Thymosin Alpha 1

• L’intérêt pour la recherche comprend les étalons et réactifs destinés à la signalisation immunitaire innée/adaptative, aux études sur les cellules dendritiques et les récepteurs Toll-like, au développement d’essais sur cellules immunitaires et à la reproduction de travaux précliniques ou cliniques sur des biomarqueurs propres à une indication
• Ces applications n’établissent pas de bénéfices généraux en matière de stimulation immunitaire, d’infection, de sepsis, de cancer ou de vieillissement.

CAS

62304-98-7

Formule

C₁₂₉H₂₁₅N₃₃O₅₅

Masse moléculaire

3108.3 g/mol

Aspect

Peptide de recherche lyophilisé dont l’aspect dépend du lot, généralement blanc à blanc cassé ; l’aspect ne constitue pas un essai de pureté ni de stérilité

Pureté

≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lot

Stockage

Suivre l’étiquetage et la déclaration de stabilité du lot libéré. Conserver le produit lyophilisé fermé et à l’abri de l’humidité. Après reconstitution, qualifier le solvant, la concentration, le pH, le contenant, la température et la durée de conservation ; aucune durée universelle de sept jours n’est attribuée.

Minimum de commande

Sur demande

Délai

10–18 jours

La thymosine alpha-1 est un peptide linéaire de 28 résidus doté d’une extrémité N acétylée et d’un groupe carboxyle C-terminal libre. Elle a été isolée et séquencée à partir de la fraction 5 de thymosine et est aujourd’hui utilisée comme peptide synthétique de recherche bien défini. Elle doit être distinguée de Thymulin et des extraits thymiques hétérogènes commercialisés sous le nom de Thymalin.

• Méthodes d’identification du peptide et des impuretés ; modèles de cellules dendritiques et d’immunité innée/adaptative
• Essais liés aux récepteurs Toll-like ; recherche sur les biomarqueurs des cellules immunitaires ; études de formulation et d’agrégation ; reproduction d’expériences publiées propres à une indication.

Dans divers systèmes expérimentaux, Talpha1 a été associée à la modulation des cellules dendritiques, des récepteurs Toll-like et des réponses immunitaires en aval. Les effets mécanistiques varient selon le type cellulaire, l’état pathologique et les conditions d’essai ; des observations de signalisation pléiotrope n’établissent ni un mécanisme reposant sur un récepteur unique ni un résultat clinique universel.

• Réservé à la recherche ; il ne s’agit pas d’un médicament fini stérile et le produit n’est pas destiné à un usage humain ou vétérinaire
• La FDA indique que les préparations magistrales contenant Talpha1 peuvent présenter des risques d’immunogénicité ainsi que des difficultés liées aux impuretés peptidiques et à la caractérisation de l’API, les informations de sécurité étant insuffisantes pour les voies proposées
• Manipuler conformément à la SDS et à l’évaluation institutionnelle des risques.

Interactions rapportées dans la littérature

• Pour les travaux au laboratoire, contrôler l’endotoxine, les protéines sériques, la source cellulaire, l’état d’activation, l’environnement cytokinique, la formulation et les cotraitements
• Aucune association avec l’interféron, des vaccins, une chimiothérapie, des corticostéroïdes ou d’autres peptides n’est recommandée.

Thymosin Alpha 12 mg · WHJLP-TA2-260608-B

Thymosin Alpha 15 mg · WHJLP-TA5-260608-B

Thymosin Alpha 110 mg · WHJLP-TA10-260608-B

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.

Essais indépendants organisés sur demande

Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

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Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

• Exiger l’identification de l’acétylation N-terminale, la séquence exacte, la masse intacte, la pureté par RP-HPLC avec méthode et intégration, la teneur en peptide, les substances apparentées, le contre-ion, l’eau et les solvants résiduels
• Pour la recherche sur cellules immunitaires, spécifier séparément les limites d’endotoxine et de charge microbienne
• L’aspect ou la limpidité de la solution ne démontre ni l’identité, ni la stérilité, ni une faible teneur en endotoxines.

Suivre l’étiquetage et la déclaration de stabilité du lot libéré. Conserver le produit lyophilisé fermé et à l’abri de l’humidité. Après reconstitution, qualifier le solvant, la concentration, le pH, le contenant, la température et la durée de conservation ; aucune durée universelle de sept jours n’est attribuée.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

• Identité : PubChem CID 16130571 et Goldstein et al., 1977. Contexte pharmacocinétique humain : PMID 10027483. Données sur le sepsis : ETASS, PMID 23327199 ; TESTS, PMID 39814420 ; et Gu et al., 2025. Données sur la COVID-19 : essais, revues systématiques et critiques liés. Contexte réglementaire américain : documents de la réunion PCAC 2024 de la FDA, procès-verbal du vote et page FDA actuelle sur les risques de sécurité liés aux préparations magistrales.

1. 01

   Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide

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2. 02

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3. 03

   The efficacy of thymosin alpha 1 for severe sepsis (ETASS): a multicenter, single-blind, randomized and controlled trial

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   The efficacy and safety of thymosin α1 for sepsis (TESTS): multicentre, double blinded, randomised, placebo controlled, phase 3 trial

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