Bentuk pasokanCampuran peptida dua komponen; setiap urutan, modifikasi, dan ion lawan memerlukan identifikasi independen
Waktu tunggu10–18 hari
Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan
Ringkasan keputusan
Manfaat utama
Belum ada manfaat tidur, pemulihan, massa bebas lemak, komposisi tubuh, antipenuaan, atau metabolik yang ditetapkan untuk campuran ini
Penggunaan yang dapat didukung secara ilmiah mencakup identifikasi dan kuantifikasi dua analit, studi homogenitas dan stabilitas campuran, serta perbandingan in vitro terkontrol atas pensinyalan reseptor GHRH dan GHSR1a dengan setiap komponen tunggal sebagai kontrol.
Konteks riset terpublikasi disajikan hanya untuk orientasi literatur. Ini bukan petunjuk dosis, pengobatan, atau penggunaan pada manusia.
Data kualifikasi
Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis
CAS
COA batch terbaru tersedia atas permintaan
Formula
COA
Berat molekul
COA
Tampilan
Padatan liofilisasi khusus lot; konfirmasikan apakah bahan yang ditawarkan diliofilisasi bersama atau dicampur setelah dibuat terpisah
Kemurnian
Component-specific, lot-released results required; one aggregate percentage is insufficient · target, verifikasi COA batch
Penyimpanan
Simpan dan kirim sesuai COA khusus lot dan data tervalidasi untuk formulasi dua komponen yang tepat. Stabilitas komponen terpisah tidak membuktikan stabilitas campuran yang diliofilisasi bersama atau direkonstitusi. Minta data perolehan kembali komponen, retensi rasio, adsorpsi, degradasi, dan siklus beku-cair untuk pengencer, wadah, konsentrasi, cahaya, dan suhu yang ditentukan.
MOQ
1 kit (10 vial) per SKU
Waktu tunggu
10–18 hari
Matriks kualifikasi
Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.
Identitas
Konfirmasikan molekul dan bentuk pasokan. Mulailah dengan COA batch yang sesuai; minta bukti tingkat sekuens hanya jika prosedur tertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau lingkup terpisah telah disepakati.
Kemurnian
Tinjau kondisi RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan penanganan puncak terkait. Persentase tanpa metode tidak cukup.
Kadar
Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi bruto. Tanyakan assay yang mendukung jumlah serta penanganan air/ion lawan.
Stabilitas
Ikuti kondisi penyimpanan yang tercantum pada COA batch atau label sejak penerimaan.
Konteks riset
Hal yang dipelajari peneliti tentang CJC 5mg + IPA 5mg
Produk ini adalah campuran yang ditentukan pemasok dari analog GHRH terkait CJC-1295 tanpa DAC dan ipamorelin, agonis reseptor sekretagog hormon pertumbuhan. Konvergensi reseptor membuat riset kombinasi masuk akal secara mekanistik, tetapi campuran tepat ini tidak memiliki validasi klinis terkontrol langsung. Studi PK/PD ipamorelin manusia terbaik menggunakan infus intravena 15 menit, sedangkan studi waktu paruh CJC-1295 manusia yang dikenal menggunakan molekul terkonjugasi DAC. Keduanya tidak memvalidasi vial no-DAC yang diliofilisasi bersama, rasionya, penggunaan subkutan, atau hasil yang diklaim.
Tidak ada indikasi klinis
Konteks riset yang sesuai mencakup identifikasi komponen ortogonal, pengujian kuantitatif rasio dan keseragaman vial, degradasi paksa, studi adsorpsi dan kompatibilitas, serta eksperimen pensinyalan GHRHR/GHSR1a in vitro terkontrol
Defisiensi GH manusia, komposisi tubuh, pemulihan, tidur, dan antipenuaan bukan indikasi campuran yang tervalidasi.
Konteks mekanisme
Pertanyaan yang diuji dalam literatur
Komponen terkait CJC-1295 tanpa DAC dimaksudkan untuk mengaktifkan reseptor GHRH, sedangkan ipamorelin mengaktifkan GHSR1a. Jalur pensinyalan yang berbeda dapat berkonvergensi pada pelepasan GH hipofisis, tetapi besaran, waktu, desensitisasi reseptor, dan respons IGF-1 hilir dari campuran tepat ini belum ditetapkan. Temuan selektivitas praklinis ipamorelin dan hasil klinis kombinasi GHRH/GHRP lain tidak membuktikan sinergi pasangan ini.
Konteks dosis / paparanKhusus protokol; periksa sumber primer yang dikutip
Rute dan konteks paparan merangkum studi yang dikutip atau label produk jadi yang disetujui. Ini bukan petunjuk pemberian bahan RUO; tidak ada dosis pelanggan.
Batas bukti
Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan
Tidak ada kumpulan data khusus kombinasi mengenai keselamatan klinis, imunogenisitas, toksikologi, atau paparan jangka panjang
Uji ipamorelin 2014 untuk ileus pascaoperasi tidak mencapai titik akhir efikasi primer, dan formulasi intravena tidak dapat memvalidasi campuran komersial
Tinjauan FDA PCAC 2024 mengusulkan agar zat ruah terkait ipamorelin dan CJC-1295 tidak ditambahkan ke 503A Bulks List; rekomendasi penasihat bukan persetujuan produk.
Halaman keselamatan FDA saat ini secara terpisah mengidentifikasi kekhawatiran imunogenisitas, agregasi, pengotor peptida, karakterisasi API, dan kejadian merugikan serius; tanpa data, sinyal ini tidak boleh diatribusikan maupun dikesampingkan untuk campuran tepat ini
CJC-1295 dan ipamorelin dilarang setiap saat dalam kategori WADA 2026 S2.2.4
Bahan ini bukan untuk pemberian pada manusia atau hewan.
Interaksi yang dilaporkan dalam literatur
Tidak ada protokol stacking atau kombinasi tervalidasi
Klaim kompatibilitas atau sinergi dengan MK-677, BPC-157, insulin, thyroid drugs, corticosteroids, HGH, atau secretagogues lain tidak didukung dan dapat mengacaukan titik akhir sumbu GH dan analitis
Campuran laboratorium memerlukan pengujian kompatibilitas dan interferensi khusus senyawa.
Konteks literatur bukan hasil rilis pemasok atau petunjuk penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko laboratorium yang disetujui institusi Anda.
Dokumentasi batch
COA batch CJC 5mg + IPA 5mg
Laboratorium: Laboratorium kendali mutu produsenPengujian: Kemurnian HPLC · identifikasi MS · endotoksin · jumlah isi
10 mg
Pratinjau sengaja dibuat buram agar dokumen tidak dapat digunakan ulang; laporan pihak ketiga hanya menampilkan halaman pertamanya. Tim penjualan mengirim versi lengkap yang jelas untuk produk dan kekuatan yang Anda tanyakan.
COA yang dipublikasikan menunjukkan batch representatif terbaru dan mungkin bukan yang paling baru. Untuk penawaran atau pengiriman, tim penjualan mengonfirmasi lot dan mengirimkan COA-nya.
Laporan pihak ketiga, ditambahkan bertahap
Pratinjau halaman pertama laporan pihak ketiga ada di halaman Mutu kami dan di halaman produk terkait; tim penjualan mengirim laporan lengkap atas permintaan. Anda juga dapat mengirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Kecuali disepakati lain secara tertulis, pembeli membayar pengujian opsional.
Bantuan meninjau COA Anda
Perlu bantuan membaca COA batch atau laporan pihak ketiga? Tim penjualan dapat menjelaskan item pengujian, spesifikasi, dan kaitan hasil dengan lot yang sedang dibahas.
Pada setiap COA batch: Kemurnian HPLC · identifikasi MS · endotoksin · jumlah isi · Verifikasi LyoPep
Laporan pihak ketiga untuk CJC 5mg + IPA 5mg
Laporan dari Qorix (tjqxgd.com), laboratorium analisis pihak ketiga di Tianjin, Tiongkok: kemurnian HPLC dan identifikasi MS dari sampel yang diuji.
Laboratorium: Laboratorium pihak ketigaPengujian: Kemurnian HPLC · identifikasi MS
10 mg
Pratinjau sengaja dibuat buram agar dokumen tidak dapat digunakan ulang; laporan pihak ketiga hanya menampilkan halaman pertamanya. Tim penjualan mengirim versi lengkap yang jelas untuk produk dan kekuatan yang Anda tanyakan.
Minta paket terkini, bukan sertifikat generik
Penampilan atau respons fisiologis yang dirasakan tidak membuktikan keaslian
Minta massa utuh independen beresolusi tinggi dan MS/MS konfirmasi urutan atau pemetaan peptida untuk kedua komponen; pemisahan kromatografi dan kemurnian khusus komponen; kandungan peptida bersih yang mengonfirmasi 5 mg plus 5 mg dan rasio 1:1; homogenitas campuran dan keseragaman antarvial; profil ion lawan, air, pelarut residu, pengotor, dan degradan; serta stabilitas khusus formulasi
Bedakan dengan tegas CJC-1295 no-DAC dari yang terkonjugasi DAC
Satu nilai kemurnian HPLC agregat tidak memadai.
COA batch untuk lot yang dirilisKemurnian HPLC beserta konteks metodeHasil identifikasi MSHasil endotoksinJumlah isi (kandungan terukur per vial)SDS dan pernyataan penanganan
Isi yang tersedia
Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan
SKU acuanIsiKemasan dasar
CJCIPA51010 mg10 vial
Penanganan
Rencanakan penyimpanan sebelum paket tiba
Simpan dan kirim sesuai COA khusus lot dan data tervalidasi untuk formulasi dua komponen yang tepat. Stabilitas komponen terpisah tidak membuktikan stabilitas campuran yang diliofilisasi bersama atau direkonstitusi. Minta data perolehan kembali komponen, retensi rasio, adsorpsi, degradasi, dan siklus beku-cair untuk pengencer, wadah, konsentrasi, cahaya, dan suhu yang ditentukan.
Nyatakan tujuan dan waktu agar penerimaan dapat direncanakan, lalu pindahkan material ke kondisi penyimpanan yang dinyatakan saat tiba.
FAQ pembeli
Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order
Dapatkah pembeli mengatur pengujian pihak ketiga?+
Ya. Anda dapat mengirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Jika Anda ingin laboratorium, spesifikasi, pengambilan sampel, metode, dan aturan penerimaan disepakati dengan kami sebelum pengujian, tim penjualan mengonfirmasinya secara tertulis. Kecuali disepakati lain secara tertulis, pembeli membayar biaya pengujian opsional ini.
Bagaimana jika uji laboratorium saya sendiri menunjukkan produk di luar spesifikasi?+
Kirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Jika laporan menunjukkan produk tidak memenuhi spesifikasi pada COA-nya — kemurnian di bawah batas minimum yang dinyatakan, atau identitas yang tidak cocok — bagikan laporan itu kepada tim penjualan kami dan kami mengembalikan dana produk tersebut secara penuh.
Apakah kemurnian HPLC membuktikan kadar peptida?+
Tidak. Kemurnian kromatografi menjelaskan profil puncak relatif. Identitas, air, ion lawan, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan metode terpisah.
Bagaimana material harus disimpan setelah pengiriman?+
Pindahkan ke kondisi penyimpanan yang tercantum pada COA batch atau label segera setelah tiba, dan catat kondisi kemasan saat penerimaan.
Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+
Metode dan tahapan bergantung pada nilai, tujuan, dan jenis proyek. Pro forma invoice harus mencantumkan mata uang, rekening bank, biaya, tahapan, dan kondisi rilis.
Mengapa laboratorium harus memahami kimia peptida?+
Bentuk bebas dan garam, sekuens hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah preparasi dan kesesuaian metode. Gunakan laboratorium berpengalaman.
Ini adalah referensi kualifikasi pembeli, bukan klaim bahwa bahan RUO ini diatur, disertifikasi, atau dirilis berdasarkan kerangka tersebut. Penerapan bergantung pada alur kerja dan yurisdiksi pembeli.
Sumber terpilih
Literatur di balik konteks riset
Raun 1998 adalah farmakologi praklinis ipamorelin; Gobburu 1999 adalah PK/PD intravena manusia; Teichman 2006 mengevaluasi CJC-1295 terkonjugasi DAC, bukan no-DAC; Beck 2014 tidak menunjukkan manfaat signifikan pada titik akhir primer. Studi sermorelin, GHRP-2, atau GHRP-6 adalah bukti tidak langsung. Materi FDA PCAC 2024, halaman keselamatan peracikan saat ini, dan daftar WADA 2026 memberi konteks regulasi, keselamatan, dan antidoping. Tidak ada sumber yang memvalidasi campuran tepat ini.
01
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue
Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006
Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients
International Journal of Colorectal Disease · 2014
Bukti apa yang mendukung campuran CJC-1295 no-DAC plus ipamorelin?+
Kedua komponen bekerja pada reseptor sumbu GH yang berbeda, sehingga efek laboratorium gabungan masuk akal secara mekanistik. Namun, tidak ditemukan uji klinis terkontrol yang memenuhi syarat untuk campuran tepat CJC-1295 tanpa DAC dan ipamorelin ini. Klaim kuantitatif seperti denyut GH 4-5 kali lebih besar belum ditetapkan untuk produk ini. Bukti ipamorelin tunggal, CJC-1295 terkonjugasi DAC, atau pasangan GHRH/GHRP lain harus dipisahkan dengan jelas.
Dapatkah CJC-1295 no DAC diganti dengan sermorelin, tesamorelin, atau CJC-1295 terkonjugasi DAC?+
Tidak ada substitusi otomatis yang sah. Ini adalah entitas molekuler berbeda dengan urutan atau modifikasi, farmakokinetik, konteks regulasi, dan spesifikasi analitis berbeda. Komponen baru mengubah identitas, rasio, stabilitas, dan interpretasi pengujian. Perbandingan memerlukan standar referensi terpisah dan desain eksperimen baru yang tervalidasi.
Bukti penyajian dan pelepasan apa yang perlu diminta pembeli?+
Konfirmasikan apakah penawaran mencakup vial jadi yang diliofilisasi bersama, campuran pascaproduksi, atau dua komponen terpisah. Minta COA bahan awal dan hasil produk jadi untuk kedua identitas, kemurnian dan kandungan khusus komponen, dasar 5 mg + 5 mg, rasio dan keseragaman vial, ion lawan, degradan, serta stabilitas khusus formulasi. Label SKU saja tidak membuktikan liofilisasi bersama, rasio rilis 1:1, atau stabilitas campuran.
