Yakın Tarihli Teyit Edilmiş SiparişlerSon 7 gün
Hollanda60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Tümünü görüntüle

Hormonal araştırmalar

Kisspeptin-10

Amidli KISS1(45–54) dekapeptidi · KISS1R/GPR54 araştırma agonisti

Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sıCAS 374675-21-5RUO
Araştırma durumuAraştırma aşamasında; FDA onaylı endikasyonu yoktur
Tedarik edilen formDekapeptit (doğrusal)
Termin süresi10–18 gün
Kisspeptin-10 — Liyofilize materyal; serbest bırakılmış parti görünümünü COA'da doğrulayın
Kisspeptin-10 — Liyofilize materyal; serbest bırakılmış parti görünümünü COA'da doğrulayın · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın
Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

  • Araştırma değeri; KISS1R/GPR54 sinyalini, GnRH/LH atım fizyolojisini, üreme ekseni farmakodinamiğini, izoform PK karşılaştırmalarını, reseptör duyarsızlaşmasını, peptit agregasyonunu ve formülasyon araştırmasını kapsar
  • Kisspeptin-54'ten gelen IVF canlı doğum, OHSS, HSDD ve intranazal sonuçlar KP-10 faydaları olarak pazarlanmamalıdır.
Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS
374675-21-5
Formül
C63H83N17O14
Moleküler ağırlık
1302.4 g/mol
Görünüm
Liyofilize materyal; serbest bırakılmış parti görünümünü COA'da doğrulayın
Saflık
Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sı
Saklama
Serbest bırakılmış partinin COA'sını ve formülasyona özgü stabilite talimatlarını kullanın. Işığı, sıcaklığı, nemi, adsorpsiyonu, agregasyonu, matrisi, konsantrasyonu, kabı ve donma-çözünme maruziyetini kontrol edin. Sıçan bozunma verileri ve tedarikçi kılavuzu evrensel sulandırılmış raf ömrü ortaya koymaz.
MOQ
Talep üzerine
Termin süresi
10–18 gün
PubChem CID 25240297

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Uzun süreli saklama ile nakliye maruziyetini ayrı ayrı tanımlayın. Alıcının risk değerlendirmesi gerektirdiğinde ve ek maliyeti kabul edildiğinde soğuk zincir fiyatlandırılabilir.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar Kisspeptin-10 hakkında neleri inceliyor?

Kisspeptin-10, KISS1'den türetilmiş kisspeptinlerin amidli, 10 kalıntılı C-terminal aktif dizisi ve bir KISS1R/GPR54 agonistidir. Genetik, yolağın puberte ve üreme endokrin sinyalindeki merkezi rolünü ortaya koyar; sağlıklı erkeklerde küçük bir intravenöz çalışma KP-10 ile indüklenen LH yanıtlarını göstermiştir. Yaygın atıf alan IVF, hipotalamik amenore, HSDD ve intranazal çalışmaların çoğu KP-10 değil, Kisspeptin-54 kullanmıştır. FDA, KP-10'un erkeklerde sekonder hipogonadizm için etkili olduğu sonucuna varmak üzere yeterli kanıt bulmamıştır.

  • Uygun araştırma bağlamları üreme nöroendokrin sinyalini, kontrollü insan PD çalışmalarını, KISS1R farmakolojisini, puberte/hipogonadizm genetiğini, izoform karşılaştırmasını, duyarsızlaşmayı ve formülasyon/agregasyon çalışmalarını kapsar
  • Kisspeptin-54 IVF, amenore, psikoseksüel ve intranazal programlarından gelen kanıt doğrudan KP-10 etkililiği değil, sınıf bağlamıdır.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

KP-10, üreme nöroendokrin ekseni içinde KISS1R/GPR54'ü etkinleştirir ve GnRH'ye bağlı gonadotropin salgısını uyarabilir. Yanıt büyüklüğü ve duyarsızlaşma izoforma, maruziyet düzenine, doza, cinsiyete ve fizyolojik duruma bağlıdır. Kısa dolaşım yarı ömrü haftalık programı gerekçelendirmez; yolak biyolojisi de TRT, fertilite koruma veya kür sonrası protokolleri doğrulamaz.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiOnaylı bitmiş ürün bağlamı
Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları
Subkutanİntravenözİntramüskülerİntranazal
Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın
Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

  • Yalnızca araştırma amaçlı materyal; insan veya veteriner uygulamasına yönelik değildir
  • FDA yetersiz karakterizasyon, sekonder hipogonadizm için yetersiz etkililik kanıtı, uygulama yoluna özgü sınırlı güvenlik bilgisi ve agregasyon ya da peptitle ilişkili safsızlıkların artırabileceği olası immünojenisite belirlemiştir
  • FDA Kisspeptin-10'un 503A Toplu Maddeler Listesi'ne alınmamasını önermiş ve PCAC ikna edici güvenlik ve etkililik verileri bulunmadığı için dahil edilmeye karşı 0–11 oy vermiştir; danışma oyu bağlayıcı değildir
  • Bu parti onaylı fertilite, HSDD veya hormon tedavisi ürünü değildir.

Literatürde bildirilen etkileşimler

  • Valide edilmiş perakende etkileşim veya uyumluluk tablosu yoktur
  • GnRH, hCG, testosteron, östrojen, fertilite protokolleri veya anabolik steroid kür sonrası tedaviyle güvenli sinerji çıkarsamayın
  • Deneysel birlikte maruziyet endokrin izlem, önceden belirlenmiş kontroller ve kurumsal inceleme gerektirir.
Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Fabrika parti dokümantasyonu

Kisspeptin-10 fabrika parti COA'ları

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

  • Eksiksiz diziyi ve C-terminal amidasyonunu, bozulmamış kütleyi, peptit içeriğini, ilişkili peptit ve agregat profillerini, karşı iyonu, suyu ve kalıntı çözücüleri; ayrıca ışığa ve formülasyona özgü stabiliteyi isteyin
  • Valide edilmiş endotoksin, biyolojik yük veya sterilite kontrollerini yalnızca araştırma modeli gerektirdiğinde ekleyin
  • Yalnızca beyaz toz veya berrak çözelti kimliği ya da uygunluğu ortaya koymaz.
Serbest bırakılmış parti COA'sıRP-HPLC sonucu ve yöntem bağlamıMoleküle uygun kimlik sonucuİlgili olduğunda su / karşı iyon bağlamıSDS ve kullanım bildirimiTalebe göre kapsamlandırılan ek testler

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj
KP10-05MG5 mg10 flakon
KP10-10MG10 mg10 flakon

Kullanım ve taşıma

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Serbest bırakılmış partinin COA'sını ve formülasyona özgü stabilite talimatlarını kullanın. Işığı, sıcaklığı, nemi, adsorpsiyonu, agregasyonu, matrisi, konsantrasyonu, kabı ve donma-çözünme maruziyetini kontrol edin. Sıçan bozunma verileri ve tedarikçi kılavuzu evrensel sulandırılmış raf ömrü ortaya koymaz.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Test, karşılıklı kabul edilen ve yerleşik bir uzman laboratuvar tarafından yapılmalıdır. Ücret dağılımı, spesifikasyon, numune alma, yöntem ve kabul kuralı testten önce kararlaştırılmalıdır; kararlaştırılmış bağımsız sonuç uygunsuzluk gösterirse telafi, imzalanmış sipariş koşullarına göre uygulanır. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Soğuk zincirle nakliye her zaman gerekli midir?+

Her zaman değil. Isı, özellikle yaz aylarında ve uzun nakliye sırasında bozunmayı hızlandırabilir. Soğuk zincir maruziyeti azaltır ancak maliyeti artırır. Doğru hizmetin fiyatlandırılabilmesi için varış yerini ve stabilite riskini belirtin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

  • Doğrudan KP-10 kanıtı: George ve ark. 2011 (PMID 21632807), sağlıklı erkeklerde küçük intravenöz PD çalışması; KP-10/KP-54 kalıcılık karşılaştırması (PMID 28464043) ve sıçan analitik/stabilite çalışması (PMID 23524040). Yolak genetiği: Seminara ve ark. ve de Roux ve ark. 2003. Amenore, IVF, HSDD ve intranazal uygulamadaki Kisspeptin-54 çalışmaları yalnızca açık izoform ayrımıyla korunur. FDA majistral hazırlama inceleme materyalleri, Kisspeptin-10'u 503A Toplu Maddeler Listesi'ne almama önerisi ve bağlayıcı olmayan 0–11 PCAC oyu güncel risk ve etkililik ifadelerini belirler.
  1. 01

    The GPR54 gene as a regulator of puberty

    New England Journal of Medicine · 2003

    Kaynağı aç
  2. 02

    Hypogonadotropic hypogonadism due to loss of function of the KiSS1-derived peptide receptor GPR54

    Proceedings of the National Academy of Sciences U.S.A. · 2003

    Kaynağı aç
  3. 03

    Kisspeptin-10 is a potent stimulator of LH and increases pulse frequency in men

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2011

    Kaynağı aç
  4. 04

    Increasing LH Pulsatility in Women With Hypothalamic Amenorrhoea Using Intravenous Infusion of Kisspeptin-54

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2014

    Kaynağı aç
  5. 05

    Kisspeptin-54 triggers egg maturation in women undergoing in vitro fertilization

    Journal of Clinical Investigation · 2014

    Kaynağı aç
  6. 06

    Kisspeptin modulates sexual and emotional brain processing in humans

    Journal of Clinical Investigation · 2017

    Kaynağı aç
  7. 07

    Effects of Kisspeptin on Sexual Brain Processing and Penile Tumescence in Men With Hypoactive Sexual Desire Disorder: A Randomized Clinical Trial

    JAMA Network Open · 2023

    Kaynağı aç
  8. 08

    Effects of Kisspeptin Administration in Women With Hypoactive Sexual Desire Disorder: A Randomized Clinical Trial

    JAMA Network Open · 2022

    Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların Kisspeptin-10 hakkında sorduğu sorular

Kisspeptin-10, Kisspeptin-54 ve diğer KISS1 parçalarından nasıl farklıdır?+

Kisspeptin-54, -14, -13 ve -10 KISS1R/GPR54'ü etkinleştiren amidli C-terminal RF-amid dizisini paylaşır; ancak uzunlukları, stabiliteleri ve farmakokinetik davranışları farklı olan analitlerdir. KP-10, YNWNSFGLRF-NH₂'dir; bir KP-54 IVF, amenore, HSDD veya intranazal sonucu KP-10 kanıtı olarak yeniden etiketlenemez. Sipariş ve çalışma raporu kesin izoformu, uçları, tuzu, formülasyonu ve maruziyet protokolünü tanımlamalıdır.

Kisspeptin'i HPG ekseninin tek 'ana düzenleyicisi' olarak tanımlamak doğru mudur?+

KISS1/KISS1R sinyali zorunludur ve GnRH'ye bağlı gonadotropin salgısının yukarısında yer alır; insan işlev kaybı genetiği bu rolü güçlü biçimde destekler. Ancak üreme nöroendokrin kontrolü KNDy ağı girdilerini, seks steroidi geri bildirimini, metabolik durumu, cinsiyeti ve gelişim aşamasını da bütünleştirir. 'Ana düzenleyici' yararlı bir kısaltmadır; tam bir mekanizma değildir ve yolağın önemi onaylı KP-10 tedavisi, dozu veya kronik programı ortaya koymaz.

Bir Kisspeptin-10 partisi için hangi kimlik ve kalite özellikleri kritiktir?+

H-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH₂ dizisini, C-terminal amidasyonunu, stereokimyayı ve karşı iyonu belirtin. Yüksek çözünürlüklü bozulmamış kütleyi, diziyi doğrulayan kimliği, nicel peptit içeriğini, ilişkili peptit ve agregat profillerini, suyu ve kalıntı çözücüleri; ayrıca ışığa ve formülasyona özgü stabiliteyi isteyin. Beyaz toz, berrak çözelti, CAS veya yalnızca HPLC alan saflığı KP-10'u başka kisspeptin parçasından ayıramaz veya kullanılabilir konsantrasyonu ortaya koyamaz.