LL-37

• O valor de investigação defensável inclui o mecanismo de peptídeos de defesa do hospedeiro, modelos de membrana e biofilme, estudos de sinalização imunológica, modelos de biologia de feridas, formulação e estabilidade proteolítica, métodos de adsorção e recuperação e comparação analítica de análogos
• A evidência humana sobre feridas permanece experimental e específica da formulação; a atividade antimicrobiana ou cicatrizante in vitro não pode ser apresentada como eficácia clínica estabelecida
• Achados pró-inflamatórios, citotóxicos e relacionados a tumores, dependentes do contexto, continuam relevantes para o delineamento experimental e a qualificação do comprador.

CAS

154947-66-7

Fórmula

COA

Massa molecular

4493 g/mol

Aparência

Peptídeo liofilizado específico de cada lote; confirme a cor e a forma física no COA do lote liberado

Pureza

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · valor-alvo; confirme no COA do lote

Armazenamento

Siga o rótulo, o COA e os dados de estabilidade do lote liberado para a forma terminal e o contraíon fornecidos. Proteja o material seco da umidade e de exposição incompatível à temperatura ou à luz. Após a reconstituição, a adsorção, a proteólise, a oxidação e os efeitos da matriz exigem verificações de recuperação e estabilidade específicas do experimento; não presuma um período genérico de utilização a 2–8°C.

MOQ

Sob consulta

Prazo de entrega

14–21 dias

LL-37 é o peptídeo C-terminal linear de 37 resíduos liberado da hCAP18 humana e também é indexado pelo PubChem como ropocamptide. É catiônico e anfipático, enquanto sua estrutura secundária e atividade mensurável dependem do modelo de membrana, sal, concentração, matriz, proteases, agregação e adsorção. A evidência humana permanece específica da formulação e do protocolo: um pequeno ensaio de 2014 sobre úlceras venosas da perna relatou um sinal; um ensaio Phase IIb maior, de 2021, não atingiu o desfecho primário na população total; e um estudo randomizado de 2023 sobre úlceras do pé diabético relatou maior melhora na alteração do índice de granulação, mas não reduções significativas nos marcadores inflamatórios ou na colonização bacteriana aeróbia. Nenhum deles torna o LL-37 a granel um medicamento aprovado.

• Contextos laboratoriais apropriados incluem qualificação da identidade e da forma do peptídeo, modelos de ruptura de membrana e biofilme, sinalização imune inata, suscetibilidade a proteases, adsorção e recuperação, sistemas de formulação e entrega, modelos de biologia de feridas e comparação de análogos
• Os ensaios publicados em seres humanos permanecem evidência experimental e não há indicação clínica aprovada.

LL-37 pode se associar a membranas microbianas e modular a sinalização do hospedeiro, a migração celular e a angiogênese, mas sua conformação e a direção e magnitude dos efeitos mensuráveis dependem da concentração, do sal, do modelo de membrana, da matriz e do contexto da doença. Proteinase 3 libera LL-37 maduro da hCAP18 após a desgranulação extracelular; não é simplesmente uma enzima de depuração. Proteases bacterianas e do hospedeiro, componentes séricos, oxidação, agregação e adsorção à superfície podem reduzir ou alterar a recuperação e a atividade. Esses mecanismos não justificam uma alegação terapêutica universal nem um regime de exposição.

• Não se destina à administração humana ou veterinária
• LL-37 pode ser citotóxico ou pró-inflamatório dependendo da concentração e do contexto; a desregulação de LL-37 está implicada em doenças inflamatórias da pele, pesquisas sobre melanoma relataram mecanismos promotores de tumor e a administração intratumoral experimental produziu toxicidade dermatológica reversível em um caso publicado
• Ensaios tópicos limitados não podem estabelecer a segurança de outras formulações, vias, populações ou combinações.

Interações relatadas na literatura

• Não se aplica orientação sobre combinações ou compatibilidade em seres humanos
• Alegações de sinergia com BPC-157, TB-500, antibióticos, vitamin D3 ou lactoferrina foram removidas porque não eram sustentadas por estudos rigorosos de combinações
• O trabalho laboratorial com combinações exige controles dos agentes isolados, materiais autenticados, controles de matriz e recuperação quantitativa.

LL-375 mg · WHJLP-LL5-260420-C

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

• Exija forma terminal e sequência, massa intacta e mapeamento de peptídeos quando apropriado, pureza cromatográfica, teor quantitativo de peptídeo, contraíon, água, solventes residuais, oxidação ou peptídeos relacionados, agregação, recuperação dos recipientes pretendidos e estabilidade específica do lote
• Para trabalhos imunológicos ou celulares, exija teste de endotoxina apropriado à matriz com controles de interferência
• Esterilidade, biocarga e endotoxina são atributos separados e exigem evidências distintas.

Siga o rótulo, o COA e os dados de estabilidade do lote liberado para a forma terminal e o contraíon fornecidos. Proteja o material seco da umidade e de exposição incompatível à temperatura ou à luz. Após a reconstituição, a adsorção, a proteólise, a oxidação e os efeitos da matriz exigem verificações de recuperação e estabilidade específicas do experimento; não presuma um período genérico de utilização a 2–8°C.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

• Identidade e sequência: NIH PubChem CID 16198951 e RCSB PDB 2K6O; confirme independentemente a forma terminal e a massa do lote liberado.
• Mecanismo de maturação: Sørensen et al., Blood 2001, PMID 11389039, identifica Proteinase 3 como a protease extracelular que cliva hCAP18.
• Evidência sobre úlcera venosa da perna: Grönberg et al. 2014, PMID 25041740; Mahlapuu et al. 2021, PMID 34687253 e PMCID PMC9298190. O ensaio Phase IIb maior não atingiu o desfecho primário na população total.
• Evidência sobre úlcera do pé diabético: Miranda et al. 2023, PMID 37480520, PMCID PMC10514151 e NCT04098562. O estudo relatou maior melhora no índice de granulação, mas nenhuma redução significativa de IL-1α, TNF-α ou da colonização bacteriana aeróbia.
• Outro contexto experimental: ClinicalTrials.gov NCT02225366 relata um estudo intratumoral concluído sobre melanoma com quatro participantes incluídos; não estabelece aprovação, segurança geral nem um protocolo de administração para este lote RUO.

1. 01

   FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis

   Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1995

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2. 02

   LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides

   Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes · 2006

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3. 03

   The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface

   Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1998

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4. 04

   An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18

   Journal of Clinical Investigation · 2003

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5. 05

   Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome

   BioMed Research International · 2020

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6. 06

   LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages

   Cancers (Basel) · 2023

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7. 07

   Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features

   Journal of Cutaneous Pathology · 2018

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8. 08

   Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial

   Wound Repair and Regeneration · 2014

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