شکل عرضه‌شدهمخلوط دو جزئی پپتیدی؛ هر توالی، اصلاح و یون مقابل به شناسایی مستقل نیاز دارد
زمان تحویل10–18 روز
تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید
خلاصه تصمیم
مزایای کلیدی
هیچ فایده خواب، بازیابی، توده بدون چربی، ترکیب بدن، ضدپیری یا متابولیک برای این مخلوط اثبات نشده است
کاربردهای قابل‌پشتیبانی علمی شامل شناسایی و اندازه‌گیری دو آنالیت، مطالعات همگنی و پایداری مخلوط و مقایسه کنترل‌شده in vitro پیام‌رسانی گیرنده GHRH و GHSR1a با هر جزء منفرد به‌عنوان کنترل است.
زمینه پژوهشی منتشرشده فقط برای جهت‌یابی در منابع علمی ارائه می‌شود و دستور دوز، درمان یا مصرف انسانی نیست.
داده‌های ارزیابی صلاحیت
مشخصاتی که باید با لات آزادشده تطبیق داده شوند
CAS
جدیدترین COA بچ بنا به درخواست در دسترس است
فرمول
COA
وزن مولکولی
COA
ظاهر
جامد لیوفیلیزه مختص لات؛ تأیید کنید ماده پیشنهادشده مشترکاً لیوفیلیزه یا جداگانه مخلوط شده است
خلوص
مختص جزء · COA لات
نگهداری
مطابق COA مختص لات و داده‌های اعتبارسنجی‌شده برای فرمولاسیون دقیق دو جزئی نگهداری و حمل کنید. پایداری اجزای جداگانه، پایداری مخلوط مشترکاً لیوفیلیزه یا بازسازی‌شده را اثبات نمی‌کند. داده بازیابی جزء، حفظ نسبت، جذب سطحی، تخریب و انجماد و ذوب را برای رقیق‌کننده، ظرف، غلظت، نور و دمای مشخص درخواست کنید.
MOQ
1 کیت (۱۰ ویال) برای هر SKU
زمان تحویل
10–18 روز
ماتریس ارزیابی صلاحیت
هویت، خلوص و محتوا پرسش‌های جداگانه آزادسازی هستند.
هویت
مولکول اعلام‌شده و شکل عرضه‌شده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنه‌ای جداگانه توافق شده باشد.
خلوص
شرایط روش RP-HPLC، طول موج، انتگرال‌گیری و نحوه برخورد با قله‌های مرتبط را بازبینی کنید. درصد بدون روش کافی نیست.
محتوا
محتوای خالص پپتید با وزن ناخالص پودر لیوفیلیزه یکسان نیست. بپرسید کدام سنجش مقدار اعلام‌شده را پشتیبانی می‌کند و آیا آب/یون مقابل در نظر گرفته شده است.
پایداری
از زمان دریافت، شرایط نگهداری درج‌شده در COA بچ یا برچسب را رعایت کنید.
زمینه پژوهشی
پژوهشگران درباره CJC 5mg + IPA 5mg چه چیزی را بررسی می‌کنند
این مورد مخلوط تعریف‌شده توسط فروشنده از آنالوگ GHRH مرتبط با CJC-1295 بدون DAC و ipamorelin، آگونیست گیرنده محرک ترشح growth-hormone، است. همگرایی گیرنده پژوهش ترکیبی را باورپذیر می‌کند، اما مخلوط دقیق فاقد اعتبارسنجی بالینی کنترل‌شده مستقیم است. بهترین مطالعه انسانی PK/PD ipamorelin از انفوزیون داخل‌وریدی 15-minute استفاده کرد، درحالی‌که مطالعه مشهور نیمه‌عمر انسانی CJC-1295 از مولکول کونژوگه با DAC استفاده کرد. هیچ‌یک ویال مشترکاً لیوفیلیزه بدون DAC، نسبت، استفاده زیرجلدی یا پیامدهای ادعاشده آن را اعتبار نمی‌بخشد.
هیچ اندیکاسیون بالینی کاربرد ندارد
زمینه‌های پژوهشی مناسب شامل شناسایی متعامد اجزا، آزمون کمی نسبت و یکنواختی ویال، تخریب اجباری، جذب سطحی و مطالعات سازگاری و آزمایش‌های کنترل‌شده in vitro پیام‌رسانی GHRHR/GHSR1a است
جزء مرتبط با CJC-1295 بدون DAC برای فعال‌کردن گیرنده GHRH در نظر گرفته شده، درحالی‌که ipamorelin، GHSR1a را فعال می‌کند. مسیرهای پیام‌رسانی متمایز می‌توانند در آزادسازی GH از pituitary همگرا شوند، اما اندازه، زمان‌بندی، حساسیت‌زدایی گیرنده و پاسخ پایین‌دستی IGF-1 این مخلوط دقیق تثبیت نشده‌اند. یافته‌های پیش‌بالینی گزینش‌پذیری ipamorelin و نتایج بالینی سایر ترکیب‌های GHRH/GHRP، هم‌افزایی این جفت را اثبات نمی‌کنند.
نقشه شواهد
مسیرهای پژوهشی و زمینه مواجهه
سطح شواهدپژوهش بالینی انسانیحوزه پژوهشپژوهش محور هورمون رشدمسیرهای گزارش‌شده در منابع
زیرجلدیداخل‌وریدی
زمینه دوز / مواجههمختص پروتکل؛ منبع اولیه استنادشده را بررسی کنید
مسیرها و زمینه‌های مواجهه، مطالعات استنادشده یا برچسب محصولات نهایی تأییدشده را خلاصه می‌کنند. این اطلاعات دستور تجویز این ماده RUO نیستند و هیچ دوزی برای مشتری ارائه نمی‌شود.
مرزهای شواهد
سازگاری، محدودیت‌ها و زمینه تصمیم‌گیری
هیچ مجموعه داده ایمنی بالینی، ایمنی‌زایی، سم‌شناسی یا مواجهه بلندمدت مختص ترکیب وجود ندارد
کارآزمایی ipamorelin در ایلئوس پس از عمل در 2014 به نقطه پایانی اولیه اثربخشی نرسید و فرمولاسیون داخل‌وریدی آن نمی‌تواند مخلوط تجاری را اعتبارسنجی کند
بازبینی‌های PCAC FDA در 2024 پیشنهاد کردند مواد بالک مرتبط با ipamorelin و CJC-1295 به 503A Bulks List افزوده نشوند؛ توصیه‌های مشورتی تأیید محصول نیستند
صفحه ایمنی فعلی FDA جداگانه نگرانی‌های ایمنی‌زایی، تجمع، ناخالصی پپتیدی، مشخصه‌یابی API و رویداد ناگوار جدی را برای اجزای مرتبط شناسایی می‌کند؛ این سیگنال‌ها بدون داده نباید به مخلوط دقیق نسبت داده یا برای آن رد شوند
CJC-1295 و ipamorelin تحت رده WADA 2026 S2.2.4 در همه زمان‌ها ممنوع‌اند
این ماده برای تجویز انسانی یا دامپزشکی نیست.
برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی
هیچ پروتکل اعتبارسنجی‌شده انباشت یا ترکیب وجود ندارد
ادعاهای سازگاری یا هم‌افزایی با MK-677، BPC-157، insulin، داروهای thyroid، corticosteroids، HGH یا سایر محرک‌های ترشح برای این ماده بدون پشتوانه‌اند و می‌توانند نقاط پایانی محور GH و تحلیلی را مخدوش کنند
مخلوط‌های آزمایشگاهی به آزمون سازگاری و تداخل مختص ترکیب نیاز دارند.
زمینه منابع علمی، نتیجه آزادسازی تأمین‌کننده یا دستور مصرف انسانی نیست. ارزیابی ریسک آزمایشگاهی تأییدشده مؤسسه خود را دنبال کنید.
مدارک بچ
COAهای بچ CJC 5mg + IPA 5mg
آزمایشگاه: آزمایشگاه کنترل کیفیت سازندهآزمون‌ها: خلوص HPLC · تأیید هویت با MS · اندوتوکسین · مقدار پرکنی
10 mg
پیش‌نمایش‌ها عمداً محو شده‌اند تا اسناد قابل استفادهٔ دوباره نباشند؛ از گزارش‌های شخص ثالث فقط صفحهٔ اول نشان داده می‌شود. نسخهٔ کامل و خوانا را برای محصول و مقداری که درخواست می‌کنید تیم فروش ارسال می‌کند.
سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند
COAهای منتشرشده بچ‌های نمونه اخیر را نشان می‌دهند و ممکن است جدیدترین نباشند. برای پیشنهاد قیمت یا محموله، واحد فروش لات را تأیید می‌کند و COA آن را می‌فرستد.
گزارش‌های شخص ثالث، به‌تدریج افزوده می‌شوند
پیش‌نمایش صفحهٔ اول گزارش‌های شخص ثالث در صفحه «کیفیت» و در صفحه محصولات مربوط قرار دارد؛ گزارش کامل را تیم فروش در صورت درخواست ارسال می‌کند. همچنین می‌توانید هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. جز در صورت توافق کتبی دیگر، هزینهٔ آزمون‌های اختیاری با خریدار است.
کمک برای بررسی COA
برای خواندن COA بچ یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ واحد فروش می‌تواند اقلام آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با لات مورد بحث را توضیح دهد.
در هر COA بچ: خلوص HPLC · تأیید هویت با MS · اندوتوکسین · مقدار پرکنی · بررسی LyoPep
گزارش‌های شخص ثالث برای CJC 5mg + IPA 5mg
گزارش‌های Qorix (tjqxgd.com)، آزمایشگاه تحلیلی شخص ثالث در تیانجین چین: خلوص HPLC و تأیید هویت با MS برای نمونهٔ آزمون‌شده.
آزمایشگاه: آزمایشگاه شخص ثالثآزمون‌ها: خلوص HPLC · تأیید هویت با MS
10 mg
پیش‌نمایش‌ها عمداً محو شده‌اند تا اسناد قابل استفادهٔ دوباره نباشند؛ از گزارش‌های شخص ثالث فقط صفحهٔ اول نشان داده می‌شود. نسخهٔ کامل و خوانا را برای محصول و مقداری که درخواست می‌کنید تیم فروش ارسال می‌کند.
بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی
ظاهر یا پاسخ فیزیولوژیک ادراک‌شده نمی‌تواند اصالت را اثبات کند
جرم دست‌نخورده مستقل با وضوح بالا و MS/MS تأییدکننده توالی یا نقشه‌برداری پپتیدی برای هر دو جزء؛ جداسازی کروماتوگرافی و خلوص مختص جزء؛ محتوای خالص پپتید تأییدکننده مقدار بیان‌شده 5 mg به‌علاوه 5 mg و نسبت 1:1؛ همگنی مخلوط و یکنواختی ویال به ویال؛ نمایه یون مقابل، آب، حلال باقیمانده، ناخالصی و محصول تخریب؛ و پایداری مختص فرمولاسیون را درخواست کنید
نسخه no-DAC را صریحاً از CJC-1295 کونژوگه با DAC تفکیک کنید
یک مقدار خلوص HPLC تجمیعی کافی نیست.
COA بچ برای لات آزادشدهخلوص HPLC همراه با زمینه روشنتیجه تأیید هویت با MSنتیجه اندوتوکسینمقدار پرکنی (محتوای اندازه‌گیری‌شده در هر ویال)SDS و بیانیه کار با ماده
مقادیر پرکنی موجود
برای پیکربندی پرکنی و بسته‌بندی مورد نیاز خود قیمت بگیرید
SKU مرجعمقدار پرکنیبسته پایه
CJCIPA51010 mg۱۰ ویال
کار با ماده
پیش از رسیدن مرسوله، نگهداری را برنامه‌ریزی کنید
مطابق COA مختص لات و داده‌های اعتبارسنجی‌شده برای فرمولاسیون دقیق دو جزئی نگهداری و حمل کنید. پایداری اجزای جداگانه، پایداری مخلوط مشترکاً لیوفیلیزه یا بازسازی‌شده را اثبات نمی‌کند. داده بازیابی جزء، حفظ نسبت، جذب سطحی، تخریب و انجماد و ذوب را برای رقیق‌کننده، ظرف، غلظت، نور و دمای مشخص درخواست کنید.
مقصد و زمان‌بندی را اعلام کنید تا دریافت برنامه‌ریزی شود، سپس هنگام رسیدن، ماده را به شرایط نگهداری اعلام‌شده منتقل کنید.
پرسش‌های متداول خریدار
شرایطی که باید پیش از سفارش خرید تعیین شوند
آیا خریدار می‌تواند آزمون شخص ثالث را ترتیب دهد؟+
بله. می‌توانید هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. اگر می‌خواهید پیش از آزمون، آزمایشگاه، مشخصات، نمونه‌برداری، روش و قاعدهٔ پذیرش را با ما توافق کنید، تیم فروش آن‌ها را کتبی تأیید می‌کند. جز در صورت توافق کتبی دیگر، هزینهٔ این آزمون اختیاری با خریدار است.
اگر آزمون آزمایشگاه خودم نشان دهد محصول خارج از مشخصات است، چه می‌شود؟+
هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. اگر گزارش نشان دهد محصول با مشخصات مندرج در COA خود مطابقت ندارد — خلوص کمتر از حداقل اعلام‌شده یا هویتی که مطابقت ندارد — گزارش را با تیم فروش ما در میان بگذارید تا کل مبلغ آن محصول را بازپرداخت کنیم.
آیا خلوص HPLC محتوای پپتید را اثبات می‌کند؟+
خیر. خلوص کروماتوگرافی نمایه نسبی قله‌ها را تحت یک روش اعلام‌شده توصیف می‌کند. هویت، آب، یون مقابل، حلال‌های باقیمانده و سنجش/محتوا ممکن است به روش‌های جداگانه نیاز داشته باشند.
ماده پس از تحویل چگونه باید نگهداری شود؟+
به محض رسیدن، آن را به شرایط نگهداری درج‌شده در COA بچ یا برچسب منتقل کنید و وضعیت بسته را هنگام دریافت ثبت کنید.
شرایط پرداخت چگونه مدیریت می‌شوند؟+
روش‌ها و مراحل موجود به ارزش سفارش، مقصد و نوع پروژه بستگی دارند. پیش‌فاکتور باید ارز، اطلاعات بانکی، کارمزدها، مراحل پرداخت و شرط آزادسازی را ذکر کند.
چرا آزمایشگاه آزمون باید شیمی پپتید را بشناسد؟+
شکل‌های باز آزاد و نمکی، توالی‌های آب‌دوست و آب‌گریز، تجمع و جذب سطحی می‌توانند آماده‌سازی نمونه و مناسب‌بودن روش را تغییر دهند. از آزمایشگاهی باتجربه در رده مولکولی استفاده کنید.
این موارد منابع ارزیابی صلاحیت خریدار هستند و ادعا نمی‌کنند که این ماده RUO تحت آن چارچوب‌ها تنظیم، گواهی یا آزادسازی شده است. قابلیت کاربرد به گردش کار و حوزه قضایی خریدار بستگی دارد.
منابع منتخب
منابع علمی پشتیبان زمینه پژوهشی
Raun 1998 فارماکولوژی پیش‌بالینی ipamorelin است. Gobburu 1999 PK/PD داخل‌وریدی انسانی ipamorelin است. Teichman 2006، CJC-1295 کونژوگه با DAC را ارزیابی می‌کند، نه جزء بدون DAC. Beck 2014، ipamorelin داخل‌وریدی را برای ایلئوس پس از عمل ارزیابی کرد و فایده معنادار نقطه پایانی اولیه نشان نداد. مرورهای گسترده‌تر محرک ترشح و مطالعات با sermorelin، GHRP-2 یا GHRP-6 شواهد غیرمستقیم‌اند. مواد PCAC FDA در 2024، صفحه فعلی ایمنی ترکیب‌سازی و فهرست WADA در 2026 زمینه مقرراتی، ایمنی و ضد دوپینگ فراهم می‌کنند. هیچ منبع استنادشده‌ای این مخلوط دقیق را اعتبار نمی‌بخشد.
01
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue
Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006
Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients
International Journal of Colorectal Disease · 2014
چه شواهدی از مخلوط CJC-1295 بدون DAC به‌علاوه ipamorelin پشتیبانی می‌کند؟+
دو جزء در گیرنده‌های متفاوت محور GH عمل می‌کنند، بنابراین اثر ترکیبی آزمایشگاهی از نظر سازوکاری باورپذیر است. بااین‌حال، هیچ کارآزمایی بالینی کنترل‌شده واجد شرایطی درباره این مخلوط دقیق CJC-1295 بدون DAC و ipamorelin شناسایی نشد. ادعاهای کمی مانند پالس GH با اندازه 4-5 برابر بزرگ‌تر برای این محصول اثبات نشده‌اند. شواهد ipamorelin به‌تنهایی، CJC-1295 کونژوگه با DAC یا سایر جفت‌های GHRH/GHRP باید آشکارا جدا نگه داشته شوند.
آیا CJC-1295 بدون DAC را می‌توان با sermorelin، tesamorelin یا CJC-1295 کونژوگه با DAC جایگزین کرد؟+
هیچ جایگزینی خودکاری معتبر نیست. این‌ها موجودیت‌های مولکولی متفاوت با توالی‌ها یا اصلاحات، فارماکوکینتیک، زمینه مقرراتی و مشخصات تحلیلی متفاوت‌اند. جزء جدید هویت، نسبت، پایداری و تفسیر سنجش مخلوط را تغییر می‌دهد. هر مقایسه به استانداردهای مرجع جداگانه و طراحی آزمایشی اعتبارسنجی‌شده جدید نیاز دارد.
خریدار چه شکل عرضه و شواهد آزادسازی باید درخواست کند؟+
تأیید کنید پیشنهاد قیمت ویال نهایی مشترکاً لیوفیلیزه، مخلوط پس از تولید یا دو جزء جداگانه را پوشش می‌دهد. COA مواد اولیه به‌علاوه نتایج محصول نهایی برای هر دو هویت، خلوص و محتوای مختص جزء، مبنای بیان‌شده 5 mg + 5 mg، نسبت و یکنواختی ویال، یون‌های مقابل، محصولات تخریب و پایداری مختص فرمولاسیون را درخواست کنید. برچسب SKU به‌تنهایی لیوفیلیزه‌سازی مشترک، نسبت آزادشده 1:1 یا پایداری مخلوط را اثبات نمی‌کند.
