Forma fornecidaMistura peptídica de dois componentes; cada sequência, modificação e contraíon exige identificação independente
Prazo de entrega10–18 dias
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Resumo da decisão
Principais benefícios
Nenhum benefício sobre sono, recuperação, massa magra, composição corporal, antienvelhecimento ou metabolismo foi estabelecido para esta mistura
Usos cientificamente defensáveis incluem identificação e quantificação de dois analitos, estudos de homogeneidade e estabilidade da mistura e comparação in vitro controlada da sinalização dos receptores GHRH e GHSR1a, usando cada componente isolado como controle.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.
Dados de qualificação
Especificações a confirmar no lote liberado
CAS
COA do lote mais recente disponível mediante solicitação
Fórmula
COA
Massa molecular
COA
Aparência
Sólido liofilizado específico do lote; confirme se o material cotado é coliofilizado ou misturado separadamente
Pureza
Component-specific, lot-released results required; one aggregate percentage is insufficient · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento
Armazene e transporte conforme o COA específico do lote e os dados validados da formulação exata de dois componentes. A estabilidade dos componentes separados não comprova a estabilidade da mistura coliofilizada ou reconstituída. Exija dados de recuperação dos componentes, manutenção da proporção, adsorção, degradação e ciclos de congelamento-descongelamento para o diluente, recipiente, concentração, luz e temperatura especificados.
MOQ
1 kit (10 frascos) por SKU
Prazo de entrega
10–18 dias
Matriz de qualificação
Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.
Identidade
Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.
Pureza
Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.
Teor
O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.
Estabilidade
Desde o recebimento, siga a condição de armazenamento indicada no COA do lote ou no rótulo.
Contexto de pesquisa
O que os pesquisadores estudam sobre CJC 5mg + IPA 5mg
Este item é uma mistura definida pelo fornecedor de um análogo de GHRH relacionado ao CJC-1295 sem DAC e ipamorelina, agonista do receptor secretagogo do hormônio do crescimento. A convergência de receptores torna plausível a pesquisa da combinação, mas a mistura exata não possui validação clínica controlada direta. O melhor estudo humano PK/PD de ipamorelina utilizou infusão intravenosa de 15 minutos, enquanto o conhecido estudo de meia-vida humana do CJC-1295 avaliou a molécula conjugada ao DAC. Nenhum deles valida um frasco coliofilizado sem DAC, sua proporção, uso subcutâneo ou resultados alegados.
Nenhuma indicação clínica se aplica
Contextos apropriados incluem identificação ortogonal de componentes, testes quantitativos de proporção e uniformidade entre frascos, degradação forçada, estudos de adsorção e compatibilidade e experimentos in vitro controlados de sinalização GHRHR/GHSR1a
Deficiência humana de GH, composição corporal, recuperação, sono e antienvelhecimento não são indicações validadas da mistura.
Contexto do mecanismo
A pergunta que a literatura procura responder
O componente relacionado ao CJC-1295 sem DAC destina-se a ativar o receptor GHRH, enquanto a ipamorelina ativa GHSR1a. Vias de sinalização distintas podem convergir na liberação hipofisária de GH, mas não foram estabelecidos magnitude, tempo, dessensibilização do receptor ou resposta subsequente de IGF-1 desta mistura exata. Achados pré-clínicos de seletividade da ipamorelina e resultados clínicos de outras combinações GHRH/GHRP não comprovam sinergia deste par.
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.
Limites das evidências
Compatibilidade, limitações e contexto de decisão
Não há conjunto de dados específico da combinação sobre segurança clínica, imunogenicidade, toxicologia ou exposição prolongada
O ensaio de ipamorelina de 2014 para íleo pós-operatório não atingiu seu desfecho primário de eficácia, e a formulação intravenosa não valida uma mistura comercial
As revisões do PCAC da FDA de 2024 propuseram não incluir substâncias a granel relacionadas a ipamorelina e CJC-1295 na 503A Bulks List; recomendações consultivas não são aprovações de produto
A página de segurança atual da FDA identifica separadamente preocupações de imunogenicidade, agregação, impurezas peptídicas, caracterização do API e eventos adversos graves para componentes relacionados; sem dados, esses sinais não devem ser atribuídos nem descartados para a mistura exata
CJC-1295 e ipamorelina são proibidos em todos os momentos na categoria WADA 2026 S2.2.4
Este material não se destina à administração humana ou veterinária.
Interações relatadas na literatura
Não existe protocolo validado de combinação ou empilhamento
Alegações de compatibilidade ou sinergia com MK-677, BPC-157, insulina, medicamentos para tireoide, corticosteroides, HGH ou outros secretagogos não são sustentadas para este material e podem confundir desfechos do eixo GH e analíticos
Misturas de laboratório exigem testes de compatibilidade e interferência específicos para cada composto.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.
Documentação do lote
COAs de lotes de CJC 5mg + IPA 5mg
Laboratório: Laboratório de controle de qualidade do fabricanteAnálises: Pureza por HPLC · identidade por MS · endotoxinas · conteúdo por frasco
10 mg
As prévias são desfocadas de propósito para que os documentos não possam ser reaproveitados; dos laudos de terceiros, só aparece a primeira página. A equipe comercial envia a versão completa e legível do produto e da concentração solicitados.
Os COAs publicados mostram lotes representativos recentes e podem não ser os mais novos. Para uma cotação ou remessa, a equipe comercial confirma o lote e envia o COA dele.
Laudos de terceiros, adicionados aos poucos
As prévias da primeira página dos laudos de terceiros estão na nossa página Qualidade e nas páginas dos produtos correspondentes; a equipe comercial envia o laudo completo mediante solicitação. Você também pode enviar qualquer frasco do seu pedido a um laboratório independente de sua escolha. Salvo acordo por escrito em contrário, o comprador paga os testes opcionais.
Ajuda para revisar seu COA
Precisa de ajuda para ler um COA de lote ou um laudo de terceiros? A equipe comercial pode explicar os itens testados, as especificações e como os resultados se relacionam com o lote em discussão.
Em todo COA de lote: Pureza por HPLC · identidade por MS · endotoxinas · conteúdo por frasco · Verificar a LyoPep
Laudos de terceiros de CJC 5mg + IPA 5mg
Laudos de Qorix (tjqxgd.com), laboratório analítico de terceiros em Tianjin, na China: pureza por HPLC e identidade por MS da amostra analisada.
Laboratório: Laboratório terceirizadoAnálises: Pureza por HPLC · identidade por MS
10 mg
As prévias são desfocadas de propósito para que os documentos não possam ser reaproveitados; dos laudos de terceiros, só aparece a primeira página. A equipe comercial envia a versão completa e legível do produto e da concentração solicitados.
Solicite o pacote atual, não um certificado genérico
A aparência ou uma resposta fisiológica percebida não comprova autenticidade
Exija para ambos os componentes massa intacta independente de alta resolução e MS/MS confirmatório de sequência ou mapeamento peptídico; separação cromatográfica e pureza específica; teor líquido de peptídeo confirmando 5 mg mais 5 mg e proporção 1:1; homogeneidade da mistura e uniformidade entre frascos; perfis de contraíons, água, solventes residuais, impurezas e degradantes; e estabilidade específica da formulação
Diferencie explicitamente a forma de CJC-1295 sem DAC da forma conjugada ao DAC
Um único valor agregado de pureza HPLC é insuficiente.
COA de lote para o lote liberadoPureza por HPLC com contexto do métodoResultado de identidade por MSResultado de endotoxinasConteúdo por frasco (quantidade medida em cada frasco)SDS e declaração de manuseio
Enchimentos disponíveis
Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária
SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica
CJCIPA51010 mg10 frascos
Manuseio
Planeje o armazenamento antes de a encomenda chegar
Armazene e transporte conforme o COA específico do lote e os dados validados da formulação exata de dois componentes. A estabilidade dos componentes separados não comprova a estabilidade da mistura coliofilizada ou reconstituída. Exija dados de recuperação dos componentes, manutenção da proporção, adsorção, degradação e ciclos de congelamento-descongelamento para o diluente, recipiente, concentração, luz e temperatura especificados.
Informe o destino e o prazo para que o recebimento possa ser planejado e, na chegada, coloque o material na condição de armazenamento indicada.
Perguntas frequentes dos compradores
Condições a definir antes do pedido de compra
O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+
Sim. Você pode enviar qualquer frasco do seu pedido a um laboratório independente de sua escolha. Se quiser combinar conosco, antes do teste, o laboratório, a especificação, a amostragem, o método e a regra de aceitação, a equipe comercial os confirma por escrito. Salvo acordo por escrito em contrário, o comprador paga o custo desses testes opcionais.
E se o teste do meu próprio laboratório mostrar que o produto está fora da especificação?+
Envie qualquer frasco do seu pedido a um laboratório independente de sua escolha. Se o laudo mostrar que o produto não atende à especificação do seu COA — pureza abaixo do mínimo declarado ou identidade que não confere —, compartilhe o laudo com nossa equipe comercial e reembolsamos esse produto integralmente.
A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+
Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.
Como o material deve ser armazenado após a entrega?+
Coloque-o na condição de armazenamento indicada no COA do lote ou no rótulo assim que chegar e registre o estado da embalagem no recebimento.
Como são tratadas as condições de pagamento?+
Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.
Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+
Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.
Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.
Fontes selecionadas
Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa
Raun 1998 trata da farmacologia pré-clínica da ipamorelina. Gobburu 1999 estuda PK/PD intravenosa humana da ipamorelina. Teichman 2006 avalia CJC-1295 conjugado ao DAC, não o componente sem DAC. Beck 2014 avalia ipamorelina intravenosa no íleo pós-operatório sem benefício significativo no desfecho primário. Revisões gerais e estudos com sermorelina, GHRP-2 ou GHRP-6 são evidência indireta. Os materiais do PCAC da FDA de 2024, a página atual de segurança de manipulação e a lista WADA 2026 fornecem contexto regulatório, de segurança e antidoping. Nenhuma fonte citada valida esta mistura exata.
01
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue
Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006
Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients
International Journal of Colorectal Disease · 2014
Que evidência sustenta a mistura CJC-1295 sem DAC mais ipamorelina?+
Os componentes atuam em receptores distintos do eixo GH, portanto um efeito laboratorial combinado é mecanisticamente plausível. Contudo, não foi identificado ensaio clínico controlado qualificável desta mistura exata de CJC-1295 sem DAC e ipamorelina. Alegações quantitativas como um pulso de GH 4-5 vezes maior não estão estabelecidas para o produto. Evidências de ipamorelina isolada, CJC-1295 conjugado ao DAC ou outros pares GHRH/GHRP devem permanecer claramente separadas.
CJC-1295 sem DAC pode ser substituído por sermorelina, tesamorelina ou CJC-1295 conjugado ao DAC?+
Nenhuma substituição automática é válida. São entidades moleculares diferentes, com sequências ou modificações, farmacocinética, contextos regulatórios e especificações analíticas distintos. Um novo componente altera identidade, proporção, estabilidade e interpretação do ensaio. Qualquer comparação exige padrões de referência separados e novo desenho experimental validado.
Quais evidências de apresentação e liberação o comprador deve solicitar?+
Confirme se a cotação cobre frasco acabado coliofilizado, mistura pós-fabricação ou dois componentes separados. Solicite COAs das matérias-primas e resultados do produto acabado para ambas as identidades, pureza e teor específicos, a base declarada de 5 mg + 5 mg, proporção e uniformidade entre frascos, contraíons, degradantes e estabilidade específica da formulação. O rótulo SKU sozinho não comprova coliofilização, proporção liberada 1:1 ou estabilidade da mistura.
