شکل عرضه‌شدهپپتید خطی 28 باقی‌مانده‌ای با استیلاسیون انتهای N و گروه کربوکسیل آزاد انتهای C
زمان تحویل10–18 روز
تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید
خلاصه تصمیم
مزایای کلیدی
ارزش پژوهشی شامل استانداردها و معرف‌ها برای پیام‌رسانی ایمنی ذاتی/اکتسابی، مطالعات مرتبط با سلول دندریتیک و گیرنده Toll-like، توسعه سنجش سلول ایمنی و تکرار کار پیش‌بالینی یا نشانگر زیستی بالینی مختص اندیکاسیون است
این کاربردها مزایای گسترده تقویت ایمنی، عفونت، سپسیس، سرطان یا ضدپیری را اثبات نمی‌کنند.
زمینه پژوهشی منتشرشده فقط برای جهت‌یابی در منابع علمی ارائه می‌شود و دستور دوز، درمان یا مصرف انسانی نیست.
داده‌های ارزیابی صلاحیت
مشخصاتی که باید با لات آزادشده تطبیق داده شوند
CAS
62304-98-7
فرمول
C129H215N33O55
وزن مولکولی
3108.3 g/mol
ظاهر
پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات، معمولاً سفید تا مایل به سفید؛ ظاهر آزمون خلوص یا استریلیتی نیست
خلوص
هدف ≥ 99.0% · COA لات
نگهداری
برچسب و بیانیه پایداری لات آزادشده را رعایت کنید. ماده لیوفیلیزه را دربسته و محافظت‌شده از رطوبت نگه دارید. حلال، غلظت، pH، ظرف، دما و زمان نگهداشت پس از بازسازی را ارزیابی کنید؛ هیچ زمان نگهداشت همگانی هفت‌روزه‌ای تعیین نشده است.
هویت، خلوص و محتوا پرسش‌های جداگانه آزادسازی هستند.
هویت
مولکول اعلام‌شده و شکل عرضه‌شده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنه‌ای جداگانه توافق شده باشد.
خلوص
شرایط روش RP-HPLC، طول موج، انتگرال‌گیری و نحوه برخورد با قله‌های مرتبط را بازبینی کنید. درصد بدون روش کافی نیست.
محتوا
محتوای خالص پپتید با وزن ناخالص پودر لیوفیلیزه یکسان نیست. بپرسید کدام سنجش مقدار اعلام‌شده را پشتیبانی می‌کند و آیا آب/یون مقابل در نظر گرفته شده است.
پایداری
از زمان دریافت، شرایط نگهداری درج‌شده در COA بچ یا برچسب را رعایت کنید.
زمینه پژوهشی
پژوهشگران درباره Thymosin Alpha 1 چه چیزی را بررسی می‌کنند
Thymosin alpha-1 پپتید خطی 28 باقی‌مانده‌ای با انتهای N استیله و گروه کربوکسیل آزاد انتهای C است. این پپتید از thymosin fraction 5 جدا و تعیین توالی شد و اکنون به‌عنوان پپتید پژوهشی مصنوعی تعریف‌شده استفاده می‌شود. باید آن را از thymulin و عصاره‌های ناهمگون تیموسی که با نام Thymalin عرضه می‌شوند متمایز کرد.
روش‌های هویت پپتید و ناخالصی؛ مدل‌های سلول دندریتیک و ایمنی ذاتی/اکتسابی
سنجش‌های مرتبط با گیرنده Toll-like؛ پژوهش نشانگر زیستی سلول ایمنی؛ مطالعات فرمولاسیون و تجمع؛ تکرار آزمایش‌های منتشرشده مختص اندیکاسیون.
زمینه سازوکار
پرسشی که منابع علمی در حال آزمودن آن هستند
Talpha1 در سامانه‌های آزمایشی مختلف با تعدیل سلول دندریتیک، گیرنده Toll-like و پاسخ‌های ایمنی پایین‌دستی مرتبط دانسته شده است. اثرات سازوکاری بر اساس نوع سلول، وضعیت بیماری و شرایط سنجش متفاوت‌اند؛ مشاهدات پیام‌رسانی چنداثری، سازوکار گیرنده منفرد یا پیامد بالینی همگانی را اثبات نمی‌کنند.
نقشه شواهد
مسیرهای پژوهشی و زمینه مواجهه
سطح شواهدزمینه محصول نهایی تأییدشدهحوزه پژوهشپژوهش پیام‌رسانی ایمنیمسیرهای گزارش‌شده در منابع
هیچ مسیر تجویزی کاربرد ندارد
زمینه دوز / مواجههمختص پروتکل؛ منبع اولیه استنادشده را بررسی کنید
مسیرها و زمینه‌های مواجهه، مطالعات استنادشده یا برچسب محصولات نهایی تأییدشده را خلاصه می‌کنند. این اطلاعات دستور تجویز این ماده RUO نیستند و هیچ دوزی برای مشتری ارائه نمی‌شود.
مرزهای شواهد
سازگاری، محدودیت‌ها و زمینه تصمیم‌گیری
فقط برای استفاده تحقیقاتی؛ داروی نهایی استریل نیست و برای استفاده انسانی یا دامپزشکی کاربرد ندارد
FDA اعلام می‌کند Talpha1 تهیه‌شده به‌صورت ترکیبی ممکن است ریسک‌های ایمنی‌زایی داشته باشد و با پیچیدگی‌های ناخالصی پپتید و مشخصه‌یابی API و اطلاعات ناکافی ایمنی برای مسیرهای پیشنهادی همراه است
طبق SDS و ارزیابی ریسک مؤسسه با آن کار کنید.
برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی
برای کار آزمایشگاهی، اندوتوکسین، پروتئین‌های سرم، منبع سلول، وضعیت فعال‌سازی، زمینه سیتوکینی، فرمولاسیون و تیمارهای همراه را کنترل کنید
هیچ توصیه‌ای درباره اینترفرون، واکسن، شیمی‌درمانی، کورتیکواستروئید یا ترکیب پپتیدی ارائه نمی‌شود.
زمینه منابع علمی، نتیجه آزادسازی تأمین‌کننده یا دستور مصرف انسانی نیست. ارزیابی ریسک آزمایشگاهی تأییدشده مؤسسه خود را دنبال کنید.
مدارک بچ
COAهای بچ Thymosin Alpha 1
آزمایشگاه: آزمایشگاه کنترل کیفیت سازندهآزمون‌ها: خلوص HPLC · تأیید هویت با MS · اندوتوکسین · مقدار پرکنی
2 mg
5 mg
10 mg
پیش‌نمایش‌ها عمداً محو شده‌اند تا اسناد قابل استفادهٔ دوباره نباشند؛ از گزارش‌های شخص ثالث فقط صفحهٔ اول نشان داده می‌شود. نسخهٔ کامل و خوانا را برای محصول و مقداری که درخواست می‌کنید تیم فروش ارسال می‌کند.
سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند
COAهای منتشرشده بچ‌های نمونه اخیر را نشان می‌دهند و ممکن است جدیدترین نباشند. برای پیشنهاد قیمت یا محموله، واحد فروش لات را تأیید می‌کند و COA آن را می‌فرستد.
گزارش‌های شخص ثالث، به‌تدریج افزوده می‌شوند
پیش‌نمایش صفحهٔ اول گزارش‌های شخص ثالث در صفحه «کیفیت» و در صفحه محصولات مربوط قرار دارد؛ گزارش کامل را تیم فروش در صورت درخواست ارسال می‌کند. همچنین می‌توانید هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. جز در صورت توافق کتبی دیگر، هزینهٔ آزمون‌های اختیاری با خریدار است.
کمک برای بررسی COA
برای خواندن COA بچ یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ واحد فروش می‌تواند اقلام آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با لات مورد بحث را توضیح دهد.
در هر COA بچ: خلوص HPLC · تأیید هویت با MS · اندوتوکسین · مقدار پرکنی · بررسی LyoPep
گزارش‌های شخص ثالث برای Thymosin Alpha 1
گزارش‌های Qorix (tjqxgd.com)، آزمایشگاه تحلیلی شخص ثالث در تیانجین چین: خلوص HPLC و تأیید هویت با MS برای نمونهٔ آزمون‌شده.
آزمایشگاه: آزمایشگاه شخص ثالثآزمون‌ها: خلوص HPLC · تأیید هویت با MS
5 mg
10 mg
پیش‌نمایش‌ها عمداً محو شده‌اند تا اسناد قابل استفادهٔ دوباره نباشند؛ از گزارش‌های شخص ثالث فقط صفحهٔ اول نشان داده می‌شود. نسخهٔ کامل و خوانا را برای محصول و مقداری که درخواست می‌کنید تیم فروش ارسال می‌کند.
بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی
هویت استیلاسیون انتهای N، توالی دقیق، جرم دست‌نخورده، خلوص RP-HPLC همراه روش و انتگرال‌گیری، محتوای پپتید، مواد مرتبط، یون مقابل، آب و حلال‌های باقیمانده را درخواست کنید
برای پژوهش سلول ایمنی، حدود اندوتوکسین و بار زیستی را جداگانه مشخص کنید
ظاهر یا شفافیت محلول نمی‌تواند هویت، استریلیتی یا اندوتوکسین پایین را اثبات کند.
COA بچ برای لات آزادشدهخلوص HPLC همراه با زمینه روشنتیجه تأیید هویت با MSنتیجه اندوتوکسینمقدار پرکنی (محتوای اندازه‌گیری‌شده در هر ویال)SDS و بیانیه کار با ماده
مقادیر پرکنی موجود
برای پیکربندی پرکنی و بسته‌بندی مورد نیاز خود قیمت بگیرید
SKU مرجعمقدار پرکنیبسته پایه
TA22 mg۱۰ ویال
TA55 mg۱۰ ویال
TA1010 mg۱۰ ویال
شکل دیگر
به‌صورت اسپری بینی هم موجود است (انبار آمریکا)
بطری اسپری بینی 10 mL
علاوه بر ویال‌های لیوفیلیزه، Thymosin Alpha 1 به‌صورت محلول در اسپری بینی هم عرضه می‌شود و از انبار ما در آمریکا ارسال می‌شود.
مقدار ماده
10 mg
حجم بطری
10 mL یا 20 mL
حداقل سفارش
10 بطری برای هر مقدار و حجم بطری
ارسال از
انبار ما در آمریکا
کار با ماده
پیش از رسیدن مرسوله، نگهداری را برنامه‌ریزی کنید
برچسب و بیانیه پایداری لات آزادشده را رعایت کنید. ماده لیوفیلیزه را دربسته و محافظت‌شده از رطوبت نگه دارید. حلال، غلظت، pH، ظرف، دما و زمان نگهداشت پس از بازسازی را ارزیابی کنید؛ هیچ زمان نگهداشت همگانی هفت‌روزه‌ای تعیین نشده است.
مقصد و زمان‌بندی را اعلام کنید تا دریافت برنامه‌ریزی شود، سپس هنگام رسیدن، ماده را به شرایط نگهداری اعلام‌شده منتقل کنید.
پرسش‌های متداول خریدار
شرایطی که باید پیش از سفارش خرید تعیین شوند
آیا خریدار می‌تواند آزمون شخص ثالث را ترتیب دهد؟+
بله. می‌توانید هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. اگر می‌خواهید پیش از آزمون، آزمایشگاه، مشخصات، نمونه‌برداری، روش و قاعدهٔ پذیرش را با ما توافق کنید، تیم فروش آن‌ها را کتبی تأیید می‌کند. جز در صورت توافق کتبی دیگر، هزینهٔ این آزمون اختیاری با خریدار است.
اگر آزمون آزمایشگاه خودم نشان دهد محصول خارج از مشخصات است، چه می‌شود؟+
هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. اگر گزارش نشان دهد محصول با مشخصات مندرج در COA خود مطابقت ندارد — خلوص کمتر از حداقل اعلام‌شده یا هویتی که مطابقت ندارد — گزارش را با تیم فروش ما در میان بگذارید تا کل مبلغ آن محصول را بازپرداخت کنیم.
آیا خلوص HPLC محتوای پپتید را اثبات می‌کند؟+
خیر. خلوص کروماتوگرافی نمایه نسبی قله‌ها را تحت یک روش اعلام‌شده توصیف می‌کند. هویت، آب، یون مقابل، حلال‌های باقیمانده و سنجش/محتوا ممکن است به روش‌های جداگانه نیاز داشته باشند.
ماده پس از تحویل چگونه باید نگهداری شود؟+
به محض رسیدن، آن را به شرایط نگهداری درج‌شده در COA بچ یا برچسب منتقل کنید و وضعیت بسته را هنگام دریافت ثبت کنید.
شرایط پرداخت چگونه مدیریت می‌شوند؟+
روش‌ها و مراحل موجود به ارزش سفارش، مقصد و نوع پروژه بستگی دارند. پیش‌فاکتور باید ارز، اطلاعات بانکی، کارمزدها، مراحل پرداخت و شرط آزادسازی را ذکر کند.
چرا آزمایشگاه آزمون باید شیمی پپتید را بشناسد؟+
شکل‌های باز آزاد و نمکی، توالی‌های آب‌دوست و آب‌گریز، تجمع و جذب سطحی می‌توانند آماده‌سازی نمونه و مناسب‌بودن روش را تغییر دهند. از آزمایشگاهی باتجربه در رده مولکولی استفاده کنید.
این موارد منابع ارزیابی صلاحیت خریدار هستند و ادعا نمی‌کنند که این ماده RUO تحت آن چارچوب‌ها تنظیم، گواهی یا آزادسازی شده است. قابلیت کاربرد به گردش کار و حوزه قضایی خریدار بستگی دارد.
منابع منتخب
منابع علمی پشتیبان زمینه پژوهشی
هویت: PubChem CID 16130571 و Goldstein و همکاران 1977. زمینه PK انسانی: PMID 10027483. شواهد سپسیس: ETASS، PMID 23327199؛ TESTS، PMID 39814420؛ و Gu و همکاران 2025. شواهد COVID-19: کارآزمایی‌ها، مرورهای نظام‌مند و نقدهای پیوندشده. زمینه مقرراتی ایالات متحده: مدارک نشست PCAC سازمان FDA در 2024، سابقه رأی‌گیری و صفحه فعلی ریسک ایمنی ساخت ترکیبی.
01
Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977
Thymosin Alpha-1، Thymulin و Thymalin چه تفاوتی دارند؟+
Thymosin Alpha-1 (thymalfasin) پپتید تعریف‌شده 28 باقی‌مانده‌ای و N-استیله است. Thymulin نوناپپتید متمایز وابسته به روی است، درحالی‌که Thymalin معمولاً به عصاره ناهمگون تیموسی اشاره دارد نه یک موجودیت مولکولی. آن‌ها به آزمون‌های هویتی متفاوتی نیاز دارند و قابل‌جایگزینی نیستند؛ ماده دقیق را هنگام قیمت‌گذاری مشخص کنید.
آیا تأیید thymalfasin در خارج از کشور برای این لات پژوهشی کاربرد دارد؟+
خیر. مجوز بازاریابی برای فرمولاسیون نهایی، تولیدکننده، اندیکاسیون و حوزه قضایی نام‌برده معتبر است. LyoPep معرف پژوهشی عرضه می‌کند، نه Zadaxin یا داروی مجاز دیگری. مدارک FDA ایالات متحده بیان می‌کنند Talpha1 مورد تأیید FDA نیست و نگرانی‌های مشخصه‌یابی و ایمنی‌زایی محصولات ترکیبی را مطرح می‌کنند.
کدام کنترل‌های تحلیلی برای Thymosin Alpha-1 مهم‌ترند؟+
گروه استیل انتهای N، توالی دقیق 28 باقی‌مانده‌ای و جرم دست‌نخورده را تأیید کنید، سپس خلوص RP-HPLC، محتوای پپتید، پپتیدهای مرتبط، یون مقابل، آب و حلال‌های باقیمانده را بازبینی کنید. برای سنجش‌های سلول ایمنی، حدود اندوتوکسین و بار زیستی را جداگانه تعریف کنید، زیرا مقدار ناچیز اندوتوکسین می‌تواند همان خروجی‌های مورد مطالعه را تغییر دهد؛ نتیجه بالای سطح HPLC، اندوتوکسین پایین یا استریلیتی را اثبات نمی‌کند.
