LL-37

• La valeur de recherche défendable couvre le mécanisme des peptides de défense de l’hôte, les modèles de membrane et de biofilm, les études de signalisation immunitaire, les modèles de biologie de la plaie, la formulation et la stabilité protéolytique, les méthodes d’adsorption et de récupération, ainsi que la comparaison analytique d’analogues
• Les données humaines sur les plaies restent expérimentales et propres à la formulation ; une activité antimicrobienne ou cicatrisante in vitro ne peut être présentée comme une efficacité clinique établie
• Les observations pro-inflammatoires, cytotoxiques et liées aux tumeurs, qui dépendent du contexte, restent pertinentes pour la conception expérimentale et la qualification de l’acheteur.

CAS

154947-66-7

Formule

COA

Masse moléculaire

4493.3 g/mol

Aspect

Peptide lyophilisé propre à chaque lot ; confirmer la couleur et la forme physique sur le COA du lot libéré

Pureté

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · valeur cible ; vérifier le COA du lot

Stockage

Suivre l’étiquette, le COA et les données de stabilité du lot libéré pour la forme terminale et le contre-ion fournis. Protéger le produit sec de l’humidité et de toute exposition incompatible à la température ou à la lumière. Après reconstitution, l’adsorption, la protéolyse, l’oxydation et les effets de matrice imposent des contrôles de récupération et de stabilité propres à l’expérience ; ne pas présumer d’une durée d’utilisation générique à 2–8°C.

Minimum de commande

1 kit (10 flacons) par SKU

Délai

14–21 jours

LL-37 est le peptide C-terminal linéaire de 37 résidus libéré à partir de la hCAP18 humaine ; PubChem le répertorie également sous le nom ropocamptide. Il est cationique et amphipathique, tandis que sa structure secondaire et son activité mesurable dépendent du modèle membranaire, du sel, de la concentration, de la matrice, des protéases, de l’agrégation et de l’adsorption. Les données humaines restent propres à la formulation et au protocole : un petit essai de 2014 sur l’ulcère veineux de jambe a signalé un effet ; un essai Phase IIb plus vaste de 2021 n’a pas atteint son critère principal dans la population globale ; et une étude randomisée de 2023 sur l’ulcère du pied diabétique a rapporté une meilleure évolution de l’indice de granulation, mais aucune diminution significative des marqueurs inflammatoires ni de la colonisation bactérienne aérobie. Aucune de ces données ne fait du LL-37 en vrac un médicament approuvé.

• Les contextes de laboratoire appropriés comprennent la qualification de l’identité et de la forme du peptide, les modèles de perturbation membranaire et de biofilm, la signalisation immunitaire innée, la sensibilité aux protéases, l’adsorption et la récupération, les systèmes de formulation et d’administration, les modèles de biologie de la plaie et la comparaison d’analogues
• Les essais humains publiés restent des données expérimentales et aucune indication clinique approuvée ne s’applique.

LL-37 peut s’associer aux membranes microbiennes et moduler la signalisation de l’hôte, la migration cellulaire et l’angiogenèse, mais sa conformation ainsi que le sens et l’ampleur des effets mesurables dépendent de la concentration, du sel, du modèle membranaire, de la matrice et du contexte pathologique. Proteinase 3 libère le LL-37 mature de hCAP18 après dégranulation extracellulaire ; il ne s’agit pas simplement d’une enzyme d’élimination. Les protéases bactériennes et de l’hôte, les composants sériques, l’oxydation, l’agrégation et l’adsorption de surface peuvent réduire ou modifier la récupération et l’activité. Ces mécanismes ne justifient ni une allégation thérapeutique universelle ni un schéma d’exposition.

• Ne pas administrer à l’être humain ni à l’animal
• LL-37 peut être cytotoxique ou pro-inflammatoire selon la concentration et le contexte ; une dérégulation de LL-37 est impliquée dans des maladies inflammatoires cutanées, des mécanismes favorisant les tumeurs ont été rapportés dans la recherche sur le mélanome, et une administration intratumorale expérimentale a provoqué une toxicité dermatologique réversible dans un cas publié
• Les essais topiques limités ne permettent pas d’établir la sécurité d’autres formulations, voies, populations ou associations.

Interactions rapportées dans la littérature

• Aucune recommandation d’association ou de compatibilité chez l’être humain ne s’applique
• Les allégations de synergie avec BPC-157, TB-500, des antibiotiques, vitamin D3 ou la lactoferrine ont été retirées, car elles n’étaient pas étayées par des études rigoureuses d’association
• Les travaux de laboratoire sur les associations exigent des témoins pour chaque agent, des matériaux authentifiés, des témoins de matrice et une récupération quantitative.

Laboratoire: Laboratoire de contrôle qualité du fabricantAnalyses: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon

• 5 mg

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Analyse indépendante non conforme ? Remboursement intégral.

Sur chaque COA de lot: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon · Vérifier LyoPep

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• Exiger la forme terminale et la séquence, la masse intacte et, le cas échéant, la cartographie peptidique, la pureté chromatographique, la teneur quantitative en peptide, le contre-ion, l’eau, les solvants résiduels, l’oxydation ou les peptides apparentés, l’agrégation, la récupération dans les contenants prévus et la stabilité propre au lot
• Pour les travaux immunitaires ou cellulaires, exiger un dosage des endotoxines adapté à la matrice avec des témoins d’interférence
• La stérilité, la charge microbienne et les endotoxines sont des attributs distincts qui exigent des preuves séparées.

Suivre l’étiquette, le COA et les données de stabilité du lot libéré pour la forme terminale et le contre-ion fournis. Protéger le produit sec de l’humidité et de toute exposition incompatible à la température ou à la lumière. Après reconstitution, l’adsorption, la protéolyse, l’oxydation et les effets de matrice imposent des contrôles de récupération et de stabilité propres à l’expérience ; ne pas présumer d’une durée d’utilisation générique à 2–8°C.

Indiquez la destination et le calendrier afin de planifier la réception, puis placez le produit dans la condition de stockage indiquée dès son arrivée.

• Identité et séquence : NIH PubChem CID 16198951 et RCSB PDB 2K6O ; confirmer indépendamment la forme terminale et la masse du lot libéré.
• Mécanisme de maturation : Sørensen et al., Blood 2001, PMID 11389039, identifie Proteinase 3 comme la protéase extracellulaire qui clive hCAP18.
• Données sur l’ulcère veineux de jambe : Grönberg et al. 2014, PMID 25041740 ; Mahlapuu et al. 2021, PMID 34687253 et PMCID PMC9298190. L’essai Phase IIb plus vaste n’a pas atteint son critère principal dans la population globale.
• Données sur l’ulcère du pied diabétique : Miranda et al. 2023, PMID 37480520, PMCID PMC10514151 et NCT04098562. L’étude a rapporté une amélioration plus importante de l’indice de granulation, mais aucune diminution significative de IL-1α, TNF-α ou de la colonisation bactérienne aérobie.
• Autre contexte expérimental : ClinicalTrials.gov NCT02225366 rapporte une étude intratumorale achevée sur le mélanome, avec quatre participants inclus ; elle n’établit ni une approbation, ni une sécurité générale, ni un protocole d’administration pour ce lot RUO.

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