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ऑस्ट्रेलिया10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
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प्रतिरक्षा संकेत अनुसंधान

ARA 290 (Cibinetide)

EPO-व्युत्पन्न 11-mer · कोशिका-संरक्षक अनुसंधान पेप्टाइड

≥ 99.0% · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करेंCAS 1208243-50-8RUO
अनुसंधान स्थितिपरीक्षणाधीन; phase 2 साक्ष्य मौजूद है, लेकिन cibinetide अनुमोदित औषधि नहीं है
आपूर्ति किया गया रूपUndecapeptide (रैखिक, N-अंत pyroglutamate)
पूर्ति समय14–21 दिन
ARA 290 (Cibinetide) — लॉट-विशिष्ट लायोफिलाइज्ड अनुसंधान पेप्टाइड; COA पर जारी लॉट के स्वरूप की पुष्टि करें
ARA 290 (Cibinetide) — लॉट-विशिष्ट लायोफिलाइज्ड अनुसंधान पेप्टाइड; COA पर जारी लॉट के स्वरूप की पुष्टि करें · प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें
प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें

निर्णय सारांश

मुख्य लाभ

  • अनुसंधान प्रासंगिकता में प्रस्तावित innate-repair-receptor संकेत-प्रेषण, neuroinflammation मॉडल, nerve-fiber biomarkers और पेप्टाइड विश्लेषणात्मक लक्षण-वर्णन शामिल हैं
  • प्रारंभिक नैदानिक biomarker संकेतों और प्रीक्लिनिकल ऊतक-संरक्षण निष्कर्षों को अनुमोदित चिकित्सीय लाभों के रूप में प्रस्तुत नहीं किया जाना चाहिए।
प्रकाशित अनुसंधान संदर्भ केवल साहित्यिक अभिमुखीकरण के लिए प्रस्तुत है। यह खुराक, उपचार या मानव उपयोग का निर्देश नहीं है।

योग्यता डेटा

जारी लॉट के विरुद्ध पुष्टि किए जाने वाले विनिर्देश

CAS
1208243-50-8
आणविक सूत्र
C51H84N16O21
आणविक भार
1257.3 g/mol
दिखावट
लॉट-विशिष्ट लायोफिलाइज्ड अनुसंधान पेप्टाइड; COA पर जारी लॉट के स्वरूप की पुष्टि करें
शुद्धता
≥ 99.0% · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करें
भंडारण
जारी लॉट के COA और निर्माता के स्थिरता निर्देशों का पालन करें। सीलबंद रखें और नमी, ऊष्मा तथा प्रकाश से बचाएं; लायोफिलाइज्ड चूर्ण विनिर्देश से तैयार विलयन की स्थिरता का अनुमान न लगाएं।
MOQ
अनुरोध पर
पूर्ति समय
14–21 दिन
PubChem CID 91810664

योग्यता मैट्रिक्स

पहचान, शुद्धता और मात्रा अलग रिलीज़ प्रश्न हैं।

पहचान

बताए गए अणु और आपूर्ति किए गए रूप की पुष्टि करें। अक्षुण्ण द्रव्यमान उपयोगी है; प्रथम-लॉट योग्यता या जटिल पेप्टाइडों के लिए अनुक्रम-स्तरीय पुष्टि उपयुक्त हो सकती है।

शुद्धता

RP-HPLC विधि की स्थितियाँ, तरंगदैर्घ्य, इंटीग्रेशन और संबंधित पीक हैंडलिंग की समीक्षा करें। विधि के बिना प्रतिशत पर्याप्त नहीं है।

मात्रा

शुद्ध पेप्टाइड मात्रा कुल फ्रीज़-ड्राइड पाउडर भार के समान नहीं है। पूछें कि बताई मात्रा किस परीक्षण से समर्थित है और जल/प्रति-आयन को शामिल किया गया है या नहीं।

स्थिरता

दीर्घकालीन भंडारण और परिवहन संपर्क को अलग-अलग परिभाषित करें। खरीदार के जोखिम आकलन में आवश्यकता होने पर शीत-श्रृंखला का मूल्य अलग दिया जा सकता है और इसकी लागत बढ़ती है।

अनुसंधान संदर्भ

शोधकर्ता ARA 290 (Cibinetide) के बारे में क्या अध्ययन करते हैं

ARA 290 (cibinetide) एरिथ्रोपोइटिन की helix-B सतह से व्युत्पन्न अभियांत्रित 11-अवशेष पेप्टाइड है। इसे पारंपरिक erythropoiesis के बिना प्रस्तावित ऊतक-संरक्षक संकेत-प्रेषण की जांच के लिए विकसित किया गया था। छोटे phase 2 अध्ययनों ने neuropathy और अन्य स्थितियों का मूल्यांकन किया, जिनके परिणाम मिश्रित और अक्सर अन्वेषणात्मक थे। परीक्षण पदनाम और orphan या Fast Track स्थिति विपणन अनुमति नहीं हैं; यह लॉट केवल अनुसंधान उपयोग हेतु है।

  • पेप्टाइड-receptor संकेत-प्रेषण, neuroinflammation और ऊतक-संरक्षण मॉडल, nerve-fiber biomarkers तथा विश्लेषणात्मक विधि विकास के प्रयोगशाला अध्ययन
  • ये अनुसंधान अनुप्रयोग हैं, नैदानिक संकेत नहीं।

क्रियाविधि संदर्भ

साहित्य किस प्रश्न की जाँच कर रहा है

रिपोर्ट के अनुसार cibinetide EPOR और CD131 वाले ऊतक-संरक्षक receptor complex से जुड़ता है और पारंपरिक erythropoietic गतिविधि के बिना डाउनस्ट्रीम survival और anti-inflammatory संकेत-प्रेषण शुरू करता है। क्रियाविधि निष्कर्ष मॉडल और परख पर निर्भर हैं; प्रभाव 24–72 घंटे बने रहने के अपुष्ट दावों का उपयोग नहीं किया जाता।

प्रमाण मानचित्र

अनुसंधान मार्ग और संपर्क संदर्भ

प्रमाण स्तरअनुमोदित तैयार उत्पाद संदर्भ
स्रोतों में बताए गए मार्ग
कोई प्रशासन मार्ग लागू नहीं
खुराक / संपर्क संदर्भप्रोटोकॉल-विशिष्ट; उद्धृत प्राथमिक स्रोत की पुष्टि करें
मार्ग और संपर्क संदर्भ उद्धृत अध्ययनों या अनुमोदित तैयार उत्पाद लेबलों का सार हैं। वे इस RUO सामग्री के प्रशासन के निर्देश नहीं हैं; ग्राहक के लिए कोई खुराक नहीं दी जाती।

प्रमाण सीमाएँ

संगतता, सीमाएँ और निर्णय संदर्भ

  • मानव या पशु-चिकित्सीय उपयोग के लिए नहीं
  • SDS और संस्थागत प्रयोगशाला नियंत्रणों का पालन करें
  • छोटे नैदानिक अध्ययन व्यापक या दीर्घकालिक सुरक्षा स्थापित नहीं कर सकते और परीक्षण पात्रता मानदंड उत्पाद चेतावनियां नहीं हैं
  • रासायनिक शुद्धता स्टेरिलिटी, इंजेक्शन उपयुक्तता या नैदानिक सुरक्षा स्थापित नहीं करती।

साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव

  • इस Research Use Only अभिकर्मक के लिए स्थापित नहीं
  • परीक्षण बहिष्करण मानदंड प्रोटोकॉल-विशिष्ट हैं और उन्हें सामान्यीकृत रोगी अंतःक्रिया या संयोजन सलाह में नहीं बदला जाता।
साहित्य संदर्भ आपूर्तिकर्ता का रिलीज़ परिणाम या मानव उपयोग निर्देश नहीं है। अपने संस्थान के अनुमोदित प्रयोगशाला जोखिम आकलन का पालन करें।

फैक्टरी बैच दस्तावेज़ीकरण

ARA 290 (Cibinetide) के फैक्टरी बैच COA

प्रतिनिधि रिकॉर्ड, समय-समय पर अद्यतन

प्रकाशित COA प्रतिनिधि फैक्टरी बैच दिखाते हैं और संभव है कि वे नवीनतम उपलब्ध न हों। वर्तमान कोटेशन या शिपमेंट के लिए हमारी बिक्री टीम लागू लॉट की पुष्टि करके उसका COA दे सकती है।

अनुरोध पर स्वतंत्र परीक्षण

तृतीय-पक्ष रिपोर्ट नियमित रूप से प्रकाशित नहीं की जातीं। स्वतंत्र सत्यापन आवश्यक होने पर परीक्षण से पहले प्रयोगशाला, विधि, स्वीकृति मानदंड और समाधान पर सहमति बनाई जा सकती है। सहमत विनिर्देश पूरा न होने पर सहमत शर्तों के तहत उपयुक्त समाधान—जहाँ लागू हो वहाँ धन-वापसी सहित—पर चर्चा की जा सकती है।

अपने COA की समीक्षा में सहायता

फैक्टरी COA या तृतीय-पक्ष रिपोर्ट पढ़ने में सहायता चाहिए? हमारी बिक्री टीम परीक्षण मदें, विनिर्देश और परिणामों का संबंधित लॉट से संबंध स्पष्ट कर सकती है।

सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें

  • सटीक अनुक्रम और सिरे, आपूर्ति किया गया रूप और प्रति-आयन, सैद्धांतिक तथा प्रेक्षित अक्षुण्ण द्रव्यमान, LC-MS पहचान, विधि सहित RP-HPLC शुद्धता, पेप्टाइड मात्रा, जल और अवशिष्ट विलायक आवश्यक हैं
  • स्टेरिलिटी, एंडोटॉक्सिन और बायोबर्डन अलग दावे हैं जिनके लिए जारी-लॉट परीक्षण आवश्यक हैं।
जारी-बैच COARP-HPLC परिणाम और विधि संदर्भअणु के अनुरूप पहचान परिणामजहाँ प्रासंगिक हो वहाँ जल / प्रति-आयन संदर्भSDS और हैंडलिंग विवरणअनुरोध के अनुसार निर्धारित अतिरिक्त परीक्षण

उपलब्ध भराव

आवश्यक भराव और पैक विन्यास का कोटेशन माँगें

संदर्भ SKUभरावमूल पैक
ARA-10MG10 mg10 वायल
ARA-16MG16 mg10 वायल

हैंडलिंग

प्रयोगशाला भंडारण और परिवहन के दौरान तापमान अलग निर्णय हैं

जारी लॉट के COA और निर्माता के स्थिरता निर्देशों का पालन करें। सीलबंद रखें और नमी, ऊष्मा तथा प्रकाश से बचाएं; लायोफिलाइज्ड चूर्ण विनिर्देश से तैयार विलयन की स्थिरता का अनुमान न लगाएं।

गंतव्य, मौसम, स्वीकार्य परिवहन संपर्क और आपके प्रोटोकॉल को इंसुलेटेड या शीत-श्रृंखला सेवा चाहिए या नहीं, यह बताएँ। अतिरिक्त तापमान-नियंत्रण लागत अलग से स्पष्ट की जाती है।

खरीदार के सामान्य प्रश्न

खरीद आदेश से पहले तय की जाने वाली शर्तें

क्या खरीदार तृतीय-पक्ष परीक्षण की व्यवस्था कर सकता है?+

हाँ। परीक्षण परस्पर स्वीकार्य, स्थापित विशेषज्ञ प्रयोगशाला द्वारा किया जाना चाहिए। परीक्षण से पहले शुल्क-वितरण, विनिर्देश, नमूनाकरण, विधि और स्वीकृति नियम पर सहमति आवश्यक है; यदि सहमत स्वतंत्र परिणाम असंगति दिखाता है, तो समाधान हस्ताक्षरित ऑर्डर शर्तों के अनुसार होगा।

क्या HPLC शुद्धता पेप्टाइड मात्रा सिद्ध करती है?+

नहीं। क्रोमैटोग्राफिक शुद्धता बताई गई विधि के अंतर्गत सापेक्ष पीक प्रोफ़ाइल का वर्णन करती है। पहचान, जल, प्रति-आयन, अवशिष्ट विलायक और परीक्षण/मात्रा के लिए अलग विधियाँ आवश्यक हो सकती हैं।

क्या शीत-श्रृंखला शिपिंग हमेशा आवश्यक है?+

हमेशा नहीं। ऊष्मा अपघटन तेज़ कर सकती है, विशेषकर गर्मियों और लंबे परिवहन में। शीत-श्रृंखला संपर्क घटाती है लेकिन लागत बढ़ाती है। गंतव्य और स्थिरता जोखिम बताएँ ताकि उपयुक्त सेवा का मूल्य दिया जा सके।

भुगतान शर्तें कैसे संभाली जाती हैं?+

उपलब्ध विधियाँ और चरण ऑर्डर मूल्य, गंतव्य और परियोजना प्रकार पर निर्भर करते हैं। प्रो फ़ॉर्मा चालान में मुद्रा, बैंक विवरण, शुल्क, भुगतान चरण और रिलीज़ शर्त बताई जानी चाहिए।

परीक्षण प्रयोगशाला को पेप्टाइड रसायन क्यों समझना चाहिए?+

मुक्त-क्षार और लवण रूप, जलस्नेही व जलविरागी अनुक्रम, समुच्चयन और अधिशोषण नमूना तैयारी व विधि-उपयुक्तता बदल सकते हैं। इस अणु-वर्ग में अनुभवी प्रयोगशाला उपयोग करें।

ये खरीदार-योग्यता संदर्भ हैं; इनका अर्थ यह दावा नहीं है कि यह RUO सामग्री इन ढाँचों के तहत विनियमित, प्रमाणित या रिलीज़ की गई है। लागू होना खरीदार के कार्यप्रवाह और न्यायक्षेत्र पर निर्भर करता है।

चयनित स्रोत

अनुसंधान संदर्भ का आधारभूत साहित्य

  • पहचान: PubChem CID 91810664। परीक्षण संदर्भ: ClinicalTrials.gov NCT02039687 और अन्य उद्धृत रिकॉर्ड। साक्ष्य: सूचीबद्ध समकक्ष-समीक्षित Molecular Medicine, IOVS, Scientific Reports, PLOS ONE और Kidney International शोधपत्र। प्रायोजक विज्ञप्तियां और व्यापार मीडिया केवल द्वितीयक कालक्रम हैं।
  1. 01

    Safety and Efficacy of ARA 290 in Sarcoidosis Patients with Symptoms of Small Fiber Neuropathy: A Randomized, Double-Blind Pilot Study

    Molecular Medicine · 2012

    स्रोत खोलें
  2. 02

    ARA 290, a Nonerythropoietic Peptide Engineered from Erythropoietin, Improves Metabolic Control and Neuropathic Symptoms in Patients with Type 2 Diabetes

    Molecular Medicine · 2015

    स्रोत खोलें
  3. 03

    Cibinetide Improves Corneal Nerve Fiber Abundance in Patients With Sarcoidosis-Associated Small Nerve Fiber Loss and Neuropathic Pain

    Investigative Ophthalmology & Visual Science (IOVS) · 2017

    स्रोत खोलें
  4. 04

    A Phase 2 Clinical Trial on the Use of Cibinetide for the Treatment of Diabetic Macular Edema

    Journal of Clinical Medicine · 2020

    स्रोत खोलें
  5. 05

    Corneal nerve fiber size adds utility to the diagnosis and assessment of therapeutic response in patients with small fiber neuropathy

    Scientific Reports · 2018

    स्रोत खोलें
  6. 06

    Cibinetide dampens innate immune cell functions thus ameliorating the course of experimental colitis

    Scientific Reports · 2017

    स्रोत खोलें
  7. 07

    Erythropoietin-Derived Nonerythropoietic Peptide Ameliorates Experimental Autoimmune Neuritis by Inflammation Suppression and Tissue Protection

    PLOS ONE · 2014

    स्रोत खोलें
  8. 08

    Discovering erythropoietin's extra-hematopoietic functions: biology and clinical promise

    Kidney International · 2006

    स्रोत खोलें

उत्पाद संबंधी सामान्य प्रश्न

ARA 290 (Cibinetide) के बारे में खरीदारों के प्रश्न

ARA-290 का अध्ययन erythropoietin से अलग क्यों किया जाता है?+

ARA-290 एरिथ्रोपोइटिन की helix-B सतह से अभियांत्रित 11-अवशेष पेप्टाइड है, जिसका उद्देश्य पारंपरिक erythropoiesis के बिना प्रस्तावित ऊतक-संरक्षक संकेत-प्रेषण की जांच करना है। प्रीक्लिनिकल और छोटे नैदानिक अध्ययन गैर-erythropoietic परिणाम रिपोर्ट करते हैं और EPOR/CD131-युक्त receptor complex प्रस्तावित करते हैं, लेकिन receptor संरचना, चयनात्मकता और डाउनस्ट्रीम प्रभाव परख तथा मॉडल पर निर्भर रहते हैं। ये डेटा यह नहीं दिखाते कि पेप्टाइड EPO के प्रत्येक सुरक्षात्मक प्रभाव को बनाए रखता है या मनुष्यों में हृदयवाहिकीय और अन्य सुरक्षा जोखिम समाप्त करता है।

ARA-290 का सामान्य अनुसंधान संदर्भ क्या है?+

प्रकाशित कार्य में प्रीक्लिनिकल ऊतक-चोट मॉडल और diabetic या sarcoidosis-संबद्ध small-fiber neuropathy, diabetic macular edema तथा संबंधित तंत्रिका या नेत्र biomarkers के छोटे अन्वेषणात्मक नैदानिक अध्ययन शामिल हैं। परिणाम, जनसमूह और समापन बिंदु अलग हैं, तथा phase 2 biomarker या लक्षण संकेतों ने अनुमोदित संकेत स्थापित नहीं किया है। प्रयोगशाला अध्ययनों में ‘ऊतक संरक्षण’ को सार्वभौमिक प्रभाव मानने के बजाय receptor system, comparator, सांद्रता, संपर्क, masking और समापन बिंदु परिभाषित किए जाने चाहिए।

ARA-290 लॉट के लिए कौन-से पहचान और गुणवत्ता नियंत्रण महत्वपूर्ण हैं?+

11-अवशेष अनुक्रम, N-अंत pyroglutamate, C-अंत रूप, प्रति-आयन, सैद्धांतिक और उच्च-विभेदन प्रेक्षित अक्षुण्ण द्रव्यमान, अनुक्रम-स्तरीय साक्ष्य, स्थिरता-सूचक क्रोमैटोग्राफिक शुद्धता और अशुद्धि प्रोफाइल, मात्रात्मक पेप्टाइड मात्रा, जल तथा अवशिष्ट विलायकों की पुष्टि करें। स्टेरिलिटी, एंडोटॉक्सिन और बायोबर्डन अलग बैच दावे हैं और उनका अनुमान HPLC शुद्धता या सफेद चूर्ण के स्वरूप से नहीं लगाया जा सकता।