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Investigación de señalización inmunitaria

Thymosin Alpha 1

Péptido de investigación inmunológica de 28 residuos con acetilación N-terminal

≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del loteCAS 62304-98-7RUO
Estado de investigaciónPéptido definido con bibliografía humana y preclínica; la eficacia depende de la indicación, la formulación y la calidad del estudio. No está aprobado por la FDA en Estados Unidos.
Forma suministradaPéptido lineal de 28 residuos con acetilación N-terminal y grupo carboxilo C-terminal libre
Plazo10–18 días
Thymosin Alpha 1 — Péptido de investigación liofilizado, normalmente blanco o blanquecino y con aspecto específico de cada lote; el aspecto no es un ensayo de pureza ni de esterilidad
Thymosin Alpha 1 — Péptido de investigación liofilizado, normalmente blanco o blanquecino y con aspecto específico de cada lote; el aspecto no es un ensayo de pureza ni de esterilidad · Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido
Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Resumen de decisión

Beneficios clave

  • Su valor para investigación incluye patrones y reactivos para señalización inmunitaria innata/adaptativa, estudios de células dendríticas y receptores tipo Toll, desarrollo de ensayos con células inmunitarias y reproducción de trabajos preclínicos o clínicos sobre biomarcadores específicos de una indicación
  • Estas aplicaciones no demuestran beneficios generales de refuerzo inmunitario ni frente a infecciones, sepsis, cáncer o envejecimiento.
El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.

Datos de calificación

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

CAS
62304-98-7
Fórmula
C129H215N33O55
Peso molecular
3108.3 g/mol
Aspecto
Péptido de investigación liofilizado, normalmente blanco o blanquecino y con aspecto específico de cada lote; el aspecto no es un ensayo de pureza ni de esterilidad
Pureza
≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento
Siga la etiqueta y la declaración de estabilidad del lote liberado. Mantenga el material liofilizado cerrado y protegido de la humedad. Tras la reconstitución, deben cualificarse el disolvente, la concentración, el pH, el recipiente, la temperatura y el tiempo de conservación; no se asigna un periodo universal de siete días.
Pedido mínimo
A consultar
Plazo
10–18 días
PubChem CID 16130571

Matriz de calificación

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Identidad

Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.

Pureza

Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.

Contenido

El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.

Estabilidad

Defina por separado el almacenamiento a largo plazo y la exposición durante el transporte. La cadena de frío puede cotizarse cuando la evaluación de riesgos del comprador la requiera y supone un coste adicional.

Contexto de investigación

Qué se investiga sobre Thymosin Alpha 1

La timosina alfa-1 es un péptido lineal de 28 residuos con el extremo N acetilado y un grupo carboxilo C-terminal libre. Se aisló y secuenció a partir de la fracción 5 de timosina y actualmente se utiliza como péptido sintético de investigación de identidad definida. Debe distinguirse de Thymulin y de los extractos tímicos heterogéneos comercializados como Thymalin.

  • Métodos de identidad y de impurezas del péptido; modelos de células dendríticas y de inmunidad innata/adaptativa
  • Ensayos relacionados con receptores tipo Toll; investigación de biomarcadores de células inmunitarias; estudios de formulación y agregación; reproducción de experimentos publicados específicos de una indicación.

Contexto del mecanismo

La pregunta que estudia la bibliografía

Talpha1 se ha asociado con la modulación de células dendríticas, receptores tipo Toll y respuestas inmunitarias posteriores en distintos sistemas experimentales. Los efectos mecanísticos varían según el tipo celular, el estado patológico y las condiciones del ensayo; las observaciones de señalización pleiotrópica no establecen un mecanismo de receptor único ni un desenlace clínico universal.

Mapa de evidencia

Vías estudiadas y contexto de exposición

Nivel de evidenciaContexto de producto terminado aprobado
Vías descritas en las fuentes
No corresponde una vía de administración
Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada
Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.

Límites de la evidencia

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

  • Exclusivamente para uso en investigación; no es un medicamento terminado estéril ni está destinado a uso humano o veterinario
  • La FDA indica que Talpha1 en preparaciones magistrales puede presentar riesgos de inmunogenicidad y dificultades relativas a impurezas peptídicas y caracterización del API, con información de seguridad insuficiente para las vías propuestas
  • Manipular conforme a la SDS y a la evaluación de riesgos institucional.

Interacciones descritas en la literatura

  • En el trabajo de laboratorio, controle endotoxinas, proteínas séricas, origen celular, estado de activación, entorno de citocinas, formulación y tratamientos concomitantes
  • No se recomienda ninguna combinación con interferón, vacunas, quimioterapia, corticosteroides u otros péptidos.
El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.

Documentación de lotes de fábrica

COA de lotes de fábrica de Thymosin Alpha 1

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes de fábrica representativos y pueden no corresponder al lote disponible más reciente. Para una cotización o un envío actual, nuestro equipo comercial puede confirmar el lote aplicable y proporcionar su COA.

Ensayos independientes, disponibles previa solicitud

Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

Ayuda para revisar su COA

¿Necesita ayuda para interpretar un COA de fábrica o un informe de terceros? Nuestro equipo comercial puede aclarar los ensayos, las especificaciones y la relación de los resultados con el lote en cuestión.

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

  • Exija la identificación de la acetilación N-terminal, la secuencia exacta, la masa intacta, la pureza por RP-HPLC con método e integración, el contenido de péptido, las sustancias relacionadas, el contraión, el agua y los disolventes residuales
  • Para investigación con células inmunitarias, especifique por separado los límites de endotoxinas y carga microbiana
  • El aspecto o la claridad de la solución no demuestran identidad, esterilidad ni baja concentración de endotoxinas.
COA del lote liberadoResultado RP-HPLC y contexto del métodoResultado de identidad adecuado para la moléculaContexto de agua y contraión cuando correspondaSDS e instrucciones de manipulaciónPruebas adicionales definidas bajo solicitud

Presentaciones disponibles

Indique la presentación y configuración de empaque necesarias

SKU de referenciaContenidoEmpaque base
THYA1-02MG2 mg10 viales
THYA1-05MG5 mg10 viales
THYA1-10MG10 mg10 viales

Manipulación

El almacenamiento en laboratorio y la temperatura durante el transporte son decisiones distintas

Siga la etiqueta y la declaración de estabilidad del lote liberado. Mantenga el material liofilizado cerrado y protegido de la humedad. Tras la reconstitución, deben cualificarse el disolvente, la concentración, el pH, el recipiente, la temperatura y el tiempo de conservación; no se asigna un periodo universal de siete días.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

FAQ para compradores

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+

Sí. El ensayo debe realizarlo un laboratorio especializado establecido y aceptado por ambas partes. El reparto de costes, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación deben acordarse antes del ensayo; si un resultado independiente acordado confirma una no conformidad, la solución se rige por las condiciones de pedido firmadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+

No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.

¿Siempre se necesita cadena de frío?+

No siempre. El calor puede acelerar la degradación, sobre todo en verano y trayectos largos. La cadena de frío reduce la exposición pero aumenta el coste. Indique destino y riesgo para cotizar el servicio adecuado.

¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+

Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.

¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+

Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.

Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.

Fuentes seleccionadas

Bibliografía del contexto de investigación

  • Identidad: PubChem CID 16130571 y Goldstein et al., 1977. Contexto farmacocinético humano: PMID 10027483. Evidencia en sepsis: ETASS, PMID 23327199; TESTS, PMID 39814420; y Gu et al., 2025. Evidencia en COVID-19: ensayos, revisiones sistemáticas y críticas enlazados. Contexto regulatorio estadounidense: materiales de la reunión PCAC de la FDA de 2024, acta de votación y página vigente sobre riesgos de seguridad en preparación magistral.
  1. 01

    Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977

    Abrir fuente
  2. 02

    Thymosin alpha1: an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance

    Annals of the New York Academy of Sciences · 2007

    Abrir fuente
  3. 03

    The efficacy of thymosin alpha 1 for severe sepsis (ETASS): a multicenter, single-blind, randomized and controlled trial

    Critical Care · 2013

    Abrir fuente
  4. 04

    Efficacy of thymosin α1 for sepsis: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials

    Frontiers in Cellular and Infection Microbiology · 2025

    Abrir fuente
  5. 05

    The efficacy and safety of thymosin α1 for sepsis (TESTS): multicentre, double blinded, randomised, placebo controlled, phase 3 trial

    The BMJ · 2025

    Abrir fuente
  6. 06

    The efficacy of thymosin α1 as immunomodulatory treatment for sepsis: a systematic review of randomized controlled trials

    BMC Infectious Diseases · 2016

    Abrir fuente
  7. 07

    Thymosin alpha 1 (Tα1) reduces the mortality of severe COVID-19 by restoration of lymphocytopenia and reversion of exhausted T cells

    Clinical Infectious Diseases · 2020

    Abrir fuente
  8. 08

    The efficacy of thymosin alpha-1 therapy in moderate to critical COVID-19 patients: a systematic review, meta-analysis, and meta-regression

    Inflammopharmacology · 2023

    Abrir fuente

Preguntas frecuentes del producto

Preguntas de compradores sobre Thymosin Alpha 1

¿En qué se diferencian Thymosin Alpha-1, Thymulin y Thymalin?+

Thymosin Alpha-1 (thymalfasin) es un péptido definido de 28 residuos con acetilación N-terminal. Thymulin es un nonapéptido distinto dependiente de zinc, mientras que Thymalin suele designar un extracto tímico heterogéneo y no una única entidad molecular. Requieren ensayos de identidad diferentes y no son intercambiables; especifique el material exacto al solicitar una cotización.

¿Una autorización de thymalfasin en otro país se aplica a este lote de investigación?+

No. Una autorización de comercialización se aplica a una formulación terminada, fabricante, indicación y jurisdicción concretos. LyoPep suministra un reactivo de investigación, no Zadaxin ni otro medicamento autorizado. Los materiales de la FDA indican que Talpha1 no está aprobado por la FDA y señalan problemas de caracterización e inmunogenicidad en productos de preparación magistral.

¿Qué controles analíticos son más importantes para Thymosin Alpha-1?+

Confirme el grupo acetilo N-terminal, la secuencia exacta de 28 residuos y la masa intacta; después revise la pureza por RP-HPLC, el contenido de péptido, los péptidos relacionados, el contraión, el agua y los disolventes residuales. En ensayos con células inmunitarias, defina por separado los límites de endotoxinas y carga microbiana, porque trazas de endotoxinas pueden alterar las mismas respuestas estudiadas; un porcentaje de área elevado por HPLC no demuestra una concentración baja de endotoxinas ni esterilidad.