سفارش‌های تأییدشده اخیر7 روز گذشته
هلند60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
مشاهده همه

پژوهش پیام‌رسانی ایمنی

LL-37

مرجع پژوهشی پپتید دفاع میزبان کاتلیسیدین انسانی LL-37

مختص لات · COA لاتCAS 154947-66-7RUO
وضعیت پژوهشیادبیات پیش‌بالینی گسترده و مطالعات موضعی انسانی پژوهشی محدود؛ هیچ داروی LL-37 تأیید نشده است
شکل عرضه‌شدهپپتید خطی کاتیونی آمفی‌پاتیک 37-باقی‌مانده‌ای؛ ساختار ثانویه وابسته به محیط است
زمان تحویل14–21 روز
LL-37 — پپتید لیوفیلیزه مختص لات؛ رنگ و شکل فیزیکی را در COA بچ آزادشده تأیید کنید
LL-37 — پپتید لیوفیلیزه مختص لات؛ رنگ و شکل فیزیکی را در COA بچ آزادشده تأیید کنید · تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید
تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید

خلاصه تصمیم

مزایای کلیدی

  • ارزش پژوهشی قابل دفاع شامل سازوکار پپتید دفاع میزبان، مدل‌های غشا و بیوفیلم، مطالعات پیام‌رسانی ایمنی، مدل‌های زیست‌شناسی زخم، کار فرمولاسیون و پایداری پروتئولیتیک، روش‌های جذب سطحی و بازیابی و مقایسه تحلیلی آنالوگ‌ها است
  • شواهد زخم انسانی همچنان پژوهشی و مختص فرمولاسیون است؛ فعالیت ضدمیکروبی یا ترمیم زخم برون‌تنی را نمی‌توان به‌عنوان اثربخشی بالینی تثبیت‌شده ارائه کرد
  • یافته‌های وابسته به زمینه پیش‌التهابی، سیتوتوکسیک و مرتبط با تومور همچنان برای طراحی آزمایش و احراز صلاحیت خریدار مرتبط‌اند.
زمینه پژوهشی منتشرشده فقط برای جهت‌یابی در منابع علمی ارائه می‌شود و دستور دوز، درمان یا مصرف انسانی نیست.

داده‌های ارزیابی صلاحیت

مشخصاتی که باید با لات آزادشده تطبیق داده شوند

CAS
154947-66-7
فرمول
COA
وزن مولکولی
4493 g/mol
ظاهر
پپتید لیوفیلیزه مختص لات؛ رنگ و شکل فیزیکی را در COA بچ آزادشده تأیید کنید
خلوص
مختص لات · COA لات
نگهداری
برچسب لات آزادشده، COA و داده‌های پایداری برای شکل انتهایی و یون مقابل عرضه‌شده را رعایت کنید. ماده خشک را از رطوبت و مواجهه نامتناسب با دما یا نور محافظت کنید. پس از بازسازی، جذب سطحی، پروتئولیز، اکسیداسیون و اثرات ماتریس به بررسی بازیابی و پایداری مختص آزمایش نیاز دارند؛ یک دوره مصرف عمومی در 2–8°C را فرض نکنید.
MOQ
بنا به درخواست
زمان تحویل
14–21 روز
PubChem CID 134611881

ماتریس ارزیابی صلاحیت

هویت، خلوص و محتوا پرسش‌های جداگانه آزادسازی هستند.

هویت

مولکول اعلام‌شده و شکل عرضه‌شده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنه‌ای جداگانه توافق شده باشد.

خلوص

شرایط روش RP-HPLC، طول موج، انتگرال‌گیری و نحوه برخورد با قله‌های مرتبط را بازبینی کنید. درصد بدون روش کافی نیست.

محتوا

محتوای خالص پپتید با وزن ناخالص پودر لیوفیلیزه یکسان نیست. بپرسید کدام سنجش مقدار اعلام‌شده را پشتیبانی می‌کند و آیا آب/یون مقابل در نظر گرفته شده است.

پایداری

نگهداری بلندمدت و مواجهه حین حمل را جداگانه تعریف کنید. هرگاه ارزیابی ریسک خریدار زنجیره سرد را لازم بداند، این خدمت با هزینه اضافی قیمت‌گذاری می‌شود.

زمینه پژوهشی

پژوهشگران درباره LL-37 چه چیزی را بررسی می‌کنند

LL-37 پپتید خطی 37-باقی‌مانده‌ای انتهای C است که از hCAP18 انسانی آزاد می‌شود و در PubChem با نام ropocamptide نیز نمایه شده است. این پپتید کاتیونی و آمفی‌پاتیک است، درحالی‌که ساختار ثانویه و فعالیت قابل اندازه‌گیری آن به شبیه‌ساز غشا، نمک، غلظت، ماتریس، پروتئازها، تجمع و جذب سطحی وابسته است. شواهد انسانی همچنان مختص فرمولاسیون و پروتکل‌اند: یک کارآزمایی کوچک زخم وریدی ساق در 2014 سیگنالی گزارش کرد؛ کارآزمایی بزرگ‌تر فاز IIb در 2021 در جمعیت کلی به نقطه پایانی اولیه نرسید؛ و مطالعه تصادفی زخم پای دیابتی در 2023 بهبود تغییر شاخص گرانولاسیون را گزارش کرد اما کاهش معنی‌داری در نشانگرهای التهابی یا کلونیزاسیون باکتریایی هوازی نشان نداد. هیچ‌یک LL-37 بالک را به داروی تأییدشده تبدیل نمی‌کند.

  • زمینه‌های آزمایشگاهی مناسب شامل احراز هویت و شکل پپتید، مدل‌های اختلال غشا و بیوفیلم، پیام‌رسانی ایمنی ذاتی، حساسیت به پروتئاز، جذب سطحی و بازیابی، فرمولاسیون و سامانه‌های تحویل، مدل‌های زیست‌شناسی زخم و مقایسه آنالوگ است
  • کارآزمایی‌های انسانی منتشرشده همچنان شواهد پژوهشی هستند و هیچ اندیکاسیون بالینی تأییدشده‌ای اعمال نمی‌شود.

زمینه سازوکار

پرسشی که منابع علمی در حال آزمودن آن هستند

LL-37 می‌تواند با غشاهای میکروبی همراه شود و پیام‌رسانی میزبان، مهاجرت سلولی و رگ‌زایی را تعدیل کند، اما ساختار فضایی و جهت و اندازه اثرات قابل اندازه‌گیری آن به غلظت، نمک، شبیه‌ساز غشا، ماتریس و زمینه بیماری وابسته است. پروتئیناز 3 پس از دگرانولاسیون خارج‌سلولی، LL-37 بالغ را از hCAP18 آزاد می‌کند؛ این آنزیم صرفاً آنزیم پاک‌سازی نیست. پروتئازهای باکتریایی و میزبان، اجزای سرم، اکسیداسیون، تجمع و جذب سطحی می‌توانند بازیابی و فعالیت را کاهش دهند یا تغییر دهند. این سازوکارها ادعای درمانی یا رژیم مواجهه عمومی را توجیه نمی‌کنند.

نقشه شواهد

مسیرهای پژوهشی و زمینه مواجهه

سطح شواهدزمینه محصول نهایی تأییدشده
مسیرهای گزارش‌شده در منابع
موضعی
زمینه دوز / مواجههمختص پروتکل؛ منبع اولیه استنادشده را بررسی کنید
مسیرها و زمینه‌های مواجهه، مطالعات استنادشده یا برچسب محصولات نهایی تأییدشده را خلاصه می‌کنند. این اطلاعات دستور تجویز این ماده RUO نیستند و هیچ دوزی برای مشتری ارائه نمی‌شود.

مرزهای شواهد

سازگاری، محدودیت‌ها و زمینه تصمیم‌گیری

  • برای تجویز انسانی یا دامپزشکی نیست
  • LL-37 بسته به غلظت و زمینه می‌تواند سیتوتوکسیک یا پیش‌التهابی باشد؛ اختلال تنظیم LL-37 در بیماری التهابی پوست دخیل دانسته شده، پژوهش ملانوما سازوکارهای تقویت‌کننده تومور گزارش کرده و تجویز پژوهشی داخل‌توموری در یک مورد منتشرشده سمیت پوستی برگشت‌پذیر ایجاد کرده است
  • کارآزمایی‌های موضعی محدود نمی‌توانند ایمنی فرمولاسیون‌ها، مسیرها، جمعیت‌ها یا ترکیب‌های دیگر را اثبات کنند.

برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی

  • هیچ راهنمای ترکیب یا سازگاری انسانی قابل اعمال نیست
  • ادعاهای هم‌افزایی با BPC-157، ‏TB-500، آنتی‌بیوتیک‌ها، ویتامین D3 یا لاکتوفرین حذف شدند، زیرا مطالعات ترکیبی دقیق از آن‌ها پشتیبانی نکرد
  • کار ترکیبی آزمایشگاهی به کنترل‌های تک‌عامل، مواد احرازهویت‌شده، کنترل‌های ماتریس و بازیابی کمی نیاز دارد.
زمینه منابع علمی، نتیجه آزادسازی تأمین‌کننده یا دستور مصرف انسانی نیست. ارزیابی ریسک آزمایشگاهی تأییدشده مؤسسه خود را دنبال کنید.

مستندات بچ کارخانه

COAهای بچ کارخانه LL-37

سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند

COAهای منتشرشده، بچ‌های نمونه کارخانه را نشان می‌دهند و ممکن است مربوط به جدیدترین بچ موجود نباشند. برای پیش‌فاکتور یا محموله فعلی، تیم فروش ما می‌تواند بچ مربوط را تأیید و COA آن را ارائه کند.

آزمایش مستقل به درخواست مشتری

گزارش‌های شخص ثالث به‌طور معمول منتشر نمی‌شوند. اگر راستی‌آزمایی مستقل لازم باشد، می‌توان آزمایشگاه، روش، معیارهای پذیرش و راهکار را پیش از آزمایش توافق کرد. اگر مشخصات توافق‌شده برآورده نشود، می‌توان طبق شرایط توافق‌شده درباره راهکار مناسب — از جمله بازپرداخت وجه در موارد مقتضی — گفت‌وگو کرد. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

کمک برای بررسی COA

برای خواندن COA کارخانه یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ تیم فروش ما می‌تواند موارد آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با بچ مورد بحث را توضیح دهد.

بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی

  • شکل انتهایی و توالی، جرم دست‌نخورده و نقشه‌برداری پپتیدی در صورت اقتضا، خلوص کروماتوگرافی، محتوای کمی پپتید، یون مقابل، آب، حلال‌های باقیمانده، اکسیداسیون یا پپتیدهای مرتبط، تجمع، بازیابی از ظروف موردنظر و پایداری مختص لات را الزام کنید
  • برای کار ایمنی یا سلولی، آزمون اندوتوکسین متناسب با ماتریس همراه با کنترل تداخل را الزام کنید
  • استریلیتی، زیست‌بار و اندوتوکسین ویژگی‌های جداگانه‌اند و به شواهد جداگانه نیاز دارند.
COA بچ آزادشدهنتیجه RP-HPLC و زمینه روشنتیجه هویت متناسب با مولکولزمینه آب / یون مقابل، در صورت ارتباطSDS و بیانیه کار با مادهآزمون‌های تکمیلی با دامنه تعیین‌شده بنا به درخواست

مقادیر پرکنی موجود

برای پیکربندی پرکنی و بسته‌بندی مورد نیاز خود قیمت بگیرید

SKU مرجعمقدار پرکنیبسته پایه
LL37-05MG5 mg۱۰ ویال

کار با ماده

نگهداری در آزمایشگاه و دمای حین حمل دو تصمیم متفاوت‌اند

برچسب لات آزادشده، COA و داده‌های پایداری برای شکل انتهایی و یون مقابل عرضه‌شده را رعایت کنید. ماده خشک را از رطوبت و مواجهه نامتناسب با دما یا نور محافظت کنید. پس از بازسازی، جذب سطحی، پروتئولیز، اکسیداسیون و اثرات ماتریس به بررسی بازیابی و پایداری مختص آزمایش نیاز دارند؛ یک دوره مصرف عمومی در 2–8°C را فرض نکنید.

مقصد، فصل، میزان مواجهه قابل‌قبول در حمل و نیاز پروتکل خود به خدمات عایق یا زنجیره سرد را اعلام کنید. هزینه اضافی کنترل دما به‌طور شفاف قیمت‌گذاری می‌شود.

پرسش‌های متداول خریدار

شرایطی که باید پیش از سفارش خرید تعیین شوند

آیا خریدار می‌تواند آزمون شخص ثالث را ترتیب دهد؟+

بله. آزمون باید توسط آزمایشگاه تخصصی معتبر و مورد قبول دو طرف انجام شود. تخصیص هزینه، مشخصات، نمونه‌برداری، روش و قاعده پذیرش باید پیش از آزمون توافق شوند؛ اگر نتیجه مستقل توافق‌شده عدم انطباق را نشان دهد، راهکار جبرانی از شرایط امضاشده سفارش پیروی می‌کند. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

آیا خلوص HPLC محتوای پپتید را اثبات می‌کند؟+

خیر. خلوص کروماتوگرافی نمایه نسبی قله‌ها را تحت یک روش اعلام‌شده توصیف می‌کند. هویت، آب، یون مقابل، حلال‌های باقیمانده و سنجش/محتوا ممکن است به روش‌های جداگانه نیاز داشته باشند.

آیا حمل با زنجیره سرد همیشه لازم است؟+

نه همیشه. گرما می‌تواند تخریب را، به‌ویژه در تابستان و حمل طولانی، تسریع کند. زنجیره سرد مواجهه را کاهش می‌دهد اما هزینه را افزایش می‌دهد. مقصد و ریسک پایداری را اعلام کنید تا خدمت مناسب قیمت‌گذاری شود.

شرایط پرداخت چگونه مدیریت می‌شوند؟+

روش‌ها و مراحل موجود به ارزش سفارش، مقصد و نوع پروژه بستگی دارند. پیش‌فاکتور باید ارز، اطلاعات بانکی، کارمزدها، مراحل پرداخت و شرط آزادسازی را ذکر کند.

چرا آزمایشگاه آزمون باید شیمی پپتید را بشناسد؟+

شکل‌های باز آزاد و نمکی، توالی‌های آب‌دوست و آب‌گریز، تجمع و جذب سطحی می‌توانند آماده‌سازی نمونه و مناسب‌بودن روش را تغییر دهند. از آزمایشگاهی باتجربه در رده مولکولی استفاده کنید.

این موارد منابع ارزیابی صلاحیت خریدار هستند و ادعا نمی‌کنند که این ماده RUO تحت آن چارچوب‌ها تنظیم، گواهی یا آزادسازی شده است. قابلیت کاربرد به گردش کار و حوزه قضایی خریدار بستگی دارد.

منابع منتخب

منابع علمی پشتیبان زمینه پژوهشی

  • هویت و توالی: NIH PubChem CID 16198951 و RCSB PDB 2K6O؛ شکل انتهایی و جرم لات آزادشده را مستقل تأیید کنید.
  • سازوکار بلوغ: Sørensen et al., Blood 2001, PMID 11389039، پروتئیناز 3 را به‌عنوان پروتئاز خارج‌سلولی برش‌دهنده hCAP18 شناسایی می‌کند.
  • شواهد زخم وریدی ساق: Grönberg et al. 2014, PMID 25041740؛ Mahlapuu et al. 2021, PMID 34687253 و PMCID PMC9298190. کارآزمایی بزرگ‌تر فاز IIb در جمعیت کلی به نقطه پایانی اولیه نرسید.
  • شواهد زخم پای دیابتی: Miranda et al. 2023, PMID 37480520, PMCID PMC10514151 و NCT04098562. مطالعه بهبود بیشتر شاخص گرانولاسیون را گزارش کرد، اما کاهش معنی‌داری در IL-1α، ‏TNF-α یا کلونیزاسیون باکتریایی هوازی مشاهده نشد.
  • زمینه پژوهشی دیگر: ClinicalTrials.gov NCT02225366 یک مطالعه تکمیل‌شده داخل‌توموری ملانوما با چهار شرکت‌کننده ثبت‌نام‌شده را گزارش می‌کند؛ این مطالعه تأیید، ایمنی عمومی یا پروتکل تجویز برای این لات RUO را اثبات نمی‌کند.
  1. 01

    FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1995

    باز کردن منبع
  2. 02

    LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides

    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes · 2006

    باز کردن منبع
  3. 03

    The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1998

    باز کردن منبع
  4. 04

    An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18

    Journal of Clinical Investigation · 2003

    باز کردن منبع
  5. 05

    Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome

    BioMed Research International · 2020

    باز کردن منبع
  6. 06

    LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages

    Cancers (Basel) · 2023

    باز کردن منبع
  7. 07

    Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features

    Journal of Cutaneous Pathology · 2018

    باز کردن منبع
  8. 08

    Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial

    Wound Repair and Regeneration · 2014

    باز کردن منبع

پرسش‌های متداول محصول

پرسش‌های خریداران درباره LL-37

چرا هنگام آماده‌سازی آزمایش‌های LL-37 باید جذب سطحی ارزیابی شود؟+

LL-37 به‌شدت کاتیونی و آمفی‌پاتیک است، بنابراین بازیابی می‌تواند به جنس ظرف، غلظت، بافر، قدرت یونی و زمان تماس وابسته باشد. به‌جای فرض تحویل غلظت اسمی، بازیابی را در گردش‌کار واقعی با لوازم کم‌اتصال و کنترل‌های متناسب با ماتریس اعتبارسنجی کنید. پروتئین‌های حامل یا سورفکتانت‌ها نیز می‌توانند خوانش‌های زیستی را تغییر دهند و نباید بدون کنترل سازگاری افزوده شوند.

کدام شکل شیمیایی LL-37 عرضه می‌شود؟+

LL-37 اسید آزاد و LL-37 آمیدشده در انتهای C مواد متمایزی هستند و سوابق تأمین‌کننده ممکن است یون‌های مقابل متفاوتی مانند TFA یا استات نیز به‌کار برند. COA لات آزادشده باید شکل انتهایی، توالی، جرم دست‌نخورده، یون مقابل، مبنای محتوای پپتید و آب را بیان کند. شماره CAS یا نام محصول به‌تنهایی برای اثبات قابلیت جایگزینی کافی نیست.

چرا کنترل اندوتوکسین در سنجش‌های سلولی LL-37 اهمیت ویژه دارد؟+

LL-37 در سامانه‌های ایمنی ذاتی و التهابی مطالعه می‌شود، بنابراین آلودگی اندوتوکسینی می‌تواند خوانش‌های سیتوکینی و فعال‌سازی را تقلید یا مخدوش کند. نتیجه اندوتوکسین لات آزادشده را به EU/mg همراه با روش، آماده‌سازی نمونه، کنترل‌های تداخل یا بازیابی و حد پذیرش توجیه‌شده برای آزمایش الزام کنید. استریلیتی، زیست‌بار و اندوتوکسین ویژگی‌های متفاوت‌اند؛ یک نتیجه دیگری را اثبات نمی‌کند.