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Pesquisa do eixo do hormônio do crescimento

CJC-1295 + Ipamorelin

Mistura de pesquisa não validada de dois peptídeos do eixo GH (CJC-1295 sem DAC mais ipamorelina)

Component-specific, lot-released results required; one aggregate percentage is insufficient · valor-alvo; confirme no COA do loteCAS 170851-70-4RUO
Status de pesquisaSem ensaio direto da combinação / Research Use Only
Forma fornecidaMistura peptídica de dois componentes; cada sequência, modificação e contraíon exige identificação independente
Prazo de entrega10–18 dias
CJC-1295 + Ipamorelin — Sólido liofilizado específico do lote; confirme se o material cotado é coliofilizado ou misturado separadamente
CJC-1295 + Ipamorelin — Sólido liofilizado específico do lote; confirme se o material cotado é coliofilizado ou misturado separadamente · Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

  • Nenhum benefício sobre sono, recuperação, massa magra, composição corporal, antienvelhecimento ou metabolismo foi estabelecido para esta mistura
  • Usos cientificamente defensáveis incluem identificação e quantificação de dois analitos, estudos de homogeneidade e estabilidade da mistura e comparação in vitro controlada da sinalização dos receptores GHRH e GHSR1a, usando cada componente isolado como controle.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS
170851-70-4
Fórmula
COA
Massa molecular
COA
Aparência
Sólido liofilizado específico do lote; confirme se o material cotado é coliofilizado ou misturado separadamente
Pureza
Component-specific, lot-released results required; one aggregate percentage is insufficient · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento
Armazene e transporte conforme o COA específico do lote e os dados validados da formulação exata de dois componentes. A estabilidade dos componentes separados não comprova a estabilidade da mistura coliofilizada ou reconstituída. Exija dados de recuperação dos componentes, manutenção da proporção, adsorção, degradação e ciclos de congelamento-descongelamento para o diluente, recipiente, concentração, luz e temperatura especificados.
MOQ
Sob consulta
Prazo de entrega
10–18 dias

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Defina separadamente o armazenamento de longo prazo e a exposição no transporte. A cadeia fria pode ser cotada quando a avaliação de risco do comprador a exigir e gera custo adicional.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre CJC-1295 + Ipamorelin

Este item é uma mistura definida pelo fornecedor de um análogo de GHRH relacionado ao CJC-1295 sem DAC e ipamorelina, agonista do receptor secretagogo do hormônio do crescimento. A convergência de receptores torna plausível a pesquisa da combinação, mas a mistura exata não possui validação clínica controlada direta. O melhor estudo humano PK/PD de ipamorelina utilizou infusão intravenosa de 15 minutos, enquanto o conhecido estudo de meia-vida humana do CJC-1295 avaliou a molécula conjugada ao DAC. Nenhum deles valida um frasco coliofilizado sem DAC, sua proporção, uso subcutâneo ou resultados alegados.

  • Nenhuma indicação clínica se aplica
  • Contextos apropriados incluem identificação ortogonal de componentes, testes quantitativos de proporção e uniformidade entre frascos, degradação forçada, estudos de adsorção e compatibilidade e experimentos in vitro controlados de sinalização GHRHR/GHSR1a
  • Deficiência humana de GH, composição corporal, recuperação, sono e antienvelhecimento não são indicações validadas da mistura.

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

O componente relacionado ao CJC-1295 sem DAC destina-se a ativar o receptor GHRH, enquanto a ipamorelina ativa GHSR1a. Vias de sinalização distintas podem convergir na liberação hipofisária de GH, mas não foram estabelecidos magnitude, tempo, dessensibilização do receptor ou resposta subsequente de IGF-1 desta mistura exata. Achados pré-clínicos de seletividade da ipamorelina e resultados clínicos de outras combinações GHRH/GHRP não comprovam sinergia deste par.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaPesquisa clínica em seres humanos
Vias relatadas nas fontes
SubcutâneaIntravenosa
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

  • Não há conjunto de dados específico da combinação sobre segurança clínica, imunogenicidade, toxicologia ou exposição prolongada
  • O ensaio de ipamorelina de 2014 para íleo pós-operatório não atingiu seu desfecho primário de eficácia, e a formulação intravenosa não valida uma mistura comercial
  • As revisões do PCAC da FDA de 2024 propuseram não incluir substâncias a granel relacionadas a ipamorelina e CJC-1295 na 503A Bulks List; recomendações consultivas não são aprovações de produto
  • A página de segurança atual da FDA identifica separadamente preocupações de imunogenicidade, agregação, impurezas peptídicas, caracterização do API e eventos adversos graves para componentes relacionados; sem dados, esses sinais não devem ser atribuídos nem descartados para a mistura exata
  • CJC-1295 e ipamorelina são proibidos em todos os momentos na categoria WADA 2026 S2.2.4
  • Este material não se destina à administração humana ou veterinária.

Interações relatadas na literatura

  • Não existe protocolo validado de combinação ou empilhamento
  • Alegações de compatibilidade ou sinergia com MK-677, BPC-157, insulina, medicamentos para tireoide, corticosteroides, HGH ou outros secretagogos não são sustentadas para este material e podem confundir desfechos do eixo GH e analíticos
  • Misturas de laboratório exigem testes de compatibilidade e interferência específicos para cada composto.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação de lotes de fábrica

COAs de lotes de fábrica de CJC-1295 + Ipamorelin

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

  • A aparência ou uma resposta fisiológica percebida não comprova autenticidade
  • Exija para ambos os componentes massa intacta independente de alta resolução e MS/MS confirmatório de sequência ou mapeamento peptídico; separação cromatográfica e pureza específica; teor líquido de peptídeo confirmando 5 mg mais 5 mg e proporção 1:1; homogeneidade da mistura e uniformidade entre frascos; perfis de contraíons, água, solventes residuais, impurezas e degradantes; e estabilidade específica da formulação
  • Diferencie explicitamente a forma de CJC-1295 sem DAC da forma conjugada ao DAC
  • Um único valor agregado de pureza HPLC é insuficiente.
COA do lote liberadoResultado de RP-HPLC e contexto do métodoResultado de identidade adequado à moléculaContexto de água e contraíon, quando relevanteSDS e declaração de manuseioEnsaios adicionais definidos mediante solicitação

Enchimentos disponíveis

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica
CJCIPA-10MG10 mg10 frascos

Manuseio

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Armazene e transporte conforme o COA específico do lote e os dados validados da formulação exata de dois componentes. A estabilidade dos componentes separados não comprova a estabilidade da mistura coliofilizada ou reconstituída. Exija dados de recuperação dos componentes, manutenção da proporção, adsorção, degradação e ciclos de congelamento-descongelamento para o diluente, recipiente, concentração, luz e temperatura especificados.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. O teste deve ser realizado por um laboratório especializado estabelecido e aceito por ambas as partes. Divisão de custos, especificação, amostragem, método e regra de aceitação devem ser acordados antes do teste; se um resultado independente acordado confirmar não conformidade, a medida aplicável seguirá os termos assinados do pedido. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

O transporte com cadeia fria é sempre necessário?+

Nem sempre. O calor pode acelerar a degradação, sobretudo no verão e em trânsitos longos. A cadeia fria reduz a exposição, mas aumenta o custo. Informe o destino e o risco de estabilidade para que o serviço adequado seja cotado.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

  • Raun 1998 trata da farmacologia pré-clínica da ipamorelina. Gobburu 1999 estuda PK/PD intravenosa humana da ipamorelina. Teichman 2006 avalia CJC-1295 conjugado ao DAC, não o componente sem DAC. Beck 2014 avalia ipamorelina intravenosa no íleo pós-operatório sem benefício significativo no desfecho primário. Revisões gerais e estudos com sermorelina, GHRP-2 ou GHRP-6 são evidência indireta. Os materiais do PCAC da FDA de 2024, a página atual de segurança de manipulação e a lista WADA 2026 fornecem contexto regulatório, de segurança e antidoping. Nenhuma fonte citada valida esta mistura exata.
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    Abrir fonte
  2. 02

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    Abrir fonte
  3. 03

    Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006

    Abrir fonte
  4. 04

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    Abrir fonte
  5. 05

    The safety and efficacy of growth hormone secretagogues

    Sexual Medicine Reviews · 2018

    Abrir fonte
  6. 06

    Growth hormone secretagogue treatment in hypogonadal men raises serum insulin-like growth factor-1 levels

    American Journal of Men's Health · 2017

    Abrir fonte
  7. 07

    An FDA Reversal on Peptides Could Open the Market to Unsafe Drugs

    ProPublica · 2026

    Abrir fonte
  8. 08

    FDA Briefing Document: Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) Meeting -- Ipamorelin Bulk Drug Substance Nomination

    U.S. Food and Drug Administration · 2024

    Abrir fonte

Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre CJC-1295 + Ipamorelin

Que evidência sustenta a mistura CJC-1295 sem DAC mais ipamorelina?+

Os componentes atuam em receptores distintos do eixo GH, portanto um efeito laboratorial combinado é mecanisticamente plausível. Contudo, não foi identificado ensaio clínico controlado qualificável desta mistura exata de CJC-1295 sem DAC e ipamorelina. Alegações quantitativas como um pulso de GH 4-5 vezes maior não estão estabelecidas para o produto. Evidências de ipamorelina isolada, CJC-1295 conjugado ao DAC ou outros pares GHRH/GHRP devem permanecer claramente separadas.

CJC-1295 sem DAC pode ser substituído por sermorelina, tesamorelina ou CJC-1295 conjugado ao DAC?+

Nenhuma substituição automática é válida. São entidades moleculares diferentes, com sequências ou modificações, farmacocinética, contextos regulatórios e especificações analíticas distintos. Um novo componente altera identidade, proporção, estabilidade e interpretação do ensaio. Qualquer comparação exige padrões de referência separados e novo desenho experimental validado.

Quais evidências de apresentação e liberação o comprador deve solicitar?+

Confirme se a cotação cobre frasco acabado coliofilizado, mistura pós-fabricação ou dois componentes separados. Solicite COAs das matérias-primas e resultados do produto acabado para ambas as identidades, pureza e teor específicos, a base declarada de 5 mg + 5 mg, proporção e uniformidade entre frascos, contraíons, degradantes e estabilidade específica da formulação. O rótulo SKU sozinho não comprova coliofilização, proporção liberada 1:1 ou estabilidade da mistura.