LL-37

• El valor de investigación defendible incluye el mecanismo de los péptidos de defensa del huésped, modelos de membrana y biopelícula, estudios de señalización inmunitaria, modelos de biología de heridas, formulación y estabilidad proteolítica, métodos de adsorción y recuperación y comparación analítica de análogos
• La evidencia humana sobre heridas sigue siendo experimental y específica de la formulación; la actividad antimicrobiana o cicatrizante in vitro no puede presentarse como eficacia clínica establecida
• Los hallazgos proinflamatorios, citotóxicos y relacionados con tumores, dependientes del contexto, siguen siendo pertinentes para el diseño experimental y la cualificación del comprador.

CAS

154947-66-7

Fórmula

COA

Peso molecular

4493 g/mol

Aspecto

Péptido liofilizado específico de cada lote; confirme el color y la forma física en el COA del lote liberado

Pureza

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · objetivo; verificar el COA del lote

Almacenamiento

Siga la etiqueta, el COA y los datos de estabilidad del lote liberado para la forma terminal y el contraión suministrados. Proteja el material seco de la humedad y de exposiciones incompatibles a la temperatura o la luz. Tras la reconstitución, la adsorción, la proteólisis, la oxidación y los efectos de la matriz exigen comprobaciones de recuperación y estabilidad específicas del experimento; no presuponga un periodo genérico de uso a 2–8°C.

Pedido mínimo

A solicitud

Plazo

14–21 días

LL-37 es el péptido lineal C-terminal de 37 residuos liberado de la hCAP18 humana y PubChem también lo registra como ropocamptide. Es catiónico y anfipático, pero su estructura secundaria y su actividad medible dependen del modelo de membrana, la sal, la concentración, la matriz, las proteasas, la agregación y la adsorción. La evidencia humana sigue siendo específica de la formulación y del protocolo: un pequeño ensayo de 2014 sobre úlceras venosas de la pierna comunicó una señal; un ensayo Phase IIb más amplio de 2021 no alcanzó su criterio principal de valoración en la población total; y un estudio aleatorizado de 2023 sobre úlceras del pie diabético notificó una mejora del cambio del índice de granulación, pero no reducciones significativas de los marcadores inflamatorios ni de la colonización bacteriana aerobia. Ninguno convierte al LL-37 a granel en un medicamento aprobado.

• Los contextos de laboratorio adecuados incluyen la cualificación de la identidad y la forma del péptido, modelos de alteración de membranas y biopelículas, señalización inmunitaria innata, susceptibilidad a proteasas, adsorción y recuperación, formulación y sistemas de administración, modelos de biología de heridas y comparación de análogos
• Los ensayos publicados en seres humanos siguen constituyendo evidencia experimental y no existe ninguna indicación clínica aprobada.

LL-37 puede asociarse con membranas microbianas y modular la señalización del huésped, la migración celular y la angiogénesis, pero su conformación y la dirección y magnitud de los efectos medibles dependen de la concentración, la sal, el modelo de membrana, la matriz y el contexto patológico. Proteinase 3 libera LL-37 maduro de hCAP18 después de la degranulación extracelular; no es simplemente una enzima de eliminación. Las proteasas bacterianas y del huésped, los componentes séricos, la oxidación, la agregación y la adsorción superficial pueden reducir o alterar la recuperación y la actividad. Estos mecanismos no justifican una afirmación terapéutica universal ni un régimen de exposición.

• No destinado a la administración humana ni veterinaria
• LL-37 puede ser citotóxico o proinflamatorio según la concentración y el contexto; la desregulación de LL-37 está implicada en enfermedades inflamatorias de la piel, la investigación sobre melanoma ha descrito mecanismos promotores de tumores y la administración intratumoral experimental produjo toxicidad dermatológica reversible en un caso publicado
• Los ensayos tópicos limitados no permiten establecer la seguridad de otras formulaciones, vías, poblaciones o combinaciones.

Interacciones descritas en la literatura

• No procede ofrecer orientación sobre combinaciones o compatibilidad en seres humanos
• Se retiraron las afirmaciones de sinergia con BPC-157, TB-500, antibióticos, vitamin D3 o lactoferrina porque no estaban respaldadas por estudios rigurosos de combinaciones
• El trabajo de laboratorio con combinaciones requiere controles de cada agente por separado, materiales autenticados, controles de matriz y recuperación cuantitativa.

LL-375 mg · WHJLP-LL5-260420-C

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes de fábrica representativos y pueden no corresponder al lote disponible más reciente. Para una cotización o un envío actual, nuestro equipo comercial puede confirmar el lote aplicable y proporcionar su COA.

Ensayos independientes, disponibles previa solicitud

Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

Ayuda para revisar su COA

¿Necesita ayuda para interpretar un COA de fábrica o un informe de terceros? Nuestro equipo comercial puede aclarar los ensayos, las especificaciones y la relación de los resultados con el lote en cuestión.

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

• Exija la forma terminal y la secuencia, la masa intacta y el mapeo peptídico cuando corresponda, la pureza cromatográfica, el contenido cuantitativo de péptido, el contraión, el agua, los disolventes residuales, la oxidación o los péptidos relacionados, la agregación, la recuperación de los recipientes previstos y la estabilidad específica del lote
• Para trabajos inmunitarios o celulares, exija ensayos de endotoxinas adecuados para la matriz con controles de interferencia
• La esterilidad, la carga microbiana y las endotoxinas son atributos distintos y requieren evidencias separadas.

Siga la etiqueta, el COA y los datos de estabilidad del lote liberado para la forma terminal y el contraión suministrados. Proteja el material seco de la humedad y de exposiciones incompatibles a la temperatura o la luz. Tras la reconstitución, la adsorción, la proteólisis, la oxidación y los efectos de la matriz exigen comprobaciones de recuperación y estabilidad específicas del experimento; no presuponga un periodo genérico de uso a 2–8°C.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

• Identidad y secuencia: NIH PubChem CID 16198951 y RCSB PDB 2K6O; confirme de forma independiente la forma terminal y la masa del lote liberado.
• Mecanismo de maduración: Sørensen et al., Blood 2001, PMID 11389039, identifica Proteinase 3 como la proteasa extracelular que escinde hCAP18.
• Evidencia sobre úlceras venosas de la pierna: Grönberg et al. 2014, PMID 25041740; Mahlapuu et al. 2021, PMID 34687253 y PMCID PMC9298190. El ensayo Phase IIb de mayor tamaño no alcanzó su criterio principal de valoración en la población total.
• Evidencia sobre úlceras del pie diabético: Miranda et al. 2023, PMID 37480520, PMCID PMC10514151 y NCT04098562. El estudio notificó una mayor mejora del índice de granulación, pero ninguna reducción significativa de IL-1α, TNF-α ni de la colonización bacteriana aerobia.
• Otro contexto experimental: ClinicalTrials.gov NCT02225366 informa de un estudio intratumoral completado sobre melanoma con cuatro participantes incluidos; no establece la aprobación, la seguridad general ni un protocolo de administración para este lote RUO.

1. 01

   FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis

   Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1995

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2. 02

   LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides

   Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes · 2006

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3. 03

   The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface

   Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1998

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4. 04

   An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18

   Journal of Clinical Investigation · 2003

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5. 05

   Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome

   BioMed Research International · 2020

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6. 06

   LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages

   Cancers (Basel) · 2023

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7. 07

   Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features

   Journal of Cutaneous Pathology · 2018

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8. 08

   Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial

   Wound Repair and Regeneration · 2014

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