Соңғы расталған тапсырыстарСоңғы 7 күн
Америка Құрама Штаттары300 mgRetatrutide 15 mg · CagriSema 5 mg · Epithalon 10 mg
Барлығын қарау

Гормондық зерттеу

Kisspeptin-10

Амидтелген KISS1(45–54) декапептиді · KISS1R/GPR54 зерттеу агонисі

Мақсат ≥ 99.0% · Партия COACAS 374675-21-5RUO
Зерттеу мәртебесіЗерттеліп жатқан зат; FDA мақұлдаған көрсетілім жоқ
Жеткізілетін нысанДекапептид (сызықтық)
Жеткізу мерзімі10–18 күн
Kisspeptin-10 — Лиофилизацияланған материал; босатылған лоттың сыртқы түрін COA құжатынан растаңыз
Kisspeptin-10 — Лиофилизацияланған материал; босатылған лоттың сыртқы түрін COA құжатынан растаңыз · Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз
Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз

Шешім түйіні

Негізгі артықшылықтар

  • Зерттеудегі маңызы KISS1R/GPR54 сигналдарын, GnRH/LH импульстік физиологиясын, репродуктивтік ось фармакодинамикасын, изоформа фармакокинетикасын салыстыруды, рецептор десенситизациясын, пептид агрегациясын және рецептура зерттеуін қамтиды
  • Кисспептин-54 зерттеулеріндегі IVF тірі туу, OHSS, HSDD және мұрын ішілік нәтижелер KP-10 пайдасы ретінде сатылмауы тиіс.
Жарияланған зерттеу мәнмәтіні әдебиетпен танысу үшін ғана берілген. Бұл дозалау, емдеу немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес.

Біліктілік бағалау деректері

Босатылған партиямен салыстырып растауға тиіс спецификациялар

CAS
374675-21-5
Формула
C63H83N17O14
Молекулалық масса
1302.4 g/mol
Сыртқы түрі
Лиофилизацияланған материал; босатылған лоттың сыртқы түрін COA құжатынан растаңыз
Тазалық
Мақсат ≥ 99.0% · Партия COA
Сақтау
Босатылған лоттың COA және рецептураға тән тұрақтылық нұсқауларын пайдаланыңыз. Жарықты, температураны, ылғалды, адсорбцияны, агрегацияны, матрицаны, концентрацияны, ыдысты және мұздату-еріту әсерін бақылаңыз. Егеуқұйрықтағы ыдырау деректері мен жеткізуші нұсқаулары қалпына келтірілген ерітіндінің әмбебап жарамдылық мерзімін белгілемейді.
MOQ
Сұрау бойынша
Жеткізу мерзімі
10–18 күн
PubChem CID 25240297

Біліктілікті бағалау матрицасы

Сәйкестік, тазалық және мөлшер — босатуға қатысты бөлек сұрақтар.

Сәйкестік

Мәлімделген молекула мен жеткізілетін нысанды растаңыз. Алдымен тиісті партияның COA құжатын қараңыз; реттілік деңгейіндегі дәлелді сатып алушының жазбаша рәсімі талап етіп, оның қолжетімділігі немесе бөлек көлемі келісілген жағдайда ғана сұраңыз.

Тазалық

RP-HPLC әдісінің шарттарын, толқын ұзындығын, интеграцияны және ілеспе шыңдарды өңдеуді тексеріңіз. Әдісі көрсетілмеген пайыз жеткіліксіз.

Мөлшер

Таза пептид мөлшері лиофилизацияланған ұнтақтың жалпы салмағына тең емес. Мәлімделген мөлшерді қай талдау растайтынын және су мен қарсы ион ескерілген-ескерілмегенін сұраңыз.

Тұрақтылық

Ұзақ мерзімді сақтау мен тасымалдау кезіндегі әсерді бөлек анықтаңыз. Сатып алушының тәуекел бағалауы талап еткенде суық тізбекке баға ұсынылуы мүмкін және ол шығынды арттырады.

Зерттеу мәнмәтіні

Зерттеушілер Kisspeptin-10 туралы нені зерттейді

Кисспептин-10 — KISS1-ден алынған кисспептин молекулаларының амидтелген, C-ұшындағы белсенді 10 қалдықты реттілігі және KISS1R/GPR54 агонисі. Генетика бұл жолдың жыныстық жетілу мен репродуктивтік эндокриндік сигналдардағы орталық рөлін белгілейді, ал дені сау ерлердегі шағын көктамырішілік зерттеу KP-10 туғызған LH жауаптарын көрсетті. Кеңінен келтірілетін IVF, гипоталамустық аменорея, HSDD және мұрын ішілік зерттеулердің көбі KP-10 емес, Кисспептин-54 қолданды. FDA KP-10 ерлердегі екіншілік гипогонадизмге тиімді деген қорытындыға жеткілікті дәлел таппады.

  • Тиісті зерттеу контекстеріне репродуктивтік нейроэндокриндік сигналдар, адамдағы бақыланатын фармакодинамикалық зерттеулер, KISS1R фармакологиясы, жыныстық жетілу/гипогонадизм генетикасы, изоформаларды салыстыру, десенситизация және рецептура/агрегация зерттеулері кіреді
  • Кисспептин-54-тің IVF, аменорея, психосексуалдық және мұрын ішілік бағдарламаларының дәлелі KP-10 тиімділігінің тікелей дәлелі емес, класс контексті.

Механизм мәнмәтіні

Әдебиет тексеріп отырған сұрақ

KP-10 репродуктивтік нейроэндокриндік осьте KISS1R/GPR54-ті белсендіреді және GnRH-қа тәуелді гонадотропин бөлінуін ынталандыра алады. Жауап шамасы мен десенситизация изоформаға, әсер үлгісіне, дозаға, жынысқа және физиологиялық күйге байланысты. Қандағы қысқа жартылай шығарылу кезеңі апталық кестені негіздемейді, ал жол биологиясы TRT, фертильділікті сақтау немесе циклден кейінгі хаттамаларды валидацияламайды.

Дәлелдер картасы

Зерттеу жолдары мен әсер мәнмәтіні

Дәлел деңгейіМақұлданған дайын өнім мәнмәтіні
Дереккөздерде хабарланған енгізу жолдары
Тері астынаКөктамыр ішінеБұлшықет ішінеМұрын ішіне
Доза / әсер мәнмәтініХаттамаға тән; келтірілген бастапқы дереккөзді тексеріңіз
Енгізу жолдары мен әсер мәнмәтіндері келтірілген зерттеулерді немесе мақұлданған дайын өнім заттаңбаларын қорытындылайды. Олар осы RUO материалын енгізу жөніндегі нұсқаулық емес; тұтынушыға арналған доза берілмейді.

Дәлел шектері

Үйлесімділік, шектеулер және шешім мәнмәтіні

  • Тек зерттеуге арналған материал; адамға немесе жануарға енгізуге арналмаған
  • FDA жеткіліксіз сипаттаманы, екіншілік гипогонадизмге тиімділік дәлелінің аздығын, енгізу жолына тән қауіпсіздік ақпаратының шектеулілігін және агрегация не пептидке қатысты қоспалар күшейтуі мүмкін иммуногендік ықтималдығын анықтады
  • FDA Кисспептин-10-ды 503A көлемдік заттар тізіміне қоспауды ұсынды, ал PCAC сенімді қауіпсіздік пен тиімділік деректері болмағандықтан енгізуге қарсы 0–11 дауыс берді; кеңесші дауыс міндетті емес
  • Бұл лот мақұлданған фертильділік, HSDD немесе гормондық терапия өнімі емес.

Әдебиетте хабарланған өзара әрекеттесулер

  • Валидацияланған бөлшек сауда өзара әрекеттесу немесе үйлесімділік кестесі жоқ
  • GnRH, hCG, тестостерон, эстроген, фертильділік хаттамалары немесе анаболикалық стероидтан кейінгі терапиямен қауіпсіз синергияны жорамалдамаңыз
  • Эксперименттік бірге әсер ету эндокриндік бақылауды, алдын ала анықталған бақылауларды және мекемелік тексеруді қажет етеді.
Әдебиет мәнмәтіні жеткізушінің босату нәтижесі немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес. Мекемеңіздің мақұлданған зертханалық тәуекел бағалау тәртібін ұстаныңыз.

Зауыт партиясының құжаттары

Kisspeptin-10 зауыт партиясының COA құжаттары

Мерзімді түрде жаңартылатын үлгілік жазбалар

Жарияланған COA құжаттары зауыттың үлгілік партияларын көрсетеді және ең соңғы қолжетімді партияға сәйкес келмеуі мүмкін. Ағымдағы баға ұсынысы немесе жөнелту үшін сату бөлімі тиісті партияны растап, оның COA құжатын ұсына алады.

Сұрау бойынша тәуелсіз сынақ

Үшінші тарап есептері әдетте жарияланбайды. Тәуелсіз тексеру қажет болса, сынаққа дейін зертхананы, әдісті, қабылдау критерийлерін және шешу тәртібін келісуге болады. Келісілген спецификация орындалмаса, келісілген шарттарға сәйкес тиісті шешімді, соның ішінде қолданылатын жағдайда ақшаны қайтаруды талқылауға болады. Жазбаша түрде өзгеше келісілмесе, осы қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.

COA құжатын қарауға көмек

Зауыт COA құжатын немесе үшінші тарап есебін оқуға көмек керек пе? Сату бөлімі сынақ тармақтарын, спецификацияларды және нәтижелердің талқыланып жатқан партияға қатысын түсіндіре алады.

Жалпы сертификатты емес, ағымдағы құжаттар пакетін сұраңыз

  • Толық реттілік пен C-ұшы амидтелуін, толық молекула массасын, пептид мөлшерін, ілеспе пептидтер мен агрегаттар бейінін, қарсы ионды, суды және қалдық еріткіштерді, сондай-ақ жарық пен рецептураға тән тұрақтылықты талап етіңіз
  • Валидацияланған эндотоксин, микробтық жүктеме немесе стерильділік бақылауын тек зерттеу үлгісі талап еткенде қосыңыз
  • Ақ ұнтақ немесе мөлдір ерітінді сәйкестікті не жарамдылықты өздігінен белгілемейді.
Босатылған партия COA құжатыRP-HPLC нәтижесі және әдіс мәнмәтініМолекулаға сәйкес сәйкестік нәтижесіҚажет болғанда су / қарсы ион мәнмәтініSDS және қолдану туралы мәлімдемеСұрау бойынша көлемі анықталатын қосымша сынақтар

Қолжетімді толтырулар

Қажетті толтыру және қаптама конфигурациясына баға сұраңыз

Анықтамалық SKUТолтыруНегізгі қаптама
KP10-05MG5 mg10 құты
KP10-10MG10 mg10 құты

Қолдану тәртібі

Зертханадағы сақтау мен тасымалдау кезіндегі температура — екі бөлек шешім

Босатылған лоттың COA және рецептураға тән тұрақтылық нұсқауларын пайдаланыңыз. Жарықты, температураны, ылғалды, адсорбцияны, агрегацияны, матрицаны, концентрацияны, ыдысты және мұздату-еріту әсерін бақылаңыз. Егеуқұйрықтағы ыдырау деректері мен жеткізуші нұсқаулары қалпына келтірілген ерітіндінің әмбебап жарамдылық мерзімін белгілемейді.

Межелі орынды, маусымды, рұқсат етілетін тасымалдау әсерін және хаттамаңызға оқшауланған немесе салқын тізбекті қызмет қажет пе екенін көрсетіңіз. Қосымша температуралық бақылау құны бөлек есептеледі.

Сатып алушының жиі қоятын сұрақтары

Сатып алу тапсырысына дейін келісілетін шарттар

Сатып алушы үшінші тарап сынағын ұйымдастыра ала ма?+

Иә. Сынақты екі тарап та қабылдаған, беделді мамандандырылған зертхана жүргізуі тиіс. Төлемдерді бөлу, спецификация, сынама алу, әдіс және қабылдау ережесі сынаққа дейін келісілуі керек; келісілген тәуелсіз нәтиже сәйкессіздікті көрсетсе, түзету шарасы қол қойылған тапсырыс талаптарына сай орындалады. Жазбаша түрде өзгеше келісілмесе, осы қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.

HPLC тазалығы пептид мөлшерін дәлелдей ме?+

Жоқ. Хроматографиялық тазалық белгіленген әдіс жағдайындағы салыстырмалы шыңдар бейінін сипаттайды. Сәйкестік, су, қарсы ион, қалдық еріткіштер және талдау/мөлшер үшін бөлек әдістер қажет болуы мүмкін.

Суық тізбекпен жөнелту әрдайым қажет пе?+

Әрдайым емес. Жылу, әсіресе жазда және ұзақ тасымалдау кезінде, ыдырауды жеделдетуі мүмкін. Суық тізбек әсерді азайтады, бірақ құнын арттырады. Тиісті қызметке баға беру үшін межелі орынды және тұрақтылық тәуекелін көрсетіңіз.

Төлем шарттары қалай рәсімделеді?+

Қолжетімді әдістер мен кезеңдер тапсырыс құнына, межелі орынға және жоба түріне байланысты. Проформа-шотта валюта, банк деректемелері, комиссиялар, төлем кезеңдері және босату шарты көрсетілуі тиіс.

Неліктен сынақ зертханасы пептид химиясын түсінуі керек?+

Еркін негіз және тұз нысандары, гидрофильді және гидрофобты реттіліктер, агрегация мен адсорбция сынама дайындауды және әдістің жарамдылығын өзгерте алады. Осы молекула класы бойынша тәжірибесі бар зертхананы пайдаланыңыз.

Бұл — сатып алушының біліктілік бағалауына арналған сілтемелер; олар осы RUO материалы сол жүйелер бойынша реттеледі, сертификатталған немесе босатылған дегенді білдірмейді. Қолданылуы сатып алушының жұмыс үдерісі мен юрисдикциясына байланысты.

Таңдалған дереккөздер

Зерттеу мәнмәтінінің негізіндегі әдебиет

  • Тікелей KP-10 дәлелі: George және әріптестері, 2011 (PMID 21632807), дені сау ерлердегі шағын көктамырішілік фармакодинамикалық зерттеу; KP-10/KP-54 сақталуын салыстыру (PMID 28464043); егеуқұйрықтағы аналитикалық/тұрақтылық жұмысы (PMID 23524040). Жол генетикасы: Seminara және әріптестері және de Roux және әріптестері, 2003. Аменорея, IVF, HSDD және мұрын ішілік жеткізудегі Kisspeptin-54 зерттеулері изоформаны анық ажыратып қана сақталған. FDA құрастыруды тексеру материалдары, Kisspeptin-10-ды 503A көлемдік заттар тізіміне қоспау ұсынысы және міндетті емес 0–11 PCAC дауысы қазіргі тәуекел мен тиімділік тұжырымдарын анықтайды.
  1. 01

    The GPR54 gene as a regulator of puberty

    New England Journal of Medicine · 2003

    Дереккөзді ашу
  2. 02

    Hypogonadotropic hypogonadism due to loss of function of the KiSS1-derived peptide receptor GPR54

    Proceedings of the National Academy of Sciences U.S.A. · 2003

    Дереккөзді ашу
  3. 03

    Kisspeptin-10 is a potent stimulator of LH and increases pulse frequency in men

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2011

    Дереккөзді ашу
  4. 04

    Increasing LH Pulsatility in Women With Hypothalamic Amenorrhoea Using Intravenous Infusion of Kisspeptin-54

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2014

    Дереккөзді ашу
  5. 05

    Kisspeptin-54 triggers egg maturation in women undergoing in vitro fertilization

    Journal of Clinical Investigation · 2014

    Дереккөзді ашу
  6. 06

    Kisspeptin modulates sexual and emotional brain processing in humans

    Journal of Clinical Investigation · 2017

    Дереккөзді ашу
  7. 07

    Effects of Kisspeptin on Sexual Brain Processing and Penile Tumescence in Men With Hypoactive Sexual Desire Disorder: A Randomized Clinical Trial

    JAMA Network Open · 2023

    Дереккөзді ашу
  8. 08

    Effects of Kisspeptin Administration in Women With Hypoactive Sexual Desire Disorder: A Randomized Clinical Trial

    JAMA Network Open · 2022

    Дереккөзді ашу

Өнім туралы жиі қойылатын сұрақтар

Сатып алушылар Kisspeptin-10 туралы қоятын сұрақтар

Кисспептин-10 Кисспептин-54 және басқа KISS1 фрагменттерінен қалай ерекшеленеді?+

Кисспептин-54, -14, -13 және -10 KISS1R/GPR54-ті белсендіретін амидтелген C-ұшындағы RF-амид реттілігін ортақ пайдаланады, бірақ ұзындығы, тұрақтылығы және фармакокинетикалық қасиеті бөлек аналиттер. KP-10 — YNWNSFGLRF-NH₂; KP-54-тің IVF, аменорея, HSDD немесе мұрын ішілік нәтижесін KP-10 дәлелі деп қайта атауға болмайды. Тапсырыс пен зерттеу есебі нақты изоформаны, ұштарды, тұзды, рецептураны және әсер хаттамасын атауы тиіс.

Кисспептин-ді HPG осінің жалғыз «негізгі реттегіші» деп сипаттау дұрыс па?+

KISS1/KISS1R сигналдары маңызды және GnRH-қа тәуелді гонадотропин бөлінуінің жоғарысында орналасады; адамның функция жоғалту генетикасы бұл рөлді берік қолдайды. Алайда репродуктивтік нейроэндокриндік бақылау KNDy желісі кірістерін, жыныстық стероид кері байланысын, метаболизмдік күйді, жынысты және даму кезеңін де біріктіреді. «Негізгі реттегіш» — пайдалы қысқаша атау, бірақ толық механизм емес және жолдың маңызы мақұлданған KP-10 емін, дозасын немесе созылмалы кестесін белгілемейді.

Кисспептин-10 лоты үшін қандай сәйкестік және сапа көрсеткіштері шешуші?+

H-Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH₂ реттілігін, C-ұшы амидтелуін, стереохимияны және қарсы ионды көрсетіңіз. Жоғары ажыратымды толық молекула массасын, реттілікті растайтын сәйкестікті, пептидтің сандық мөлшерін, ілеспе пептидтер мен агрегаттар бейінін, суды және қалдық еріткіштерді, сондай-ақ жарық пен рецептураға тән тұрақтылықты талап етіңіз. Ақ ұнтақ, мөлдір ерітінді, CAS немесе HPLC ауданының тазалығы KP-10-ды басқа кисспептин фрагментінен ажырата немесе қолданылатын концентрацияны өздігінен белгілей алмайды.