Comenzi confirmate recenteUltimele 7 zile
Țările de Jos60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Vedeți toate

Cercetarea axei hormonului de creștere

CJC-1295 + Ipamorelin

Amestec de cercetare nevalidat, cu două peptide ale axei GH (CJC-1295 fără DAC plus ipamorelină)

Component-specific, lot-released results required; one aggregate percentage is insufficient · țintă; verificați COA-ul lotuluiCAS 170851-70-4RUO
Statut de cercetareFără studiu direct al combinației / exclusiv pentru cercetare
Formă furnizatăAmestec peptidic cu două componente; fiecare secvență, modificare și contraion necesită identificare independentă
Termen de livrare10–18 zile
CJC-1295 + Ipamorelin — Solid liofilizat specific lotului; confirmați dacă materialul ofertat este coliofilizat sau amestecat separat
CJC-1295 + Ipamorelin — Solid liofilizat specific lotului; confirmați dacă materialul ofertat este coliofilizat sau amestecat separat · Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat
Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Rezumat pentru decizie

Beneficii principale

  • Nu a fost stabilit pentru acest amestec niciun beneficiu asupra somnului, recuperării, masei slabe, compoziției corporale, îmbătrânirii sau metabolismului
  • Utilizările susținute științific includ identificarea și cuantificarea celor doi analiți, studiile de omogenitate și stabilitate a amestecului și comparația controlată in vitro a semnalizării receptorului GHRH și GHSR1a, folosind fiecare componentă individuală drept control.
Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.

Date de calificare

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

CAS
170851-70-4
Formulă
COA
Masă moleculară
COA
Aspect
Solid liofilizat specific lotului; confirmați dacă materialul ofertat este coliofilizat sau amestecat separat
Puritate
Component-specific, lot-released results required; one aggregate percentage is insufficient · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare
Depozitați și expediați conform COA specific lotului și datelor validate pentru formularea exactă cu două componente. Stabilitatea componentelor separate nu stabilește stabilitatea amestecului coliofilizat sau reconstituit. Solicitați date privind recuperarea componentelor, menținerea raportului, adsorbția, degradarea și ciclurile de îngheț-dezgheț pentru diluantul, recipientul, concentrația, lumina și temperatura specificate.
Cantitate minimă de comandă
La cerere
Termen de livrare
10–18 zile

Matrice de calificare

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Identitate

Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.

Puritate

Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.

Conținut

Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.

Stabilitate

Definiți separat depozitarea pe termen lung și expunerea în tranzit. Transportul în lanț frigorific poate fi ofertat când este cerut de evaluarea riscului efectuată de cumpărător și presupune costuri suplimentare.

Contextul cercetării

Ce studiază cercetătorii despre CJC-1295 + Ipamorelin

Acest produs este un amestec definit de furnizor, alcătuit dintr-un analog GHRH înrudit cu CJC-1295 fără DAC și ipamorelină, agonist al receptorului secretagogului hormonului de creștere. Convergența receptorilor face plauzibilă cercetarea combinației, însă amestecul exact nu are validare clinică directă și controlată. Cel mai bun studiu farmacocinetic/farmacodinamic la om cu ipamorelină a utilizat o perfuzie intravenoasă de 15 minute, iar studiul bine-cunoscut al timpului de înjumătățire la om pentru CJC-1295 a utilizat molecula conjugată cu DAC. Niciunul dintre studii nu validează un flacon coliofilizat fără DAC, raportul său, utilizarea subcutanată sau rezultatele pretinse.

  • Nu se aplică nicio indicație clinică
  • Contextele de cercetare adecvate includ identificarea ortogonală a componentelor, testarea raportului cantitativ și a uniformității între flacoane, degradarea forțată, studiile de adsorbție și compatibilitate și experimentele controlate in vitro de semnalizare GHRHR/GHSR1a
  • Deficitul de GH la om, compoziția corporală, recuperarea, somnul și efectele antiîmbătrânire nu sunt indicații validate pentru amestec.

Contextul mecanismului

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

Componenta înrudită cu CJC-1295 fără DAC este destinată activării receptorului GHRH, în timp ce ipamorelina activează GHSR1a. Căi de semnalizare distincte pot converge asupra eliberării hipofizare a GH, însă amploarea, sincronizarea, desensibilizarea receptorilor și răspunsul IGF-1 în aval pentru acest amestec exact nu au fost stabilite. Constatările preclinice privind selectivitatea ipamorelinei și rezultatele clinice ale altor combinații GHRH/GHRP nu demonstrează sinergia acestei perechi.

Harta dovezilor

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Nivelul dovezilorCercetare clinică la om
Căi raportate în surse
SubcutanatăIntravenoasă
Contextul dozei / expuneriiSpecific protocolului; verificați sursa primară citată
Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.

Limitele dovezilor

Compatibilitate, limitări și context decizional

  • Nu există date clinice de siguranță, imunogenitate, toxicologie sau expunere pe termen lung specifice combinației
  • Studiul din 2014 privind ipamorelina în ileusul postoperator nu și-a atins criteriul principal de eficacitate, iar formularea sa intravenoasă nu poate valida un amestec comercial
  • Analizele PCAC ale FDA din 2024 au propus ca substanțele vrac înrudite cu ipamorelina și CJC-1295 să nu fie adăugate pe Lista substanțelor vrac 503A; recomandările consultative nu reprezintă aprobări ale produselor
  • Pagina actuală de siguranță a FDA identifică separat preocupări privind imunogenitatea, agregarea, impuritățile peptidice, caracterizarea API și reacțiile adverse grave pentru componentele înrudite; aceste semnale nu trebuie atribuite sau respinse pentru amestecul exact în lipsa datelor
  • Atât CJC-1295, cât și ipamorelina sunt interzise permanent în categoria S2.2.4 a WADA 2026
  • Acest material nu este destinat administrării la oameni sau în scop veterinar.

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

  • Nu există niciun protocol validat de asociere sau combinare
  • Afirmațiile de compatibilitate sau sinergie cu MK-677, BPC-157, insulină, medicamente tiroidiene, corticosteroizi, HGH sau alți secretagogi nu sunt susținute pentru acest material și pot influența rezultatele axei GH și cele analitice
  • Amestecurile de laborator necesită testarea compatibilității și interferențelor specifice fiecărui compus.
Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.

Documentația lotului de fabrică

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului CJC-1295 + Ipamorelin

Înregistrări reprezentative, actualizate periodic

COA-urile publicate prezintă loturi de fabrică reprezentative și este posibil să nu corespundă celui mai recent lot disponibil. Pentru o ofertă sau expediere actuală, echipa noastră de vânzări poate confirma lotul aplicabil și poate furniza COA-ul acestuia.

Testare independentă, organizată la cerere

Rapoartele terților nu sunt publicate în mod obișnuit. Dacă este necesară verificarea independentă, putem conveni laboratorul, metoda, criteriile de acceptare și măsura remediatoare înainte de testare. Dacă specificația convenită nu este îndeplinită, se poate discuta o soluție adecvată — inclusiv o rambursare, dacă este cazul — în condițiile convenite. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Ajutor pentru evaluarea COA-ului

Aveți nevoie de ajutor pentru interpretarea unui COA de fabrică sau a unui raport al unei terțe părți? Echipa noastră de vânzări poate clarifica elementele testate, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul analizat.

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

  • Aspectul sau un răspuns fiziologic perceput nu pot stabili autenticitatea
  • Solicitați pentru ambele componente masă intactă de înaltă rezoluție independentă și MS/MS de confirmare a secvenței sau cartografiere peptidică; separare cromatografică și puritate specifică fiecărei componente; conținut net de peptidă care confirmă cantitățile declarate de 5 mg plus 5 mg și raportul 1:1; omogenitatea amestecului și uniformitatea între flacoane; contraion, apă, solvenți reziduali, profiluri de impurități și produși de degradare; precum și stabilitate specifică formulării
  • Diferențiați explicit forma fără DAC de CJC-1295 conjugată cu DAC
  • O singură valoare agregată a purității HPLC este insuficientă.
COA al lotului eliberatRezultatul RP-HPLC și contextul metodeiRezultat de identitate adecvat moleculeiContextul apei / contraionului, după cazSDS și declarație privind manipulareaTeste suplimentare definite la cerere

Cantități de umplere disponibile

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază
CJCIPA-10MG10 mg10 flacoane

Manipulare

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Depozitați și expediați conform COA specific lotului și datelor validate pentru formularea exactă cu două componente. Stabilitatea componentelor separate nu stabilește stabilitatea amestecului coliofilizat sau reconstituit. Solicitați date privind recuperarea componentelor, menținerea raportului, adsorbția, degradarea și ciclurile de îngheț-dezgheț pentru diluantul, recipientul, concentrația, lumina și temperatura specificate.

Precizați destinația, sezonul, expunerea acceptabilă în tranzit și dacă protocolul necesită transport izolat sau în lanț frigorific. Costul suplimentar pentru controlul temperaturii este ofertat explicit.

Întrebări frecvente ale cumpărătorilor

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+

Da. Testarea trebuie efectuată de un laborator specializat consacrat, acceptat de ambele părți. Repartizarea costurilor, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare trebuie convenite înainte de testare; dacă un rezultat independent convenit indică neconformitate, măsura corectivă respectă condițiile comenzii semnate. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+

Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.

Este întotdeauna necesar transportul în lanț frigorific?+

Nu întotdeauna. Căldura poate accelera degradarea, în special vara și în timpul transportului prelungit. Lanțul frigorific reduce expunerea, dar crește costul. Precizați destinația și riscul de stabilitate pentru ca serviciul adecvat să poată fi ofertat.

Cum sunt gestionate condițiile de plată?+

Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.

De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+

Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.

Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.

Surse selectate

Literatura care susține contextul cercetării

  • Raun 1998 prezintă farmacologia preclinică a ipamorelinei. Gobburu 1999 prezintă farmacocinetica/farmacodinamica ipamorelinei intravenoase la om. Teichman 2006 evaluează CJC-1295 conjugat cu DAC, nu componenta fără DAC. Beck 2014 evaluează ipamorelina intravenoasă pentru ileus postoperator și nu a demonstrat un beneficiu semnificativ pentru criteriul principal. Analizele mai ample ale secretagogilor și studiile cu sermorelină, GHRP-2 sau GHRP-6 reprezintă dovezi indirecte. Materialele PCAC ale FDA din 2024, pagina actuală privind siguranța preparării și Lista WADA 2026 oferă context de reglementare, siguranță și antidoping. Nicio sursă citată nu validează acest amestec exact.
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    Deschideți sursa
  2. 02

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    Deschideți sursa
  3. 03

    Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006

    Deschideți sursa
  4. 04

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    Deschideți sursa
  5. 05

    The safety and efficacy of growth hormone secretagogues

    Sexual Medicine Reviews · 2018

    Deschideți sursa
  6. 06

    Growth hormone secretagogue treatment in hypogonadal men raises serum insulin-like growth factor-1 levels

    American Journal of Men's Health · 2017

    Deschideți sursa
  7. 07

    An FDA Reversal on Peptides Could Open the Market to Unsafe Drugs

    ProPublica · 2026

    Deschideți sursa
  8. 08

    FDA Briefing Document: Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) Meeting -- Ipamorelin Bulk Drug Substance Nomination

    U.S. Food and Drug Administration · 2024

    Deschideți sursa

Întrebări frecvente despre produs

Întrebările cumpărătorilor despre CJC-1295 + Ipamorelin

Ce dovezi susțin amestecul CJC-1295 fără DAC plus ipamorelină?+

Cele două componente acționează asupra unor receptori diferiți ai axei GH, astfel încât un efect combinat de laborator este plauzibil mecanistic. Totuși, nu a fost identificat niciun studiu clinic controlat eligibil al acestui amestec exact de CJC-1295 fără DAC și ipamorelină. Afirmațiile cantitative, precum un puls GH de 4–5 ori mai mare, nu sunt stabilite pentru acest produs. Dovezile privind ipamorelina singură, CJC-1295 conjugat cu DAC sau alte perechi GHRH/GHRP trebuie menținute clar separate.

Poate fi înlocuit CJC-1295 fără DAC cu sermorelină, tesamorelină sau CJC-1295 conjugat cu DAC?+

Nicio substituție automată nu este validă. Acestea sunt entități moleculare diferite, cu secvențe sau modificări, farmacocinetică, contexte de reglementare și specificații analitice diferite. O componentă nouă modifică identitatea, raportul, stabilitatea și interpretarea analizelor amestecului. Orice comparație necesită standarde de referință separate și un nou proiect experimental validat.

Ce prezentare și dovezi de eliberare trebuie să solicite un cumpărător?+

Confirmați dacă oferta acoperă un flacon final coliofilizat, un amestec realizat după fabricație sau două componente separate. Solicitați COA ale materiilor prime plus rezultatele produsului finit pentru identitatea ambelor componente, puritatea și conținutul specific fiecărei componente, baza declarată de 5 mg + 5 mg, raportul și uniformitatea între flacoane, contraionii, produșii de degradare și stabilitatea specifică formulării. Eticheta SKU nu demonstrează singură coliofilizarea, un raport eliberat 1:1 sau stabilitatea amestecului.