Limbile acceptate sunt prioritizate pe baza distribuției pe țări a solicitărilor anterioare. Dacă doriți o altă limbă, vă rugăm să ne trimiteți feedback.
Cantitate minimă de comandă1 kit (10 flacoane) per SKU
Formă furnizatăAmestec peptidic cu două componente; fiecare secvență, modificare și contraion necesită identificare independentă
Termen de livrare10–18 zile
Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat
Rezumat pentru decizie
Beneficii principale
Nu a fost stabilit pentru acest amestec niciun beneficiu asupra somnului, recuperării, masei slabe, compoziției corporale, îmbătrânirii sau metabolismului
Utilizările susținute științific includ identificarea și cuantificarea celor doi analiți, studiile de omogenitate și stabilitate a amestecului și comparația controlată in vitro a semnalizării receptorului GHRH și GHSR1a, folosind fiecare componentă individuală drept control.
Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.
Date de calificare
Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat
CAS
Cel mai recent COA al lotului este disponibil la cerere
Formulă
COA
Masă moleculară
COA
Aspect
Solid liofilizat specific lotului; confirmați dacă materialul ofertat este coliofilizat sau amestecat separat
Puritate
Component-specific, lot-released results required; one aggregate percentage is insufficient · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare
Depozitați și expediați conform COA specific lotului și datelor validate pentru formularea exactă cu două componente. Stabilitatea componentelor separate nu stabilește stabilitatea amestecului coliofilizat sau reconstituit. Solicitați date privind recuperarea componentelor, menținerea raportului, adsorbția, degradarea și ciclurile de îngheț-dezgheț pentru diluantul, recipientul, concentrația, lumina și temperatura specificate.
Cantitate minimă de comandă
1 kit (10 flacoane) per SKU
Termen de livrare
10–18 zile
Matrice de calificare
Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.
Identitate
Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.
Puritate
Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.
Conținut
Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.
Stabilitate
De la recepție, respectați condiția de depozitare indicată în COA-ul lotului sau pe etichetă.
Contextul cercetării
Ce studiază cercetătorii despre CJC 5mg + IPA 5mg
Acest produs este un amestec definit de furnizor, alcătuit dintr-un analog GHRH înrudit cu CJC-1295 fără DAC și ipamorelină, agonist al receptorului secretagogului hormonului de creștere. Convergența receptorilor face plauzibilă cercetarea combinației, însă amestecul exact nu are validare clinică directă și controlată. Cel mai bun studiu farmacocinetic/farmacodinamic la om cu ipamorelină a utilizat o perfuzie intravenoasă de 15 minute, iar studiul bine-cunoscut al timpului de înjumătățire la om pentru CJC-1295 a utilizat molecula conjugată cu DAC. Niciunul dintre studii nu validează un flacon coliofilizat fără DAC, raportul său, utilizarea subcutanată sau rezultatele pretinse.
Nu se aplică nicio indicație clinică
Contextele de cercetare adecvate includ identificarea ortogonală a componentelor, testarea raportului cantitativ și a uniformității între flacoane, degradarea forțată, studiile de adsorbție și compatibilitate și experimentele controlate in vitro de semnalizare GHRHR/GHSR1a
Deficitul de GH la om, compoziția corporală, recuperarea, somnul și efectele antiîmbătrânire nu sunt indicații validate pentru amestec.
Contextul mecanismului
Întrebarea investigată în literatura de specialitate
Componenta înrudită cu CJC-1295 fără DAC este destinată activării receptorului GHRH, în timp ce ipamorelina activează GHSR1a. Căi de semnalizare distincte pot converge asupra eliberării hipofizare a GH, însă amploarea, sincronizarea, desensibilizarea receptorilor și răspunsul IGF-1 în aval pentru acest amestec exact nu au fost stabilite. Constatările preclinice privind selectivitatea ipamorelinei și rezultatele clinice ale altor combinații GHRH/GHRP nu demonstrează sinergia acestei perechi.
Harta dovezilor
Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii
Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.
Limitele dovezilor
Compatibilitate, limitări și context decizional
Nu există date clinice de siguranță, imunogenitate, toxicologie sau expunere pe termen lung specifice combinației
Studiul din 2014 privind ipamorelina în ileusul postoperator nu și-a atins criteriul principal de eficacitate, iar formularea sa intravenoasă nu poate valida un amestec comercial
Analizele PCAC ale FDA din 2024 au propus ca substanțele vrac înrudite cu ipamorelina și CJC-1295 să nu fie adăugate pe Lista substanțelor vrac 503A; recomandările consultative nu reprezintă aprobări ale produselor
Pagina actuală de siguranță a FDA identifică separat preocupări privind imunogenitatea, agregarea, impuritățile peptidice, caracterizarea API și reacțiile adverse grave pentru componentele înrudite; aceste semnale nu trebuie atribuite sau respinse pentru amestecul exact în lipsa datelor
Atât CJC-1295, cât și ipamorelina sunt interzise permanent în categoria S2.2.4 a WADA 2026
Acest material nu este destinat administrării la oameni sau în scop veterinar.
Interacțiuni raportate în literatura de specialitate
Nu există niciun protocol validat de asociere sau combinare
Afirmațiile de compatibilitate sau sinergie cu MK-677, BPC-157, insulină, medicamente tiroidiene, corticosteroizi, HGH sau alți secretagogi nu sunt susținute pentru acest material și pot influența rezultatele axei GH și cele analitice
Amestecurile de laborator necesită testarea compatibilității și interferențelor specifice fiecărui compus.
Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.
Documentația lotului
COA-uri de lot pentru CJC 5mg + IPA 5mg
Laborator: Laboratorul de control al calității al producătoruluiTeste: Puritate HPLC · identitate prin MS · endotoxine · cantitate de umplere
10 mg
Previzualizările sunt estompate intenționat, ca documentele să nu poată fi refolosite; din rapoartele terțe arătăm doar prima pagină. Echipa de vânzări trimite versiunea completă și lizibilă pentru produsul și concentrația solicitate.
COA-urile publicate prezintă loturi reprezentative recente și s-ar putea să nu fie cele mai noi. Pentru o ofertă sau o expediere, echipa de vânzări confirmă lotul și trimite COA-ul acestuia.
Rapoarte terțe, adăugate treptat
Previzualizările primei pagini a rapoartelor terțe se află pe pagina noastră „Calitate” și pe paginile produselor respective; echipa de vânzări trimite raportul complet la cerere. Puteți trimite și orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă nu s-a convenit altfel în scris, cumpărătorul plătește testele opționale.
Ajutor pentru evaluarea COA-ului
Aveți nevoie de ajutor pentru a citi un COA de lot sau un raport terț? Echipa de vânzări vă poate explica parametrii testați, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul discutat.
Pe fiecare COA de lot: Puritate HPLC · identitate prin MS · endotoxine · cantitate de umplere · Verificați LyoPep
Rapoarte terțe pentru CJC 5mg + IPA 5mg
Rapoarte de la Qorix (tjqxgd.com), laborator de analiză terț din Tianjin, China: puritate HPLC și identitate prin MS pentru proba testată.
Laborator: Laborator terțTeste: Puritate HPLC · identitate prin MS
10 mg
Previzualizările sunt estompate intenționat, ca documentele să nu poată fi refolosite; din rapoartele terțe arătăm doar prima pagină. Echipa de vânzări trimite versiunea completă și lizibilă pentru produsul și concentrația solicitate.
Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic
Aspectul sau un răspuns fiziologic perceput nu pot stabili autenticitatea
Solicitați pentru ambele componente masă intactă de înaltă rezoluție independentă și MS/MS de confirmare a secvenței sau cartografiere peptidică; separare cromatografică și puritate specifică fiecărei componente; conținut net de peptidă care confirmă cantitățile declarate de 5 mg plus 5 mg și raportul 1:1; omogenitatea amestecului și uniformitatea între flacoane; contraion, apă, solvenți reziduali, profiluri de impurități și produși de degradare; precum și stabilitate specifică formulării
Diferențiați explicit forma fără DAC de CJC-1295 conjugată cu DAC
O singură valoare agregată a purității HPLC este insuficientă.
COA de lot pentru lotul eliberatPuritate HPLC cu contextul metodeiRezultatul identității prin MSRezultatul pentru endotoxineCantitate de umplere (conținut măsurat per flacon)SDS și declarație privind manipularea
Cantități de umplere disponibile
Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară
SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază
CJCIPA51010 mg10 flacoane
Manipulare
Planificați depozitarea înainte de sosirea coletului
Depozitați și expediați conform COA specific lotului și datelor validate pentru formularea exactă cu două componente. Stabilitatea componentelor separate nu stabilește stabilitatea amestecului coliofilizat sau reconstituit. Solicitați date privind recuperarea componentelor, menținerea raportului, adsorbția, degradarea și ciclurile de îngheț-dezgheț pentru diluantul, recipientul, concentrația, lumina și temperatura specificate.
Precizați destinația și termenul pentru a putea planifica recepția, apoi la sosire mutați materialul în condiția de depozitare indicată.
Întrebări frecvente ale cumpărătorilor
Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție
Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+
Da. Puteți trimite orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă doriți să stabiliți cu noi, înainte de testare, laboratorul, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare, echipa de vânzări le confirmă în scris. Dacă nu s-a convenit altfel în scris, cumpărătorul plătește costul acestei testări opționale.
Ce se întâmplă dacă testul propriului meu laborator arată că produsul nu respectă specificația?+
Trimiteți orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă raportul arată că produsul nu respectă specificația din COA-ul său — puritate sub minimul declarat sau o identitate care nu corespunde —, trimiteți raportul echipei noastre de vânzări și rambursăm integral acel produs.
Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+
Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.
Cum trebuie depozitat materialul după livrare?+
Mutați-l în condiția de depozitare indicată în COA-ul lotului sau pe etichetă imediat ce sosește și consemnați starea coletului la recepție.
Cum sunt gestionate condițiile de plată?+
Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.
De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+
Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.
Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.
Surse selectate
Literatura care susține contextul cercetării
Raun 1998 prezintă farmacologia preclinică a ipamorelinei. Gobburu 1999 prezintă farmacocinetica/farmacodinamica ipamorelinei intravenoase la om. Teichman 2006 evaluează CJC-1295 conjugat cu DAC, nu componenta fără DAC. Beck 2014 evaluează ipamorelina intravenoasă pentru ileus postoperator și nu a demonstrat un beneficiu semnificativ pentru criteriul principal. Analizele mai ample ale secretagogilor și studiile cu sermorelină, GHRP-2 sau GHRP-6 reprezintă dovezi indirecte. Materialele PCAC ale FDA din 2024, pagina actuală privind siguranța preparării și Lista WADA 2026 oferă context de reglementare, siguranță și antidoping. Nicio sursă citată nu validează acest amestec exact.
01
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue
Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006
Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients
International Journal of Colorectal Disease · 2014
Întrebările cumpărătorilor despre CJC 5mg + IPA 5mg
Ce dovezi susțin amestecul CJC-1295 fără DAC plus ipamorelină?+
Cele două componente acționează asupra unor receptori diferiți ai axei GH, astfel încât un efect combinat de laborator este plauzibil mecanistic. Totuși, nu a fost identificat niciun studiu clinic controlat eligibil al acestui amestec exact de CJC-1295 fără DAC și ipamorelină. Afirmațiile cantitative, precum un puls GH de 4–5 ori mai mare, nu sunt stabilite pentru acest produs. Dovezile privind ipamorelina singură, CJC-1295 conjugat cu DAC sau alte perechi GHRH/GHRP trebuie menținute clar separate.
Poate fi înlocuit CJC-1295 fără DAC cu sermorelină, tesamorelină sau CJC-1295 conjugat cu DAC?+
Nicio substituție automată nu este validă. Acestea sunt entități moleculare diferite, cu secvențe sau modificări, farmacocinetică, contexte de reglementare și specificații analitice diferite. O componentă nouă modifică identitatea, raportul, stabilitatea și interpretarea analizelor amestecului. Orice comparație necesită standarde de referință separate și un nou proiect experimental validat.
Ce prezentare și dovezi de eliberare trebuie să solicite un cumpărător?+
Confirmați dacă oferta acoperă un flacon final coliofilizat, un amestec realizat după fabricație sau două componente separate. Solicitați COA ale materiilor prime plus rezultatele produsului finit pentru identitatea ambelor componente, puritatea și conținutul specific fiecărei componente, baza declarată de 5 mg + 5 mg, raportul și uniformitatea între flacoane, contraionii, produșii de degradare și stabilitatea specifică formulării. Eticheta SKU nu demonstrează singură coliofilizarea, un raport eliberat 1:1 sau stabilitatea amestecului.
