Thymosin Alpha 1

Peptídeo de investigação imunológica com 28 resíduos e acetilação N-terminal

≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do loteCAS 62304-98-7RUO

Status de pesquisaPeptídeo definido com literatura humana e pré-clínica; a eficácia depende da indicação, formulação e qualidade do estudo. Não aprovado pela FDA nos Estados Unidos.

Forma fornecidaPeptídeo linear de 28 resíduos com acetilação N-terminal e grupo carboxilo C-terminal livre

Prazo de entrega10–18 dias

Thymosin Alpha 1 — Peptídeo de investigação liofilizado, geralmente branco a esbranquiçado e com aparência específica do lote; a aparência não é um ensaio de pureza ou esterilidade

Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

O valor para investigação inclui padrões e reagentes para sinalização imunitária inata/adaptativa, estudos de células dendríticas e recetores Toll-like, desenvolvimento de ensaios com células imunitárias e reprodução de trabalhos pré-clínicos ou clínicos sobre biomarcadores específicos de uma indicação
Estas aplicações não estabelecem benefícios gerais de reforço imunitário nem em infeções, sépsis, cancro ou envelhecimento.

O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS: 62304-98-7
Fórmula: C₁₂₉H₂₁₅N₃₃O₅₅
Massa molecular: 3108.3 g/mol
Aparência: Peptídeo de investigação liofilizado, geralmente branco a esbranquiçado e com aparência específica do lote; a aparência não é um ensaio de pureza ou esterilidade
Pureza: ≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento: Siga o rótulo e a declaração de estabilidade do lote liberado. Mantenha o material liofilizado fechado e protegido da humidade. Após a reconstituição, qualifique o solvente, a concentração, o pH, o recipiente, a temperatura e o tempo de conservação; não se atribui um prazo universal de sete dias.
MOQ: Sob consulta
Prazo de entrega: 10–18 dias

PubChem CID 16130571

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Defina separadamente o armazenamento de longo prazo e a exposição no transporte. A cadeia fria pode ser cotada quando a avaliação de risco do comprador a exigir e gera custo adicional.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre Thymosin Alpha 1

A timosina alfa-1 é um peptídeo linear de 28 resíduos com extremidade N acetilada e grupo carboxilo C-terminal livre. Foi isolada e sequenciada a partir da fração 5 de timosina e é atualmente utilizada como peptídeo sintético de investigação bem definido. Deve ser distinguida de Thymulin e dos extratos tímicos heterogéneos comercializados como Thymalin.

Métodos de identidade e impurezas do peptídeo; modelos de células dendríticas e de imunidade inata/adaptativa
Ensaios relacionados com recetores Toll-like; investigação de biomarcadores de células imunitárias; estudos de formulação e agregação; reprodução de experiências publicadas específicas de uma indicação.

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

Talpha1 tem sido associada à modulação de células dendríticas, recetores Toll-like e respostas imunitárias a jusante em diversos sistemas experimentais. Os efeitos mecanísticos variam conforme o tipo celular, o estado da doença e as condições do ensaio; observações de sinalização pleiotrópica não estabelecem um mecanismo de recetor único nem um desfecho clínico universal.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaContexto de produto acabado aprovado

Área de pesquisaPesquisa de sinalização imune

Vias relatadas nas fontes

Nenhuma via de administração aplicável

Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada

As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

Apenas para investigação; não é um medicamento acabado estéril nem se destina a uso humano ou veterinário
A FDA afirma que preparações magistrais com Talpha1 podem apresentar riscos de imunogenicidade e dificuldades relacionadas com impurezas peptídicas e caracterização do API, com informação de segurança insuficiente para as vias propostas
Manusear segundo a SDS e a avaliação institucional de risco.

Interações relatadas na literatura

No trabalho de bancada, controle endotoxinas, proteínas séricas, origem celular, estado de ativação, ambiente de citocinas, formulação e cotratamentos
Não é feita qualquer recomendação de associação com interferão, vacinas, quimioterapia, corticosteroides ou outros peptídeos.

O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação de lotes de fábrica

COAs de lotes de fábrica de Thymosin Alpha 1

Thymosin Alpha 1 2 mg COA de lote de fábrica prévia protegida

Thymosin Alpha 12 mg · WHJLP-TA2-260608-B

Thymosin Alpha 1 5 mg COA de lote de fábrica prévia protegida

Thymosin Alpha 15 mg · WHJLP-TA5-260608-B

Thymosin Alpha 1 10 mg COA de lote de fábrica prévia protegida

Thymosin Alpha 110 mg · WHJLP-TA10-260608-B

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

Exija identificação da acetilação N-terminal, sequência exata, massa intacta, pureza por RP-HPLC com método e integração, teor de peptídeo, substâncias relacionadas, contraíon, água e solventes residuais
Para investigação com células imunitárias, especifique separadamente os limites de endotoxinas e carga microbiana
A aparência ou limpidez da solução não demonstra identidade, esterilidade nem baixo teor de endotoxinas.

COA do lote liberadoResultado de RP-HPLC e contexto do métodoResultado de identidade adequado à moléculaContexto de água e contraíon, quando relevanteSDS e declaração de manuseioEnsaios adicionais definidos mediante solicitação

Enchimentos disponíveis

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica

THYA1-02MG2 mg10 frascos

THYA1-05MG5 mg10 frascos

THYA1-10MG10 mg10 frascos

Manuseio

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Siga o rótulo e a declaração de estabilidade do lote liberado. Mantenha o material liofilizado fechado e protegido da humidade. Após a reconstituição, qualifique o solvente, a concentração, o pH, o recipiente, a temperatura e o tempo de conservação; não se atribui um prazo universal de sete dias.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. O teste deve ser realizado por um laboratório especializado estabelecido e aceito por ambas as partes. Divisão de custos, especificação, amostragem, método e regra de aceitação devem ser acordados antes do teste; se um resultado independente acordado confirmar não conformidade, a medida aplicável seguirá os termos assinados do pedido. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

O transporte com cadeia fria é sempre necessário?+

Nem sempre. O calor pode acelerar a degradação, sobretudo no verão e em trânsitos longos. A cadeia fria reduz a exposição, mas aumenta o custo. Informe o destino e o risco de estabilidade para que o serviço adequado seja cotado.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Referências externas de qualificação

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

Identidade: PubChem CID 16130571 e Goldstein et al., 1977. Contexto farmacocinético humano: PMID 10027483. Evidência em sépsis: ETASS, PMID 23327199; TESTS, PMID 39814420; e Gu et al., 2025. Evidência em COVID-19: ensaios, revisões sistemáticas e críticas associados. Contexto regulamentar dos EUA: materiais da reunião PCAC da FDA de 2024, registo da votação e página atual da FDA sobre riscos de segurança em preparação magistral.

01
Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977
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Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre Thymosin Alpha 1

Qual é a diferença entre Thymosin Alpha-1, Thymulin e Thymalin?+

Thymosin Alpha-1 (thymalfasin) é um peptídeo definido de 28 resíduos com acetilação N-terminal. Thymulin é um nonapeptídeo distinto dependente de zinco, enquanto Thymalin geralmente designa um extrato tímico heterogéneo, e não uma única entidade molecular. Exigem ensaios de identidade diferentes e não são intercambiáveis; especifique o material exato ao solicitar uma cotação.

Uma autorização estrangeira de thymalfasin aplica-se a este lote de investigação?+

Não. Uma autorização de comercialização aplica-se a uma formulação acabada, fabricante, indicação e jurisdição específicos. A LyoPep fornece um reagente de investigação, não Zadaxin ou outro medicamento autorizado. Os materiais da FDA indicam que Talpha1 não é aprovada pela FDA e identificam preocupações de caracterização e imunogenicidade em preparações magistrais.

Quais são os controlos analíticos mais importantes para Thymosin Alpha-1?+

Confirme o grupo acetilo N-terminal, a sequência exata de 28 resíduos e a massa intacta; depois reveja a pureza por RP-HPLC, o teor de peptídeo, os peptídeos relacionados, o contraíon, a água e os solventes residuais. Em ensaios com células imunitárias, defina separadamente limites de endotoxinas e carga microbiana, pois vestígios de endotoxinas podem alterar as mesmas leituras em estudo; uma percentagem elevada de área por HPLC não demonstra baixo teor de endotoxinas nem esterilidade.

Thymosin Alpha 1

Principais benefícios

Especificações a confirmar no lote liberado

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

O que os pesquisadores estudam sobre Thymosin Alpha 1

A pergunta que a literatura procura responder

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

Interações relatadas na literatura

COAs de lotes de fábrica de Thymosin Alpha 1

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Condições a definir antes do pedido de compra

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide

Thymosin alpha1: an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance

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