Pesanan terkonfirmasi terbaru7 hari terakhir
Amerika Serikat220 mgMelanotan II 10 mg · TB-500 2 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Lihat semua

Riset pensinyalan imun

Thymosin Alpha 1

Peptida riset imunologi 28 residu dengan asetilasi N-terminal

≥ 99.0% · target, verifikasi COA batchCAS 62304-98-7RUO
Status risetPeptida terdefinisi dengan literatur manusia dan praklinis; efikasi bergantung pada indikasi, formulasi, dan mutu penelitian. Tidak disetujui FDA di Amerika Serikat.
Bentuk pasokanPeptida linear 28 residu dengan asetilasi N-terminal dan gugus karboksil C-terminal bebas
Waktu tunggu10–18 hari
Thymosin Alpha 1 — Peptida riset terliofilisasi dengan tampilan spesifik per lot, umumnya putih hingga putih pucat; tampilan bukan uji kemurnian atau sterilitas
Thymosin Alpha 1 — Peptida riset terliofilisasi dengan tampilan spesifik per lot, umumnya putih hingga putih pucat; tampilan bukan uji kemurnian atau sterilitas · Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan
Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • Nilai riset mencakup standar dan reagen untuk pensinyalan imun bawaan/adaptif, studi sel dendritik dan reseptor Toll-like, pengembangan uji sel imun, serta replikasi pekerjaan biomarker praklinis atau klinis yang spesifik untuk suatu indikasi
  • Aplikasi ini tidak menetapkan manfaat luas untuk peningkatan imun, infeksi, sepsis, kanker, atau antipenuaan.
Konteks riset terpublikasi disajikan hanya untuk orientasi literatur. Ini bukan petunjuk dosis, pengobatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis

CAS
62304-98-7
Formula
C129H215N33O55
Berat molekul
3108.3 g/mol
Tampilan
Peptida riset terliofilisasi dengan tampilan spesifik per lot, umumnya putih hingga putih pucat; tampilan bukan uji kemurnian atau sterilitas
Kemurnian
≥ 99.0% · target, verifikasi COA batch
Penyimpanan
Ikuti label dan pernyataan stabilitas lot yang telah dirilis. Simpan bahan terliofilisasi dalam keadaan tertutup dan terlindung dari kelembapan. Setelah rekonstitusi, pelarut, konsentrasi, pH, wadah, suhu, dan waktu simpan harus dikualifikasi; tidak ada waktu simpan universal selama tujuh hari.
MOQ
Sesuai permintaan
Waktu tunggu
10–18 hari
PubChem CID 16130571

Matriks kualifikasi

Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.

Identitas

Konfirmasikan molekul dan bentuk pasokan. Mulailah dengan COA batch yang sesuai; minta bukti tingkat sekuens hanya jika prosedur tertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau lingkup terpisah telah disepakati.

Kemurnian

Tinjau kondisi RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan penanganan puncak terkait. Persentase tanpa metode tidak cukup.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi bruto. Tanyakan assay yang mendukung jumlah serta penanganan air/ion lawan.

Stabilitas

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan paparan selama transit secara terpisah. Rantai dingin dapat dimasukkan dalam penawaran bila diwajibkan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah biaya.

Konteks riset

Hal yang dipelajari peneliti tentang Thymosin Alpha 1

Thymosin Alpha-1 adalah peptida linear 28 residu dengan ujung N terasetilasi dan gugus karboksil C-terminal bebas. Peptida ini diisolasi dan ditentukan urutannya dari thymosin fraction 5 dan kini digunakan sebagai peptida riset sintetis yang terdefinisi. Bahan ini harus dibedakan dari Thymulin serta ekstrak timus heterogen yang dipasarkan sebagai Thymalin.

  • Metode identitas peptida dan pengotor; model sel dendritik dan imun bawaan/adaptif
  • Uji terkait reseptor Toll-like; riset biomarker sel imun; studi formulasi dan agregasi; replikasi eksperimen terpublikasi yang spesifik untuk suatu indikasi.

Konteks mekanisme

Pertanyaan yang diuji dalam literatur

Talpha1 dikaitkan dengan modulasi sel dendritik, reseptor Toll-like, dan respons imun hilir dalam berbagai sistem eksperimen. Efek mekanistik berbeda menurut jenis sel, kondisi penyakit, dan kondisi pengujian; pengamatan pensinyalan pleiotropik tidak menetapkan satu mekanisme reseptor atau hasil klinis yang universal.

Peta bukti

Rute riset dan konteks paparan

Tingkat buktiKonteks produk jadi yang disetujui
Rute yang dilaporkan sumber
Tidak ada rute pemberian yang berlaku
Konteks dosis / paparanKhusus protokol; periksa sumber primer yang dikutip
Rute dan konteks paparan merangkum studi yang dikutip atau label produk jadi yang disetujui. Ini bukan petunjuk pemberian bahan RUO; tidak ada dosis pelanggan.

Batas bukti

Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan

  • Hanya untuk riset; bukan obat jadi steril dan bukan untuk penggunaan pada manusia atau hewan
  • FDA menyatakan bahwa produk racikan Talpha1 dapat menimbulkan risiko imunogenisitas serta kompleksitas terkait pengotor peptida dan karakterisasi API, dengan informasi keselamatan yang tidak memadai untuk rute yang diusulkan
  • Tangani sesuai SDS dan penilaian risiko institusi.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Dalam pekerjaan laboratorium, kendalikan endotoksin, protein serum, sumber sel, status aktivasi, latar sitokin, formulasi, dan perlakuan bersama
  • Tidak ada rekomendasi kombinasi dengan interferon, vaksin, kemoterapi, kortikosteroid, atau peptida lain.
Konteks literatur bukan hasil rilis pemasok atau petunjuk penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko laboratorium yang disetujui institusi Anda.

Dokumentasi batch pabrik

COA batch pabrik Thymosin Alpha 1

Catatan representatif, diperbarui secara berkala

COA yang dipublikasikan menunjukkan batch pabrik representatif dan mungkin bukan lot terbaru yang tersedia. Untuk penawaran atau pengiriman saat ini, tim penjualan kami dapat mengonfirmasi lot yang berlaku dan memberikan COA-nya.

Pengujian independen, diatur berdasarkan permintaan

Laporan pihak ketiga tidak dipublikasikan secara rutin. Jika verifikasi independen diperlukan, laboratorium, metode, kriteria penerimaan, dan penyelesaian dapat disepakati sebelum pengujian. Jika spesifikasi yang disepakati tidak terpenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk pengembalian dana bila berlaku — dapat dibahas berdasarkan ketentuan yang disepakati. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan meninjau COA Anda

Perlu bantuan membaca COA pabrik atau laporan pihak ketiga? Tim penjualan kami dapat menjelaskan item pengujian, spesifikasi, dan kaitan hasil dengan lot yang sedang dibahas.

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

  • Wajibkan identifikasi asetilasi N-terminal, urutan tepat, massa utuh, kemurnian RP-HPLC beserta metode dan integrasi, kadar peptida, zat terkait, ion lawan, air, dan pelarut residu
  • Untuk riset sel imun, tetapkan batas endotoksin dan bioburden secara terpisah
  • Tampilan atau kejernihan larutan tidak dapat membuktikan identitas, sterilitas, atau endotoksin rendah.
COA batch rilisHasil RP-HPLC dan konteks metodeHasil identitas yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion lawan bila relevanSDS dan pernyataan penangananPengujian tambahan sesuai permintaan

Isi yang tersedia

Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan

SKU acuanIsiKemasan dasar
THYA1-02MG2 mg10 vial
THYA1-05MG5 mg10 vial
THYA1-10MG10 mg10 vial

Penanganan

Penyimpanan laboratorium dan suhu transit adalah keputusan berbeda

Ikuti label dan pernyataan stabilitas lot yang telah dirilis. Simpan bahan terliofilisasi dalam keadaan tertutup dan terlindung dari kelembapan. Setelah rekonstitusi, pelarut, konsentrasi, pH, wadah, suhu, dan waktu simpan harus dikualifikasi; tidak ada waktu simpan universal selama tujuh hari.

Nyatakan tujuan, musim, paparan transit yang dapat diterima, serta kebutuhan protokol akan layanan berinsulasi atau cold-chain. Biaya kontrol suhu tambahan dikutip terpisah.

FAQ pembeli

Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order

Dapatkah pembeli mengatur pengujian pihak ketiga?+

Ya. Pengujian harus dilakukan oleh laboratorium spesialis mapan yang diterima kedua pihak. Pembagian biaya, spesifikasi, pengambilan sampel, metode, dan aturan penerimaan harus disepakati sebelum pengujian; bila hasil independen yang disepakati mengonfirmasi ketidaksesuaian, tindak lanjut mengikuti ketentuan pesanan yang ditandatangani. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah kemurnian HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Kemurnian kromatografi menjelaskan profil puncak relatif. Identitas, air, ion lawan, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan metode terpisah.

Apakah cold-chain selalu diperlukan?+

Tidak. Panas dapat mempercepat degradasi, terutama pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangi paparan tetapi menambah biaya. Nyatakan tujuan dan risiko stabilitas.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Metode dan tahapan bergantung pada nilai, tujuan, dan jenis proyek. Pro forma invoice harus mencantumkan mata uang, rekening bank, biaya, tahapan, dan kondisi rilis.

Mengapa laboratorium harus memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, sekuens hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah preparasi dan kesesuaian metode. Gunakan laboratorium berpengalaman.

Ini adalah referensi kualifikasi pembeli, bukan klaim bahwa bahan RUO ini diatur, disertifikasi, atau dirilis berdasarkan kerangka tersebut. Penerapan bergantung pada alur kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber terpilih

Literatur di balik konteks riset

  • Identitas: PubChem CID 16130571 dan Goldstein dkk., 1977. Konteks farmakokinetik manusia: PMID 10027483. Bukti sepsis: ETASS, PMID 23327199; TESTS, PMID 39814420; dan Gu dkk., 2025. Bukti COVID-19: uji, tinjauan sistematis, dan kritik yang ditautkan. Konteks regulasi AS: materi rapat FDA PCAC 2024, catatan pemungutan suara, dan halaman FDA terkini tentang risiko keselamatan peracikan.
  1. 01

    Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977

    Buka sumber
  2. 02

    Thymosin alpha1: an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance

    Annals of the New York Academy of Sciences · 2007

    Buka sumber
  3. 03

    The efficacy of thymosin alpha 1 for severe sepsis (ETASS): a multicenter, single-blind, randomized and controlled trial

    Critical Care · 2013

    Buka sumber
  4. 04

    Efficacy of thymosin α1 for sepsis: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials

    Frontiers in Cellular and Infection Microbiology · 2025

    Buka sumber
  5. 05

    The efficacy and safety of thymosin α1 for sepsis (TESTS): multicentre, double blinded, randomised, placebo controlled, phase 3 trial

    The BMJ · 2025

    Buka sumber
  6. 06

    The efficacy of thymosin α1 as immunomodulatory treatment for sepsis: a systematic review of randomized controlled trials

    BMC Infectious Diseases · 2016

    Buka sumber
  7. 07

    Thymosin alpha 1 (Tα1) reduces the mortality of severe COVID-19 by restoration of lymphocytopenia and reversion of exhausted T cells

    Clinical Infectious Diseases · 2020

    Buka sumber
  8. 08

    The efficacy of thymosin alpha-1 therapy in moderate to critical COVID-19 patients: a systematic review, meta-analysis, and meta-regression

    Inflammopharmacology · 2023

    Buka sumber

FAQ produk

Pertanyaan pembeli tentang Thymosin Alpha 1

Apa perbedaan antara Thymosin Alpha-1, Thymulin, dan Thymalin?+

Thymosin Alpha-1 (thymalfasin) adalah peptida terdefinisi 28 residu dengan asetilasi N-terminal. Thymulin merupakan nonapeptida berbeda yang bergantung pada seng, sedangkan Thymalin umumnya merujuk pada ekstrak timus heterogen, bukan satu entitas molekuler. Ketiganya memerlukan uji identitas yang berbeda dan tidak dapat saling menggantikan; sebutkan bahan yang tepat saat meminta penawaran.

Apakah persetujuan thymalfasin di negara lain berlaku untuk lot riset ini?+

Tidak. Otorisasi pemasaran berlaku untuk formulasi jadi, produsen, indikasi, dan yurisdiksi tertentu. LyoPep memasok reagen riset, bukan Zadaxin atau obat lain yang disetujui. Materi FDA menyatakan bahwa Talpha1 tidak disetujui FDA dan mengidentifikasi masalah karakterisasi serta imunogenisitas pada produk racikan.

Kontrol analitis apa yang paling penting untuk Thymosin Alpha-1?+

Konfirmasikan gugus asetil N-terminal, urutan tepat 28 residu, dan massa utuh, lalu tinjau kemurnian RP-HPLC, kadar peptida, peptida terkait, ion lawan, air, dan pelarut residu. Untuk uji sel imun, tetapkan batas endotoksin dan bioburden secara terpisah karena jejak endotoksin dapat mengubah parameter yang sedang diteliti; persentase area HPLC yang tinggi tidak membuktikan endotoksin rendah atau sterilitas.