Forma fornecidaPeptídeo linear de 28 resíduos com acetilação N-terminal e grupo carboxilo C-terminal livre
Prazo de entrega10–18 dias
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Resumo da decisão
Principais benefícios
O valor para investigação inclui padrões e reagentes para sinalização imunitária inata/adaptativa, estudos de células dendríticas e recetores Toll-like, desenvolvimento de ensaios com células imunitárias e reprodução de trabalhos pré-clínicos ou clínicos sobre biomarcadores específicos de uma indicação
Estas aplicações não estabelecem benefícios gerais de reforço imunitário nem em infeções, sépsis, cancro ou envelhecimento.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.
Dados de qualificação
Especificações a confirmar no lote liberado
CAS
62304-98-7
Fórmula
C129H215N33O55
Massa molecular
3108.3 g/mol
Aparência
Peptídeo de investigação liofilizado, geralmente branco a esbranquiçado e com aparência específica do lote; a aparência não é um ensaio de pureza ou esterilidade
Pureza
≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento
Siga o rótulo e a declaração de estabilidade do lote liberado. Mantenha o material liofilizado fechado e protegido da humidade. Após a reconstituição, qualifique o solvente, a concentração, o pH, o recipiente, a temperatura e o tempo de conservação; não se atribui um prazo universal de sete dias.
Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.
Identidade
Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.
Pureza
Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.
Teor
O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.
Estabilidade
Desde o recebimento, siga a condição de armazenamento indicada no COA do lote ou no rótulo.
Contexto de pesquisa
O que os pesquisadores estudam sobre Thymosin Alpha 1
A timosina alfa-1 é um peptídeo linear de 28 resíduos com extremidade N acetilada e grupo carboxilo C-terminal livre. Foi isolada e sequenciada a partir da fração 5 de timosina e é atualmente utilizada como peptídeo sintético de investigação bem definido. Deve ser distinguida de Thymulin e dos extratos tímicos heterogéneos comercializados como Thymalin.
Métodos de identidade e impurezas do peptídeo; modelos de células dendríticas e de imunidade inata/adaptativa
Ensaios relacionados com recetores Toll-like; investigação de biomarcadores de células imunitárias; estudos de formulação e agregação; reprodução de experiências publicadas específicas de uma indicação.
Contexto do mecanismo
A pergunta que a literatura procura responder
Talpha1 tem sido associada à modulação de células dendríticas, recetores Toll-like e respostas imunitárias a jusante em diversos sistemas experimentais. Os efeitos mecanísticos variam conforme o tipo celular, o estado da doença e as condições do ensaio; observações de sinalização pleiotrópica não estabelecem um mecanismo de recetor único nem um desfecho clínico universal.
Mapa de evidências
Vias de pesquisa e contexto de exposição
Nível de evidênciaContexto de produto acabado aprovadoÁrea de pesquisaPesquisa de sinalização imuneVias relatadas nas fontes
Nenhuma via de administração aplicável
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.
Limites das evidências
Compatibilidade, limitações e contexto de decisão
Apenas para investigação; não é um medicamento acabado estéril nem se destina a uso humano ou veterinário
A FDA afirma que preparações magistrais com Talpha1 podem apresentar riscos de imunogenicidade e dificuldades relacionadas com impurezas peptídicas e caracterização do API, com informação de segurança insuficiente para as vias propostas
Manusear segundo a SDS e a avaliação institucional de risco.
Interações relatadas na literatura
No trabalho de bancada, controle endotoxinas, proteínas séricas, origem celular, estado de ativação, ambiente de citocinas, formulação e cotratamentos
Não é feita qualquer recomendação de associação com interferão, vacinas, quimioterapia, corticosteroides ou outros peptídeos.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.
Documentação do lote
COAs de lotes de Thymosin Alpha 1
Laboratório: Laboratório de controle de qualidade do fabricanteAnálises: Pureza por HPLC · identidade por MS · endotoxinas · conteúdo por frasco
2 mg
5 mg
10 mg
As prévias são desfocadas de propósito para que os documentos não possam ser reaproveitados; dos laudos de terceiros, só aparece a primeira página. A equipe comercial envia a versão completa e legível do produto e da concentração solicitados.
Os COAs publicados mostram lotes representativos recentes e podem não ser os mais novos. Para uma cotação ou remessa, a equipe comercial confirma o lote e envia o COA dele.
Laudos de terceiros, adicionados aos poucos
As prévias da primeira página dos laudos de terceiros estão na nossa página Qualidade e nas páginas dos produtos correspondentes; a equipe comercial envia o laudo completo mediante solicitação. Você também pode enviar qualquer frasco do seu pedido a um laboratório independente de sua escolha. Salvo acordo por escrito em contrário, o comprador paga os testes opcionais.
Ajuda para revisar seu COA
Precisa de ajuda para ler um COA de lote ou um laudo de terceiros? A equipe comercial pode explicar os itens testados, as especificações e como os resultados se relacionam com o lote em discussão.
Em todo COA de lote: Pureza por HPLC · identidade por MS · endotoxinas · conteúdo por frasco · Verificar a LyoPep
Laudos de terceiros de Thymosin Alpha 1
Laudos de Qorix (tjqxgd.com), laboratório analítico de terceiros em Tianjin, na China: pureza por HPLC e identidade por MS da amostra analisada.
Laboratório: Laboratório terceirizadoAnálises: Pureza por HPLC · identidade por MS
5 mg
10 mg
As prévias são desfocadas de propósito para que os documentos não possam ser reaproveitados; dos laudos de terceiros, só aparece a primeira página. A equipe comercial envia a versão completa e legível do produto e da concentração solicitados.
Solicite o pacote atual, não um certificado genérico
Exija identificação da acetilação N-terminal, sequência exata, massa intacta, pureza por RP-HPLC com método e integração, teor de peptídeo, substâncias relacionadas, contraíon, água e solventes residuais
Para investigação com células imunitárias, especifique separadamente os limites de endotoxinas e carga microbiana
A aparência ou limpidez da solução não demonstra identidade, esterilidade nem baixo teor de endotoxinas.
COA de lote para o lote liberadoPureza por HPLC com contexto do métodoResultado de identidade por MSResultado de endotoxinasConteúdo por frasco (quantidade medida em cada frasco)SDS e declaração de manuseio
Enchimentos disponíveis
Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária
SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica
TA22 mg10 frascos
TA55 mg10 frascos
TA1010 mg10 frascos
Outro formato
Também disponível em spray nasal (estoque nos EUA)
Frasco de spray nasal de 10 mL
Além dos frascos liofilizados, Thymosin Alpha 1 também é fornecido como solução em spray nasal, enviada do nosso estoque nos EUA.
Teores
10 mg
Tamanhos de frasco
10 mL ou 20 mL
Pedido mínimo
10 frascos por teor e tamanho de frasco
Enviado de
Nosso estoque nos EUA
Manuseio
Planeje o armazenamento antes de a encomenda chegar
Siga o rótulo e a declaração de estabilidade do lote liberado. Mantenha o material liofilizado fechado e protegido da humidade. Após a reconstituição, qualifique o solvente, a concentração, o pH, o recipiente, a temperatura e o tempo de conservação; não se atribui um prazo universal de sete dias.
Informe o destino e o prazo para que o recebimento possa ser planejado e, na chegada, coloque o material na condição de armazenamento indicada.
Perguntas frequentes dos compradores
Condições a definir antes do pedido de compra
O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+
Sim. Você pode enviar qualquer frasco do seu pedido a um laboratório independente de sua escolha. Se quiser combinar conosco, antes do teste, o laboratório, a especificação, a amostragem, o método e a regra de aceitação, a equipe comercial os confirma por escrito. Salvo acordo por escrito em contrário, o comprador paga o custo desses testes opcionais.
E se o teste do meu próprio laboratório mostrar que o produto está fora da especificação?+
Envie qualquer frasco do seu pedido a um laboratório independente de sua escolha. Se o laudo mostrar que o produto não atende à especificação do seu COA — pureza abaixo do mínimo declarado ou identidade que não confere —, compartilhe o laudo com nossa equipe comercial e reembolsamos esse produto integralmente.
A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+
Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.
Como o material deve ser armazenado após a entrega?+
Coloque-o na condição de armazenamento indicada no COA do lote ou no rótulo assim que chegar e registre o estado da embalagem no recebimento.
Como são tratadas as condições de pagamento?+
Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.
Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+
Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.
Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.
Fontes selecionadas
Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa
Identidade: PubChem CID 16130571 e Goldstein et al., 1977. Contexto farmacocinético humano: PMID 10027483. Evidência em sépsis: ETASS, PMID 23327199; TESTS, PMID 39814420; e Gu et al., 2025. Evidência em COVID-19: ensaios, revisões sistemáticas e críticas associados. Contexto regulamentar dos EUA: materiais da reunião PCAC da FDA de 2024, registo da votação e página atual da FDA sobre riscos de segurança em preparação magistral.
01
Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977
Qual é a diferença entre Thymosin Alpha-1, Thymulin e Thymalin?+
Thymosin Alpha-1 (thymalfasin) é um peptídeo definido de 28 resíduos com acetilação N-terminal. Thymulin é um nonapeptídeo distinto dependente de zinco, enquanto Thymalin geralmente designa um extrato tímico heterogéneo, e não uma única entidade molecular. Exigem ensaios de identidade diferentes e não são intercambiáveis; especifique o material exato ao solicitar uma cotação.
Uma autorização estrangeira de thymalfasin aplica-se a este lote de investigação?+
Não. Uma autorização de comercialização aplica-se a uma formulação acabada, fabricante, indicação e jurisdição específicos. A LyoPep fornece um reagente de investigação, não Zadaxin ou outro medicamento autorizado. Os materiais da FDA indicam que Talpha1 não é aprovada pela FDA e identificam preocupações de caracterização e imunogenicidade em preparações magistrais.
Quais são os controlos analíticos mais importantes para Thymosin Alpha-1?+
Confirme o grupo acetilo N-terminal, a sequência exata de 28 resíduos e a massa intacta; depois reveja a pureza por RP-HPLC, o teor de peptídeo, os peptídeos relacionados, o contraíon, a água e os solventes residuais. Em ensaios com células imunitárias, defina separadamente limites de endotoxinas e carga microbiana, pois vestígios de endotoxinas podem alterar as mesmas leituras em estudo; uma percentagem elevada de área por HPLC não demonstra baixo teor de endotoxinas nem esterilidade.
