Recente bevestigde bestellingenAfgelopen 7 dagen
Verenigde Staten24.5 gRetatrutide 60 mg · MOTS-c (Human) 40 mg · Semaglutide 50 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Melanotan II 10 mg · SS-31 50 mg · Tesamorelin 20 mg · Gonadorelin Acetate 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Alles bekijken

Onderzoek naar de groeihormoonas

CJC-1295 + Ipamorelin

Niet-gevalideerd GH-as-onderzoeksmengsel met twee peptiden (CJC-1295 zonder DAC plus ipamoreline)

Component-specific, lot-released results required; one aggregate percentage is insufficient · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 170851-70-4RUO
OnderzoeksstatusGeen direct combinatieonderzoek / uitsluitend voor onderzoeksgebruik
Geleverde vormPeptidemengsel met twee componenten; elke sequentie, modificatie en elk tegenion vereist onafhankelijke identificatie
Levertijd10–18 dagen
CJC-1295 + Ipamorelin — Partijspecifieke gelyofiliseerde vaste stof; bevestig of het geoffreerde materiaal samen is gelyofiliseerd of afzonderlijk gemengd
CJC-1295 + Ipamorelin — Partijspecifieke gelyofiliseerde vaste stof; bevestig of het geoffreerde materiaal samen is gelyofiliseerd of afzonderlijk gemengd · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

  • Er is geen voordeel voor slaap, herstel, vetvrije massa, lichaamssamenstelling, anti-aging of metabolisme vastgesteld voor dit mengsel
  • Wetenschappelijk onderbouwde toepassingen omvatten identificatie en kwantificatie van twee analyten, onderzoek naar mengselhomogeniteit en stabiliteit en gecontroleerde in-vitrovergelijking van GHRH-receptor- en GHSR1a-signalering met elke afzonderlijke component als controle.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS
170851-70-4
Formule
COA
Molecuulgewicht
COA
Uiterlijk
Partijspecifieke gelyofiliseerde vaste stof; bevestig of het geoffreerde materiaal samen is gelyofiliseerd of afzonderlijk gemengd
Zuiverheid
Component-specific, lot-released results required; one aggregate percentage is insufficient · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Bewaar en verzend volgens de partijspecifieke COA en gevalideerde gegevens voor de exacte formulering met twee componenten. Stabiliteit van afzonderlijke componenten stelt geen stabiliteit van een gezamenlijk gelyofiliseerd of gereconstitueerd mengsel vast. Vereis gegevens over terugwinning van componenten, behoud van verhouding, adsorptie, afbraak en vries-dooicycli voor het gespecificeerde oplosmiddel, de container, concentratie, licht- en temperatuuromstandigheden.
MOQ
Op aanvraag
Levertijd
10–18 dagen

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over CJC-1295 + Ipamorelin bestuderen

Dit artikel is een door de leverancier gedefinieerd mengsel van een niet-DAC CJC-1295-gerelateerd GHRH-analoog en ipamoreline, een agonist van de GH-secretagoogreceptor. Convergentie van receptoren maakt combinatieonderzoek aannemelijk, maar het exacte mengsel mist directe gecontroleerde klinische validatie. Het beste humane PK/PD-onderzoek met ipamoreline gebruikte een intraveneuze infusie van 15 minuten, terwijl het bekende humane halfwaardetijdonderzoek met CJC-1295 het DAC-geconjugeerde molecuul gebruikte. Geen van beide onderzoeken valideert een gezamenlijk gelyofiliseerde vial zonder DAC, de verhouding, subcutaan gebruik of geclaimde uitkomsten.

  • Er geldt geen klinische indicatie
  • Geschikte onderzoekscontexten omvatten orthogonale componentidentificatie, kwantitatieve verhouding en uniformiteit tussen vials, geforceerde afbraak, adsorptie- en compatibiliteitsonderzoek en gecontroleerde in-vitro-experimenten met GHRHR-/GHSR1a-signalering
  • Humane GH-deficiëntie, lichaamssamenstelling, herstel, slaap en anti-aging zijn geen gevalideerde indicaties voor het mengsel.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

De niet-DAC CJC-1295-gerelateerde component is bedoeld om de GHRH-receptor te activeren, terwijl ipamoreline GHSR1a activeert. Verschillende signaleringsroutes kunnen samenkomen bij hypofysaire GH-afgifte, maar omvang, timing, receptordesensitisatie en stroomafwaartse IGF-1-respons van dit exacte mengsel zijn niet vastgesteld. Preklinische selectiviteitsbevindingen voor ipamoreline en klinische resultaten van andere GHRH-/GHRP-combinaties bewijzen geen synergie voor dit paar.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauKlinisch onderzoek bij mensen
In bronnen vermelde routes
SubcutaanIntraveneus
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

  • Er bestaat geen combinatiespecifieke klinische dataset voor veiligheid, immunogeniciteit, toxicologie of langdurige blootstelling
  • Het ipamorelineonderzoek uit 2014 naar postoperatieve ileus behaalde het primaire werkzaamheidseindpunt niet en de intraveneuze formulering kan een commercieel mengsel niet valideren
  • FDA-PCAC-beoordelingen uit 2024 stelden voor ipamorelinegerelateerde en CJC-1295-gerelateerde bulkstoffen niet aan de 503A Bulks List toe te voegen; adviesaanbevelingen zijn geen productgoedkeuringen
  • De actuele FDA-veiligheidspagina identificeert afzonderlijk zorgen over immunogeniciteit, aggregatie, peptideonzuiverheden, API-karakterisering en ernstige ongewenste voorvallen voor de verwante componenten; deze signalen mogen zonder gegevens niet aan het exacte mengsel worden toegeschreven of ervoor worden verworpen
  • Zowel CJC-1295 als ipamoreline zijn onder WADA-categorie 2026 S2.2.4 te allen tijde verboden
  • Dit materiaal is niet voor toediening aan mensen of dieren.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

  • Er bestaat geen gevalideerd stacking- of combinatieprotocol
  • Claims over compatibiliteit of synergie met MK-677, BPC-157, insuline, schildkliergeneesmiddelen, corticosteroïden, HGH of andere secretagogen zijn voor dit materiaal niet onderbouwd en kunnen GH-as- en analytische eindpunten verstoren
  • Laboratoriummengsels vereisen stofspecifieke tests voor compatibiliteit en interferentie.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van CJC-1295 + Ipamorelin

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

  • Uiterlijk of een waargenomen fysiologische respons kan authenticiteit niet vaststellen
  • Vereis voor beide componenten onafhankelijke intacte massa met hoge resolutie en sequentiebevestigende MS/MS of peptidemapping; chromatografische scheiding en componentspecifieke zuiverheid; nettopeptidegehalte dat de vermelde hoeveelheid van 5 mg plus 5 mg en verhouding 1:1 bevestigt; mengselhomogeniteit en uniformiteit tussen vials; profielen van tegenionen, water, residuele oplosmiddelen, onzuiverheden en afbraakproducten; en formuleringsspecifieke stabiliteit
  • Maak expliciet onderscheid tussen no-DAC en DAC-geconjugeerd CJC-1295
  • Eén gezamenlijk HPLC-zuiverheidsgetal is onvoldoende.
COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
CJCIPA-10MG10 mg10 injectieflacons

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Bewaar en verzend volgens de partijspecifieke COA en gevalideerde gegevens voor de exacte formulering met twee componenten. Stabiliteit van afzonderlijke componenten stelt geen stabiliteit van een gezamenlijk gelyofiliseerd of gereconstitueerd mengsel vast. Vereis gegevens over terugwinning van componenten, behoud van verhouding, adsorptie, afbraak en vries-dooicycli voor het gespecificeerde oplosmiddel, de container, concentratie, licht- en temperatuuromstandigheden.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

  • Raun 1998 is preklinische farmacologie van ipamoreline. Gobburu 1999 is humane intraveneuze PK/PD van ipamoreline. Teichman 2006 beoordeelt DAC-geconjugeerd CJC-1295, niet de component zonder DAC. Beck 2014 beoordeelt intraveneus ipamoreline voor postoperatieve ileus en toonde geen significant voordeel voor het primaire eindpunt. Bredere secretagoogreviews en onderzoeken met sermoreline, GHRP-2 of GHRP-6 zijn indirect bewijs. FDA-PCAC-materiaal uit 2024, de actuele veiligheidspagina over bereidingen en de WADA-lijst van 2026 bieden regelgevende, veiligheids- en antidopingcontext. Geen geciteerde bron valideert dit exacte mengsel.
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    Bron openen
  2. 02

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    Bron openen
  3. 03

    Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006

    Bron openen
  4. 04

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    Bron openen
  5. 05

    The safety and efficacy of growth hormone secretagogues

    Sexual Medicine Reviews · 2018

    Bron openen
  6. 06

    Growth hormone secretagogue treatment in hypogonadal men raises serum insulin-like growth factor-1 levels

    American Journal of Men's Health · 2017

    Bron openen
  7. 07

    An FDA Reversal on Peptides Could Open the Market to Unsafe Drugs

    ProPublica · 2026

    Bron openen
  8. 08

    FDA Briefing Document: Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) Meeting -- Ipamorelin Bulk Drug Substance Nomination

    U.S. Food and Drug Administration · 2024

    Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over CJC-1295 + Ipamorelin stellen

Welk bewijs ondersteunt het mengsel van CJC-1295 zonder DAC plus ipamoreline?+

De twee componenten werken op verschillende receptoren van de GH-as, zodat een gecombineerd laboratoriumeffect mechanistisch aannemelijk is. Er werd echter geen geschikt gecontroleerd klinisch onderzoek naar dit exacte mengsel van CJC-1295 zonder DAC plus ipamoreline gevonden. Kwantitatieve claims zoals een 4–5-voudig grotere GH-puls zijn voor dit product niet vastgesteld. Bewijs voor ipamoreline alleen, DAC-geconjugeerd CJC-1295 of andere GHRH-/GHRP-paren moet duidelijk gescheiden blijven.

Kan CJC-1295 zonder DAC worden vervangen door sermoreline, tesamoreline of DAC-geconjugeerd CJC-1295?+

Automatische vervanging is niet geldig. Dit zijn verschillende moleculaire entiteiten met verschillende sequenties of modificaties, farmacokinetiek, regelgevende contexten en analytische specificaties. Een nieuwe component verandert de identiteit, verhouding, stabiliteit en assay-interpretatie van het mengsel. Elke vergelijking vereist afzonderlijke referentiestandaarden en een nieuw gevalideerd experimenteel ontwerp.

Welke presentatie en welk vrijgavebewijs moet een koper vragen?+

Bevestig of de offerte een afgewerkte gezamenlijk gelyofiliseerde vial, een mengsel na productie of twee afzonderlijke componenten betreft. Vraag om COA's van uitgangsmaterialen plus eindproductresultaten voor beide identiteiten, componentspecifieke zuiverheid en gehalte, de vermelde basis van 5 mg + 5 mg, verhouding en vialuniformiteit, tegenionen, afbraakproducten en formuleringsspecifieke stabiliteit. Alleen het SKU-etiket bewijst geen gezamenlijke lyofilisatie, vrijgegeven verhouding van 1:1 of stabiliteit van het mengsel.