Forma fornitaPeptide lineare di 28 residui con acetilazione N-terminale e gruppo carbossilico C-terminale libero
Tempo di consegna10–18 giorni
Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato
Sintesi decisionale
Vantaggi principali
Il valore per la ricerca comprende standard e reagenti per la segnalazione immunitaria innata/adattativa, studi sulle cellule dendritiche e correlati ai recettori Toll-like, sviluppo di saggi su cellule immunitarie e replicazione di lavori preclinici o clinici su biomarcatori specifici dell'indicazione
Queste applicazioni non dimostrano ampi benefici di potenziamento immunitario né benefici contro infezioni, sepsi, cancro o invecchiamento.
Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.
Dati di qualifica
Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato
CAS
62304-98-7
Formula
C129H215N33O55
Massa molecolare
3108.3 g/mol
Aspetto
Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto, comunemente da bianco a biancastro; l'aspetto non è una prova di purezza o sterilità
Purezza
Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lotto
Conservazione
Attenersi all'etichetta e alla dichiarazione di stabilità del lotto rilasciato. Conservare il materiale liofilizzato sigillato e protetto dall'umidità. Dopo la ricostituzione, qualificare solvente, concentrazione, pH, contenitore, temperatura e tempo di conservazione; non viene assegnato un periodo universale di conservazione di sette giorni.
Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.
Identità
Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.
Purezza
Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.
Contenuto
Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.
Stabilità
Dal ricevimento in poi, seguire la condizione di conservazione indicata sul COA del lotto o sull'etichetta.
Contesto della ricerca
Che cosa studiano i ricercatori su Thymosin Alpha 1
La timosina alfa-1 è un peptide lineare di 28 residui con estremità N-terminale acetilata e gruppo carbossilico C-terminale libero. È stata isolata e sequenziata dalla frazione 5 della timosina ed è oggi utilizzata come peptide sintetico di ricerca definito. Deve essere distinta dalla timulina e dagli estratti timici eterogenei commercializzati come Thymalin.
Metodi per l'identità del peptide e le impurezze; modelli di cellule dendritiche e di immunità innata/adattativa
Saggi correlati ai recettori Toll-like; ricerca sui biomarcatori delle cellule immunitarie; studi di formulazione e aggregazione; replicazione di esperimenti pubblicati specifici dell'indicazione.
Contesto del meccanismo
La domanda sottoposta a verifica nella letteratura
Talpha1 è stata associata alla modulazione delle cellule dendritiche, dei recettori Toll-like e delle risposte immunitarie a valle in diversi sistemi sperimentali. Gli effetti meccanicistici variano in funzione del tipo cellulare, dello stato patologico e delle condizioni del saggio; le osservazioni di segnalazione pleiotropica non dimostrano un unico meccanismo recettoriale né un esito clinico universale.
Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata
Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.
Limiti delle evidenze
Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale
Esclusivamente per uso di ricerca; non è un farmaco finito sterile e non è destinata all'uso umano o veterinario
La FDA afferma che Talpha1 allestita può comportare rischi di immunogenicità e presenta complessità relative alle impurezze peptidiche e alla caratterizzazione dell'API, con informazioni di sicurezza inadeguate per le vie proposte
Manipolare nel rispetto della SDS e della valutazione istituzionale del rischio.
Interazioni riportate nella letteratura
Per le attività da banco, controllare endotossine, proteine sieriche, origine cellulare, stato di attivazione, contesto citochinico, formulazione e trattamenti concomitanti
Non viene formulata alcuna raccomandazione su interferone, vaccini, chemioterapia, corticosteroidi o associazioni con peptidi.
Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.
Documentazione del lotto
COA dei lotti di Thymosin Alpha 1
Laboratorio: Laboratorio di controllo qualità del produttoreAnalisi: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino
2 mg
5 mg
10 mg
Le anteprime sono volutamente sfocate perché i documenti non possano essere riutilizzati; dei rapporti di terze parti è mostrata solo la prima pagina. Il reparto commerciale invia la versione completa e leggibile per il prodotto e il dosaggio richiesti.
I COA pubblicati mostrano lotti rappresentativi recenti e potrebbero non essere i più nuovi. Per un preventivo o una spedizione, il reparto commerciale conferma il lotto e ne invia il COA.
Rapporti di terze parti, aggiunti progressivamente
Le anteprime della prima pagina dei rapporti di terze parti sono nella nostra pagina Qualità e nelle pagine dei prodotti interessati; il reparto commerciale invia il rapporto completo su richiesta. Potete anche inviare un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Salvo diverso accordo scritto, l’acquirente paga i test facoltativi.
Assistenza nella revisione del COA
Ti serve aiuto per leggere un COA di lotto o un rapporto di terze parti? Il reparto commerciale può spiegarti le prove eseguite, le specifiche e il legame tra i risultati e il lotto in esame.
In ogni COA di lotto: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino · Verifica LyoPep
Rapporti di terze parti per Thymosin Alpha 1
Rapporti di Qorix (tjqxgd.com), laboratorio di analisi di terze parti a Tianjin, in Cina: purezza HPLC e identità tramite MS del campione analizzato.
Laboratorio: Laboratorio terzoAnalisi: Purezza HPLC · identità tramite MS
5 mg
10 mg
Le anteprime sono volutamente sfocate perché i documenti non possano essere riutilizzati; dei rapporti di terze parti è mostrata solo la prima pagina. Il reparto commerciale invia la versione completa e leggibile per il prodotto e il dosaggio richiesti.
Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico
Richiedere l'identità dell'acetilazione N-terminale, la sequenza esatta, la massa intatta, la purezza RP-HPLC con metodo e integrazione, il contenuto peptidico, le sostanze correlate, il controione, l'acqua e i solventi residui
Per la ricerca su cellule immunitarie, specificare separatamente i limiti di endotossine e carica microbica
L'aspetto o la limpidezza della soluzione non possono dimostrare identità, sterilità o bassi livelli di endotossine.
COA di lotto per il lotto rilasciatoPurezza HPLC con contesto del metodoRisultato di identità tramite MSRisultato delle endotossineContenuto per flaconcino (quantità misurata in ogni flaconcino)SDS e indicazioni per la manipolazione
Riempimenti disponibili
Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari
SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base
TA22 mg10 flaconcini
TA55 mg10 flaconcini
TA1010 mg10 flaconcini
Altro formato
Disponibile anche come spray nasale (magazzino USA)
Flacone di spray nasale da 10 mL
Oltre ai flaconcini liofilizzati, Thymosin Alpha 1 è fornito anche come soluzione per spray nasale, spedita dal nostro magazzino negli Stati Uniti.
Contenuti
10 mg
Formati del flacone
10 mL o 20 mL
Ordine minimo
10 flaconi per contenuto e formato
Spedito da
Magazzino negli Stati Uniti
Manipolazione
Pianifica la conservazione prima dell'arrivo del collo
Attenersi all'etichetta e alla dichiarazione di stabilità del lotto rilasciato. Conservare il materiale liofilizzato sigillato e protetto dall'umidità. Dopo la ricostituzione, qualificare solvente, concentrazione, pH, contenitore, temperatura e tempo di conservazione; non viene assegnato un periodo universale di conservazione di sette giorni.
Indica la destinazione e i tempi per pianificare il ricevimento, poi all'arrivo porta il materiale nella condizione di conservazione indicata.
Domande frequenti degli acquirenti
Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto
L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+
Sì. Potete inviare un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Se volete concordare con noi prima del test laboratorio, specifica, campionamento, metodo e regola di accettazione, il reparto commerciale li conferma per iscritto. Salvo diverso accordo scritto, l’acquirente paga il costo di questi test facoltativi.
E se il test del mio laboratorio mostra che il prodotto è fuori specifica?+
Inviate un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Se il rapporto mostra che il prodotto non rispetta la specifica del suo COA — purezza inferiore al minimo indicato o identità non corrispondente — condividete il rapporto con il nostro team commerciale e vi rimborsiamo per intero quel prodotto.
La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+
No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.
Come va conservato il materiale dopo la consegna?+
Portalo nella condizione di conservazione indicata sul COA del lotto o sull'etichetta appena arriva e registra lo stato del collo al ricevimento.
Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+
I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.
Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+
Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.
Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.
Fonti selezionate
Letteratura alla base del contesto di ricerca
Identità: PubChem CID 16130571 e Goldstein et al. 1977. Contesto di PK nell'uomo: PMID 10027483. Evidenze sulla sepsi: ETASS, PMID 23327199; TESTS, PMID 39814420; e Gu et al. 2025. Evidenze su COVID-19: studi, revisioni sistematiche e analisi critiche collegati. Contesto normativo statunitense: materiali della riunione FDA PCAC 2024, verbale della votazione e pagina vigente sui rischi per la sicurezza delle preparazioni allestite.
01
Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977
In che cosa differiscono timosina alfa-1, timulina e Thymalin?+
La timosina alfa-1 (thymalfasin) è un peptide definito di 28 residui N-acetilato. La timulina è un nonapeptide distinto dipendente dallo zinco, mentre Thymalin indica generalmente un estratto timico eterogeneo anziché una singola entità molecolare. Richiedono prove d'identità diverse e non sono intercambiabili; specificare il materiale esatto nel preventivo.
Un'approvazione estera di thymalfasin si applica a questo lotto per la ricerca?+
No. Un'autorizzazione all'immissione in commercio si applica a una formulazione finita, un produttore, un'indicazione e una giurisdizione determinati. LyoPep fornisce un reagente per la ricerca, non Zadaxin o un altro farmaco autorizzato. I materiali della FDA statunitense affermano che Talpha1 non è approvata dalla FDA e individuano problematiche di caratterizzazione e immunogenicità per i prodotti allestiti.
Quali controlli analitici sono più importanti per la timosina alfa-1?+
Confermare il gruppo acetile N-terminale, la sequenza esatta di 28 residui e la massa intatta, quindi esaminare purezza RP-HPLC, contenuto peptidico, peptidi correlati, controione, acqua e solventi residui. Per i saggi su cellule immunitarie, definire separatamente i limiti di endotossine e carica microbica, perché tracce di endotossine possono alterare gli stessi parametri oggetto dello studio; un elevato risultato di area HPLC non dimostra bassi livelli di endotossine né sterilità.
