicina e hidrogel renal
Um pequeno estudo de AVC com EGF mais GHRP-6 avalia um produto combinado e não permite isolar a eficácia de GHRP-6
Nenhum destes domínios constitui uma indicação aprovada para GHRP-6.

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

GHRP-6 atua como agonista de GHS-R1a, um GPCR acoplado a Gq/11, nos sistemas hipotalâmico e hipofisário, com sinalização PLC/IP₃/DAG, mobilização intracelular de cálcio e libertação da hormona do crescimento. Estudos humanos com antagonistas indicam que a GHRH endógena contribui substancialmente para a resposta de GH; por isso, as vias de GHRP-6 e GHRH não devem ser descritas como totalmente independentes ou simplesmente não sobrepostas, embora a estimulação combinada possa ser fortemente sinérgica. Os mecanismos cardiovasculares associados a CD36 estão bem descritos para hexarelin e determinados análogos cíclicos aza-GHRP-6; não devem ser atribuídos automaticamente ao GHRP-6 não modificado sem evidência de ligação e função específica do composto.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaContexto de produto acabado aprovado

Área de pesquisaPesquisa do eixo do hormônio do crescimento

Vias relatadas nas fontes

SubcutâneaIntravenosaOralTópica

Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada

As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

GHRP-6 não é um medicamento aprovado e não se destina a utilização humana ou veterinária
Pequenos estudos endócrinos e farmacocinéticos intravenosos de curta duração em humanos não podem estabelecer segurança a longo prazo, risco carcinogénico, segurança reprodutiva, efeitos na glicose ou combinações seguras
Os achados sobre apetite, cortisol, prolactina e glicose exigem interpretação específica do protocolo
GHRP-6 é proibido em todos os momentos ao abrigo da secção S2.2.4 da WADA Prohibited List 2026
O manuseamento laboratorial deve seguir a avaliação institucional de risco e a documentação de segurança do lote libertado.

Interações relatadas na literatura

Não existem protocolos de combinação em humanos estabelecidos para um produto RUO
Estudos mecanísticos mostram que a GHRH endógena contribui para a resposta de GH, mas isso não valida combinações comerciais com CJC-1295, sermorelina, outros secretagogos, insulina, HGH ou peptídeos de reparação
As indicações de compatibilidade, sinergia e combinações a evitar copiadas de protocolos comunitários foram removidas porque faltam estudos de segurança e interação específicos do produto.

O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação de lotes de fábrica

COAs de lotes de fábrica de GHRP-6

GHRP-6 5 mg COA de lote de fábrica prévia protegida

GHRP-65 mg · WHJLP-G265-260610-B

GHRP-6 10 mg COA de lote de fábrica prévia protegida

GHRP-610 mg · WHJLP-G2610-260610-B

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

Um pó branco, uma solução límpida ou uma resposta de apetite comunicada não podem comprovar identidade, pureza, teor, esterilidade ou potência
Um dossier de lote útil deve distinguir a base livre da forma acetato e relatar a identidade da sequência por massa intacta mais um método ortogonal como MS/MS, pureza cromatográfica com método e perfil de impurezas, teor quantitativo de peptídeo, acetato/contraíon e água, solventes residuais e condições de estabilidade validadas
As alegações de esterilidade, endotoxinas e partículas exigem ensaios validados separados
Uma resposta biológica numa pessoa não é ética nem constitui um teste válido de controlo de receção.

COA do lote liberadoResultado de RP-HPLC e contexto do métodoResultado de identidade adequado à moléculaContexto de água e contraíon, quando relevanteSDS e declaração de manuseioEnsaios adicionais definidos mediante solicitação

Enchimentos disponíveis

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica

GHRP6-05MG5 mg10 frascos

GHRP6-10MG10 mg10 frascos

Manuseio

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Armazenar e transportar de acordo com o COA do lote fornecido, os dados de estabilidade específicos do sal/formulação e as condições validadas da cadeia de frio. Uma indicação genérica de 2-8 graus Celsius não substitui dados de estabilidade que abranjam o teor exato de acetato, tampão, concentração, recipiente e estado reconstituído. Evitar ciclos de congelação-descongelação não validados e registar desvios de temperatura.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. O teste deve ser realizado por um laboratório especializado estabelecido e aceito por ambas as partes. Divisão de custos, especificação, amostragem, método e regra de aceitação devem ser acordados antes do teste; se um resultado independente acordado confirmar não conformidade, a medida aplicável seguirá os termos assinados do pedido. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

O transporte com cadeia fria é sempre necessário?+

Nem sempre. O calor pode acelerar a degradação, sobretudo no verão e em trânsitos longos. A cadeia fria reduz a exposição, mas aumenta o custo. Informe o destino e o risco de estabilidade para que o serviço adequado seja cotado.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Referências externas de qualificação

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

A identidade é sustentada por registos PubChem da base livre e do triacetato, mantendo massa e fórmula específicas do sal. Os artigos do grupo Bowers de 1984 e 1991 são farmacologia fundamental, enquanto os estudos humanos de 1995 e 1998 abordam a dependência hipotalâmica e da GHRH endógena. O estudo de 2013 com nove voluntários fornece apenas farmacocinética intravenosa. O estudo de feridas de 2016, a revisão de citoproteção de 2017, o estudo de doxorrubicina em ratos de 2024 e o estudo de hidrogel renal em ratinhos de 2025 são pré-clínicos e não devem ser apresentados como eficácia humana. O ensaio de AVC de 2024 com EGF mais GHRP-6 diz respeito a uma combinação e permanece evidência inicial. O estatuto desportivo atual foi verificado na WADA Prohibited List 2026 oficial e no GHRF Testing Guide oficial.

01
On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone
Endocrinology · 1984
Abrir fonte
02
On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP
Endocrinology · 1991
Abrir fonte
03
Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1995
Abrir fonte
04
Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
Abrir fonte
05
Growth hormone secretagogues: the clinical future
Hormone Research · 1999
Abrir fonte
06
Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers
European Journal of Pharmaceutical Sciences · 2013
Abrir fonte
07
Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects
Clinical Medicine Insights: Cardiology · 2017
Abrir fonte
08
Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds
Plastic Surgery International · 2016
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Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre GHRP-6

O que distingue GHRP-6 de GHRP-2 e Ipamorelin na investigação comparativa?+

Os três são agonistas do recetor de secretagogos da hormona do crescimento, mas a seletividade do recetor, os resultados endócrinos e as respostas orexigénicas diferem entre modelos e desenhos de estudo. GHRP-6 é frequentemente selecionado quando a sinalização relacionada com o apetite é um resultado explícito; Ipamorelin é muitas vezes estudado por um perfil secretagogo hipofisário mais restrito, enquanto GHRP-2 tem o seu próprio perfil de potência e efeitos endócrinos fora do alvo. Estas são tendências de investigação comparativa, não prova de que um composto não tenha qualquer efeito no apetite ou seja universalmente a ferramenta preferida. Utilize condições de concentração-resposta equivalentes e meça os resultados relevantes para o modelo.

Como deve GHRP-6 ser preparado e armazenado para um estudo analítico ou celular?+

Utilize o solvente, pH, força iónica, veículo e concentração validados para o método selecionado e a forma salina fornecida. Water for injection ou bacteriostatic water não é um solvente de investigação universal e não demonstra esterilidade nem adequação para utilização humana. Confirme a solubilidade e a recuperação num pequeno ensaio piloto, utilize materiais de baixa ligação quando a adsorção for relevante e defina o fracionamento e a temperatura com dados de estabilidade específicos do lote e da formulação. Não existe uma solução stock universal de 1-5 mg/mL, uma regra de armazenamento a minus 20 degrees Celsius nem um prazo universal após reconstituição aplicável a todos os ensaios.

GHRP-6

Principais benefícios

Especificações a confirmar no lote liberado

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

O que os pesquisadores estudam sobre GHRP-6

A pergunta que a literatura procura responder

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

Interações relatadas na literatura

COAs de lotes de fábrica de GHRP-6

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Condições a definir antes do pedido de compra

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone

On the actions of the growth hormone-releasing hexapeptide, GHRP

Blocked growth hormone-releasing peptide (GHRP-6)-induced GH secretion and absence of the synergic action of GHRP-6 plus GH-releasing hormone in patients with hypothalamopituitary disconnection: evidence that GHRP-6 main action is exerted at the hypothalamic level

Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation

Growth hormone secretagogues: the clinical future

Pharmacokinetic study of Growth Hormone-Releasing Peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers

Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides (GHRPs): A Historical Appraisal of the Evidences Supporting Their Cytoprotective Effects

Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds

Perguntas dos compradores sobre GHRP-6

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