Geleverde vormPeptidemengsel met twee componenten; elke sequentie, modificatie en elk tegenion vereist onafhankelijke identificatie
Levertijd10–18 dagen
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Beslissingsoverzicht
Belangrijkste voordelen
Er is geen voordeel voor slaap, herstel, vetvrije massa, lichaamssamenstelling, anti-aging of metabolisme vastgesteld voor dit mengsel
Wetenschappelijk onderbouwde toepassingen omvatten identificatie en kwantificatie van twee analyten, onderzoek naar mengselhomogeniteit en stabiliteit en gecontroleerde in-vitrovergelijking van GHRH-receptor- en GHSR1a-signalering met elke afzonderlijke component als controle.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.
Kwalificatiegegevens
Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst
CAS
Meest recente batch-COA beschikbaar op aanvraag
Formule
COA
Molecuulgewicht
COA
Uiterlijk
Partijspecifieke gelyofiliseerde vaste stof; bevestig of het geoffreerde materiaal samen is gelyofiliseerd of afzonderlijk gemengd
Zuiverheid
Component-specific, lot-released results required; one aggregate percentage is insufficient · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Bewaar en verzend volgens de partijspecifieke COA en gevalideerde gegevens voor de exacte formulering met twee componenten. Stabiliteit van afzonderlijke componenten stelt geen stabiliteit van een gezamenlijk gelyofiliseerd of gereconstitueerd mengsel vast. Vereis gegevens over terugwinning van componenten, behoud van verhouding, adsorptie, afbraak en vries-dooicycli voor het gespecificeerde oplosmiddel, de container, concentratie, licht- en temperatuuromstandigheden.
MOQ
1 kit (10 injectieflacons) per SKU
Levertijd
10–18 dagen
Kwalificatiematrix
Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.
Identiteit
Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.
Zuiverheid
Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.
Gehalte
Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.
Stabiliteit
Volg vanaf ontvangst de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat.
Onderzoekscontext
Wat onderzoekers over CJC 5mg + IPA 5mg bestuderen
Dit artikel is een door de leverancier gedefinieerd mengsel van een niet-DAC CJC-1295-gerelateerd GHRH-analoog en ipamoreline, een agonist van de GH-secretagoogreceptor. Convergentie van receptoren maakt combinatieonderzoek aannemelijk, maar het exacte mengsel mist directe gecontroleerde klinische validatie. Het beste humane PK/PD-onderzoek met ipamoreline gebruikte een intraveneuze infusie van 15 minuten, terwijl het bekende humane halfwaardetijdonderzoek met CJC-1295 het DAC-geconjugeerde molecuul gebruikte. Geen van beide onderzoeken valideert een gezamenlijk gelyofiliseerde vial zonder DAC, de verhouding, subcutaan gebruik of geclaimde uitkomsten.
Er geldt geen klinische indicatie
Geschikte onderzoekscontexten omvatten orthogonale componentidentificatie, kwantitatieve verhouding en uniformiteit tussen vials, geforceerde afbraak, adsorptie- en compatibiliteitsonderzoek en gecontroleerde in-vitro-experimenten met GHRHR-/GHSR1a-signalering
Humane GH-deficiëntie, lichaamssamenstelling, herstel, slaap en anti-aging zijn geen gevalideerde indicaties voor het mengsel.
Context van het mechanisme
De vraag die in de literatuur wordt onderzocht
De niet-DAC CJC-1295-gerelateerde component is bedoeld om de GHRH-receptor te activeren, terwijl ipamoreline GHSR1a activeert. Verschillende signaleringsroutes kunnen samenkomen bij hypofysaire GH-afgifte, maar omvang, timing, receptordesensitisatie en stroomafwaartse IGF-1-respons van dit exacte mengsel zijn niet vastgesteld. Preklinische selectiviteitsbevindingen voor ipamoreline en klinische resultaten van andere GHRH-/GHRP-combinaties bewijzen geen synergie voor dit paar.
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.
Grenzen van het bewijs
Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext
Er bestaat geen combinatiespecifieke klinische dataset voor veiligheid, immunogeniciteit, toxicologie of langdurige blootstelling
Het ipamorelineonderzoek uit 2014 naar postoperatieve ileus behaalde het primaire werkzaamheidseindpunt niet en de intraveneuze formulering kan een commercieel mengsel niet valideren
FDA-PCAC-beoordelingen uit 2024 stelden voor ipamorelinegerelateerde en CJC-1295-gerelateerde bulkstoffen niet aan de 503A Bulks List toe te voegen; adviesaanbevelingen zijn geen productgoedkeuringen
De actuele FDA-veiligheidspagina identificeert afzonderlijk zorgen over immunogeniciteit, aggregatie, peptideonzuiverheden, API-karakterisering en ernstige ongewenste voorvallen voor de verwante componenten; deze signalen mogen zonder gegevens niet aan het exacte mengsel worden toegeschreven of ervoor worden verworpen
Zowel CJC-1295 als ipamoreline zijn onder WADA-categorie 2026 S2.2.4 te allen tijde verboden
Dit materiaal is niet voor toediening aan mensen of dieren.
Interacties die in de literatuur zijn gemeld
Er bestaat geen gevalideerd stacking- of combinatieprotocol
Claims over compatibiliteit of synergie met MK-677, BPC-157, insuline, schildkliergeneesmiddelen, corticosteroïden, HGH of andere secretagogen zijn voor dit materiaal niet onderbouwd en kunnen GH-as- en analytische eindpunten verstoren
Laboratoriummengsels vereisen stofspecifieke tests voor compatibiliteit en interferentie.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.
Batchdocumentatie
Batch-COA's van CJC 5mg + IPA 5mg
Laboratorium: QC-laboratorium van de fabrikantUitgevoerde tests: HPLC-zuiverheid · MS-identiteit · endotoxinen · vulhoeveelheid
10 mg
De previews zijn opzettelijk vervaagd, zodat de documenten niet hergebruikt kunnen worden; van externe rapporten tonen we alleen de eerste pagina. Verkoop stuurt de duidelijke volledige versie voor het product en de sterkte die u opvraagt.
Gepubliceerde COA's tonen recente representatieve batches en zijn mogelijk niet de nieuwste. Voor een offerte of zending bevestigt het verkoopteam de partij en stuurt het bijbehorende COA.
Rapporten van derden, stapsgewijs toegevoegd
Previews van de eerste pagina van externe rapporten staan op onze pagina ‘Kwaliteit’ en op de pagina’s van de betreffende producten; verkoop stuurt het volledige rapport op verzoek. U kunt ook een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper optionele tests.
Hulp bij het beoordelen van uw COA
Hulp nodig bij het lezen van een batch-COA of een rapport van derden? Het verkoopteam kan de testonderdelen, specificaties en de relatie tussen de resultaten en de besproken partij toelichten.
De previews zijn opzettelijk vervaagd, zodat de documenten niet hergebruikt kunnen worden; van externe rapporten tonen we alleen de eerste pagina. Verkoop stuurt de duidelijke volledige versie voor het product en de sterkte die u opvraagt.
Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat
Uiterlijk of een waargenomen fysiologische respons kan authenticiteit niet vaststellen
Vereis voor beide componenten onafhankelijke intacte massa met hoge resolutie en sequentiebevestigende MS/MS of peptidemapping; chromatografische scheiding en componentspecifieke zuiverheid; nettopeptidegehalte dat de vermelde hoeveelheid van 5 mg plus 5 mg en verhouding 1:1 bevestigt; mengselhomogeniteit en uniformiteit tussen vials; profielen van tegenionen, water, residuele oplosmiddelen, onzuiverheden en afbraakproducten; en formuleringsspecifieke stabiliteit
Maak expliciet onderscheid tussen no-DAC en DAC-geconjugeerd CJC-1295
Eén gezamenlijk HPLC-zuiverheidsgetal is onvoldoende.
Batch-COA van de vrijgegeven partijHPLC-zuiverheid met methodecontextResultaat van de MS-identiteitEndotoxineresultaatVulhoeveelheid (gemeten gehalte per flacon)SDS en hanteringsverklaring
Beschikbare vulhoeveelheden
Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie
Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
CJCIPA51010 mg10 injectieflacons
Hantering
Plan de opslag voordat het pakket aankomt
Bewaar en verzend volgens de partijspecifieke COA en gevalideerde gegevens voor de exacte formulering met twee componenten. Stabiliteit van afzonderlijke componenten stelt geen stabiliteit van een gezamenlijk gelyofiliseerd of gereconstitueerd mengsel vast. Vereis gegevens over terugwinning van componenten, behoud van verhouding, adsorptie, afbraak en vries-dooicycli voor het gespecificeerde oplosmiddel, de container, concentratie, licht- en temperatuuromstandigheden.
Vermeld de bestemming en planning zodat de ontvangst kan worden voorbereid, en breng het materiaal bij aankomst onder in de opgegeven opslagconditie.
Veelgestelde vragen van kopers
Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd
Kan een koper tests door derden regelen?+
Ja. U kunt een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Wilt u laboratorium, specificatie, monsterneming, methode en acceptatieregel vóór de test met ons afspreken, dan bevestigt verkoop ze schriftelijk. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper de kosten van deze optionele test.
Wat als mijn eigen labtest aantoont dat het product buiten specificatie valt?+
Stuur een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze. Toont het rapport aan dat het product niet voldoet aan de specificatie op zijn COA — zuiverheid onder het vermelde minimum, of een identiteit die niet overeenkomt —, deel het rapport dan met ons verkoopteam en wij betalen dat product volledig terug.
Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+
Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.
Hoe moet het materiaal na levering worden bewaard?+
Breng het bij aankomst direct onder in de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat en leg de staat van de verpakking bij ontvangst vast.
Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+
Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.
Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+
Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.
Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.
Geselecteerde bronnen
Literatuur achter de onderzoekscontext
Raun 1998 is preklinische farmacologie van ipamoreline. Gobburu 1999 is humane intraveneuze PK/PD van ipamoreline. Teichman 2006 beoordeelt DAC-geconjugeerd CJC-1295, niet de component zonder DAC. Beck 2014 beoordeelt intraveneus ipamoreline voor postoperatieve ileus en toonde geen significant voordeel voor het primaire eindpunt. Bredere secretagoogreviews en onderzoeken met sermoreline, GHRP-2 of GHRP-6 zijn indirect bewijs. FDA-PCAC-materiaal uit 2024, de actuele veiligheidspagina over bereidingen en de WADA-lijst van 2026 bieden regelgevende, veiligheids- en antidopingcontext. Geen geciteerde bron valideert dit exacte mengsel.
01
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue
Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006
Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients
International Journal of Colorectal Disease · 2014
Welk bewijs ondersteunt het mengsel van CJC-1295 zonder DAC plus ipamoreline?+
De twee componenten werken op verschillende receptoren van de GH-as, zodat een gecombineerd laboratoriumeffect mechanistisch aannemelijk is. Er werd echter geen geschikt gecontroleerd klinisch onderzoek naar dit exacte mengsel van CJC-1295 zonder DAC plus ipamoreline gevonden. Kwantitatieve claims zoals een 4–5-voudig grotere GH-puls zijn voor dit product niet vastgesteld. Bewijs voor ipamoreline alleen, DAC-geconjugeerd CJC-1295 of andere GHRH-/GHRP-paren moet duidelijk gescheiden blijven.
Kan CJC-1295 zonder DAC worden vervangen door sermoreline, tesamoreline of DAC-geconjugeerd CJC-1295?+
Automatische vervanging is niet geldig. Dit zijn verschillende moleculaire entiteiten met verschillende sequenties of modificaties, farmacokinetiek, regelgevende contexten en analytische specificaties. Een nieuwe component verandert de identiteit, verhouding, stabiliteit en assay-interpretatie van het mengsel. Elke vergelijking vereist afzonderlijke referentiestandaarden en een nieuw gevalideerd experimenteel ontwerp.
Welke presentatie en welk vrijgavebewijs moet een koper vragen?+
Bevestig of de offerte een afgewerkte gezamenlijk gelyofiliseerde vial, een mengsel na productie of twee afzonderlijke componenten betreft. Vraag om COA's van uitgangsmaterialen plus eindproductresultaten voor beide identiteiten, componentspecifieke zuiverheid en gehalte, de vermelde basis van 5 mg + 5 mg, verhouding en vialuniformiteit, tegenionen, afbraakproducten en formuleringsspecifieke stabiliteit. Alleen het SKU-etiket bewijst geen gezamenlijke lyofilisatie, vrijgegeven verhouding van 1:1 of stabiliteit van het mengsel.
Pralmoreline (GHRP-2), referentie voor onderzoek aan een hexapeptide · de context van het goedgekeurde Japanse diagnostische product is niet overdraagbaar
Zuiverheid
Batchspecifiek · batch-COA
CAS
158861-67-7
Product bekijken
Beschikbare vormen
GevriesdroogdGevriesdroogd poederNeussprayOok als neusspray
