LL-37

Bahan acuan penelitian peptida pertahanan inang katelisidin manusia LL-37

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · target, verifikasi COA batchCAS 154947-66-7RUO

Status risetLiteratur praklinis yang luas dan penelitian topikal investigasional pada manusia yang terbatas; belum ada obat LL-37 yang disetujui

Bentuk pasokanPeptida linear kationik amfipatik dengan 37 residu; struktur sekundernya bergantung pada lingkungan

Waktu tunggu14–21 hari

LL-37 — Peptida terliofilisasi yang spesifik untuk setiap lot; konfirmasikan warna dan bentuk fisik pada COA lot yang telah dirilis

LL-37 — Peptida terliofilisasi yang spesifik untuk setiap lot; konfirmasikan warna dan bentuk fisik pada COA lot yang telah dirilis · Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan

Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

Nilai penelitian yang dapat dipertanggungjawabkan mencakup mekanisme peptida pertahanan inang, model membran dan biofilm, penelitian pensinyalan imun, model biologi luka, formulasi dan stabilitas proteolitik, metode adsorpsi dan perolehan kembali, serta perbandingan analitis analog
Bukti luka pada manusia masih bersifat investigasional dan khusus untuk formulasi tertentu; aktivitas antimikroba atau penyembuhan luka in vitro tidak dapat disajikan sebagai efikasi klinis yang telah terbukti
Temuan proinflamasi, sitotoksik, dan terkait tumor yang bergantung pada konteks tetap relevan untuk desain percobaan dan kualifikasi pembeli.

Konteks riset terpublikasi disajikan hanya untuk orientasi literatur. Ini bukan petunjuk dosis, pengobatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis

CAS: 154947-66-7
Formula: COA
Berat molekul: 4493 g/mol
Tampilan: Peptida terliofilisasi yang spesifik untuk setiap lot; konfirmasikan warna dan bentuk fisik pada COA lot yang telah dirilis
Kemurnian: Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · target, verifikasi COA batch
Penyimpanan: Ikuti label, COA, dan data stabilitas lot yang telah dirilis untuk bentuk terminal dan ion lawan yang dipasok. Lindungi bahan kering dari kelembapan dan paparan suhu atau cahaya yang tidak sesuai. Setelah rekonstitusi, adsorpsi, proteolisis, oksidasi, dan efek matriks memerlukan pemeriksaan perolehan kembali serta stabilitas yang khusus untuk setiap percobaan; jangan mengasumsikan masa penggunaan umum pada 2–8°C.
MOQ: Sesuai permintaan
Waktu tunggu: 14–21 hari

PubChem CID 134611881

Matriks kualifikasi

Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.

Identitas

Konfirmasikan molekul dan bentuk pasokan. Mulailah dengan COA batch yang sesuai; minta bukti tingkat sekuens hanya jika prosedur tertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau lingkup terpisah telah disepakati.

Kemurnian

Tinjau kondisi RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan penanganan puncak terkait. Persentase tanpa metode tidak cukup.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi bruto. Tanyakan assay yang mendukung jumlah serta penanganan air/ion lawan.

Stabilitas

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan paparan selama transit secara terpisah. Rantai dingin dapat dimasukkan dalam penawaran bila diwajibkan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah biaya.

Konteks riset

Hal yang dipelajari peneliti tentang LL-37

LL-37 adalah peptida linear C-terminal dengan 37 residu yang dilepaskan dari hCAP18 manusia dan juga diindeks oleh PubChem sebagai ropocamptide. Peptida ini bersifat kationik dan amfipatik, sementara struktur sekunder dan aktivitas terukurnya bergantung pada model membran, garam, konsentrasi, matriks, protease, agregasi, dan adsorpsi. Bukti pada manusia tetap khusus untuk formulasi dan protokol tertentu: uji kecil pada 2014 mengenai ulkus tungkai vena melaporkan suatu sinyal; uji Phase IIb yang lebih besar pada 2021 tidak mencapai titik akhir primer pada populasi keseluruhan; dan penelitian acak pada 2023 mengenai ulkus kaki diabetik melaporkan perbaikan perubahan indeks granulasi, tetapi tidak ada penurunan bermakna pada penanda inflamasi atau kolonisasi bakteri aerob. Tidak satu pun menjadikan LL-37 curah sebagai obat yang disetujui.

Konteks laboratorium yang sesuai meliputi kualifikasi identitas dan bentuk peptida, model gangguan membran dan biofilm, pensinyalan imun bawaan, kerentanan terhadap protease, adsorpsi dan perolehan kembali, sistem formulasi dan penghantaran, model biologi luka, serta perbandingan analog
Uji pada manusia yang dipublikasikan tetap merupakan bukti investigasional dan tidak ada indikasi klinis yang disetujui.

Konteks mekanisme

Pertanyaan yang diuji dalam literatur

LL-37 dapat berasosiasi dengan membran mikroba serta memodulasi pensinyalan inang, migrasi sel, dan angiogenesis, tetapi konformasi serta arah dan besarnya efek yang terukur bergantung pada konsentrasi, garam, model membran, matriks, dan konteks penyakit. Proteinase 3 melepaskan LL-37 matang dari hCAP18 setelah degranulasi ekstraseluler; enzim ini bukan sekadar enzim pembersihan. Protease bakteri dan inang, komponen serum, oksidasi, agregasi, dan adsorpsi permukaan dapat mengurangi atau mengubah perolehan kembali serta aktivitas. Mekanisme ini tidak membenarkan klaim terapeutik universal atau regimen paparan.

Peta bukti

Rute riset dan konteks paparan

Tingkat buktiKonteks produk jadi yang disetujui

Bidang risetRiset pensinyalan imun

Rute yang dilaporkan sumber

Topikal

Konteks dosis / paparanKhusus protokol; periksa sumber primer yang dikutip

Rute dan konteks paparan merangkum studi yang dikutip atau label produk jadi yang disetujui. Ini bukan petunjuk pemberian bahan RUO; tidak ada dosis pelanggan.

Batas bukti

Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan

Bukan untuk pemberian kepada manusia atau hewan
LL-37 dapat bersifat sitotoksik atau proinflamasi, bergantung pada konsentrasi dan konteks; disregulasi LL-37 berkaitan dengan penyakit kulit inflamasi, penelitian melanoma telah melaporkan mekanisme pemicu tumor, dan pemberian intratumoral investigasional menimbulkan toksisitas dermatologis reversibel dalam satu kasus yang dipublikasikan
Uji topikal yang terbatas tidak dapat menetapkan keamanan formulasi, rute, populasi, atau kombinasi lain.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

Tidak ada panduan kombinasi atau kompatibilitas pada manusia yang berlaku
Klaim sinergi dengan BPC-157, TB-500, antibiotik, vitamin D3, atau laktoferin dihapus karena tidak didukung oleh penelitian kombinasi yang ketat
Penelitian kombinasi di laboratorium memerlukan kontrol agen tunggal, bahan yang telah diautentikasi, kontrol matriks, dan perolehan kembali secara kuantitatif.

Konteks literatur bukan hasil rilis pemasok atau petunjuk penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko laboratorium yang disetujui institusi Anda.

Dokumentasi batch pabrik

COA batch pabrik LL-37

LL-37 5 mg COA batch pabrik pratinjau terlindungi

LL-375 mg · WHJLP-LL5-260420-C

Catatan representatif, diperbarui secara berkala

COA yang dipublikasikan menunjukkan batch pabrik representatif dan mungkin bukan lot terbaru yang tersedia. Untuk penawaran atau pengiriman saat ini, tim penjualan kami dapat mengonfirmasi lot yang berlaku dan memberikan COA-nya.

Pengujian independen, diatur berdasarkan permintaan

Laporan pihak ketiga tidak dipublikasikan secara rutin. Jika verifikasi independen diperlukan, laboratorium, metode, kriteria penerimaan, dan penyelesaian dapat disepakati sebelum pengujian. Jika spesifikasi yang disepakati tidak terpenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk pengembalian dana bila berlaku — dapat dibahas berdasarkan ketentuan yang disepakati. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan meninjau COA Anda

Perlu bantuan membaca COA pabrik atau laporan pihak ketiga? Tim penjualan kami dapat menjelaskan item pengujian, spesifikasi, dan kaitan hasil dengan lot yang sedang dibahas.

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

Wajibkan bentuk terminal dan urutan, massa utuh dan pemetaan peptida bila sesuai, kemurnian kromatografi, kandungan peptida kuantitatif, ion lawan, air, pelarut residu, bentuk teroksidasi atau peptida terkait, agregasi, perolehan kembali dari wadah yang akan digunakan, serta stabilitas khusus lot
Untuk penelitian imun atau sel, wajibkan pengujian endotoksin yang sesuai dengan matriks beserta kontrol interferensi
Sterilitas, bioburden, dan endotoksin merupakan atribut yang berbeda dan memerlukan bukti terpisah.

COA batch rilisHasil RP-HPLC dan konteks metodeHasil identitas yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion lawan bila relevanSDS dan pernyataan penangananPengujian tambahan sesuai permintaan

Isi yang tersedia

Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan

SKU acuanIsiKemasan dasar

LL37-05MG5 mg10 vial

Penanganan

Penyimpanan laboratorium dan suhu transit adalah keputusan berbeda

Ikuti label, COA, dan data stabilitas lot yang telah dirilis untuk bentuk terminal dan ion lawan yang dipasok. Lindungi bahan kering dari kelembapan dan paparan suhu atau cahaya yang tidak sesuai. Setelah rekonstitusi, adsorpsi, proteolisis, oksidasi, dan efek matriks memerlukan pemeriksaan perolehan kembali serta stabilitas yang khusus untuk setiap percobaan; jangan mengasumsikan masa penggunaan umum pada 2–8°C.

Nyatakan tujuan, musim, paparan transit yang dapat diterima, serta kebutuhan protokol akan layanan berinsulasi atau cold-chain. Biaya kontrol suhu tambahan dikutip terpisah.

FAQ pembeli

Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order

Dapatkah pembeli mengatur pengujian pihak ketiga?+

Ya. Pengujian harus dilakukan oleh laboratorium spesialis mapan yang diterima kedua pihak. Pembagian biaya, spesifikasi, pengambilan sampel, metode, dan aturan penerimaan harus disepakati sebelum pengujian; bila hasil independen yang disepakati mengonfirmasi ketidaksesuaian, tindak lanjut mengikuti ketentuan pesanan yang ditandatangani. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah kemurnian HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Kemurnian kromatografi menjelaskan profil puncak relatif. Identitas, air, ion lawan, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan metode terpisah.

Apakah cold-chain selalu diperlukan?+

Tidak. Panas dapat mempercepat degradasi, terutama pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangi paparan tetapi menambah biaya. Nyatakan tujuan dan risiko stabilitas.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Metode dan tahapan bergantung pada nilai, tujuan, dan jenis proyek. Pro forma invoice harus mencantumkan mata uang, rekening bank, biaya, tahapan, dan kondisi rilis.

Mengapa laboratorium harus memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, sekuens hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah preparasi dan kesesuaian metode. Gunakan laboratorium berpengalaman.

Referensi kualifikasi eksternal

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ini adalah referensi kualifikasi pembeli, bukan klaim bahwa bahan RUO ini diatur, disertifikasi, atau dirilis berdasarkan kerangka tersebut. Penerapan bergantung pada alur kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber terpilih

Literatur di balik konteks riset

Identitas dan urutan: NIH PubChem CID 16198951 dan RCSB PDB 2K6O; konfirmasikan secara independen bentuk terminal dan massa lot yang telah dirilis.
Mekanisme pematangan: Sørensen et al., Blood 2001, PMID 11389039, mengidentifikasi Proteinase 3 sebagai protease ekstraseluler yang memotong hCAP18.
Bukti ulkus tungkai vena: Grönberg et al. 2014, PMID 25041740; Mahlapuu et al. 2021, PMID 34687253 dan PMCID PMC9298190. Uji Phase IIb yang lebih besar tidak mencapai titik akhir primer pada populasi keseluruhan.
Bukti ulkus kaki diabetik: Miranda et al. 2023, PMID 37480520, PMCID PMC10514151 dan NCT04098562. Penelitian melaporkan perbaikan indeks granulasi yang lebih besar, tetapi tidak ada penurunan bermakna pada IL-1α, TNF-α, atau kolonisasi bakteri aerob.
Konteks investigasional lain: ClinicalTrials.gov NCT02225366 melaporkan penelitian intratumoral melanoma yang telah selesai dengan empat peserta terdaftar; penelitian tersebut tidak menetapkan persetujuan, keamanan umum, atau protokol pemberian untuk lot RUO ini.

01
FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1995
Buka sumber
02
LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes · 2006
Buka sumber
03
The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1998
Buka sumber
04
An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18
Journal of Clinical Investigation · 2003
Buka sumber
05
Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome
BioMed Research International · 2020
Buka sumber
06
LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages
Cancers (Basel) · 2023
Buka sumber
07
Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features
Journal of Cutaneous Pathology · 2018
Buka sumber
08
Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial
Wound Repair and Regeneration · 2014
Buka sumber

FAQ produk

Pertanyaan pembeli tentang LL-37

Mengapa adsorpsi permukaan perlu dinilai saat menyiapkan percobaan LL-37?+

LL-37 sangat kationik dan amfipatik, sehingga perolehan kembali dapat bergantung pada bahan wadah, konsentrasi, dapar, kekuatan ionik, dan waktu kontak. Validasi perolehan kembali dalam alur kerja yang sebenarnya dengan bahan habis pakai berdaya ikat rendah dan kontrol yang sesuai dengan matriks, alih-alih mengasumsikan konsentrasi nominal benar-benar terhantarkan. Protein pembawa atau surfaktan juga dapat mengubah hasil pembacaan biologis dan tidak boleh ditambahkan tanpa kontrol kompatibilitas.

Bentuk kimia LL-37 mana yang dipasok?+

LL-37 dalam bentuk asam bebas dan LL-37 yang teramidasi pada C-terminal merupakan bahan yang berbeda, dan catatan pemasok juga dapat menggunakan ion lawan yang berbeda seperti TFA atau asetat. COA lot yang telah dirilis harus mencantumkan bentuk terminal, urutan, massa utuh, ion lawan, dasar perhitungan kandungan peptida, dan air. Nomor CAS atau nama produk saja tidak cukup untuk menetapkan bahwa bahan dapat saling dipertukarkan.

Mengapa pengendalian endotoksin sangat penting dalam uji sel LL-37?+

LL-37 diteliti dalam sistem imun bawaan dan inflamasi, sehingga kontaminasi endotoksin dapat meniru atau mendistorsi pembacaan sitokin dan aktivasi. Wajibkan hasil endotoksin lot yang telah dirilis dalam EU/mg beserta metode, penyiapan sampel, kontrol interferensi atau perolehan kembali, serta batas penerimaan yang dapat dipertanggungjawabkan untuk percobaan tersebut. Sterilitas, bioburden, dan endotoksin adalah atribut yang berbeda; satu hasil tidak membuktikan atribut lainnya.

LL-37

Manfaat utama

Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis

Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.

Hal yang dipelajari peneliti tentang LL-37

Pertanyaan yang diuji dalam literatur

Rute riset dan konteks paparan

Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

COA batch pabrik LL-37

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan

Penyimpanan laboratorium dan suhu transit adalah keputusan berbeda

Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order

Literatur di balik konteks riset

FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis

LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides

The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface

An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18

Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome

LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages

Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features

Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial

Pertanyaan pembeli tentang LL-37

Bandingkan molekul berdekatan dan kebutuhan dokumennya.

KPV

Thymalin

Thymosin Alpha 1

ARA 290 (Cibinetide)