Seneste bekræftede ordrerSeneste 7 dage
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Se alle

Hormonforskning

Kisspeptin-10

Amideret KISS1(45–54)-decapeptid · KISS1R/GPR54-forskningsagonist

≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COACAS 374675-21-5RUO
ForskningsstatusEksperimentelt; ingen FDA-godkendt indikation
Leveret formDecapeptid (lineært)
Leveringstid10–18 dage
Kisspeptin-10 — Lyofiliseret materiale; bekræft den frigivne lots udseende på COA'en
Kisspeptin-10 — Lyofiliseret materiale; bekræft den frigivne lots udseende på COA'en · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot
Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

  • Forskningsværdien omfatter KISS1R/GPR54-signalering, GnRH-/LH-pulsfysiologi, farmakodynamik i den reproduktive akse, PK-sammenligning af isoformer, receptordesensibilisering, peptidaggregering og formuleringsforskning
  • Resultater for levende fødsel efter IVF, OHSS, HSDD og intranasal administration fra Kisspeptin-54 må ikke markedsføres som fordele ved KP-10.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS
374675-21-5
Formel
C63H83N17O14
Molekylvægt
1302.4 g/mol
Udseende
Lyofiliseret materiale; bekræft den frigivne lots udseende på COA'en
Renhed
≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring
Anvend COA'en for den frigivne lot og formuleringsspecifikke stabilitetsanvisninger. Kontrollér lys, temperatur, fugt, adsorption, aggregering, matrix, koncentration, beholder og fryse-optø-eksponering. Nedbrydningsdata fra rotter og leverandørvejledning fastslår ikke en universel holdbarhed efter rekonstitution.
MOQ
På forespørgsel
Leveringstid
10–18 dage
PubChem CID 25240297

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Intakt masse er nyttig; bekræftelse på sekvensniveau kan være relevant ved kvalificering af første lot eller komplekse peptider.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved Kisspeptin-10

Kisspeptin-10 er den amiderede, aktive C-terminale sekvens med 10 aminosyrer fra KISS1-afledte kisspeptiner og en agonist ved KISS1R/GPR54. Genetik fastslår signalvejens centrale rolle i pubertet og reproduktiv endokrin signalering, og et lille intravenøst studie i raske mænd viste KP-10-inducerede LH-responser. De fleste ofte citerede IVF-, hypotalamisk amenoré-, HSDD- og intranasale studier anvendte Kisspeptin-54, ikke KP-10. FDA fandt utilstrækkelig dokumentation til at konkludere, at KP-10 er effektivt ved sekundær hypogonadisme hos mænd.

  • Relevante forskningssammenhænge omfatter reproduktiv neuroendokrin signalering, kontrollerede humane PD-studier, KISS1R-farmakologi, genetik ved pubertet/hypogonadisme, isoformsammenligning, desensibilisering og formulerings-/aggregeringsstudier
  • Dokumentation fra Kisspeptin-54-programmer for IVF, amenoré, psykoseksualitet og intranasal administration er klassekontekst, ikke direkte dokumentation for KP-10-effekt.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

KP-10 aktiverer KISS1R/GPR54 i den reproduktive neuroendokrine akse og kan stimulere GnRH-afhængig gonadotropinsekretion. Responsstyrke og desensibilisering afhænger af isoform, eksponeringsmønster, dosis, køn og fysiologisk tilstand. En kort cirkulerende halveringstid begrunder ikke en ugentlig plan, og signalvejens biologi validerer ikke TRT-, fertilitetsbevarings- eller post-cycle-protokoller.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauKontekst for godkendt færdigprodukt
Administrationsveje rapporteret i kilderne
SubkutanIntravenøsIntramuskulærIntranasal
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

  • Materiale udelukkende til forskningsbrug; ikke til human eller veterinær administration
  • FDA identificerede utilstrækkelig karakterisering, utilstrækkelig effektdokumentation ved sekundær hypogonadisme, begrænset administrationsspecifik sikkerhedsinformation og potentiel immunogenicitet forstærket af aggregering eller peptidrelaterede urenheder
  • FDA foreslog ikke at medtage Kisspeptin-10 på 503A Bulks List, og PCAC stemte 0–11 imod medtagelse, fordi overbevisende sikkerheds- og effektdata manglede; den rådgivende afstemning er ikke bindende
  • Denne lot er ikke et godkendt produkt til fertilitet, HSDD eller hormonbehandling.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

  • Der findes ingen valideret interaktions- eller kompatibilitetstabel for detailprodukter
  • Udled ikke sikker synergi med GnRH, hCG, testosteron, østrogen, fertilitetsprotokoller eller post-cycle-terapi efter anabole steroider
  • Eksperimentel samtidig eksponering kræver endokrin monitorering, foruddefinerede kontroller og institutionel gennemgang.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for Kisspeptin-10

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

  • Kræv fuldstændig sekvens og C-terminal amidering, intakt masse, peptidindhold, profiler for beslægtede peptider og aggregater, modion, vand og restopløsningsmidler samt lys- og formuleringsspecifik stabilitet
  • Tilføj kun valideret kontrol af endotoksin, biobyrde eller sterilitet, når forskningsmodellen kræver det
  • Hvidt pulver eller en klar opløsning alene fastslår ikke identitet eller egnethed.
COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke
KP10-05MG5 mg10 hætteglas
KP10-10MG10 mg10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Anvend COA'en for den frigivne lot og formuleringsspecifikke stabilitetsanvisninger. Kontrollér lys, temperatur, fugt, adsorption, aggregering, matrix, koncentration, beholder og fryse-optø-eksponering. Nedbrydningsdata fra rotter og leverandørvejledning fastslår ikke en universel holdbarhed efter rekonstitution.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

  • Direkte KP-10-dokumentation: George et al. 2011 (PMID 21632807), lille intravenøst PD-studie i raske mænd; sammenligning af persistens for KP-10/KP-54 (PMID 28464043); og analytisk/stabilitetsarbejde i rotter (PMID 23524040). Signalvejens genetik: Seminara et al. og de Roux et al. 2003. Kisspeptin-54-studier af amenoré, IVF, HSDD og intranasal levering bibeholdes kun med udtrykkelig adskillelse af isoformer. FDA's materiale om apoteksfremstilling, forslaget om ikke at medtage Kisspeptin-10 på 503A Bulks List og den ikke-bindende PCAC-afstemning på 0–11 styrer den aktuelle formulering om risiko og effekt.
  1. 01

    The GPR54 gene as a regulator of puberty

    New England Journal of Medicine · 2003

    Åbn kilde
  2. 02

    Hypogonadotropic hypogonadism due to loss of function of the KiSS1-derived peptide receptor GPR54

    Proceedings of the National Academy of Sciences U.S.A. · 2003

    Åbn kilde
  3. 03

    Kisspeptin-10 is a potent stimulator of LH and increases pulse frequency in men

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2011

    Åbn kilde
  4. 04

    Increasing LH Pulsatility in Women With Hypothalamic Amenorrhoea Using Intravenous Infusion of Kisspeptin-54

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2014

    Åbn kilde
  5. 05

    Kisspeptin-54 triggers egg maturation in women undergoing in vitro fertilization

    Journal of Clinical Investigation · 2014

    Åbn kilde
  6. 06

    Kisspeptin modulates sexual and emotional brain processing in humans

    Journal of Clinical Investigation · 2017

    Åbn kilde
  7. 07

    Effects of Kisspeptin on Sexual Brain Processing and Penile Tumescence in Men With Hypoactive Sexual Desire Disorder: A Randomized Clinical Trial

    JAMA Network Open · 2023

    Åbn kilde
  8. 08

    Effects of Kisspeptin Administration in Women With Hypoactive Sexual Desire Disorder: A Randomized Clinical Trial

    JAMA Network Open · 2022

    Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om Kisspeptin-10

Hvordan adskiller Kisspeptin-10 sig fra Kisspeptin-54 og andre KISS1-fragmenter?+

Kisspeptin-54, -14, -13 og -10 deler den amiderede C-terminale RF-amidsekvens, der aktiverer KISS1R/GPR54, men de er forskellige analytter med forskellig længde, stabilitet og farmakokinetisk adfærd. KP-10 er YNWNSFGLRF-NH₂; et resultat for IVF, amenoré, HSDD eller intranasal administration med KP-54 kan ikke omdøbes til KP-10-dokumentation. En ordre og studierapport skal identificere den præcise isoform, terminaler, salt, formulering og eksponeringsprotokol.

Er kisspeptin korrekt beskrevet som den eneste »hovedregulator« for HPG-aksen?+

KISS1/KISS1R-signalering er afgørende og ligger opstrøms for GnRH-afhængig gonadotropinsekretion; humane genetiske varianter med funktionstab understøtter kraftigt denne rolle. Reproduktiv neuroendokrin kontrol integrerer dog også input fra KNDy-netværket, kønshormonfeedback, metabolisk tilstand, køn og udviklingsstadie. »Hovedregulator« er en nyttig kortform, men ikke en fuldstændig mekanisme, og signalvejens betydning fastslår ikke en godkendt KP-10-behandling, dosis eller kronisk plan.

Hvilke identitets- og kvalitetsattributter er afgørende for en Kisspeptin-10-lot?+

Specificér H-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH₂, C-terminal amidering, stereokemi og modion. Kræv højopløselig intakt masse, sekvensbekræftende identitet, kvantitativt peptidindhold, profiler for beslægtede peptider og aggregater, vand og restopløsningsmidler samt lys- og formuleringsspecifik stabilitet. Hvidt pulver, klar opløsning, CAS eller HPLC-arealrenhed alene kan ikke skelne KP-10 fra et andet kisspeptinfragment eller fastslå en anvendelig koncentration.