سفارش‌های تأییدشده اخیر7 روز گذشته
هلند60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
مشاهده همه

پژوهش محور هورمون رشد

CJC-1295 + Ipamorelin

مخلوط پژوهشی دوپپتیدی اعتبارسنجی‌نشده محور GH ‏(CJC-1295 بدون DAC به‌علاوه ipamorelin)

مختص جزء · COA لاتCAS 170851-70-4RUO
وضعیت پژوهشیبدون کارآزمایی مستقیم ترکیب / فقط برای استفاده تحقیقاتی
شکل عرضه‌شدهمخلوط دو جزئی پپتیدی؛ هر توالی، اصلاح و یون مقابل به شناسایی مستقل نیاز دارد
زمان تحویل10–18 روز
CJC-1295 + Ipamorelin — جامد لیوفیلیزه مختص لات؛ تأیید کنید ماده پیشنهادشده مشترکاً لیوفیلیزه یا جداگانه مخلوط شده است
CJC-1295 + Ipamorelin — جامد لیوفیلیزه مختص لات؛ تأیید کنید ماده پیشنهادشده مشترکاً لیوفیلیزه یا جداگانه مخلوط شده است · تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید
تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید

خلاصه تصمیم

مزایای کلیدی

  • هیچ فایده خواب، بازیابی، توده بدون چربی، ترکیب بدن، ضدپیری یا متابولیک برای این مخلوط اثبات نشده است
  • کاربردهای قابل‌پشتیبانی علمی شامل شناسایی و اندازه‌گیری دو آنالیت، مطالعات همگنی و پایداری مخلوط و مقایسه کنترل‌شده in vitro پیام‌رسانی گیرنده GHRH و GHSR1a با هر جزء منفرد به‌عنوان کنترل است.
زمینه پژوهشی منتشرشده فقط برای جهت‌یابی در منابع علمی ارائه می‌شود و دستور دوز، درمان یا مصرف انسانی نیست.

داده‌های ارزیابی صلاحیت

مشخصاتی که باید با لات آزادشده تطبیق داده شوند

CAS
170851-70-4
فرمول
COA
وزن مولکولی
COA
ظاهر
جامد لیوفیلیزه مختص لات؛ تأیید کنید ماده پیشنهادشده مشترکاً لیوفیلیزه یا جداگانه مخلوط شده است
خلوص
مختص جزء · COA لات
نگهداری
مطابق COA مختص لات و داده‌های اعتبارسنجی‌شده برای فرمولاسیون دقیق دو جزئی نگهداری و حمل کنید. پایداری اجزای جداگانه، پایداری مخلوط مشترکاً لیوفیلیزه یا بازسازی‌شده را اثبات نمی‌کند. داده بازیابی جزء، حفظ نسبت، جذب سطحی، تخریب و انجماد و ذوب را برای رقیق‌کننده، ظرف، غلظت، نور و دمای مشخص درخواست کنید.
MOQ
بنا به درخواست
زمان تحویل
10–18 روز

ماتریس ارزیابی صلاحیت

هویت، خلوص و محتوا پرسش‌های جداگانه آزادسازی هستند.

هویت

مولکول اعلام‌شده و شکل عرضه‌شده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنه‌ای جداگانه توافق شده باشد.

خلوص

شرایط روش RP-HPLC، طول موج، انتگرال‌گیری و نحوه برخورد با قله‌های مرتبط را بازبینی کنید. درصد بدون روش کافی نیست.

محتوا

محتوای خالص پپتید با وزن ناخالص پودر لیوفیلیزه یکسان نیست. بپرسید کدام سنجش مقدار اعلام‌شده را پشتیبانی می‌کند و آیا آب/یون مقابل در نظر گرفته شده است.

پایداری

نگهداری بلندمدت و مواجهه حین حمل را جداگانه تعریف کنید. هرگاه ارزیابی ریسک خریدار زنجیره سرد را لازم بداند، این خدمت با هزینه اضافی قیمت‌گذاری می‌شود.

زمینه پژوهشی

پژوهشگران درباره CJC-1295 + Ipamorelin چه چیزی را بررسی می‌کنند

این مورد مخلوط تعریف‌شده توسط فروشنده از آنالوگ GHRH مرتبط با CJC-1295 بدون DAC و ipamorelin، آگونیست گیرنده محرک ترشح growth-hormone، است. همگرایی گیرنده پژوهش ترکیبی را باورپذیر می‌کند، اما مخلوط دقیق فاقد اعتبارسنجی بالینی کنترل‌شده مستقیم است. بهترین مطالعه انسانی PK/PD ‏ipamorelin از انفوزیون داخل‌وریدی 15-minute استفاده کرد، درحالی‌که مطالعه مشهور نیمه‌عمر انسانی CJC-1295 از مولکول کونژوگه با DAC استفاده کرد. هیچ‌یک ویال مشترکاً لیوفیلیزه بدون DAC، نسبت، استفاده زیرجلدی یا پیامدهای ادعاشده آن را اعتبار نمی‌بخشد.

  • هیچ اندیکاسیون بالینی کاربرد ندارد
  • زمینه‌های پژوهشی مناسب شامل شناسایی متعامد اجزا، آزمون کمی نسبت و یکنواختی ویال، تخریب اجباری، جذب سطحی و مطالعات سازگاری و آزمایش‌های کنترل‌شده in vitro پیام‌رسانی GHRHR/GHSR1a است
  • کمبود GH انسانی، ترکیب بدن، بازیابی، خواب و ضدپیری اندیکاسیون‌های اعتبارسنجی‌شده مخلوط نیستند.

زمینه سازوکار

پرسشی که منابع علمی در حال آزمودن آن هستند

جزء مرتبط با CJC-1295 بدون DAC برای فعال‌کردن گیرنده GHRH در نظر گرفته شده، درحالی‌که ipamorelin، ‏GHSR1a را فعال می‌کند. مسیرهای پیام‌رسانی متمایز می‌توانند در آزادسازی GH از pituitary همگرا شوند، اما اندازه، زمان‌بندی، حساسیت‌زدایی گیرنده و پاسخ پایین‌دستی IGF-1 این مخلوط دقیق تثبیت نشده‌اند. یافته‌های پیش‌بالینی گزینش‌پذیری ipamorelin و نتایج بالینی سایر ترکیب‌های GHRH/GHRP، هم‌افزایی این جفت را اثبات نمی‌کنند.

نقشه شواهد

مسیرهای پژوهشی و زمینه مواجهه

سطح شواهدپژوهش بالینی انسانی
مسیرهای گزارش‌شده در منابع
زیرجلدیداخل‌وریدی
زمینه دوز / مواجههمختص پروتکل؛ منبع اولیه استنادشده را بررسی کنید
مسیرها و زمینه‌های مواجهه، مطالعات استنادشده یا برچسب محصولات نهایی تأییدشده را خلاصه می‌کنند. این اطلاعات دستور تجویز این ماده RUO نیستند و هیچ دوزی برای مشتری ارائه نمی‌شود.

مرزهای شواهد

سازگاری، محدودیت‌ها و زمینه تصمیم‌گیری

  • هیچ مجموعه داده ایمنی بالینی، ایمنی‌زایی، سم‌شناسی یا مواجهه بلندمدت مختص ترکیب وجود ندارد
  • کارآزمایی ipamorelin در ایلئوس پس از عمل در 2014 به نقطه پایانی اولیه اثربخشی نرسید و فرمولاسیون داخل‌وریدی آن نمی‌تواند مخلوط تجاری را اعتبارسنجی کند
  • بازبینی‌های PCAC ‏FDA در 2024 پیشنهاد کردند مواد بالک مرتبط با ipamorelin و CJC-1295 به 503A Bulks List افزوده نشوند؛ توصیه‌های مشورتی تأیید محصول نیستند
  • صفحه ایمنی فعلی FDA جداگانه نگرانی‌های ایمنی‌زایی، تجمع، ناخالصی پپتیدی، مشخصه‌یابی API و رویداد ناگوار جدی را برای اجزای مرتبط شناسایی می‌کند؛ این سیگنال‌ها بدون داده نباید به مخلوط دقیق نسبت داده یا برای آن رد شوند
  • CJC-1295 و ipamorelin تحت رده WADA 2026 S2.2.4 در همه زمان‌ها ممنوع‌اند
  • این ماده برای تجویز انسانی یا دامپزشکی نیست.

برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی

  • هیچ پروتکل اعتبارسنجی‌شده انباشت یا ترکیب وجود ندارد
  • ادعاهای سازگاری یا هم‌افزایی با MK-677، ‏BPC-157، ‏insulin، داروهای thyroid، ‏corticosteroids، ‏HGH یا سایر محرک‌های ترشح برای این ماده بدون پشتوانه‌اند و می‌توانند نقاط پایانی محور GH و تحلیلی را مخدوش کنند
  • مخلوط‌های آزمایشگاهی به آزمون سازگاری و تداخل مختص ترکیب نیاز دارند.
زمینه منابع علمی، نتیجه آزادسازی تأمین‌کننده یا دستور مصرف انسانی نیست. ارزیابی ریسک آزمایشگاهی تأییدشده مؤسسه خود را دنبال کنید.

مستندات بچ کارخانه

COAهای بچ کارخانه CJC-1295 + Ipamorelin

سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند

COAهای منتشرشده، بچ‌های نمونه کارخانه را نشان می‌دهند و ممکن است مربوط به جدیدترین بچ موجود نباشند. برای پیش‌فاکتور یا محموله فعلی، تیم فروش ما می‌تواند بچ مربوط را تأیید و COA آن را ارائه کند.

آزمایش مستقل به درخواست مشتری

گزارش‌های شخص ثالث به‌طور معمول منتشر نمی‌شوند. اگر راستی‌آزمایی مستقل لازم باشد، می‌توان آزمایشگاه، روش، معیارهای پذیرش و راهکار را پیش از آزمایش توافق کرد. اگر مشخصات توافق‌شده برآورده نشود، می‌توان طبق شرایط توافق‌شده درباره راهکار مناسب — از جمله بازپرداخت وجه در موارد مقتضی — گفت‌وگو کرد. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

کمک برای بررسی COA

برای خواندن COA کارخانه یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ تیم فروش ما می‌تواند موارد آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با بچ مورد بحث را توضیح دهد.

بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی

  • ظاهر یا پاسخ فیزیولوژیک ادراک‌شده نمی‌تواند اصالت را اثبات کند
  • جرم دست‌نخورده مستقل با وضوح بالا و MS/MS تأییدکننده توالی یا نقشه‌برداری پپتیدی برای هر دو جزء؛ جداسازی کروماتوگرافی و خلوص مختص جزء؛ محتوای خالص پپتید تأییدکننده مقدار بیان‌شده 5 mg به‌علاوه 5 mg و نسبت 1:1؛ همگنی مخلوط و یکنواختی ویال به ویال؛ نمایه یون مقابل، آب، حلال باقیمانده، ناخالصی و محصول تخریب؛ و پایداری مختص فرمولاسیون را درخواست کنید
  • نسخه no-DAC را صریحاً از CJC-1295 کونژوگه با DAC تفکیک کنید
  • یک مقدار خلوص HPLC تجمیعی کافی نیست.
COA بچ آزادشدهنتیجه RP-HPLC و زمینه روشنتیجه هویت متناسب با مولکولزمینه آب / یون مقابل، در صورت ارتباطSDS و بیانیه کار با مادهآزمون‌های تکمیلی با دامنه تعیین‌شده بنا به درخواست

مقادیر پرکنی موجود

برای پیکربندی پرکنی و بسته‌بندی مورد نیاز خود قیمت بگیرید

SKU مرجعمقدار پرکنیبسته پایه
CJCIPA-10MG10 mg۱۰ ویال

کار با ماده

نگهداری در آزمایشگاه و دمای حین حمل دو تصمیم متفاوت‌اند

مطابق COA مختص لات و داده‌های اعتبارسنجی‌شده برای فرمولاسیون دقیق دو جزئی نگهداری و حمل کنید. پایداری اجزای جداگانه، پایداری مخلوط مشترکاً لیوفیلیزه یا بازسازی‌شده را اثبات نمی‌کند. داده بازیابی جزء، حفظ نسبت، جذب سطحی، تخریب و انجماد و ذوب را برای رقیق‌کننده، ظرف، غلظت، نور و دمای مشخص درخواست کنید.

مقصد، فصل، میزان مواجهه قابل‌قبول در حمل و نیاز پروتکل خود به خدمات عایق یا زنجیره سرد را اعلام کنید. هزینه اضافی کنترل دما به‌طور شفاف قیمت‌گذاری می‌شود.

پرسش‌های متداول خریدار

شرایطی که باید پیش از سفارش خرید تعیین شوند

آیا خریدار می‌تواند آزمون شخص ثالث را ترتیب دهد؟+

بله. آزمون باید توسط آزمایشگاه تخصصی معتبر و مورد قبول دو طرف انجام شود. تخصیص هزینه، مشخصات، نمونه‌برداری، روش و قاعده پذیرش باید پیش از آزمون توافق شوند؛ اگر نتیجه مستقل توافق‌شده عدم انطباق را نشان دهد، راهکار جبرانی از شرایط امضاشده سفارش پیروی می‌کند. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

آیا خلوص HPLC محتوای پپتید را اثبات می‌کند؟+

خیر. خلوص کروماتوگرافی نمایه نسبی قله‌ها را تحت یک روش اعلام‌شده توصیف می‌کند. هویت، آب، یون مقابل، حلال‌های باقیمانده و سنجش/محتوا ممکن است به روش‌های جداگانه نیاز داشته باشند.

آیا حمل با زنجیره سرد همیشه لازم است؟+

نه همیشه. گرما می‌تواند تخریب را، به‌ویژه در تابستان و حمل طولانی، تسریع کند. زنجیره سرد مواجهه را کاهش می‌دهد اما هزینه را افزایش می‌دهد. مقصد و ریسک پایداری را اعلام کنید تا خدمت مناسب قیمت‌گذاری شود.

شرایط پرداخت چگونه مدیریت می‌شوند؟+

روش‌ها و مراحل موجود به ارزش سفارش، مقصد و نوع پروژه بستگی دارند. پیش‌فاکتور باید ارز، اطلاعات بانکی، کارمزدها، مراحل پرداخت و شرط آزادسازی را ذکر کند.

چرا آزمایشگاه آزمون باید شیمی پپتید را بشناسد؟+

شکل‌های باز آزاد و نمکی، توالی‌های آب‌دوست و آب‌گریز، تجمع و جذب سطحی می‌توانند آماده‌سازی نمونه و مناسب‌بودن روش را تغییر دهند. از آزمایشگاهی باتجربه در رده مولکولی استفاده کنید.

این موارد منابع ارزیابی صلاحیت خریدار هستند و ادعا نمی‌کنند که این ماده RUO تحت آن چارچوب‌ها تنظیم، گواهی یا آزادسازی شده است. قابلیت کاربرد به گردش کار و حوزه قضایی خریدار بستگی دارد.

منابع منتخب

منابع علمی پشتیبان زمینه پژوهشی

  • Raun 1998 فارماکولوژی پیش‌بالینی ipamorelin است. Gobburu 1999 ‏PK/PD داخل‌وریدی انسانی ipamorelin است. Teichman 2006، ‏CJC-1295 کونژوگه با DAC را ارزیابی می‌کند، نه جزء بدون DAC. Beck 2014، ‏ipamorelin داخل‌وریدی را برای ایلئوس پس از عمل ارزیابی کرد و فایده معنادار نقطه پایانی اولیه نشان نداد. مرورهای گسترده‌تر محرک ترشح و مطالعات با sermorelin، ‏GHRP-2 یا GHRP-6 شواهد غیرمستقیم‌اند. مواد PCAC ‏FDA در 2024، صفحه فعلی ایمنی ترکیب‌سازی و فهرست WADA در 2026 زمینه مقرراتی، ایمنی و ضد دوپینگ فراهم می‌کنند. هیچ منبع استنادشده‌ای این مخلوط دقیق را اعتبار نمی‌بخشد.
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    باز کردن منبع
  2. 02

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    باز کردن منبع
  3. 03

    Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006

    باز کردن منبع
  4. 04

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    باز کردن منبع
  5. 05

    The safety and efficacy of growth hormone secretagogues

    Sexual Medicine Reviews · 2018

    باز کردن منبع
  6. 06

    Growth hormone secretagogue treatment in hypogonadal men raises serum insulin-like growth factor-1 levels

    American Journal of Men's Health · 2017

    باز کردن منبع
  7. 07

    An FDA Reversal on Peptides Could Open the Market to Unsafe Drugs

    ProPublica · 2026

    باز کردن منبع
  8. 08

    FDA Briefing Document: Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) Meeting -- Ipamorelin Bulk Drug Substance Nomination

    U.S. Food and Drug Administration · 2024

    باز کردن منبع

پرسش‌های متداول محصول

پرسش‌های خریداران درباره CJC-1295 + Ipamorelin

چه شواهدی از مخلوط CJC-1295 بدون DAC به‌علاوه ipamorelin پشتیبانی می‌کند؟+

دو جزء در گیرنده‌های متفاوت محور GH عمل می‌کنند، بنابراین اثر ترکیبی آزمایشگاهی از نظر سازوکاری باورپذیر است. بااین‌حال، هیچ کارآزمایی بالینی کنترل‌شده واجد شرایطی درباره این مخلوط دقیق CJC-1295 بدون DAC و ipamorelin شناسایی نشد. ادعاهای کمی مانند پالس GH با اندازه 4-5 برابر بزرگ‌تر برای این محصول اثبات نشده‌اند. شواهد ipamorelin به‌تنهایی، CJC-1295 کونژوگه با DAC یا سایر جفت‌های GHRH/GHRP باید آشکارا جدا نگه داشته شوند.

آیا CJC-1295 بدون DAC را می‌توان با sermorelin، ‏tesamorelin یا CJC-1295 کونژوگه با DAC جایگزین کرد؟+

هیچ جایگزینی خودکاری معتبر نیست. این‌ها موجودیت‌های مولکولی متفاوت با توالی‌ها یا اصلاحات، فارماکوکینتیک، زمینه مقرراتی و مشخصات تحلیلی متفاوت‌اند. جزء جدید هویت، نسبت، پایداری و تفسیر سنجش مخلوط را تغییر می‌دهد. هر مقایسه به استانداردهای مرجع جداگانه و طراحی آزمایشی اعتبارسنجی‌شده جدید نیاز دارد.

خریدار چه شکل عرضه و شواهد آزادسازی باید درخواست کند؟+

تأیید کنید پیشنهاد قیمت ویال نهایی مشترکاً لیوفیلیزه، مخلوط پس از تولید یا دو جزء جداگانه را پوشش می‌دهد. COA مواد اولیه به‌علاوه نتایج محصول نهایی برای هر دو هویت، خلوص و محتوای مختص جزء، مبنای بیان‌شده 5 mg + 5 mg، نسبت و یکنواختی ویال، یون‌های مقابل، محصولات تخریب و پایداری مختص فرمولاسیون را درخواست کنید. برچسب SKU به‌تنهایی لیوفیلیزه‌سازی مشترک، نسبت آزادشده 1:1 یا پایداری مخلوط را اثبات نمی‌کند.