Thymosin Alpha 1

Peptide di ricerca immunologica di 28 residui acetilato all'estremità N-terminale

Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lottoCAS 62304-98-7RUO

Stato della ricercaPeptide definito con letteratura nell'uomo e preclinica; l'efficacia dipende dall'indicazione, dalla formulazione e dalla qualità dello studio. Non approvato dalla FDA negli Stati Uniti.

Forma fornitaPeptide lineare di 28 residui con acetilazione N-terminale e gruppo carbossilico C-terminale libero

Tempo di consegna10–18 giorni

Thymosin Alpha 1 — Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto, comunemente da bianco a biancastro; l'aspetto non è una prova di purezza o sterilità

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Sintesi decisionale

Vantaggi principali

Il valore per la ricerca comprende standard e reagenti per la segnalazione immunitaria innata/adattativa, studi sulle cellule dendritiche e correlati ai recettori Toll-like, sviluppo di saggi su cellule immunitarie e replicazione di lavori preclinici o clinici su biomarcatori specifici dell'indicazione
Queste applicazioni non dimostrano ampi benefici di potenziamento immunitario né benefici contro infezioni, sepsi, cancro o invecchiamento.

Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS: 62304-98-7
Formula: C₁₂₉H₂₁₅N₃₃O₅₅
Massa molecolare: 3108.3 g/mol
Aspetto: Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto, comunemente da bianco a biancastro; l'aspetto non è una prova di purezza o sterilità
Purezza: Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lotto
Conservazione: Attenersi all'etichetta e alla dichiarazione di stabilità del lotto rilasciato. Conservare il materiale liofilizzato sigillato e protetto dall'umidità. Dopo la ricostituzione, qualificare solvente, concentrazione, pH, contenitore, temperatura e tempo di conservazione; non viene assegnato un periodo universale di conservazione di sette giorni.
MOQ: Su richiesta
Tempo di consegna: 10–18 giorni

PubChem CID 16130571

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Contenuto

Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.

Stabilità

Definisci separatamente la conservazione a lungo termine e l'esposizione durante il trasporto. La catena del freddo può essere quotata quando è richiesta dalla valutazione del rischio dell'acquirente e comporta un costo aggiuntivo.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su Thymosin Alpha 1

La timosina alfa-1 è un peptide lineare di 28 residui con estremità N-terminale acetilata e gruppo carbossilico C-terminale libero. È stata isolata e sequenziata dalla frazione 5 della timosina ed è oggi utilizzata come peptide sintetico di ricerca definito. Deve essere distinta dalla timulina e dagli estratti timici eterogenei commercializzati come Thymalin.

Metodi per l'identità del peptide e le impurezze; modelli di cellule dendritiche e di immunità innata/adattativa
Saggi correlati ai recettori Toll-like; ricerca sui biomarcatori delle cellule immunitarie; studi di formulazione e aggregazione; replicazione di esperimenti pubblicati specifici dell'indicazione.

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Talpha1 è stata associata alla modulazione delle cellule dendritiche, dei recettori Toll-like e delle risposte immunitarie a valle in diversi sistemi sperimentali. Gli effetti meccanicistici variano in funzione del tipo cellulare, dello stato patologico e delle condizioni del saggio; le osservazioni di segnalazione pleiotropica non dimostrano un unico meccanismo recettoriale né un esito clinico universale.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeContesto di un prodotto finito approvato

Area di ricercaRicerca sulla segnalazione immunitaria

Vie riportate nelle fonti

Non si applica alcuna via di somministrazione

Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata

Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

Esclusivamente per uso di ricerca; non è un farmaco finito sterile e non è destinata all'uso umano o veterinario
La FDA afferma che Talpha1 allestita può comportare rischi di immunogenicità e presenta complessità relative alle impurezze peptidiche e alla caratterizzazione dell'API, con informazioni di sicurezza inadeguate per le vie proposte
Manipolare nel rispetto della SDS e della valutazione istituzionale del rischio.

Interazioni riportate nella letteratura

Per le attività da banco, controllare endotossine, proteine sieriche, origine cellulare, stato di attivazione, contesto citochinico, formulazione e trattamenti concomitanti
Non viene formulata alcuna raccomandazione su interferone, vaccini, chemioterapia, corticosteroidi o associazioni con peptidi.

Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione dei lotti di fabbrica

COA dei lotti di fabbrica di Thymosin Alpha 1

Thymosin Alpha 1 2 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

Thymosin Alpha 12 mg · WHJLP-TA2-260608-B

Thymosin Alpha 1 5 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

Thymosin Alpha 15 mg · WHJLP-TA5-260608-B

Thymosin Alpha 1 10 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

Thymosin Alpha 110 mg · WHJLP-TA10-260608-B

Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti di fabbrica rappresentativi e potrebbero non corrispondere al lotto disponibile più recente. Per un preventivo o una spedizione in corso, il nostro reparto commerciale può confermare il lotto applicabile e fornire il relativo COA.

Test indipendenti organizzati su richiesta

I rapporti di terze parti non vengono pubblicati di norma. Se è richiesta una verifica indipendente, prima del test possiamo concordare laboratorio, metodo, criteri di accettazione e rimedio. Se la specifica concordata non viene rispettata, si potrà discutere una soluzione appropriata — compreso un rimborso, ove applicabile — secondo i termini concordati. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

Assistenza nella revisione del COA

Hai bisogno di aiuto per leggere un COA di fabbrica o un rapporto di terze parti? Il nostro reparto commerciale può chiarire le voci di prova, le specifiche e il rapporto tra i risultati e il lotto in discussione.

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

Richiedere l'identità dell'acetilazione N-terminale, la sequenza esatta, la massa intatta, la purezza RP-HPLC con metodo e integrazione, il contenuto peptidico, le sostanze correlate, il controione, l'acqua e i solventi residui
Per la ricerca su cellule immunitarie, specificare separatamente i limiti di endotossine e carica microbica
L'aspetto o la limpidezza della soluzione non possono dimostrare identità, sterilità o bassi livelli di endotossine.

COA del lotto rilasciatoRisultato RP-HPLC e contesto del metodoRisultato di identità adeguato alla molecolaContesto relativo ad acqua e controione, ove pertinenteSDS e indicazioni per la manipolazioneProve aggiuntive definite su richiesta

Riempimenti disponibili

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base

THYA1-02MG2 mg10 flaconcini

THYA1-05MG5 mg10 flaconcini

THYA1-10MG10 mg10 flaconcini

Manipolazione

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Attenersi all'etichetta e alla dichiarazione di stabilità del lotto rilasciato. Conservare il materiale liofilizzato sigillato e protetto dall'umidità. Dopo la ricostituzione, qualificare solvente, concentrazione, pH, contenitore, temperatura e tempo di conservazione; non viene assegnato un periodo universale di conservazione di sette giorni.

Indica la destinazione, la stagione, l'esposizione accettabile durante il trasporto e se il protocollo richiede un servizio isotermico o in catena del freddo. Il costo aggiuntivo per il controllo della temperatura è riportato esplicitamente nel preventivo.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Le prove devono essere eseguite da un laboratorio specializzato consolidato e accettato da entrambe le parti. Prima delle prove devono essere concordati ripartizione dei costi, specifica, campionamento, metodo e criterio di accettazione; se un risultato indipendente concordato evidenzia una non conformità, il rimedio segue le condizioni dell'ordine sottoscritto. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

La spedizione in catena del freddo è sempre necessaria?+

Non sempre. Il calore può accelerare la degradazione, soprattutto in estate e durante trasporti prolungati. La catena del freddo riduce l'esposizione ma aumenta il costo. Indica la destinazione e il rischio di stabilità per consentire la quotazione del servizio adeguato.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Riferimenti esterni per la qualifica

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

Identità: PubChem CID 16130571 e Goldstein et al. 1977. Contesto di PK nell'uomo: PMID 10027483. Evidenze sulla sepsi: ETASS, PMID 23327199; TESTS, PMID 39814420; e Gu et al. 2025. Evidenze su COVID-19: studi, revisioni sistematiche e analisi critiche collegati. Contesto normativo statunitense: materiali della riunione FDA PCAC 2024, verbale della votazione e pagina vigente sui rischi per la sicurezza delle preparazioni allestite.

01
Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977
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02
Thymosin alpha1: an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance
Annals of the New York Academy of Sciences · 2007
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03
The efficacy of thymosin alpha 1 for severe sepsis (ETASS): a multicenter, single-blind, randomized and controlled trial
Critical Care · 2013
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04
Efficacy of thymosin α1 for sepsis: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials
Frontiers in Cellular and Infection Microbiology · 2025
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05
The efficacy and safety of thymosin α1 for sepsis (TESTS): multicentre, double blinded, randomised, placebo controlled, phase 3 trial
The BMJ · 2025
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06
The efficacy of thymosin α1 as immunomodulatory treatment for sepsis: a systematic review of randomized controlled trials
BMC Infectious Diseases · 2016
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07
Thymosin alpha 1 (Tα1) reduces the mortality of severe COVID-19 by restoration of lymphocytopenia and reversion of exhausted T cells
Clinical Infectious Diseases · 2020
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08
The efficacy of thymosin alpha-1 therapy in moderate to critical COVID-19 patients: a systematic review, meta-analysis, and meta-regression
Inflammopharmacology · 2023
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Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su Thymosin Alpha 1

In che cosa differiscono timosina alfa-1, timulina e Thymalin?+

La timosina alfa-1 (thymalfasin) è un peptide definito di 28 residui N-acetilato. La timulina è un nonapeptide distinto dipendente dallo zinco, mentre Thymalin indica generalmente un estratto timico eterogeneo anziché una singola entità molecolare. Richiedono prove d'identità diverse e non sono intercambiabili; specificare il materiale esatto nel preventivo.

Un'approvazione estera di thymalfasin si applica a questo lotto per la ricerca?+

No. Un'autorizzazione all'immissione in commercio si applica a una formulazione finita, un produttore, un'indicazione e una giurisdizione determinati. LyoPep fornisce un reagente per la ricerca, non Zadaxin o un altro farmaco autorizzato. I materiali della FDA statunitense affermano che Talpha1 non è approvata dalla FDA e individuano problematiche di caratterizzazione e immunogenicità per i prodotti allestiti.

Quali controlli analitici sono più importanti per la timosina alfa-1?+

Confermare il gruppo acetile N-terminale, la sequenza esatta di 28 residui e la massa intatta, quindi esaminare purezza RP-HPLC, contenuto peptidico, peptidi correlati, controione, acqua e solventi residui. Per i saggi su cellule immunitarie, definire separatamente i limiti di endotossine e carica microbica, perché tracce di endotossine possono alterare gli stessi parametri oggetto dello studio; un elevato risultato di area HPLC non dimostra bassi livelli di endotossine né sterilità.

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Obiettivo di risposta B2B: 24 ore
Il lotto più recente va richiesto separatamente
La catena del freddo viene quotata quando necessaria

Esclusivamente per uso di ricerca. Non accettiamo richieste per uso umano.

Finestra delle attività recenti

Ordini confermati recenti che includono Thymosin Alpha 1

Ordini confermati recenti1 · Ultimi 30 giorniVisualizza tutto

Stati Uniti3.8 g2026-09-09

NAD+ 100 mg · Thymosin Alpha 1 10 mg · Amino-1MQ 10 mg · GHK-Cu 50 mg · Tirzepatide 20 mg · AICAR 50 mg · Retatrutide 15 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · PEG-MGF 2 mg · Dermorphin 10 mg · Semax 10 mg · Sermorelin 10 mg

Thymosin Alpha 1

Vantaggi principali

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Che cosa studiano i ricercatori su Thymosin Alpha 1

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Vie studiate e contesto di esposizione

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

Interazioni riportate nella letteratura

COA dei lotti di fabbrica di Thymosin Alpha 1

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

Letteratura alla base del contesto di ricerca

Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide

Thymosin alpha1: an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance

The efficacy of thymosin alpha 1 for severe sepsis (ETASS): a multicenter, single-blind, randomized and controlled trial

Efficacy of thymosin α1 for sepsis: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials

The efficacy and safety of thymosin α1 for sepsis (TESTS): multicentre, double blinded, randomised, placebo controlled, phase 3 trial

The efficacy of thymosin α1 as immunomodulatory treatment for sepsis: a systematic review of randomized controlled trials

Thymosin alpha 1 (Tα1) reduces the mortality of severe COVID-19 by restoration of lymphocytopenia and reversion of exhausted T cells

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Thymalin

KPV

LL-37

ARA 290 (Cibinetide)