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Investigación del eje de la hormona del crecimiento

CJC-1295 + Ipamorelin

Mezcla de investigación no validada de dos péptidos del eje GH (CJC-1295 sin DAC más ipamorelina)

Component-specific, lot-released results required; one aggregate percentage is insufficient · objetivo; verificar el COA del loteCAS 170851-70-4RUO
Estado de investigaciónSin ensayo directo de la combinación / Research Use Only
Forma suministradaMezcla peptídica de dos componentes; cada secuencia, modificación y contraión requiere identificación independiente
Plazo10–18 días
CJC-1295 + Ipamorelin — Sólido liofilizado específico del lote; confirme si el material cotizado está coliofilizado o mezclado por separado
CJC-1295 + Ipamorelin — Sólido liofilizado específico del lote; confirme si el material cotizado está coliofilizado o mezclado por separado · Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido
Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Resumen de decisión

Beneficios clave

  • No se ha establecido para esta mezcla ningún beneficio sobre sueño, recuperación, masa magra, composición corporal, antienvejecimiento o metabolismo
  • Los usos científicamente defendibles incluyen identificación y cuantificación de dos analitos, estudios de homogeneidad y estabilidad de la mezcla y comparación in vitro controlada de la señalización de los receptores GHRH y GHSR1a, usando cada componente individual como control.
El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.

Datos de calificación

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

CAS
170851-70-4
Fórmula
COA
Peso molecular
COA
Aspecto
Sólido liofilizado específico del lote; confirme si el material cotizado está coliofilizado o mezclado por separado
Pureza
Component-specific, lot-released results required; one aggregate percentage is insufficient · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento
Almacene y transporte conforme al COA específico del lote y a los datos validados de la formulación exacta de dos componentes. La estabilidad de los componentes por separado no demuestra la estabilidad de una mezcla coliofilizada o reconstituida. Exija datos de recuperación de componentes, conservación de la proporción, adsorción, degradación y ciclos de congelación-descongelación para el diluyente, recipiente, concentración, luz y temperatura especificados.
Pedido mínimo
A consultar
Plazo
10–18 días

Matriz de calificación

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Identidad

Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.

Pureza

Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.

Contenido

El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.

Estabilidad

Defina por separado el almacenamiento a largo plazo y la exposición durante el transporte. La cadena de frío puede cotizarse cuando la evaluación de riesgos del comprador la requiera y supone un coste adicional.

Contexto de investigación

Qué se investiga sobre CJC-1295 + Ipamorelin

Este producto es una mezcla definida por el proveedor de un análogo de GHRH relacionado con CJC-1295 sin DAC e ipamorelina, agonista del receptor secretagogo de la hormona del crecimiento. La convergencia de receptores hace plausible la investigación combinada, pero la mezcla exacta carece de validación clínica controlada directa. El mejor estudio humano PK/PD de ipamorelina empleó una infusión intravenosa de 15 minutos, mientras que el conocido estudio de semivida humana de CJC-1295 utilizó la molécula conjugada con DAC. Ninguno valida un vial coliofilizado sin DAC, su proporción, el uso subcutáneo ni los resultados declarados.

  • No corresponde ninguna indicación clínica
  • Los contextos apropiados incluyen identificación ortogonal de componentes, pruebas cuantitativas de proporción y uniformidad entre viales, degradación forzada, estudios de adsorción y compatibilidad y experimentos in vitro controlados de señalización GHRHR/GHSR1a
  • La deficiencia humana de GH, la composición corporal, la recuperación, el sueño y el antienvejecimiento no son indicaciones validadas para la mezcla.

Contexto del mecanismo

La pregunta que estudia la bibliografía

El componente relacionado con CJC-1295 sin DAC pretende activar el receptor de GHRH, mientras que la ipamorelina activa GHSR1a. Vías de señalización distintas pueden converger en la liberación hipofisaria de GH, pero no se han establecido la magnitud, el momento, la desensibilización del receptor ni la respuesta posterior de IGF-1 de esta mezcla exacta. La selectividad preclínica de la ipamorelina y los resultados clínicos de otras combinaciones GHRH/GHRP no demuestran sinergia para este par.

Mapa de evidencia

Vías estudiadas y contexto de exposición

Nivel de evidenciaInvestigación clínica en humanos
Vías descritas en las fuentes
SubcutáneaIntravenosa
Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada
Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.

Límites de la evidencia

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

  • No existe un conjunto de datos específico de la combinación sobre seguridad clínica, inmunogenicidad, toxicología o exposición prolongada
  • El ensayo de ipamorelina de 2014 para íleo posoperatorio no alcanzó su criterio principal de eficacia, y su formulación intravenosa no puede validar una mezcla comercial
  • Las revisiones del PCAC de la FDA de 2024 propusieron no añadir las sustancias a granel relacionadas con ipamorelina y CJC-1295 a la 503A Bulks List; las recomendaciones consultivas no son aprobaciones de producto
  • La página de seguridad vigente de la FDA identifica por separado preocupaciones de inmunogenicidad, agregación, impurezas peptídicas, caracterización del API y acontecimientos adversos graves para los componentes relacionados; sin datos, estas señales no deben atribuirse ni descartarse para la mezcla exacta
  • CJC-1295 e ipamorelina están prohibidos en todo momento bajo la categoría WADA 2026 S2.2.4
  • Este material no está destinado a administración humana ni veterinaria.

Interacciones descritas en la literatura

  • No existe un protocolo validado de combinación o apilamiento
  • Las afirmaciones de compatibilidad o sinergia con MK-677, BPC-157, insulina, fármacos tiroideos, corticosteroides, HGH u otros secretagogos no están respaldadas para este material y pueden confundir los criterios del eje GH y los analíticos
  • Las mezclas de laboratorio requieren pruebas de compatibilidad e interferencia específicas de cada compuesto.
El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.

Documentación de lotes de fábrica

COA de lotes de fábrica de CJC-1295 + Ipamorelin

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes de fábrica representativos y pueden no corresponder al lote disponible más reciente. Para una cotización o un envío actual, nuestro equipo comercial puede confirmar el lote aplicable y proporcionar su COA.

Ensayos independientes, disponibles previa solicitud

Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

Ayuda para revisar su COA

¿Necesita ayuda para interpretar un COA de fábrica o un informe de terceros? Nuestro equipo comercial puede aclarar los ensayos, las especificaciones y la relación de los resultados con el lote en cuestión.

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

  • El aspecto o una respuesta fisiológica percibida no demuestran autenticidad
  • Exija para ambos componentes masa intacta independiente de alta resolución y MS/MS confirmatorio de secuencia o mapeo peptídico; separación cromatográfica y pureza específica; contenido neto de péptido que confirme 5 mg más 5 mg y la proporción 1:1; homogeneidad de mezcla y uniformidad entre viales; perfiles de contraiones, agua, disolventes residuales, impurezas y degradantes; y estabilidad específica de la formulación
  • Distinga expresamente la forma de CJC-1295 sin DAC de la conjugada con DAC
  • Un único valor agregado de pureza HPLC es insuficiente.
COA del lote liberadoResultado RP-HPLC y contexto del métodoResultado de identidad adecuado para la moléculaContexto de agua y contraión cuando correspondaSDS e instrucciones de manipulaciónPruebas adicionales definidas bajo solicitud

Presentaciones disponibles

Indique la presentación y configuración de empaque necesarias

SKU de referenciaContenidoEmpaque base
CJCIPA-10MG10 mg10 viales

Manipulación

El almacenamiento en laboratorio y la temperatura durante el transporte son decisiones distintas

Almacene y transporte conforme al COA específico del lote y a los datos validados de la formulación exacta de dos componentes. La estabilidad de los componentes por separado no demuestra la estabilidad de una mezcla coliofilizada o reconstituida. Exija datos de recuperación de componentes, conservación de la proporción, adsorción, degradación y ciclos de congelación-descongelación para el diluyente, recipiente, concentración, luz y temperatura especificados.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

FAQ para compradores

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+

Sí. El ensayo debe realizarlo un laboratorio especializado establecido y aceptado por ambas partes. El reparto de costes, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación deben acordarse antes del ensayo; si un resultado independiente acordado confirma una no conformidad, la solución se rige por las condiciones de pedido firmadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+

No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.

¿Siempre se necesita cadena de frío?+

No siempre. El calor puede acelerar la degradación, sobre todo en verano y trayectos largos. La cadena de frío reduce la exposición pero aumenta el coste. Indique destino y riesgo para cotizar el servicio adecuado.

¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+

Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.

¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+

Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.

Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.

Fuentes seleccionadas

Bibliografía del contexto de investigación

  • Raun 1998 corresponde a farmacología preclínica de ipamorelina. Gobburu 1999 estudia PK/PD intravenosa humana de ipamorelina. Teichman 2006 evalúa CJC-1295 conjugado con DAC, no el componente sin DAC. Beck 2014 evalúa ipamorelina intravenosa para íleo posoperatorio y no mostró un beneficio significativo en el criterio principal. Las revisiones generales de secretagogos y estudios con sermorelina, GHRP-2 o GHRP-6 son evidencia indirecta. Los materiales del PCAC de la FDA de 2024, la página vigente de seguridad de preparados y la lista WADA 2026 aportan contexto regulatorio, de seguridad y antidopaje. Ninguna fuente citada valida esta mezcla exacta.
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    Abrir fuente
  2. 02

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    Abrir fuente
  3. 03

    Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006

    Abrir fuente
  4. 04

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    Abrir fuente
  5. 05

    The safety and efficacy of growth hormone secretagogues

    Sexual Medicine Reviews · 2018

    Abrir fuente
  6. 06

    Growth hormone secretagogue treatment in hypogonadal men raises serum insulin-like growth factor-1 levels

    American Journal of Men's Health · 2017

    Abrir fuente
  7. 07

    An FDA Reversal on Peptides Could Open the Market to Unsafe Drugs

    ProPublica · 2026

    Abrir fuente
  8. 08

    FDA Briefing Document: Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) Meeting -- Ipamorelin Bulk Drug Substance Nomination

    U.S. Food and Drug Administration · 2024

    Abrir fuente

Preguntas frecuentes del producto

Preguntas de compradores sobre CJC-1295 + Ipamorelin

¿Qué evidencia respalda la mezcla de CJC-1295 sin DAC más ipamorelina?+

Los dos componentes actúan sobre receptores diferentes del eje GH, por lo que un efecto combinado de laboratorio es mecanísticamente plausible. Sin embargo, no se identificó ningún ensayo clínico controlado que cumpliera los criterios para esta mezcla exacta de CJC-1295 sin DAC más ipamorelina. Afirmaciones cuantitativas como un pulso de GH 4-5 veces mayor no están establecidas para este producto. La evidencia de ipamorelina sola, CJC-1295 conjugado con DAC u otros pares GHRH/GHRP debe mantenerse claramente separada.

¿Puede sustituirse CJC-1295 sin DAC por sermorelina, tesamorelina o CJC-1295 conjugado con DAC?+

No existe sustitución automática válida. Son entidades moleculares diferentes, con secuencias o modificaciones, farmacocinética, contextos regulatorios y especificaciones analíticas distintos. Un componente nuevo cambia la identidad, proporción, estabilidad e interpretación del ensayo. Toda comparación requiere patrones de referencia separados y un nuevo diseño experimental validado.

¿Qué evidencia de presentación y liberación debe solicitar un comprador?+

Confirme si la cotización incluye un vial terminado coliofilizado, una mezcla posterior a la fabricación o dos componentes separados. Solicite los COA de materias primas y los resultados del producto terminado para ambas identidades, pureza y contenido específicos, la base declarada de 5 mg + 5 mg, proporción y uniformidad entre viales, contraiones, degradantes y estabilidad específica de la formulación. La etiqueta SKU no demuestra por sí sola coliofilización, una proporción liberada de 1:1 ni estabilidad de la mezcla.