Kisspeptin-10

Decapeptidă amidată KISS1(45–54) · agonist de cercetare KISS1R/GPR54

≥ 99.0% · țintă; verificați COA-ul lotuluiCAS 374675-21-5RUO
COA de lot
Cantitate minimă de comandă1 kit (10 flacoane) per SKU
Formă furnizatăDecapeptidă (liniară)
Termen de livrare10–18 zile
Kisspeptin-10 — Material liofilizat; confirmați aspectul lotului eliberat în COA
Kisspeptin-10 — Material liofilizat; confirmați aspectul lotului eliberat în COA · Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat
Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Rezumat pentru decizie

Beneficii principale

  • Valoarea de cercetare include semnalizarea KISS1R/GPR54, fiziologia pulsurilor GnRH/LH, farmacodinamica axei reproductive, comparația farmacocinetică a izoformelor, desensibilizarea receptorului și cercetarea agregării și formulării peptidelor
  • Rezultatele privind nașterea vie în FIV, OHSS, HSDD și administrarea intranazală a Kisspeptinei-54 nu trebuie oferite ca beneficii ale KP-10.
Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.

Date de calificare

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

CAS
374675-21-5
Formulă
C63H83N17O14
Masă moleculară
1302.46 g/mol
Aspect
Material liofilizat; confirmați aspectul lotului eliberat în COA
Puritate
≥ 99.0% · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare
Utilizați COA-ul lotului eliberat și instrucțiunile de stabilitate specifice formulării. Controlați lumina, temperatura, umiditatea, adsorbția, agregarea, matricea, concentrația, recipientul și expunerea la cicluri de îngheț-dezgheț. Datele de degradare la șobolan și recomandările furnizorilor nu stabilesc o perioadă universală de valabilitate după reconstituire.
Cantitate minimă de comandă
1 kit (10 flacoane) per SKU
Termen de livrare
10–18 zile
PubChem CID 25240297

Matrice de calificare

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Identitate

Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.

Puritate

Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.

Conținut

Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.

Stabilitate

De la recepție, respectați condiția de depozitare indicată în COA-ul lotului sau pe etichetă.

Contextul cercetării

Ce studiază cercetătorii despre Kisspeptin-10

Kisspeptina-10 este secvența activă C-terminală amidată, cu 10 reziduuri, a kisspeptinelor derivate din KISS1 și un agonist KISS1R/GPR54. Genetica confirmă rolul central al acestei căi în pubertate și semnalizarea endocrină reproductivă; un mic studiu intravenos la bărbați sănătoși a demonstrat răspunsuri LH induse de KP-10. Majoritatea studiilor frecvent citate despre FIV, amenoreea hipotalamică, HSDD și administrarea intranazală au utilizat Kisspeptină-54, nu KP-10. FDA a concluzionat că dovezile sunt insuficiente pentru a stabili eficacitatea KP-10 în hipogonadismul secundar la bărbați.

  • Contextele adecvate de cercetare includ semnalizarea neuroendocrină reproductivă, studii farmacodinamice controlate la om, farmacologia KISS1R, genetica pubertății/hipogonadismului, comparația izoformelor, desensibilizarea și cercetarea formulării/agregării
  • Dovezile programelor cu Kisspeptină-54 pentru FIV, amenoree, rezultate psihosexuale și administrare intranazală reprezintă context pentru clasa de substanțe, nu dovezi directe ale eficacității KP-10.

Contextul mecanismului

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

KP-10 activează KISS1R/GPR54 în axa neuroendocrină reproductivă și poate stimula secreția de gonadotropine dependentă de GnRH. Amplitudinea răspunsului și desensibilizarea depind de izoformă, tiparul de expunere, doză, sex și starea fiziologică. Un timp de înjumătățire circulant scurt nu justifică un regim săptămânal; biologia căii nu validează nici protocoale pentru TRT, conservarea fertilității sau terapie post-ciclu.

Harta dovezilor

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Nivelul dovezilorContextul unui produs finit aprobat
Căi raportate în surse
SubcutanatăIntravenoasăIntramuscularăIntranazală
Contextul dozei / expuneriiSpecific protocolului; verificați sursa primară citată
Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.

Limitele dovezilor

Compatibilitate, limitări și context decizional

  • Material destinat exclusiv cercetării; nu este destinat administrării la om sau la animale
  • FDA a identificat caracterizare inadecvată, dovezi insuficiente de eficacitate în hipogonadismul secundar, informații limitate de siguranță specifice căii de administrare și potențială imunogenicitate, care poate fi amplificată de agregare sau de impuritățile asociate peptidei
  • FDA a propus neincluderea Kisspeptinei-10 pe Lista 503A pentru substanțe în vrac, iar PCAC a votat 0–11 împotriva includerii din cauza lipsei unor date convingătoare de siguranță și eficacitate; votul consultativ nu este obligatoriu
  • Acest lot nu este un produs aprobat pentru fertilitate, HSDD sau terapie hormonală.

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

  • Nu există un tabel validat al interacțiunilor sau compatibilității pentru comercializare
  • Nu deduceți o sinergie sigură cu GnRH, hCG, testosteron, estrogen, protocoale de fertilitate sau terapie post-ciclu după steroizi anabolizanți
  • Expunerea concomitentă experimentală necesită monitorizare endocrină, controale prestabilite și evaluare instituțională.
Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.

Documentația lotului

COA-uri de lot pentru Kisspeptin-10

Laborator: Laboratorul de control al calității al producătoruluiTeste: Puritate HPLC · identitate prin MS · endotoxine · cantitate de umplere

  • Previzualizare estompată a unui COA de lot pentru Kisspeptin-10 5 mg5 mg
  • Previzualizare estompată a unui COA de lot pentru Kisspeptin-10 10 mg10 mg

Previzualizările sunt estompate intenționat, ca documentele să nu poată fi refolosite; din rapoartele terțe arătăm doar prima pagină. Echipa de vânzări trimite versiunea completă și lizibilă pentru produsul și concentrația solicitate.

Testul independent nu a trecut? Rambursare integrală.

Înregistrări reprezentative, actualizate periodic

COA-urile publicate prezintă loturi reprezentative recente și s-ar putea să nu fie cele mai noi. Pentru o ofertă sau o expediere, echipa de vânzări confirmă lotul și trimite COA-ul acestuia.

Rapoarte terțe, adăugate treptat

Previzualizările primei pagini a rapoartelor terțe se află pe pagina noastră „Calitate” și pe paginile produselor respective; echipa de vânzări trimite raportul complet la cerere. Puteți trimite și orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă nu s-a convenit altfel în scris, cumpărătorul plătește testele opționale.

Ajutor pentru evaluarea COA-ului

Aveți nevoie de ajutor pentru a citi un COA de lot sau un raport terț? Echipa de vânzări vă poate explica parametrii testați, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul discutat.

Pe fiecare COA de lot: Puritate HPLC · identitate prin MS · endotoxine · cantitate de umplere · Verificați LyoPep

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

  • Solicitați secvența completă și amidarea C-terminală, masa intactă, conținutul de peptidă, profilurile peptidelor înrudite și agregatelor, contraionul, apa și solvenții reziduali, plus stabilitatea specifică luminii și formulării
  • Adăugați controale validate pentru endotoxine, încărcătură microbiană sau sterilitate numai când modelul de cercetare le impune
  • Doar pulberea albă sau o soluție limpede nu stabilesc identitatea ori adecvarea.
COA de lot pentru lotul eliberatPuritate HPLC cu contextul metodeiRezultatul identității prin MSRezultatul pentru endotoxineCantitate de umplere (conținut măsurat per flacon)SDS și declarație privind manipularea

Cantități de umplere disponibile

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază
KS55 mg10 flacoane
KS1010 mg10 flacoane

Alt format

Disponibil și ca spray nazal (stoc în SUA)

Flacon negru de spray nazal de 10 mL cu capac transparent
Flacon de spray nazal de 10 mL

Pe lângă flacoanele liofilizate, livrăm Kisspeptin-10 și ca soluție de spray nazal, expediată din stocul nostru din SUA.

Conținut
10 mg
Volume de flacon
10 mL sau 20 mL
Comandă minimă
10 flacoane pentru fiecare conținut și volum
Expediat din
Stocul nostru din SUA

Manipulare

Planificați depozitarea înainte de sosirea coletului

Utilizați COA-ul lotului eliberat și instrucțiunile de stabilitate specifice formulării. Controlați lumina, temperatura, umiditatea, adsorbția, agregarea, matricea, concentrația, recipientul și expunerea la cicluri de îngheț-dezgheț. Datele de degradare la șobolan și recomandările furnizorilor nu stabilesc o perioadă universală de valabilitate după reconstituire.

Precizați destinația și termenul pentru a putea planifica recepția, apoi la sosire mutați materialul în condiția de depozitare indicată.

Întrebări frecvente ale cumpărătorilor

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+

Da. Puteți trimite orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă doriți să stabiliți cu noi, înainte de testare, laboratorul, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare, echipa de vânzări le confirmă în scris. Dacă nu s-a convenit altfel în scris, cumpărătorul plătește costul acestei testări opționale.

Ce se întâmplă dacă testul propriului meu laborator arată că produsul nu respectă specificația?+

Trimiteți orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă raportul arată că produsul nu respectă specificația din COA-ul său — puritate sub minimul declarat sau o identitate care nu corespunde —, trimiteți raportul echipei noastre de vânzări și rambursăm integral acel produs.

Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+

Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.

Cum trebuie depozitat materialul după livrare?+

Mutați-l în condiția de depozitare indicată în COA-ul lotului sau pe etichetă imediat ce sosește și consemnați starea coletului la recepție.

Cum sunt gestionate condițiile de plată?+

Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.

De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+

Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.

Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.

Surse selectate

Literatura care susține contextul cercetării

  • Dovezi directe pentru KP-10: George et al. 2011 (PMID 21632807), un mic studiu farmacodinamic intravenos la bărbați sănătoși; comparația persistenței KP-10/KP-54 (PMID 28464043); și cercetarea analitică/de stabilitate la șobolan (PMID 23524040). Genetica acestei căi: Seminara et al. și de Roux et al. 2003. Studiile cu Kisspeptină-54 privind amenoreea, FIV, HSDD și administrarea intranazală sunt păstrate exclusiv cu separarea explicită a izoformelor. Profilul actual de risc și formularea privind eficacitatea sunt determinate de documentele de evaluare FDA pentru preparare, propunerea de neincludere a Kisspeptinei-10 pe Lista 503A pentru substanțe în vrac și votul neobligatoriu PCAC de 0–11.
  1. 01

    The GPR54 gene as a regulator of puberty

    New England Journal of Medicine · 2003

    Deschideți sursa
  2. 02

    Hypogonadotropic hypogonadism due to loss of function of the KiSS1-derived peptide receptor GPR54

    Proceedings of the National Academy of Sciences U.S.A. · 2003

    Deschideți sursa
  3. 03

    Kisspeptin-10 is a potent stimulator of LH and increases pulse frequency in men

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2011

    Deschideți sursa
  4. 04

    Increasing LH Pulsatility in Women With Hypothalamic Amenorrhoea Using Intravenous Infusion of Kisspeptin-54

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2014

    Deschideți sursa
  5. 05

    Kisspeptin-54 triggers egg maturation in women undergoing in vitro fertilization

    Journal of Clinical Investigation · 2014

    Deschideți sursa
  6. 06

    Kisspeptin modulates sexual and emotional brain processing in humans

    Journal of Clinical Investigation · 2017

    Deschideți sursa
  7. 07

    Effects of Kisspeptin on Sexual Brain Processing and Penile Tumescence in Men With Hypoactive Sexual Desire Disorder: A Randomized Clinical Trial

    JAMA Network Open · 2023

    Deschideți sursa
  8. 08

    Effects of Kisspeptin Administration in Women With Hypoactive Sexual Desire Disorder: A Randomized Clinical Trial

    JAMA Network Open · 2022

    Deschideți sursa

Întrebări frecvente despre produs

Întrebările cumpărătorilor despre Kisspeptin-10

Cum diferă Kisspeptina-10 de Kisspeptina-54 și de alte fragmente KISS1?+

Kisspeptina-54, -14, -13 și -10 împărtășesc secvența C-terminală amidată RF care activează KISS1R/GPR54, dar sunt analiți diferiți, cu lungime, stabilitate și farmacocinetică diferite. KP-10 este YNWNSFGLRF-NH₂; un rezultat cu KP-54 privind FIV, amenoreea, HSDD sau administrarea intranazală nu trebuie etichetat drept dovadă pentru KP-10. Comanda și raportul de cercetare trebuie să precizeze izoforma exactă, extremitățile, forma de sare, formularea și protocolul de expunere.

Este corect ca kisspeptina să fie descrisă drept singurul „regulator principal” al axei HPG?+

Semnalizarea KISS1/KISS1R este esențială și se află în amonte de secreția gonadotropinelor dependentă de GnRH; genetica umană loss-of-function susține puternic acest rol. Reglarea neuroendocrină reproductivă integrează însă și aportul rețelei KNDy, feedbackul hormonilor sexuali, starea metabolică, sexul și stadiul de dezvoltare. „Regulator principal” este o prescurtare utilă, nu un mecanism complet; importanța căii nu stabilește un tratament KP-10 aprobat, o doză sau un regim cronic.

Ce caracteristici de identitate și calitate sunt esențiale pentru un lot de Kisspeptină-10?+

Specificați H-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH₂, amidarea C-terminală, stereochimia și contraionul. Solicitați masa intactă de înaltă rezoluție, identitate care confirmă secvența, conținut cantitativ de peptidă, profilurile peptidelor înrudite și agregatelor, apa și solvenții reziduali, plus stabilitatea specifică luminii și formulării. Doar pulberea albă, o soluție limpede, un număr CAS sau puritatea ariei HPLC nu pot diferenția KP-10 de un alt fragment de kisspeptină și nu stabilesc concentrația utilizabilă.

Dovezi înainte de comandă

Informații pentru cumpărători