Forma suministradaPéptido lineal de 28 residuos con acetilación N-terminal y grupo carboxilo C-terminal libre
Plazo10–18 días
Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido
Resumen de decisión
Beneficios clave
Su valor para investigación incluye patrones y reactivos para señalización inmunitaria innata/adaptativa, estudios de células dendríticas y receptores tipo Toll, desarrollo de ensayos con células inmunitarias y reproducción de trabajos preclínicos o clínicos sobre biomarcadores específicos de una indicación
Estas aplicaciones no demuestran beneficios generales de refuerzo inmunitario ni frente a infecciones, sepsis, cáncer o envejecimiento.
El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.
Datos de calificación
Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado
CAS
62304-98-7
Fórmula
C129H215N33O55
Peso molecular
3108.3 g/mol
Aspecto
Péptido de investigación liofilizado, normalmente blanco o blanquecino y con aspecto específico de cada lote; el aspecto no es un ensayo de pureza ni de esterilidad
Pureza
≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento
Siga la etiqueta y la declaración de estabilidad del lote liberado. Mantenga el material liofilizado cerrado y protegido de la humedad. Tras la reconstitución, deben cualificarse el disolvente, la concentración, el pH, el recipiente, la temperatura y el tiempo de conservación; no se asigna un periodo universal de siete días.
Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.
Identidad
Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.
Pureza
Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.
Contenido
El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.
Estabilidad
Siga desde la recepción la condición de almacenamiento indicada en el COA del lote o en la etiqueta.
Contexto de investigación
Qué se investiga sobre Thymosin Alpha 1
La timosina alfa-1 es un péptido lineal de 28 residuos con el extremo N acetilado y un grupo carboxilo C-terminal libre. Se aisló y secuenció a partir de la fracción 5 de timosina y actualmente se utiliza como péptido sintético de investigación de identidad definida. Debe distinguirse de Thymulin y de los extractos tímicos heterogéneos comercializados como Thymalin.
Métodos de identidad y de impurezas del péptido; modelos de células dendríticas y de inmunidad innata/adaptativa
Ensayos relacionados con receptores tipo Toll; investigación de biomarcadores de células inmunitarias; estudios de formulación y agregación; reproducción de experimentos publicados específicos de una indicación.
Contexto del mecanismo
La pregunta que estudia la bibliografía
Talpha1 se ha asociado con la modulación de células dendríticas, receptores tipo Toll y respuestas inmunitarias posteriores en distintos sistemas experimentales. Los efectos mecanísticos varían según el tipo celular, el estado patológico y las condiciones del ensayo; las observaciones de señalización pleiotrópica no establecen un mecanismo de receptor único ni un desenlace clínico universal.
Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada
Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.
Límites de la evidencia
Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir
Exclusivamente para uso en investigación; no es un medicamento terminado estéril ni está destinado a uso humano o veterinario
La FDA indica que Talpha1 en preparaciones magistrales puede presentar riesgos de inmunogenicidad y dificultades relativas a impurezas peptídicas y caracterización del API, con información de seguridad insuficiente para las vías propuestas
Manipular conforme a la SDS y a la evaluación de riesgos institucional.
Interacciones descritas en la literatura
En el trabajo de laboratorio, controle endotoxinas, proteínas séricas, origen celular, estado de activación, entorno de citocinas, formulación y tratamientos concomitantes
No se recomienda ninguna combinación con interferón, vacunas, quimioterapia, corticosteroides u otros péptidos.
El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.
Documentación del lote
COA de lotes de Thymosin Alpha 1
Laboratorio: Laboratorio de control de calidad del fabricanteAnálisis: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial
2 mg
5 mg
10 mg
Las vistas previas están difuminadas a propósito para que los documentos no puedan reutilizarse; de los informes de terceros solo se muestra la primera página. Ventas envía la versión completa y legible del producto y la concentración que solicite.
Los COA publicados muestran lotes representativos recientes y puede que no sean los más nuevos. Para una cotización o un envío, ventas confirma el lote y envía su COA.
Informes de terceros, añadidos progresivamente
En nuestra página Calidad y en las páginas de los productos correspondientes hay vistas previas de la primera página de los informes de terceros; ventas envía el informe completo a petición. También puede enviar cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que elija. Salvo acuerdo por escrito, el comprador paga las pruebas opcionales.
Ayuda para revisar su COA
¿Necesita ayuda para leer un COA de lote o un informe de terceros? Ventas puede explicarle los parámetros analizados, las especificaciones y cómo se relacionan los resultados con el lote en cuestión.
En cada COA de lote: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial · Verificar LyoPep
Informes de terceros de Thymosin Alpha 1
Informes de Qorix (tjqxgd.com), un laboratorio analítico de terceros en Tianjin (China): pureza por HPLC e identidad por MS de la muestra analizada.
Laboratorio: Laboratorio externoAnálisis: Pureza por HPLC · identidad por MS
5 mg
10 mg
Las vistas previas están difuminadas a propósito para que los documentos no puedan reutilizarse; de los informes de terceros solo se muestra la primera página. Ventas envía la versión completa y legible del producto y la concentración que solicite.
Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico
Exija la identificación de la acetilación N-terminal, la secuencia exacta, la masa intacta, la pureza por RP-HPLC con método e integración, el contenido de péptido, las sustancias relacionadas, el contraión, el agua y los disolventes residuales
Para investigación con células inmunitarias, especifique por separado los límites de endotoxinas y carga microbiana
El aspecto o la claridad de la solución no demuestran identidad, esterilidad ni baja concentración de endotoxinas.
COA de lote para el lote liberadoPureza por HPLC con contexto del métodoResultado de identidad por MSResultado de endotoxinasContenido por vial (cantidad medida en cada vial)SDS e instrucciones de manipulación
Presentaciones disponibles
Indique la presentación y configuración de empaque necesarias
SKU de referenciaContenidoEmpaque base
TA22 mg10 viales
TA55 mg10 viales
TA1010 mg10 viales
Otro formato
También disponible en spray nasal (stock en EE. UU.)
Frasco de spray nasal de 10 mL
Además de los viales liofilizados, Thymosin Alpha 1 también se suministra como solución en spray nasal, enviada desde nuestro stock en EE. UU.
Contenidos
10 mg
Tamaños de frasco
10 mL o 20 mL
Pedido mínimo
10 frascos por contenido y tamaño de frasco
Se envía desde
Nuestro stock en EE. UU.
Manipulación
Planifique el almacenamiento antes de que llegue el paquete
Siga la etiqueta y la declaración de estabilidad del lote liberado. Mantenga el material liofilizado cerrado y protegido de la humedad. Tras la reconstitución, deben cualificarse el disolvente, la concentración, el pH, el recipiente, la temperatura y el tiempo de conservación; no se asigna un periodo universal de siete días.
Indique el destino y los plazos para poder planificar la recepción y, a la llegada, traslade el material a la condición de almacenamiento indicada.
FAQ para compradores
Condiciones que deben cerrarse antes del pedido
¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+
Sí. Puede enviar cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que elija. Si quiere acordar con nosotros antes del análisis el laboratorio, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación, ventas los confirma por escrito. Salvo acuerdo por escrito, el comprador paga el coste de estas pruebas opcionales.
¿Y si el análisis de mi propio laboratorio muestra que el producto está fuera de especificación?+
Envíe cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que usted elija. Si el informe muestra que el producto no cumple la especificación de su COA —pureza por debajo del mínimo indicado o una identidad que no coincide—, comparta el informe con nuestro equipo de ventas y le reembolsamos ese producto en su totalidad.
¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+
No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.
¿Cómo debe almacenarse el material tras la entrega?+
Trasládelo a la condición de almacenamiento indicada en el COA del lote o en la etiqueta en cuanto llegue y registre el estado del paquete en la recepción.
¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+
Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.
¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+
Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.
Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.
Fuentes seleccionadas
Bibliografía del contexto de investigación
Identidad: PubChem CID 16130571 y Goldstein et al., 1977. Contexto farmacocinético humano: PMID 10027483. Evidencia en sepsis: ETASS, PMID 23327199; TESTS, PMID 39814420; y Gu et al., 2025. Evidencia en COVID-19: ensayos, revisiones sistemáticas y críticas enlazados. Contexto regulatorio estadounidense: materiales de la reunión PCAC de la FDA de 2024, acta de votación y página vigente sobre riesgos de seguridad en preparación magistral.
01
Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977
¿En qué se diferencian Thymosin Alpha-1, Thymulin y Thymalin?+
Thymosin Alpha-1 (thymalfasin) es un péptido definido de 28 residuos con acetilación N-terminal. Thymulin es un nonapéptido distinto dependiente de zinc, mientras que Thymalin suele designar un extracto tímico heterogéneo y no una única entidad molecular. Requieren ensayos de identidad diferentes y no son intercambiables; especifique el material exacto al solicitar una cotización.
¿Una autorización de thymalfasin en otro país se aplica a este lote de investigación?+
No. Una autorización de comercialización se aplica a una formulación terminada, fabricante, indicación y jurisdicción concretos. LyoPep suministra un reactivo de investigación, no Zadaxin ni otro medicamento autorizado. Los materiales de la FDA indican que Talpha1 no está aprobado por la FDA y señalan problemas de caracterización e inmunogenicidad en productos de preparación magistral.
¿Qué controles analíticos son más importantes para Thymosin Alpha-1?+
Confirme el grupo acetilo N-terminal, la secuencia exacta de 28 residuos y la masa intacta; después revise la pureza por RP-HPLC, el contenido de péptido, los péptidos relacionados, el contraión, el agua y los disolventes residuales. En ensayos con células inmunitarias, defina por separado los límites de endotoxinas y carga microbiana, porque trazas de endotoxinas pueden alterar las mismas respuestas estudiadas; un porcentaje de área elevado por HPLC no demuestra una concentración baja de endotoxinas ni esterilidad.
